anemia hi07
DESCRIPTION
aaTRANSCRIPT
ANEMIAANEMIAANEMIAANEMIA
Wahyu SiswandariWahyu SiswandariBagian Patologi Klinik Jurusan Kedokteran Bagian Patologi Klinik Jurusan Kedokteran
FKIK UNSOEDFKIK UNSOED
Anemia : kadar Hb < normal ~ jumlah eritrosit , Ht
Nilai rujukan Hb bervariasi, tgt : umur
jenis kelamin ras letak geografis metode pemeriksaan
Anemia gejala, perlu di cari penyakit dasarnya.
Gejala klinis anemia ???
KLASIFIKASI ANEMIA
1. Berdasar morfologi
- Anemia mikrositik hipokromik (MCV, MVH, MCHC )
- Anemia normositik normokromik (MCV, MVH, MCHC N)
- Anemia makrositik hiperkromik (MCV, MVH, MCHC )
2. Berdasar etiologi
- kehilangan darah
- aktivitas eritropoiesis
- destruksi eritrosit
Indeks eritrosit
MCV (Mean Corpusculum Volume)
MCV = Ht / eri (juta) x 10 (fl)
N : 77 – 93 fl
MCH (Mean Corpusculum Hemoglobin)
MCH = Hb / eri (juta) x 10 (pg)
N : 27 – 32 pg
MCHC (Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration)
MCHC = Hb / Ht x 100%
N : 31 – 35 %
ANEMIA MIKROSITIK HIPOKROMIK
Penyebab :
1. Defisiensi besi
2. Gangguan metab besi anemia sideroblastik
3. Gangguan pembentukan globin thalasemia, hemoglobinopati
4. Penyakit kronik
Langkah diagnostik
mikrositik hipokromik (MCV, MCH )
kadar Fe serum : tinggi normal/tinggi rendah
Cad besi sstlg :
Ring sideroblas : (+) (-) (-)
Hb elektroforesis : normal abnormal normal
kadar feritin : rendah tinggi
An. sideroblastik hemoglobinopati An. def besi An peny kronik thalasemia
Sumber : Dacie and Lewis Practical Haematology, 2001
Anemia defisiensi besi
Penyebab :
1. Kebutuhan besi meningkat :
- masa pertumbuhan, wanita hamil/menyusui
2. Intake besi kurang :
- diet <<
- malabsorbsi pasca gastrektomi
3. Kehilangan besi :
- perdarahan traktus gastrointestinal
- perdarahan uterus
Pemeriksaan laboratorium :
1. SADT
- mikrositik hipokromik tampak jika Hb < 9 gr/dl dan atau Ht < 27%
- anisositosis
- poikilositosis sel pensil, ovalosit, sel target
- polikromasi perdarahan akut
2. MCV, MCH, MCHC
3. Jumlah retikulosit : / N
4. Sumsum tulang : eritroid hiperplasi, cadangan besi
5. Kadar feritin serum (10-500 µg/L)10-500 µg/L)
6. Kadar Fe serum ( N : 60-180 mg/dl)60-180 mg/dl)7. Kadar TIBC ( N : 200-410 mg/dl )200-410 mg/dl )
ThalasemiaThalasemia kelainan genetik SDM akibat defek molekul pada gen penyandi rantai globin
Penurunan kadar Hb anemia
Gamb klinis bervariasi tanpa gejala – ringan – berat
Klasifikasi :
-Kelainan sintesis globin thalasemia :
Thalasemia-
Thalasemia-
Thalasemia-
Thalasemia-
-Kelainan struktur globin varian Hb
terbanyak
Klasifikasi secara klinis :
•Thalasemia mayor
- defek molekul pada 2 gen globin
(homosigot / heterosigot ganda)
- gejala : anemia (+)
•Thalasemia minor
- defek molekul pada 1 gen globin
- gejala : anemia (-)/(+) ringan, SDM mikrositik
Susunan Hb :
HbF 22 (fetus)
HbA 22 (95% Hb dewasa)
HbA2 22 (3,5% Hb dewasa)
HbF 22 (<1% Hb dewasa)
Diagnosis :
-Gejala klinik
-Laboratorik :
Anemia mikrositik hipokromik
Kadar HbA2 > 3,6% Thalasemia
Kadar HbA2 < 3,6% Thalasemia
Fe serum
TIBC Saturasi Transferin
Ferritin Cadangan besi ss tlg
Hb A2 & F
Defisiensi besi
Tdk ada N
Anemia krn penyakit kronis
N / N / N / N / N
Thalasemia
N N N N / N N : α- thal :β- thal
Anemia sideroblastik
N / N / N / N / N
Anemia mikrositik hipokromik
ANEMIA NORMOSITIK NORMOKROMIK
normositik normokromik (MCV, MCH N)
Jumlah retikulosit : meningkat normal/ rendah
Darah samar (+) (-)
(tinja,urin,dll)
Tes Coomb (+) (-) (-)
Ss tlg hiperseluler hiperseluler hiposeluler
eri hiperplasi eri hiperplasi
anemia paska AIHA anemia hemolitik peny ginjal, infeksi,
perdarahan lain malnutrisi, an aplastik
Anemia perdarahan
Perdarahan akut > 500 mL hipovolemia belum tjd anemia
Tubuh memulihkan volume hemodilusi anemia
Pemeriksaan laboratorium :
Fase hemodilusi
-Anemia normositik normokromik
-Trombositopenia & hipofibrinogenemia
Fase II (regenerasi)
-Polikromasi (retikulosit>), makrositosis, leukositosis, neutrofilia, trombositosis sumsum tulang efektif
Jika perdarahan ke dalam rongga tubuh :
Ureum ↑, bilirubin indirek ↑
Anemia hemolitik
An hemolitik destruksi eritrosit >>, umur ritrosit memendek, yang tidak dapat dikompensasi oleh sumsum tulang
Penyebab :
Intrinsik (di eritrosit) bawaaan
Ekstrinsik (di luar eritrosit) didapat
Pemeriksaan laboratorium :
1. Tanda peningkatan destruksi eritrosit :
- bilirubin indirek ↑
- urobilinogen urin & tinja ↑
- anemia normositik normokromik
2. Tanda peningkatan produksi eritrosit :
- retikulositosis
- sumsum tulang hiperseluler, eritropoiesis >>
3. Tanda hemolisis intravaskuler :
- hemoglobinemia
- hemoglobinuria
- hemosideriuria
- methemalbumin
- penurunan haptoglobin & hemopeksin
4. Pemeriksaan khusus utk mencari penyebab :
- SADT : ovalosit ovalositosis herediter
sferosit an hemolitik autoimun
- tes Coomb autoimun aglutinasi +
- G6PD def G6PD
ANEMIA MAKROSITIK HIPERKROMIK
Anemia makrositik
Ss tlg megaloblastik non megaloblastik
Retikulosit rendah tinggirendah
Respon pengobatan vit B12 asam folat
berhasil
def vit B12 def asam folat anemia penyakit hati
hemolitik
Penyebab anemia megaloblastik :1. Kekurangan asam folat :
- intake <<, alkoholisme, obat (difenilhidantoin, nitrofurantoin, tetrasiklin, tuberkulostatik), malabsorbsi, kehamilan & menyusui, penyakit dgn hemopoiesis cepat (leukemia, anemia hemolitik)
2. Kekurangan vit B 12 :- anemia pernisiosa, pasca gasterektomi, infeksi Diphyllobotrium latum
3. Obat-obatan- 6-merkaptopurin, 5-fluorasil, sitosin arabinosid, alkaloid vinka, difenil hidantoin
4. Kelainan kongenital
Pemeriksaan laboratorium :
1. Gambaran darah tepi :
- makrositik, anisositosis, poikilositosis, Howell-Jolly bodies
- trombosit <<
- leukosit << hipersegmentasi, giant stab cells
2. Gambaran sumsum tulang :
- fragmen hiperseluler
- hemopoiesis tidak efektif diseritropoiesis (eritrosit dg inti megaloblastik), disgranulopoiesis (giant stab cell, giant metamielosit, hipersegmentasi), distrombopiesis (magakariosit dg inti hiperlobulasi)
3. Pemeriksaan kimia :
- LDH & bilirubin indirek ↑
4. Pemeriksaan khusus :
- Kadar folat serum ( N 3-15 g/L)
- kadar folat eritrosit ( N 160 – 640 g/L)
- kadar vit B12 serum ( N 160 – 925 g/L)
5. Pemeriksaan lain telur cacing D. latum