laporan praktikum 3 fix

8/17/2019 Laporan Praktikum 3 Fix

1/14


2/14

PERCOBAAN III

PENENTUAN KONSENTRASI LARUTAN TAK BERWARNA DENGAN

SPEKTROFOTOMETER UV-VIS

I/ TU&UAN PERCOBAAN

Tujuan percobaan pada praktikum kali ini adalah untuk menentukan

konsentrasi larutan KNO2 dan KNO3 secaraspektrofotometer ultraviolet.

II/ TIN&AUAN PUSTAKA

Sebuah spektrofotometer adalah suatu instrumen yang mengukur

transmitans atau absorbans suatu sampel sebagai fungsi panjang gelombang dan

pengukuran terhadap sederetan sampel pada suatu panjang gelombang tunggal

dapat pula dilakukan. nstrumen semacam itu dapat dikelompokkan secara

manual atau merekam atau sebagai! berkas tunggal atau berkas rangkap.

Spektofotrometri dapat dibayangkan sebagai suatu perpanjangan dari penilikan

visual dimana studi yang lebih terinci mengenai penyerapan energi cahaya oleh

spesies kimia memungkinkan kecermatan yang lebih besar dalam pencirian dan

pengukuran kuantitatif. "engan menggantikan mata manusia dengan detektor#

detektor radiasi lain$ dimungkinkan studi absorbpsi %serapan& di luar daerah

spektrum tampak$ dan seringkali eksperimen spektofotometri dilakukan secara

automatik. 'ada masa sekarang ini$ istilah spektrofotometri menyiratkan

pengukuran jauhnya penyerapan energi cahaya oleh suatu sistem kimia itu

sebagai suatu fungsi dari panjang gelombang radiasi$ demikian pula

pengukuran penyerapan yang menyendiri pada suatu panjang gelombang

tertentu %"ay ()nder*ood$ 2++,&.

Spektrofotometer menghasilkan sinar dan spektrum dengan panjang

gelombang tertentu dan fotometer adalah alat pengukur intensitas cahaya yang

ditransmisikan atau diabsorbsi. Kelebihan spektrofotometer dibandingkan

dengan fotometer adalah panjang gelombang dari sinar putih dapat lebih

terseleksi dan ini diperoleh dengan alat pengurai seperti prisma$ grating$ atau

celah optis. 'ada fotometer filter dari berbagai *arna yang mempunyai


3/14

spesifikasi mele*atkan trayek panjang gelombang tertentu. 'ada fotometer

filter tidak mungkin diperoleh panjang gelombang 3+#-+ nm. Sedangkan pada

spektrofotometer$ panjang gelombang yang benar#benar terseleksi dapat

diperoleh dengan bantuan alat pengurai cahaya seperti prisma. Suatu

spektrofotometer tersusun dari sumber spektrum tampak yang kontinyu$

monokromator$ sel pengabsorbsi untuk larutan sampel blanko dan suatu alat

untuk mengukur perbedaan absorbsi antara sampel dan blanko ataupun

pembanding %Khopkar$ 2++3&.

Spektrofotometri ultraviolet dan visible didasarkan pada absorpsi

gelombang elektromagnetik %cahaya& oleh suatu molekul. 'ada spektrofotometri

ultraviolet $ yang diserap adalah cahaya ultra ungu %ultraviolet )/&$ dengan

cara ini larutan tak ber*arna dapat diukur. 0nergi cahaya yang terserap

digunakan untuk transisi elektron %electronic transition&. 1etode

spektrofotometri sinar tampak %visible& didasarkan pada penyerapan sinar

tampak oleh suatu larutan ber*arna. Oleh karena itu metode ini dikenal juga

sebagai metode kolorimetri. anya larutan senya*a ber*arna yang dapat

ditentukan dengan metode ini. Senya*a#senya*a tidak ber*arna dapat dibuat

ber*arna dengan mereaksikannya dengan pereaksi yang menghasilkan senya*a

ber*arna %Na*ang$ 2++2&.

"alam suatu analisis spektrofotometri digunakan suatu sumber radiasi

yang menjorok ke dalam daerah ultraviolet spektrum itu. "ari spektrum ini$

dipilih panjang#panjang gelombang tertentu dengan lebar pita kurang dari , nm.

'roses ini memerlukan penggunaan instrumen yang lebih rumit dan karenanya

lebih mahal. nstrumen yang digunakan untuk maksud ini adalah

spektrofotometer$ dan seperti tersirat dalam nama ini$ instrumen ini sebenarnya

terdiri dari dua instrumen dalam satu kotak sebuah spektrometer dan sebuah

fotometer %Khopkar$ 2++3&.

'engukuran absorbansi atau transmitansi dalam spektroskopi

ultraviolet dan daerah tampak digunakan untuk analisis kualitatif dan kuantitatif

spesies kimia. bsorbansi spesies ini berlangsung dalam dua tahap$ yang

pertama yaitu 1 4 hv 15$ merupakan eksitasi spesies akibat absorpsi foton


4/14

%hv& dengan *aktu hidup terbatas %,+ #6 7 ,+#8 detik&. Tahap kedua adalah

relaksasi dengan berubahnya 15 menjadi spesies baru dengan reaksi fotokimia.

bsorbsi dalam daerah ultraviolet dan daerah tampak menyebabkan eksitasi

elektron ikatan. 'uncak absorbsi %9 maks& dapat dihubungkan dengan jenis ikatan#

ikatan yang ada dalam spesies. Spektroskopi absorbsi berguna untuk

mengkarakterisasikan gugus fungsi dalam suatu molekul dan untuk analisis

kuantitatif. Spesies yang mengabsorpsi dapat melakukan transisi yang meliputi

%a& elektron$:$ ;$ n %b& elektron#elektron d dan f %c& transfer muatan elektron

%Khopkar$ 2++2&.


5/14

"ijumpainya hubungan 1ang sama antara trnasmisi dan konsentrasi seperti

yang ditemukan Bambert antara transmisi dan ketebalan lapisan0 yakni

intensitas berkas cahaya monokromatik berkurang secara eksponensial dengan

bertambahnya konsentrasi Dat penyerap secara linier %Svehla$ ,86A&.

'enentuan kadar nitrit dilakukan dengan metode spektrofotometer

%SN +>#>868.8#2++-&. 'ada kisaran kadar +$+, mgEB#,$+ mgEB. "alam suasana

asam %p 2#2$A&$ nitrit akan bereaksi dengan Sulfanilamid %S& dan N#%,#

naphthyl& ethylene diamine dihydrochloride %N0" dihydrochloride&

membentuk senya*a aDo yang ber*arna merah keunguan yang dapat diukur

pada panjang gelombang A-3 nm. 'enentuan kadar nitrat dilakukan dengan

metode spektrofotometer %SN +>#2-6+#,88,& pada kisaran kadar +$, mgEB#2$+

mgEB dengan menggunakan metode brusin dengan alat spektrofotometer pada

panjang gelombang -,+ nm %endra*ati et al $ 2++6&

III/ ALAT DAN BA2AN

A/ Al%

lat yang digunakan pada percobaan kali ini adalah beaker glass$

botol semprot$ kuvet kotak$ labu takar$ monitor C1< internasional$ pipet

volume$ pipet tetes$ printer 00#,++2>3#FF$ propipet$ spektrofotometer )/#

/is "1S ,++$ dan tube film.

B/ Bhn

Cahan yang digunakan pada percobaan kali ini adalah aGuades$ larutan

standar ,+#,#,+#- 1 KNO2 dan larutan standar ,+#,#,+#- 1 KNO3.

IV/ PROSEDUR KER&A

A/ Ku#3 Kli"#si L#u%n KNO) 4n L#u%n KNO.,. "ihidupkan alat spektrofotometer$ monitor dan printer selama ,A#3+

menit.

2. "ipilih sistem optik daerah )/ dengan menekan tombol dengan tanda

)/ on#off.

3. "ipilih skala untuk penentuan absorbans dengan memasukkan nilai

absorbans tertinggi pada OH" 1F dan absorbans terendah pada OH"

1N.


6/14

-. "ipilih pembacaan T10


7/14

A.,+#2

,.,+#2

2$6+=

2$8,=

rafik ,

0.0000.5001.0001.5002.0002.5003.0003.500

f(x) = 0.23x + 1.48

R² = 0.68

G#6i+ 2u"un5n n%# Konsen%#si 3s A"so#"nsi KNO) *4 7!+s 8 )(( n!

Tabel 2. 'enentuan bsorbansi KNO3 pada 9 maks 2+2 nm

Konsentrasi

KNO3 %1&

+.+++, +.86,

+.+++A 2.+83

+.++, 2.+8A+.++A 2.,=2

+.+, 2.2->

+.+A 2.-3=

+., 2.A3-

rafik 2


8/14

0.0000.5001.0001.5002.000

2.5003.000

f(x) = 0.2x + 1.29

R² = 0.68

G#6i+ 2u"un5n n%# Konsen%#si 3s A"so#"nsi KNO. *4 7!+s 8 )') n!

Tabel 3. bsorbansi KNO2 dan KNO3

No Sampel bsorbansi

, KNO2 2$>38

2 KNO3 2$AA+

)/ Pe#hi%un5n

)ntuk larutan KNO2

"iketahui! bsorbansi larutan contoh KNO2 2$>38

bsorbansi larutan contoh KNO3 2$AA+

KNO2$ y +.232L 4 ,.-==

KNO3$ y +.,8>L 4 ,.28-

bsorbansi y

"itanya! a. L %konsentrasi& KNO2 M..

b. L %konsentrasi& KNO3 .....


9/14

'enyelesaian!

)ntuk larutan KNO2

y +$232L 4 ,$-==

2$>38 +$232L 4 ,$-==

2$>38 7 ,$-== +$232L

,$,>2 +$232L

L

+$232

,$,>2=

L A$++6 1

)ntuk larutan KNO3

y +$,8>L 4 ,$28-

2$2A+ +$,8>L 4 ,$28-

2$2A+ 7 ,$28- +$,8>L

+$8A> +$,8>L

L

+$,8>

+$8A>

L -$6== 1

B/ PEMBA2ASAN

'ercobaan kali ini berjudul penentuan konsentrasi laruran tak

ber*arna dengan spektrofotometer )/#/is. dapun tujuan dari percobaan

ini adalah untuk menentukan konsentrasi larutan KNO2 dan KNO3 secara

spektrofotometer ultraviolet. Spektrofotometri )/#/is melibatkan energi


10/14

elektronik yang cukup besar pada molekul yang dianalisis$ sehingga

spektrofotometri )/#/is lebih banyak dipakai untuk analisis kuantitatif

dibandingkan kualitatif. 'rinsip kerja dari )/#/is yaitu cahaya yang

berasal dari lampu deuterium maupun *olfram yang bersifat polikromatis

di teruskan melalui lensa menuju ke monokromator pada spektrofotometer

dan filter cahaya pada fotometer. 1onokromator kemudian akan mengubah

cahaya polikromatis menjadi cahaya monokromatis %tunggal&. Cerkas

berkas cahaya dengan panjang tertentu kemudian akan dile*atkan pada

sampel yang mengandung suatu Dat dalam konsentrasi tertentu. Oleh

karena itu$ terdapat cahaya yang diserap %diabsorbsi& dan ada pula yang

dile*atkan.


11/14

yang memiliki energi lebih tinggi. Serapan tidak terjadi seketika pada

daerah ultraviolet#visible untuk semua struktur elektronik$ tetapi hanya

pada sistem#sistem terkonjugasi$ struktur elektronik dengan adanya ikatan

; dan non bonding elektron. 'rinsip kerja spektrofotometer berdasarkan

hukum Bambert Ceer$ yaitu bila cahaya monokromatik %o& melalui suatu

media %larutan&$ maka sebagian cahaya tersebut diserap %a&$ sebagian

dipantulkan %r&$ dan sebagian lagi dipancarkan %t&.


12/14

konsentrasi larutan. rafik yang diperoleh ini merupakan kurva standar dan

akan digunakan untuk analisis cuplikan. =A. "an pada grafik hubungan antara konsentrasi dengan

absorbansi KNO3 pada 9 maks 2+2 nm y +.,8>L 4 ,.28-$ H +$>6-.

Konsentrasi untuk KNO2 adalah A$++6 1 dan konsentrasi KNO3 adalah

-$6== 1. Cerdasarkan kurva diperoleh persamaan garis dengan H 2 +$>=A

untuk KNO2 dan H +$>6- untuk KNO3 sehingga tidak layak digunakan

sebagai kurva kalibrasi karena tidak memenuhi kisaran nilai H sebesar #, P

H P , dan kisaran nilai H 2 sebesar +$8 P H 2 P ,.

VI/ KESIMPULAN

Kesimpulan yang diperoleh dari praktikum ini adalah sebagai berikut!

,. Spektrofotometer )ltraviolet merupakan alat yang terdiri dari sumber

cahaya$ monokromator$ sel absorbsi dan detektor.

2. asil yang diperoleh dari persamaan garis pada grafik hubungan antara

konsentrasi dengan absorbansi KNO2 pada 9 maks 2,, nm y +.232L 4

,.-==$ H +.>=A. "an pada grafik hubungan antara konsentrasi dengan

absorbansi KNO3 pada 9 maks 2+2 nm y +.,8>L 4 ,.28-$ H +.>6-.3. Konsentrasi untuk KNO2 adalah A$++6 1 dan konsentrasi KNO3 adalah -$6==

1.-. Cerdasarkan nilai H yang diperoleh dari kurva kalibrasi KNO2$ H +.>=A

dan KNO3$ H +.>6- tidak layak digunakan sebagai kurva kalibrasi karena

tidak memenuhi kisaran nilai H 2 sebesar +$8 P H 2 P ,.


13/14

DAFTAR PUSTAKA

"ay$ H. ( )nder*ood$ .B. 2++,. Analisis Kimia Kuantitatif . 'enerbit 0rlangga.

?akarta.

endra*ati.$ Tri$ . ' dan Nuni$ N. H. 2++6. nalisis Kadar 'hosfat dan N#

Nitrogen%monia$ Nitrat$ Nitrit& pada Tambak ir 'ayau akibat Hembesan

Bumpur Bapindo di Sidoarjo ?a*a Timur. )N Syarif idayatullah. ?akarta.

Khopkar$ S.1. 2++2. Konsep Dasar Kimia Analitik. 'enerbit )niversitas ndonesia.

?akarta.

Khopkar$ S.1. 2++3. Konsep Dasar Kimia Analitik. 'enerbit )niversitas ndonesia.

?akarta.

Na*ang$ 1. . 2++2. Studi 'enentuan Kadar Karbon Organik Total lukosa dalam

ir 1enggunakan oksidator K 2


14/14

Svehla$ . ,86A. ogel !uku "eks Analisis Anorganik Kuantitatif Makro dan #emi

mikro. 'T. Kalman 1edia 'ustaka. ?akarta.

laporan praktikum 3 fix

Documents