8/10/2019 Pembahasan Farmakokinetik

1/4

Pembahasan

Pada percobaan ini dilakukan penetapan parameter farmakokinetik

obat setelah pemberian dosis tunggal menggunakan data eksresi urin

kumulatif. Tujuan praktikum kali ini adalah menetapkan dan menghitung

parameter farmakokinetik dari paracetamol bermerek sanmol dengan

dosis 1000 mg setelah pemberian dosis tunggal.

Urin mengandung berbagai komponen senyawa dan salah satunya

adalah senyawa eksogen. Senyawa eksogen merupakan senyawa yang

berasal dari luar tubuh dan sengaja dimasukkan dengan tujuan tertentu.

Senyawa eksogennya adalah PCT sanmol! yang digunakan sebagai obat

dengan khasiat analgetik"antipiretik. #bat berkhasiat tersebut tentunya

akan berinteraksi dengan molekul"molekul yang penting secara fungsional

dalam tubuh reseptor! sehingga menghasilkan respon biologis. $ika

proses biofarmasetik berlangsung dengan baik% maka seharusnya jumlah

PCT sanmol! meningkat dalam urin. Proses biofarmasetik sendiri adalah

proses yang menggambarkan obat mulai dari pemberian sampai terjadinya

penyerapan &at aktif kemudian diekskresikan. PCT lah yang akan menjadi

acuan nilai konstanta eliminasi.

'ari percobaan penentuan model kompartemen dan penentuan dosis%

mengikuti model kompartemen 1 terbuka yang terdiri dari dua fase yaitu

fase absorbsi dan fase eliminasi dan dosis yang dapat memberikan

gambaran profil farmakokinetika terbaik. Parameter farmakokinetika

adalah parameter"parameter yang dapat digunakan untuk memlihat

bagaimana nasib obat di dalam tubuh. (odel kompartemen satu terbuka

menganggap bahwa berbagai perubahan kadar obat dalam plasma

mencerminkan perubahan yang sebanding dengan kadar obat dalam

jaringan. )amun% konsentrasi obat dalam tiap jaringan tidak sama padaberbagai waktu.

8/10/2019 Pembahasan Farmakokinetik

2/4

Parameter farmakokinetik adalah besaran yang diturunkan secara

sistematis dari model berdasarkan hasil pengukuran kadar obat utuh dan

atau metabolitnya di dalam darah% urine atau cairan hayati lainnya.

*eberapa parameter yang digunakan meliputi +el% +a% fa% tmidp% , jumlah

obat yang diabsorbsi dan jumlah obat yang pada akhirnya diabsorbsi.

PCT mengandung gugus amina sekunder% sehingga dapat terbentuk

garam dia&onium dengan -#)#. Struktur kimia PCT adalah

Prosedur

percobaannya dilakukan

pengumpulan urin dengan rentang waktu yang telah ditentukan. -al ini

dilakukan agar jumlah obat yang diekskresikan memiliki kecepatan

eliminasi yang tetap sehingga data urin yang diperoleh menjadi alid. Urin

yang pertama kali ditampung adalah urin blanko dimana urin tersebut

belum mengandung senyawa PCT. Urin blanko digunakan untuk

membandingkan antara urin yang mengandung PCT dengan yang tidak. Urin

blanko juga menandakan tidak ada partikel lain yang akan terukur nantinya

selain pelarut itu sendiri urin!. +emudian% praktikan diberikan obat yang

ekialen dengan dosis 1000 mg PCT. #bat tersebut diminum sekaligus

untuk memaksimalkan proses biofarmasetik dimana obat akan diabsorbsi%

didistribusi% dimetabolisme dan terakhir diekskresi melalui urin. Urin

tersebut tentunya sudah mengandung PCT. Selain itu% pada saat

pengumpulan urin% perlu dilakukan pengukuran olume urin yang

diekskresikan. Pengukuran olume urin tersebut dimaksudkan agar dapat

ditentukan berapa jumlah obat PCT! yang telah diekskresikan.

/armakokinetika obat pada urin hanya dapat memperoleh data berupa

konsentrasi% bukan jumlah obat yang terkandungnya.

8/10/2019 Pembahasan Farmakokinetik

3/4

*erdasarkan hasil pengamatan% olume urin ........m. Semakin banyak

olume urin yang dihasilkan% semakin banyak pula senyawa yang terdapat

didalamnya. +emudian urin diukur absorbansinya denagn penambahan

)a)# 10, berfungsi sebagai reagen yang akan membentuk reaksi

dia&otasi dengan PCT. 2sam amido sulfonat 13, berfungsi untuk

mengeluarkan gas yang terbentuk sselama reaksi berlangsung. 4as"gas

tersebut harus dikeluarkan karena dapat mengganggu absorbansi sampel.

-Cl 5) dan )a)# 10, akan membentuk -#)# yang akan bereaksi

dia&otasi dengan PCT dan membentuk garam dia&onium. 4aram ini tidak

stabil pada suhu ruang% maka dilakukan pendinginan pada suhu 6137C. 2sam

amido sulfonat 13, dan )a#- 10, digunakan selain untuk menetralkan

sampel% juga untuk memperkuat warna kuning garam dia&onium yang

terbentuk% sehingga memperkuat absorbansinya.

Setelah didapatkan data absorbansi maka dilakukan perhutungan

untuk menetapkan parameter farmakokinetik yang meliputi tmidmerupakan

waktu pertengahan antara selang waktu yang digunakan. 'ari percobaan

didapat ..........

)ilai /a yaitu menggambarkan fraksi obat yang terabsorbsi secara

sistemik. Untuk sediaan per oral umumnya didapat nilai / sebesar 80,

atau 0.8. Sedangkan pada percobaan didapatkan nilai /a sebesar ....., atau

.... )ilai tersebut jauh lebih kecil dari nilai /a untuk oral sehingga bisa

dikatakan bahwa obat PCT tidak terabsorbsi dengan sempurna.

)ilai +a adalah tetapan yang menggambarkan kecepatan absorpsi

obat % yakni masuknya obat ke dalam sirkulasi sistemik dari absorpsinya

saluran cerna pada pemberian oral!. *ila terjadi hambatan dalam proses

absorpsi% akan didapatkan nilai +a yang lebih kecil. )ilai +a untuk PCT 9

....:jam .

8/10/2019 Pembahasan Farmakokinetik

4/4

+ el ini sama dengan kemiringan bagian terminal log alamiah kadar urin

e;ponensial terhadap kura waktu. + el PCT 9 ....:jam. menandakan bahwa

tubuh memiliki kecepatan sebesar .....:jam untuk mengeliminasi PCT dari

tubuh. Semakin besar kecepatan eliminasi% maka semakin besar pula laju

perubahan obat.

'ari percobaan didapatkan bahwa obat PCT tidak terabsorbsi dengan

sempurna.