laporan prktek farrmkolgi kelompok 2

8/17/2019 LAPORAN Prktek Farrmkolgi Kelompok 2

1/51

LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM

FARMAKOLOGI 1

OLEH

KELOMPOK II :

1. Veronica B. Lado

2. Eduardu R.Ra!o

". E#e$inda V. Pere

%. &u'$i(a &.Lado). *ain!a +e!,arini

-. *oane /.P.A E#'u

0. Ra#a!ia

. +eariu Leu

. Karo$ina A.B B$i(o$o$on3

14. 5a,uni A'du$$a

11. Marini +. N3a$e

12. Ra!na Ta,i'

1". *u$iana O. 5a(e

&URU+AN FARMA+I

POLTEKKE+ KEMENKE+ KUPANG

241%


2/51

LEMBAR PENGE+AHAN

LAPORAN AKHIR

PRAKTIKUM FARMAKOLOGI 1

Laporan ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk mengikuti ujian tengah

semester Praktikum Farmakologi 1 pada Jurusan Farmasi Poltekkes Kemenkes Kupang.

Kupang,...Oktober 201

!engetahui

Pembimbing Praktikum

"i "yoman #uliani,$.$i,$.Farm,%pt.!.$i

"ip.1&'(0)201&&022001

Koordinator Praktikum

Priska *. +enda, $F.%pt, !.$

"ip .1&''011-200(012002

i


3/51

3


4/51

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kami panjatkan kehadiran +uhan #ang !aha *sa karena atas

kelimpahan rahmat dan kasih"ya kami dapat merampungkan penyusunan laporan akhir

praktikum Farmakologi 1 ini dengan baik.Laporan ini kami rangkum dari beberapa buku

sumber dengan tidak mengurangi atau menambahkan isi dan tujuannya.

Penyusunan laporan ini tidak terlepas dari bantuan berbagai pihak, oleh karena

itu kami ingin menguapkan terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu

dalam penyelesaian laporan ini.

/alam penulisan laporan ini, kami menyadari masih banyak terdapat kekurangan

meski telah diupayakan sesempurna mungkin. Oleh karena itu, kami menerima dengan

terbuka koreksi, saran, kritik dan masukkan yang bersiat membangun demi

penyempurnaan laporan ini di masa mendatang .

Kami berharap semoga laporan ini dapat berguna bagi pengembangan

pengetahuan para pembaa .

Kupang, Oktober 201

Penulis

4


5/51

BAB I

PEN/AHULUAN

A. Tu6uan 7erco'aan

!engenal, mempraktekkan dan membandingkan araara pemberian obat

terhadap keepatan absorbsinya, menggunakan data armakologi sebagai

tolak ukurnya.

B. Tin6auan 7u!a(a

Obat dapat diberikan dengan berbagai ara untuk tujuan menapai

eek armakologis eek sistemis diantaranya melalui oral, subkutan,

intramuskular, intraperitonial, rektal dan intra3ena. !asingmasing ara

pemberian ini memiliki keuntungan dan manaat tertentu yang dipengaruhi

oleh karakteristik anatomi, isiologi, biokimia padda daerah dimana terjadi

kontak obat dengan tubuh, termasuk perbedaan suplay darah, dan en4im

en4im yang terdapat pada setiap tempat. Pemberian obat akan berpengaruh

pada eek atau akti3itas armakologinya, onset mula kerja obat, dan

durasi lama kerja obat menjadi berbeda antara ara pemberian yang satu

dengan yang lainnya. Pada perobaan ini akan mengkaji pengaruh

berbagai ara pemberian obat terhadap eek armakologi suatu obat yaitu

suatu golongan barbital dengan eek sedati3e hipnotik.

5ute pemberian obat 5outes o %dministration merupakan salah

satu aktor yang mempengaruhi eek obat, karena karakteristik lingkungan

isiologis anatomi dan biokimia yang berbeda pada daerah kontak obat dan

5


6/51

tubuh karakteristik ini berbeda karena jumlah suplai darah yang berbeda6

en4imen4im dan getahgetah isiologis yang terdapat di lingkungan

tersebut berbeda. 7alhal ini menyebabkan bah8a jumlah obat yang dapat

menapai lokasi kerjanya dalam 8aktu tertentu akan berbeda, tergantung

dari rute pemberian obat.

!emilih rute penggunaan obat tergantung dari tujuan terapi, siat

obatnya serta kondisi pasien. Oleh sebab itu perlu mempertimbangkan

!asalahmasalah seperti berikut9

1. +ujuan terapi menghendaki eek lokal atau eek sistemik.

2. %pakah kerja a8al obat yang dikehendaki itu epat atau masa kerjanya

lama.

:. $tabilitas obat di dalam lambung atau usus.

. Keamanan relati dalam penggunaan melalui bermaammaam rute.

(. 5ute yang tepat dan menyenangkan bagi pasien dan dokter.

). 7arga obat yang relati ekonomis dalam penyediaan obat melalui

bermaammaam rute.

;entuk sediaan yang diberikan akan mempengaruhi keepatan dan

besarnya obat yang diabsorpsi, dengan demikian akan mempengaruhi pula

kegunaan dan eek terapi obat. ;entuk sediaan obat dapat memberi eek

obat seara lokal atau sistemik. *ek sistemik diperoleh jika obat beredar

ke seluruh tubuh melalui peredaran darah, sedang eek lokal adalah eek

obat yang bekerja setempat misalnya salep.

6


7/51

*ek sistemik dapat diperoleh dengan ara9

1. Oral melalui saluran gastrointestinal atau retal.

2. Parenteral dengan ara intra3ena, intra muskuler dan subkutan.

:.


8/51

lain, seperti melalui intra3ena, intraarteri, intraspinal dan intraseberal,

tidak melibatkan proses penyerapan, obat langsung masuk ke peredaran

darah dan kemudian menuju sisi reseptor reeptor site ara pemberian

yang lain adalah inhalasi melalui hidung dan seara setempat melalui kulit

atau mata. Proses penyerapan dasar penting dalam menentukan aktiitas

armakologis obat. Kegagalan atau kehilangan obat selama proses

penyerapan akan memperngaruhi aktiitas obat dan menyebabkan

kegagalan pengobatan.

Penggunaan he8an perobaan dalam penelitian ilmiah dibidang

kedokteran>biomedis telah berjalan puluhan tahun yang lalu. 7e8an

sebagai model atau sarana perobaan haruslah memenuhi persyaratan

persyaratan tertentu, antara lain persyaratan genetis > keturunan dan

lingkungan yang memadai dalam pengelolaannya, disamping aktor

ekonomis, mudah tidaknya diperoleh, serta mampu memberikan reaksi

biologis yang mirip kejadiannya pada manusia.

=ara memegang he8an serta ara penentuan jenis kelaminnya perlu

pula diketahui. =ara memegang he8an dari masingmasing jenis he8an

adalah berbedabeda dan ditentukan oleh siat he8an, keadaan isik besar

atau keil serta tujuannya. Kesalahan dalam aranya akan dapat

menyebabkan keelakaan atau hips ataupun rasa sakit bagi he8an ini

akan menyulitkan dalam melakukan penyuntikan atau pengambilan darah,

misalnya dan juga bagi orang yang memegangnya.

8


9/51

Fenobarbital, asam (,(eniletil barbiturate merupakan senya8a

organik pertama yang digunakan dalam pengobatan antikon3ulsi. Kerjanya

membatasi penjalaran akti3itas bangkitan dan menaikkan ambang

rangsang.

*ek utama barbiturat ialah depresi $$P. $emua tingkat depresi dapat

diapai mulai dari sedasi, hipnosis, berbagai tingkat anesthesia, koma,

sampai dengan kematian. *ek hipnotik barbiturate dapat diapai dalam

8aktu 20)0 menit dengan dosis hipnotik. +idurnya merupakan tidur

isiologis, tidak disertai mimpi yang mengganggu.

;arbiturat seara oral diabsorbsi epat dan sempurna. ;entuk garam

natrium lebih epat diabsorbsi dari bentuk asamnya. !ula kerja ber3ariasi

antara 10)0 menit, bergantung kepada 4at serta ormula sediaan dan

dihambat oleh adanya makanan didalam lambung. ;arbiturat didistribusi

seara luas dan dapat le8at plasenta, ikatan dengan PP sesuai dengan

kelarutannya dalam lemak, thiopental yang terbesar, terikat lebih dari )(?.

Kirakira 2(? enobarbital dan hampir semua aprobarbital diekskresi

kedalam urin dalam bentuk utuh.

5esorpinya di usus baik '0&0? dan lebih kurang (0? terikat pada

protein6 plasmat @nya panjang, lebih kurang : hari, maka dosisnya

dapat diberikan sehari sekaligus. Kurang lebih (0? dipeah menjadi p

hidrokdienobarbitat yang diekskresikan le8at urin dan hanya 10:0?

dalam kedaan utuh. *ek sampingnya berkaitan dengan eek sedasinya,

9


10/51

yakni pusing, mengantuk, ataksia dan pada anakanak mudah terangsang.

;ersiat menginduksi en4im dan antara lain memperepat penguraian

kalsierol 3itamin /2 dengan kemungkinan timbulnya rahitis pada anak

keil.

Pengunaannya bersama 3alproat harus hatihati, karena kadar darah

enobarbital dapat ditingkatkan. /i lain pihak kadar darah enitoin dan

karbama4epin serta eeknya dapat diturunkan oleh enobarbital. /osisnya

12 dd :012( mg, maksimal 00 mg dalam 2 kali6 pada anakanak 212

bulan mg>kg berat badan sehari6 pada status epileptius de8asa 200:00

mg.

10


11/51

BAB II

8ARA PER8OBAAN

A. 8ara 7erco'aan

1. 5ute pemberian obat seara oral

a. ;ahan dan %lat yang digunakan

Obat 9 Luminal "a dengan dosis :( mg>kg ;;,

konsentrasi larutan obat9:.( ?. Aolume maksimal yang

bisa diberikan9 ( ml>g ;;7e8an =oba 9 +ikus Putih, jenis klamin jantan

%lat 9 Jarum oral

b. =ara Perobaan

1 +ikus dipegang pada tengkuknya, jarum oral yang berisi larutan

obat dimasukan ke dalam mulut tikus melalui langitlangit

esophagus.

2 /orong larutan obat tersebut ke dalam esophagus

. Pengamatan

1 =atat 8aktu emberian obat, mulai timbulnya eek onset dan

hilangnya eek.

2 *ek yang diamati antara lain9

a %kti3itas spontan dari respon terhadap rangsangan> stimulus

pada keadaan normal

b Perubahan akti3itas baik spontan maupun distimulasi

Bsaha untuk menegakan diri tidak berhasil

d /iam, tidak bergerak, usaha untuk menegakan diri tidak lagi di

oba2. 5ute Pemberian obat seara intra3ena

a. ;ahan dan alat

Obat 9 Luminal "a dengan dosis :( mg>kg ;;,

konsentrasi larutan obat9 :,( ?. Aolume

maksimal yang bisa diberikan9 1 ml>100g ;;

7e8an oba 9 +ikus putih, jenis kelamin jantan

%lat 9 Jarum suntik :> 1 inh no. 2'

b. =ara perobaan

11


12/51

1 *kor tikus direndam dalam air hangat atau diolesi aseton atau eter

untuk tujuan dilatasi2 =arilah 3ena lateralis dan suntikan laritan obat, bila terasa ada

tahanan artinya jarum tersebut tidak memasuki 3ena dan bila piston

ditarik tidak ada darah yang keluar

: ;ila harus dilakukan pentuntikan ulang maka lakukan pengulangan

mulai dari bagian distal ekor

. Pengamatan

Lakukan pengamatan seperti pada pemberian seara oral

:. 5ute pemberian obat seara


13/51

Jika luminal diberikan pada tikus dengan ;; ':,0 g, maka perkiraaan dosis

luminal yang diberikan adalah9

0,): mg E 0,2: mg > kg ;; tikus.

Konsentrasi larutan obat :,( ?, sehingga,

0,0: mg > kg ;; tikus

;obot yang ditimbang

/itimbang 1'( mg, larutkan deengan ( ml air, diambil 0,0: ml.

BAB III

13


14/51

HA+IL PER8OBAAN

A. Ke$o#7o( Perora$

1. +ikus 1

Ke!eran3an 5a(!u 9#eni! (e Re7on

00.00 Obat disuntikan

O

"

$

*

+

(.00 !ulai mengeleng dan

menggaruk kepala, juga

menjilat kaki dan ekor

11.00 !enggaruk seluruh

badan, setelah itu

pergerakan semakin

berkurang

1&.00 !ulai tenang, badan

melemah dan berusaha

menegakkan kepala

2:.00 !ulai mengedipkan

mata, mata sayupsayupterlihat mengantuk

/B5%$<

:'.00 +ertidur

''.00 +erbangun

14


15/51

2. +ikus 2Ke!eran3an 5a(!u 9#eni! (e Re7on

00.00 Obat disuntikkan

O

"

$

*

+

01.00 Pergerakan mulai

melambat

0-.00 !ulai mengedipkan

mata,dan mata tampak

sayupsayup.

/B5%$<

1.00 +ertidur

:(.00 +erbangun dan mulai

bergerak seperti biasa.

B. Ke$o#7o( In!ra;ena

1. +ikus 1

Ke!eran3an 5a(!u 9#eni! (e


16/51

B

5

%

$

<

bekerja

1-.- !ulai tersadar

21.2- ;ergerak bebas

2. +ikus 2

Ke!eran3an 5a(!u 9#eni! (e


17/51

8. +u'(u!an

1. +ikus 1

Ke!eran3an 5a(!u Re7on

O

"

$

*

+

11.:- +ikus disuntik

11.( $pontan menggaruk kepala

12.0 !ulai malas bergerak, lemas

12.2- +idak ada pergerakan, mata masih terbuka

/

B

5

%

$

<

12.:- +ertidur dan tidak bergerak

12.(' +idak bergerak, membuka mata

1:.0) ;angun , akti bergerak

2. +ikus 2

Ke!eran3an 5a(!u Re7on

O

"

$

*

+

11.1 +ikus disuntik

11.( $pontan menggaruk kepala

11.(1 !ulai malas bergerak

12.01 +idak ada pergerakan, mata masih terbuka

/ 12.1' +idak bergerak dan tertidur

17


18/51

B

5

%

$

<

12.0 +idak bergerak tetapi membuka mata

12.(0 ;angun dan bergerak akti

/. In!ra7eri!onea$

1. +ikus 1

Ke!eran3an 5a(!u 9#eni!

(e


19/51

2. +ikus 2

Ke!eran3an 5a(!u

9#eni! (e


20/51

BAB IV

PEMBAHA+AN

Obat dapat digunakan melalui beberapa rute, yaitu rute oral> per oral,

rektal anus> dubur , parenteral> injeksi, kulit per kutan , membran selaput

lendir> mukosa mata, hidung, telinga, 3agina, dan implantasi subkutan .

!asingmasing ara pemberian ini memiliki keuntungan dan manaat

tertentu yang dipengaruhi oleh karakteristik anatomi, isiologi, biokimia pada

daerah dimana terjadi kontak obat dengan tubuh, termasuk perbedaan suplay

darah, dan en4imen4im yang terdapat pada setiap tempat.

Pemilihan rute penggunaan obat tergantung pada tujuan terapi, siat obat

yang digunakan, dan kondisi penderita. Oleh karena itu, perlu memperhatikan

halhal berikut9

1. +ujuan terapi, lokal atau sistemik6

2. Kerja obat, epat atau lambat6:. $tabilitas obat, dalam lambung atau usus6

. Keamanan relati6

(. 5ute yang tepat dan menyenangkan bagi penderita dan dokter6

). Kemampuan penderita menelan obat melalui mulut.

Perobaan ini bertujuan untuk mengenal, mempraktekkan, dan

membandingkan berbagai ara pemberian obat terhadap keepatan

absorpsinya, menggunakan data armakologi sebagai tolak ukurnya. 5ute

pemberian obat terutama ditentukan oleh siat obat seperti kelarutan dalam

air atau lemak, ionisasi ahaya, dsbnya dan oleh tujuan terapi misalnya,

keinginan akan a8itan kerja obat yang epat atau kebutuhan akan pemberian

jangka panjang atau terbatas pada suatu tempat lokal .

+erdapat 2 rute pemberian obat yang utama yaitu enteral dan parenteral.

#ang termasuk dalam golongan enteral ialah pemberian obat seara oral,

sublingual dan rektal, sedangkan parenteral 6 intra3askular, intramuskular dan

subkutan.

20


21/51

Pada praktikum ini dilakukan empat ara pemberian obat yaitu ara

pemberian obat seara oral, intra3ena, intraperitoneal dan subkutan dengan

menggunakan he8an oba berupa tikus putih jantan dengan jumlah 2 ekor per

ara pemberian obat, dipilih tikus putih berkelamin jantan disebabkan karena

tikus putih memiliki karakteristik yang lebih tenang dan yang berkelamin

jantan memiliki keadaan isiologis yang lebih baik dibandingkan betina.

$ebelum melakukan praktikum, sebaiknya tikus dipuasakan, hal ini dilakukan

agar pada pemberian obat, eek yang ditimbulkan lebih epat. $ebelum

memberikan obat juga sebaiknya tikus diberi tanda berupa garis sesuai

dengan ukuran tubuh tikus, pemberian tanda bisa menggunakan spidol dll.

Obat yang digunakan dalam perobaan ini ialah obat luminal"a injeksi

dan luminal tablet. Luminal"a ialah obat yang mempunyai khasiat sebagai

hipnotiksedati3. $edati3 berungsi menurunkan akti3itas, mengurangi

ketegangan dan menenangkan penggunanya. $edangkan hipnotik

menimbulkan rasa kantuk dro8siness dan memperepat tidur. %lasan

penggunaan obat ini salah satunya disebabkan karena eek terapi obatnyayang dapat diamati. Pada tikus, eek terapi obat ini di mulai dengan

pergerakan tikus yang perlahanlahan mulai tenang hingga tikus tersebut

tertidur.

Pada pemberian obat dengan ara intraperitonel dan subkutan sebaiknya

area yang ingin disuntikkan diberi rangsangan berupa ubitan halus atau

respon yang lain, hal ini dilakukan agar ketika menyuntikan obat, he8an

tersebut tidak kaget dan pada saat menyuntik harus memperhatikan

kedalaman jarum suntik yang masuk kedalam tubuh tikus supaya tidak

mengenai organ dalam tikus tersebut yang dapat menyebabkan kematian.

Bntuk pemberian obat seara intra3ena bagian dari ekor tikus direndam

dalam air hangat agar mempermudah penyuntikan. $edangkan untuk rute

peroral obat yang akan digunakan terlebih dahulu dilarutkan dalam air supaya

ketika memasukkan obat kedalam mulut tikus tidak susah dan juga untuk

memperepat eek terapi obat.

21


22/51

/ari hasil pengamatan dapat diketahui bah8a pemberian obat seara

intra3ena memiliki eek yang lebih epat dibandingkan dengan ara

pemberian obat seara intraperitoneal, subkutan dan peroral, hal ini

disebabkan karena obat yang masuk, langsung di proses dengan epat,

sehingga eek yang di timbulkan juga epat. $edangkan pemberian obat

seara peroral memiliki eek yang paling lambat, hal ini disebabkan karena

obat yang masuk kedalam tubuh tikus masih mengalami proses absorpsi

dengan bantuan beberapa en4im dalam lambung, sehingga eek yang

ditimbulkan lambat. Pada pemberian obat seara oral pada tikus ;

menimbulkan eek lebih epat dibandingkan tikus %, hal ini disebabkan

karena dosis yang diberikan pada tikus ; lebih besar dibandingkan pada tikus

%.

BAB V

KE+IMPULAN

22


23/51

/ari hasil praktikum kali ini dapat disimpulkan9

1. Pemberian obat dapat dilakukan dengan rute rute oral> per oral, rektal

anus> dubur, parenteral> injeksi, kulit per kutan, membran selaput

lendir> mukosa mata, hidung, telinga, 3agina, dan implantasi subkutan.

2. +erdapat 2 rute pemberian obat yang utama, enteral dan parenteral. #ang

termasuk dalam golongan enteral ialah pemberian obat seara oral,

sublingual dan rektal, sedangkan parenteral6 intra3askular, intramuskular

dan subkutan.

:. Pemberian obat seara intra3ena memiliki eek yang lebih epat

dibandingkan dengan ara pemberian obat seara intraperitoneal, subkutan

dan peroral.

. Pemberian obat seara peroral memiliki eek yang paling lambat.

/AFTAR PU+TAKA

!yek,!ary,J.dkk. 2001. Farmakologi Ulasan Bergambar *disi


24/51

$yamsuni. 200). Farmasetika Dasar dan Hitungan Farmasi. Jakarta9*H=.

+jay +an 7oan dan 5ahardja Kirana. 200'. Obat-Obat Penting . Jakarta9P+

*leI !edia Komputindo.

BAB I

PEN/AHULUAN

A. Tu6uan 7erco'aan

24


25/51

!engenal, mempraktekkan dan membandingkan daya analgetik asetosal

dan parasetamol menggunakan metode GitkinB. Tin6auan 7u!a(a

%nalgetik atau penghalang rasa nyeri adalah 4at4at yang mengurangi

atau menghalau rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran.

%nalgetik anti inlamasi diduga bekerja berdasarkan penghambatan

sintesis prostaglandin mediator nyeri.

1. Ka!e3ori raa n,eri

5asa nyeri sendiri dapat di bedakan dalam tiga kategori diantaranya

yaitu9a. Ana$3e!i( Peri=er

%nalgetik perier yaitu mengenai rasa nyeri dan demam. 5asa

nyeri merupakan suatu gejala yang berungsi melindungi tubuh.

/emam juga adalah suatu gejala dan bukan merupakan penyakit

tersendiri. Kini para ahli berpendapat bah8a demam adalah suatu

reaksi tangkis yang berguna dari tubuh terhadap ineksi. Pada

suhu di atas :'= limosit dan mikroag menjadi lebih akti. ;ila

suhu melampaui 01=, barulah terjadi situasi krisis yang bisa

menjadi atal, karena tidak terkendalikan lagi oleh tubuh.

'. Ana$3e!i( An!iradan3 dan O'a!


26/51

;eririkan degenerasi tulang ra8an yang menipis sepanjang

progress penyakit, dengan pembentukan tulang baru, hingga ruang

di antara sendi menyempit.

c. Ana$3e!i( Nar(o!i(

%nalgetik narkotik, kini di sebut juga O7ioida mirip opiat,

adalah 4at yang bekerja terhadap reseptor opioid khas di $$P,

hingga persepsi nyeri dan respons emosional terhadap nyeri

berubah dikurangi.

2. Ge6a$a dan Pen,e'a'a. Ge6a$a

Hejala yang khas berupa bengkak dan nyeri simetris di sendi

sendi tersebut. "yeri ini paling hebat 8aktu bangun pagi dan

umumnya berkurang setelah melakukan akti3itas. "yeri 8aktu

malam dapat menyulitkan tidur. $endisendi ini menjadi kaku

8aktu pagi (morning stiffness), sukar digerakkan dan kurang

bertenaga, khususnya juga setelah bangun selama 12 jam lebih.

Hejala lainnya adalah perasaan lelah dan malas. Pada lebih kurang

20? dari pasien terdapat benjolanbenjolan keil noduli,

terutama di jarijari serta pergelangan tangan dan kaki.

'. Pen,e'a'

!ediator nyeri antara lain dapat mengakibatkan reaksi radang

dan kejangkejang yang mengakti3asi reseptor nyeri di ujung

ujung sara bebas di kulit, mukosa dan dan jaringan lain.

o!i!eptor ini terdapat di seluruh jaringan dan organ tubuh,

keuali di $$P. /ari sini rangsangan di salurkan ke otak melalui

jaringan lebat dari tajuktajuk neuron dengan amat banyak sinaps

3ia sumsum belakang, sumsum lanjutan, dan otak tengah. /ari

26


27/51

thalamus (opti!us) impuls kemudian di teruskan ke pusat nyeri di

otak besar, di mana impuls dirasakan sebagai nyeri.%da juga beberapa maam yang menyebabkan nyeri di

antaranya sendi yang di bebani terlalu berat dengan kerusakan

mikro yang berulang kali, seperti pada orang yang terlampau

gemuk, juga akibat arthritis septis atau arthritis laid an tumbuhnya

pangkal paha seara abnormal (dysplasia). 7anya sebagian keil

kasus yang disebabkan keausan akibat penggunaan terlalu lama

dan berat.

". Go$on3an O'a!

%tas dasar kerja armakologinya, analgetik dibagi menjadi dua

golongan obat kelompok besar, yakni9

a. Ana$3e!i( Non


28/51

%nti radang sama kuat dengan analgesik di gunakan sebagai

anti nyeri atau rematik ontohnya asam meenamat, ibuproen.'. Ana$3e!i( nar(o!i( 9ana$3e!i( cen!ra$

%nalgetik narkotik bekerja di $$P, memiliki daya penghalang

nyeri yang hebat sekali yang bersiat depresan umum

mengurangi kesadaran dan eek sampingnya dapat menimbulkan

rasa nyaman euoria. Obat ini khusus di gunakan untuk

penghalau rasa nyeri hebat, seperti pada ratura dan kanker.

=ontoh obatnya 9 !orin, =odein, 7eroin, !etadon, "alorin.

#ang termasuk analgetik narkotik antara lain 9

1 %ntagonis Opiat, yang dapat dibagi dalam 9

a %lkaloida andu

b at4at sintetis

=ara kerja obatobat ini sama dengan morin, hanya

berlainan mengenai potensi dan lama kerjanya, eek samping,

dan risiko akan kebiasaan dengan ketergantungan.

%ntagonis Opiat, bila digunakan sebagai analgetika, obat

ini dapat menduduki salah satu reseptor.

Kombinasi, 4at4at ini juga mengikat pada reseptor opioid,

tetapi tidak mengakti3asi kerjanya dengan sempurna.

c. O'a!


29/51

2 %sam !eenamat

a !ekanisme kerja

%sam meenamat merupakan kelompok anti inlamasi non

steroid, bekerja dengan menghambat sintesa prostaglandin

dalam jaringan tubuh dengan menghambat en4im

siklooksigenase, sehingga mempunyai eek analgesik, anti

inlamasi dan antipiretik.

b *ek samping

$angat minimal selama dalam dosis yang di anjurkan.

/apat terjadi gangguan saluran erna antara lain iritasi

lambung, kolik usus, mual, muntah dan diare, rasa

ngantuk,pusing, sakit kepala, penglihatan kabur, 3ertigo,

dispepsia.

:


30/51

makanan akan memperlambat absorbsi, tetapi tidak

mengurangi jumlah yang di absorbsi. !etabolisme terjadi

di hati dengan 8aktu paruh 1,-2 jam. *kskresi bersama

urin dalam bentuk utuh dan metabolit inakti, sempurna

dalam 2 jam.

b *ek samping

*ek samping adalah ringan dan bersiat sementara berupa

mual, muntah, diare, konstipasi, nyeri lambung, ruam kulit,

pruritus, sakit kepala, pusing, dan heart burn.

Parasetamol

a !ekanisme kerja

Parasetamol adalah deri3ate paminoenol yang

mempunyai siat antipiretik>analgesik. $iat antipiretik

disebabkan oleh gugus aminoben4en dan mekanismenya

diduga berdasarkan eek sentral. $iat analgesik

parasetamol dapat menghilangkan rasa nyeri ringan sampai

sedang. $iat antiinlamasinya sangat lemah hingga tidak

digunakan sebagai anti rematik. Pada penggunaan per oral

parasetamol di serap dengan epat melalui saluran erna.

Kadar maksimum dalam plasma di apai dalam 8aktu :0

menit sampai )0 menit setelah pemberian. Parsetamol

dieksekresikan melalui ginjal, kurang dari ( ? tanpa

mengalami perubahan dan sebagian besar dalam bentuk

terkonjugasi.

b *ek $amping

/osis besar menyebabkan kerusakan ungsi hati.

30


31/51

;erdasarkan rangsangan nyeri yang dipergunakan,

maka terdapat berbagai metode penetapan daya analgetik

suatu obat.

No Me!ode Te#7a! Indu(i &eni Re7on Go$on3an

1 ;ianhi

Franeshini

Kulit ekor dan

jaringan dasar

pada menit

Klip arteri

mekanik

Bsaha

menggigit

klip

%nalgetik

narkotik

2 Jansen

Jageneau

Kulit kaki pada

menit

7ot plate

(()0⁰ =

!elonat %nalgetik

narkotik

: $iegmund,

Gitkin

Peritoneum pada

menit

Fenil

kuinolon,

asam asetat

Kontraksi

abdominal

%nalgetik

non

narkotik

Hibson !ukosa rektum

pada tikus

*lektrik !eniit %nalgetik

non

narkotik

BAB II

8ARA PER8OBAAN

A. Baan > A$a! ,an3 di3una(an1. Baan

a. $uspensi asetosal 1? sebagai kontrol posisti>pembanding

b. Larutan =!= sebagai kontrol negati

. $uspensi parasetamol 1? sebagai analgetik

d. Larutan asam asetat 1? sebagai penginduksi nyeri

2. A$a!

a. Jarum suntik 1 mL

b. Jarum oral ujung tumpul

. ;eaker gelas

d. *rlenmeyer

e. $top8ath". He?an u6i

!enit satu jenis kelamin, umur 0)0 hari, berat 20:0 g

B. 8ara (er6a

1. =ara perobaan

a. !enit - ekor, dibagi kelompok, tiap kelompok mendapat 2

ekor menit

b. 1 ekor menit dari tiap kelompok, diberi larutan =!= melalui

oral dengan 3olume yang sama dengan larutan obat

31


32/51

. !enit kelompok 1 dan : diberi suspensi parasetamol dengan

dosis (2 mg>kg ;;d. !enit kelompok 2 dan diberi suspensi asetosal dengan dosis (2

mg>kg ;;

2. Pengumpulan data

$etelah he8an uji mendapat perlakuan, ( menit kemudian,

seluruh he8an uji disuntikkan larutan asam asetat 1? sebagai

penginduksi nyeri. ;eberapa menit kemudian, menit akan

menggeliat perut kejang dan kaki ditarik ke belakang.=atat jumlah kumulati geliat yang timbul setiap selang 8aktu (

menit selama )0 menit. 7itung persen daya analgetik dengan rumus 9

? daya analgetik E 100 P>K I 100

/imana,

P E jumlah kumulati geliat menit yang diberi obat

analgetika

K E jumlah kumulati geliat menit yang diberi larutan =!=

kontrol negati

:. %nalisis hasil

;andingkan daya analgetik asetosal dan parasetamol, dengan uji tara

keperayaan &(?.

8. Peri!un3an doi un!u( e?an u6i

(2mg>kg ;; (2 mg>1000 g ;;

% E

E 1,)' mg

Jadi, 1? E

E 0,1)' ml 0,1 ml & =ontoh

+ikus 1 E

32


33/51

E

E 0,1( ml

+ikus 2E

E

E0,1:2 ml

+ikus :E

E

E0,1)' ml

+ikus E

E

E0,1) ml

+ikus (E

E

E 0,1' ml

+ikus )E

E

E0,1() ml

+ikus 'E

E

E0,1) ml

+ikus - E

33


34/51

E

E 0,1( ml

+ikus &E

E

E 0,11' ml

BAB IIIHA+IL PER8OBAAN

A. /a!a Pen3a#a!an

1. Ta'e$ 7en3a#a!an 9(e$o#7o( 2

"o

Gaktu

menit

Jumlah kumulati geliat

%Muadest $uspensi

Parasetamol

$uspensi

%setosal

!enit

<

!enit


35/51

). :0 : 2) 2( 2 2:

'. :( 0 2: 2: 20 22

-. 0 :- 1- 1( 1' 1)

&. ( :: 1: 11 1( 1:

10. (0 :0 - ( & 10

11. (( 2' ( (

12. )0 2( : 2 : 2

Jumlah :- :00 2'2 2) 2(0

35


36/51

2. Peri!un3an @ da,a ana$3e!i( /apat dihitung dengan rumus9

Keterangan 9

P E jumlah kumulati geliat menit yang diberi obat analgetik

K E jumlah kumulati geliat menit yang diberi aMuadest kontrol

negati

/idapatkan hasilnya 9

a. ? daya analgetik paraetamol E 100 E :,'0 ?

b. ? daya analgetik asetosal E100 N 100 E 1,:2?

36

% daya analgetik = 100 – (P/K


37/51

BAB IV

PEMBAHA+AN

%nalgetik adalah obat atau senya8a yang dipergunakan untuk mengurangi

rasa sakit atau nyeri. $eara umum analgetik dibagi kedalam 2 golongan,

yaitu analgetik narkotik atau 3iseral analgesik misalnya9 morin dan

analgetik non narkotika atau integumental analgesi misalnya9 asetosal,

parasetamol.

%nalgetik diberikan kepada penderita untuk mengurangi rasa nyeri yang

dapat ditimbulkan oleh berbagai rangsang mekanis, kimia, dan isis. 5asa

nyeri tersebut terjadi akibat terlepasnya mediatormediator nyeri misalnya9

bradikinin, prostaglandin dari jaringan yang rusak yang kemudian

merangsaang reseptor nyeri di ujung syara perier ataupun ditempat lain.

/ari tempattempat ini selanjutnya rangsangan nyeri diteruskan ke pusat nyeri

di korteks serebri oleh syara sensori melalui sumsum tulang belakang dan

thalamus.

;erdasarkan atas rangsangan nyeri yang dipergunakan, maka terdapat

berbagai metode penetapan daya analgetik suatu obat antara lain9 metode

$iuegmund, Gitkin, ;iani dan Franeshini, Jansen dan Jageneau, Hibson,

dll. ;eberapa metode pengujian tersebut dapat dilihat pada tabel diba8ah ini.

Me!ode Pen3u6ian /a,a Ana$3e!i(

"o !etode +empat induksi Jenis 5espon Holongan

1 ;ianhi dan

Franeshini

Kulit ekor dan

jaringan dasar pada

menit

Klip arteri

mekanik

Bsaha

menggigit klip

%nalgetik

narkotik

2 Jansen dan

Jageneau

kulit kaki pada

menit

7ot plate ((

)0 =

!elonat %nalgetik

narkotik

: $iegmund,

Gitkin

Peritoneum pada

menit

Fenilkuion,

asam asetat

Kontraksi

abdominal

%nalgetik

non

37


38/51

narkotik

Hibson !ukosa rektum

pada tikus

*lektrik !eniit %nalgetik

non

narkotika

Perobaan ini bertujuan agar mahasis8a dapat mengenal, mempraktekkan

dan membandingkan daya analgetik asetosal dan parasetamol pada he8an

oba menit menggunakan metode 8itkin 8rithing tes>metode geliat,

dengan prinsip memberikan induktor nyeri asam asetat 1 ? pada menit.

5asa nyeri yang disebabkan oleh pemberian induktor nyeri menyebabkan

8rithing geliat yang dapat diamati sebagai torsi pada satu sisi, menarik kaki

ke belakang, penarikan kembali abdomen, kejang tetani dengan

membengkokan kepala dan kaki ke belakang. *ek analgetik dari obat

parasetamol dan asetosal akan mengurangi atau menghilangkan respon

tersebut.

$ediaan obat parasetamol dan asetosal terlebih dahulu dilarutkan dalam air yang telah dihitung. Pemberian obatobat analgetik pada menit dilakukan

seara peroral,setiap menit diberikan larutan obat yang berbeda. $ebagai

kontrol negati diberikan aMuadest, sebagai kontrol positi digunakan

parasetamol dan sebagai kontrol pembanding digunakan asetosal. setelah obat

diberikan menit didiamkan selama 1( menit. Kemudian disuntik seara

intraperitoneal dengan larutan induksi asam asetat 1?. Pemberian dilakukan

seara intraperitoneal karena memungkinkan sediaan lebih mudah diabsorbsi

oleh tubuh, epat memberikan eek, menegah penguraian asam asetat pada

jaringan isiologik organ tertentu, serta eek merusak jaringan tubuh jika pada

organ tertentu. !isalnya apabila asam asetat 1? diberikan per oral, akan

merusak saluran penernaan, karena siat kerongkongan enderung bersiat

tidak tahan terhadap asam.

Larutan asam asetat diberikan setelah 1( menit, ini bertujuan agar obat

yang telah diberikan sebelumnya sudah mengalami ase absorbsi untuk

38


39/51

meredakan rasa nyeri. $elama beberapa menit kemudian, setelah diberi

larutan asam asetat 1? menit akan menggeliat dengan ditandai perut kejang

dan kaki ditarik ke belakang. Jumlah geliat menit dihitung setiap ( menit

selama )0 menit.

Penggunaan asam asetat sebagai induktor dalam perobaan ini karena

asam asetat merupakan asam lemah yang tidak terkonjugasi dalam tubuh,

pemberian sediaan asam asetat terhadap he8an perobaan akan merangsang

prostaglandin untuk menimbulkan rasa nyeri akibat adanya kerusakan

jaringan atau inlamasi. Prostaglandin meyebabkan sensitisasi reseptor nyeri

terhadap stimulasi mekanik dan kimia8i sehingga prostaglandin dapat

menimbulkan keadaan hiperalgesia, kemudian mediator kimia8i seperti

bradikinin dan histamin merangsangnya dan menimbulkan nyeri yang nyata,

sehingga menit akan menggeliatkan kaki belakang saat eek dari penginduksi

ini bekerja.

/ari data pengamatan dapat diketahui bah8a obat asetosal memiliki daya

analgetik yang lebih kuat dibandingkan dengan obat parasetamol

39


40/51

BAB V

KE+IMPULAN

Kesimpulan yang dapat diambil dari praktikum ini adalah9

1. %nalgetik adalah obat,senya8a,atau 4at yang dapat mengurangi rasa nyeri

tanpa menghilangkan kesadaran.2. *ek analgetik obat dalam perobaan ini diukur dengan menggunakan

metode Gitkin yaitu dengan memperhatikan jumlah geliat pada kelini.

:. #ang dimaksud dengan kontrol negati adalah pemberian tanpa 4at akti

dan kontrol negati ini digunakan sebagai pembanding. /an dalam

praktikum ini digunakan aMuades sebagai kontrol negati.

. Kontrol positi adalah pemberian obat yang mengandung 4at akti. Kontrol

positi yang digunakan dalam praktikum ini adalah suspensi asetosal dan

suspensi parasetamol.

/AFTAR PU+TAKA

$unaryo, Gilmana. 1&&(. Farmakologi dan "erapi *disi


41/51

$yamsuni. 200). Farmasetika Dasar dan Hitungan Farmasi. Jakarta9*H=

+jay +an 7oan dan 5ahardja Kirana. 200'. Obat-Obat Penting *disi A


42/51

!engenal teknik anastesi pada he8an perobaan, memahami

aktoraktor yang melandasi perbedaan dalam siat dan potensi anastesi

lokal, mengenal berbagai aktor yang mempengaruhi kerja anastesi lokal.

B. TIN&AUAN PU+TAKA

1. Ke$inci

a. Karakteristik utama kelini

Kelini berkembang biak paling baik didaerah beriklim sedang.

7e8an ini jarang bersuara, keuali dalam keadaan sangat

kesakitan. Perlakuan yang kasar dapat membuatnya berontak.

b. Kandang dan peralatan pera8atan kelini

Persyaratan untuk kandang kelini antara lain, ukup

kebersihannya, terlindung dari angin, hujan dan sinar maahari

langsung, he8an ukup mendapat sinar dan udara segar. ;iasanya

satu kandang hanya didisi dengan satu ekor kelini.

Kelini sangat peka terhadap perubahan suhu lingkungan.

$uhu kandang yang ideal antara 1(200=. %ir minum harus

disediakan terusmenerus karena dalam sehari kelini

membutuhkan air minum -0100 ml>Kg ;;.

!akanan kelini umumnya sayuran, dan perlu tambahan

protein 1)20?, lemak (10?, pati 0(0?, 3itamin terutama

%,/,*, %sam "ikotinat, Pyridoksin, dan Kolin. !akanan tambahan

ini dapat diberikan dalam bentuk pellet atau dedak. Perharinya

kelini de8asa makan sebanyak '(100 gram makanan.

. =ara memegang kelini

Kelini harus ditangani dengan halus namun sigap agar

tidak berontak. Kelini de8asa dipegang dengan ara pegang kulit

bagian tengkuk dengan tangan kanan dan tangan kiri untuk

badannya, sedangkan kelini muda ukup dengan memegang

pingggangnya.

Kelini tidak suka diletakkan dipermukaan yang liin atau

diatas meja sehingga enderung gelisah atau tidak tenang karena

42


43/51

merasa tidak aman. Kain lap atau diselimuti dengan handuk

merupakan ara untuk mengatasi ketidak nyamanan kelini

dipermukaan yang liin.

2. Ana!ei Lo(a$

a. Pengertian

%nastesi lokal adalah obat yang dapat menghilangkan sensasi atau

rangsangan, karena bekerja mendepresi seara langsung terhadap

syarasyara sensorik perier.

$yarat syarat %nestesi lokal

1 Kurang > tidak merangsang jaringan

2 +idak mengakibatkan kerusakan permanen susunan sara : +oksisitas sistemis yang rendah

*ekti seara penyuntikan atau penggunaan lokal pada selaput

lendir

( Gaktu dimulai, daya kerjanya sesingkat mungkin untuk

jangka 8aktu yang ukup lama

) /apat larut dalam air dan membentuk larutan yang stabil.

b. !ekanisme kerja!emblokir penerusan impuls dengan ara menegah kenaikan

permeabilitas membran sel terhadap ionion natrium yang

diperlukan bagi ungsi sara. Pada 8aktu yang bersamaan ambang

kepekaan terhadap rangsangan listrik lambat laun meningkat, yang

pada akhirnya memblokir penerusan impuls.

. Penggunaan

%nestesi lokal digunakan seara parenteral

1 %nestesi iniltrasi 9 yang dibius ujungujung syara kulit> gigi

2 %nestesi penyaluran sara 9 pada lengan dan kaki: %nestesi permukaan 9 untuk mela8an rasa nyeri atau gatal.

d. Pengolongan

1 $enya8asenya8a ester P%;% 9 ;en4okain, Prokain,

Oksibuprokain, ;utakain, +etrakain

2 $enya8asenya8a amida9 Lidokain, Prilokain, !epi3akain,

;upi3akain, =inhokain

: Lainlain9 Kokain, ;en4ilalkohol, Fenol.

$enya8a senya8a ester 9 P%;%

43


44/51

1 Prokain9

a/imetabolisme oleh kolinesterase menjadi dietilaminoeranol

dan P%;%, sehingga menghambat kerja obat golongan sula

b+idak menyebabkan adiksi

2 Lidokain

a/ibanding prokain, lidokain lebih epat dan lebih kuat

eeknya, bertahan lebih lama

bJuga digunakan untuk menegah aritmia setelah inrak

jantung

: !epi3akain

a!irip lidokain dalam mulai kerja dan kekuatannya sama

dengan Lidokain, tapi kurang toksik

b+idak menyebabkan 3asodilatasi

=inhokain

aKhasiat lebih kuat dari Lidokain, tapi juga toksik,

b;ersiat 3asodilator

;anyak digunakan sebagai anestesi lokal supositoria

( ;en4ilalkohol

;ersiat bakteriostatik dan anestesi lemah

) Fenol

a;ersiat bakterisid dan ungisid pada konsentrasi 1? untuk

bakterisid dan 1,:? untuk ungisid juga bersiat anestetik.bPada nyeri kuping digunakan Fenol ? dalam Hlisin sebagai

analgetik

44


45/51

BAB II

8ARA PER8OBAAN

A. Baan dan A$a! ,an3 di3una(an

1. ;ahan 9 Larutan lidokain 7=l 1?

Larutan lidokain =om 2?

Larutan "a=l kontrol negati

2. %lat 9 HuntingPisau ukur

Jarum suntik

$pidol dan peniti

:. 7e8an oba 9 Kelini

B. 8ara Ker6a

1. =ukur bulu kelini pada bagian punggungnya buat : lokasi penukuran

dengan jarak minimal :m

2. $untikkan larutan obat tersebut di masingmasing lokasi seara

intrakutan, tandai daerah penyuntikkan dengan spidol

45


46/51

:. Lakukan pengujian getaran otot kelini dengan sentuhan ringan

menggunakan peniti pada lokasi sekitar penyuntikkan.

. =atat 8aktu munulnya eek dan hilangnya eek anastesi dan jumlah

respon positi adanya gerakan otot dalam inter3al 8aktu ( menit.

+ingkat anastesi dinyatakan oleh jumlah respon positi dalam tiap

rangkaian sentuhan.

8. Peri!un3an /oi <

BAB III

HA+IL PER8OBAAN

/ATA PENGAMATAN


47/51

101( - & 2

1(20 2 2

202( 2 ( 1

2(:0 ) ' 1

:0:( '0 &0 1

:(0 -2 & 1

0( 2 1

((0 2 : 1

(0(( 1 2 1

(()0 1 1 1

47


48/51

BAB IV

PEMBAHA+AN

%nestetika lokal atau 4at4at penghalang rasa setempat adalah obat yang

pada penggunaan lokal merintangi seara re3ersibel penerusan impulsimpuls

syara ke $$P dan demikian menghilangkan atau mengurangi rasa nyeri, gatal

gatal, rasa panas, atau dingin.

Perobaan ini bertujuan untuk mengenal teknik anestesi pada he8an

perobaan, memahami aktoraktor yang melandasi perbedaan dalam siat dan

potensi anestesi lokal dan mengenal berbagai aktor yang mempengaruhi kerja

anestesi lokal.

Kontrol positi yang digunakan adalah larutan lidokain 7=l 2? dan kontrol

negatinya adalah larutan "a=l. Lidokain Iilokain adalah anestetik lokal kuat

yang digunakan seara luas dengan pemberian topial dan suntikan. Lidokain

merupakan aminoetilamid dan merupakan prototip dari anestetik lokal golongan

amida Larutan lidokain 0,( ? digunakan untuk anesthesia iniltrasi, sedangkan

lauran 1,02? untuk anesthesia blok dan topikal. %nestetik ini eekti bila

digunakan tanpa 3asokonstriksor, tetapi keepatan absorpsi dan toksisitasnya

bertambah dan masa kerjanya lebih pendek. Lidokain dapat menimbulkan kantuk.

/alam praktikum ini, sebelum dilakukan pemberian anestesi pada

punggung kelini, terlebih dahulu dilakukan pemotongan bulu pada punggung

kelini untuk memudahkan pemberian anestesi.

Pada pemberian larutan "a=l sebagai kontrol negati, hasil yang didapat

adalah larutan "a=l tidak memberikan eek anestesi karena saat peniti di

sentuhkan pada punggung kelini, selalu terjadi getaran otot. $edangkan untuk

larutan lidokain 7=l, memberikan eek anestetika lokal pada menit ke 20 sampai

menit ke :0. 7al ini sesuai dengan literatur, yakni lidokain 7=l 2? mempunyai

eek anestetika lokal pada pemakaian topikal tetapi mempunyai masa kerja yang

pendek.

48


49/51

BAB V

KE+IMPULAN

1. %nestetik lokal atau penghilang rasa nyeri setempat adalah obat

yang pada penggunaan lokal merintangi seara re3ersibel

penerusan impuls sara ke $$P dan dengan demikian

menghilangkan atau mengurangi rasa nyeri,gatalgatal,rasa panas

atau dingin.2. Obat yeng memiliki eek anestetika yang lebih lama ialah lidoain

om, kamudian lidoain 7=l, sedangkan untuk "a=l tidak

memiliki eek anestetika sama sekali%nestetik lokal atau

penghilang rasa nyeri setempat adalah obat yang pada penggunaan

lokal merintangi seara re3ersibel penerusan impuls sara ke $$P

dan dengan demikian menghilangkan atau mengurangi rasa

nyeri,gatalgatal,rasa panas atau dingin.

/AFTAR PU+TAKA

49


50/51

$unaryo, Gilmana. 1&&(. Farmakologi dan "erapi *disi


51/51

laporan prktek farrmkolgi kelompok 2

Documents