LAPORAN PRAKTIKUM HEMATOLOGI IVPRAKTIKUM IPENGAMATAN PREPARAT SUMSUM TULANG

1. Chronic Mielosit Leukemia (CML)

2. Acute Mieloblastic Limpoblas (AML)

3. Acute Limpoblastic Leukimia (ALL)

4. Chronic Limpositic Leukimia (CLL)

5. Multiple Mieloma (MM)

6. Myelo Displasia Syndrom (MDS)

7.

PRAKTIKUM IILEUKIMIA MIELOBLASTIK Acute Mieloblastic Limpoblas (AML) & Chronic Mielosit Leukimia (CML)1. Preparat Darah Tepi Anomali Pelger HuetA. Estimasi jumlah leukosit (pembesaran 10 X)Lapangan pandang I: 99Lapangan pandang II: 73Lapangan pandang III: 86Total : 258 : 3 = 86 X 200 = 17.200Nilai normalnmya: 20 55 Kesimpulan : Estimasi jumlah leukosit meningkat (Leukositosis)

B. Hasil Hiposegmentasi :

2. Preparat Darah Tepi ThalasemiaA. Estimasi Jumlah Trombosit (Pembesaran 100 X) dengan Barbara Brown (BB)Lapangan pandang I : 27Lapangan pandang II: 30Lapangan pandang III: 21Total : 78 : 3 = 26 X 20.000 = 520.000Nilai normal: 8 20 Kesimpulan: Estimasi jumlah Trombosit meningkat (Trombositosis)

B. Morfologi sel darah merah (SDM)a. Kelompok ukuran : Makrositik & Mikrositikb. Kelompok warna: Normokrom, hypokrom & hyperkromc. Kelompok bentuk:

1. Target sel

2. Tear drop sel

3. Burr sel

4. Ovalocyte

5. Stomatocyte

3. Preparat darah tepi limposit plasma biru (LPB)

4. Preparat darah tepi basofilia

5. Preparat darah tepi lupus eritematosus (LE) sel

6. Preparat darah tepi Auer Rod

Praktikum III

Judul Praktikum: Pengecatan Sel-sel Darah (SBB, PAS, LEPEHNE DAN FE)Tujuan: Mengetahui prosedur pengecatan sum-sum tulang Alat Water Bath 56oC Petri Disk Staining Jar Bak Pengecatan

Bahan Darah dari sumsum tulang

A. Pengecatan Sudan Black B (SBB) Reagen Campurkan larutan A = B (1:1) Tambakan larutan C, 3 bagian Campuran ini harus netral atau alkalis

Cara Kerja Preparat yang sudah kering dimasukkan ke dalam staining bar untuk di fiksasi selam 5-10 menit Cuci dngan air mngalir, lalu keringkan Masukkan dalam cawan petri lalu rendam dengan larutan kerja selama 30 menit Buang sisa larutan kerja, rendam kembali dengan alcohol 70% selama 2 menit sambil di goyang-goyangkan Cuci dengan air mengalir lakukan counter stain dengan safranin 1% selama 10-30 detik Cuci dengan air mengalir lalu di keringkan Amati di bawah mikroskop

Interpretasi Hasil SBB Pre Negatif

B. Pengecatan Lepehne Reagen yang digunakan Larutan benzidine 0,6% dalam ethanol 96% sebanyak 2 ml 0,5 mlperhidrol 30% dalam 4,5 ml ethanol 70% Methanol Giemsa (Larutan Kerja

Cara Kerja Preparat yang sudah kering difiksasi dengan methanol 5-10 menit Rendam dengan reagen lepehne selama 10 menit Cuci dan keringkan Rendam dengan larutan kerja (Giemsa) 15-20 menit Cuci dan keringkan Amati di bawah mikroskop

Interpretasi Hasil : Akan memberikan warna hijau terang pada sitoplasma seri eritrosit

C. Pengecatan FE Reagen HCL 1 N K Ferrocyanida 4 % Methanol HCL 20 %

Cara pengecatan Preparat yang sudah kering difiksasi dengan methanol 5 10 menit. Tuangkan bagian HCL 1 N ke dalam staining jar dan masukkan kedalam water bath 560 C selama 10 menit Tambahkan bagian K Ferrocyanida 4 % ke dalam staining jar Masukkan preparat yang sudah difiksasi hingga terendamsemua Biarkan selama 10 20 menit dalam water bath 560 C Bilas dengan air mengalir - 1 menit Lakukan counter stain dengan safranin 1 % 10 30 detik Cuci dengan air mengalir dan keringkan

Interpretasi Hasil : Fragmen berwarna biru

D. Pengecatan PAS (Periodic Acid Schiff) Reagen Kristal Formalin Larutan periodic acid Larutan schiff Larutan hematoxylin Cara pengecatan Preparat di fiksasi dengan uap formalin 10 menit Rendam dengan periodic acid selama 30 menit Buang cat, cuci dengan air mengalir selama 10 menit,bilas dengan aquadest Rendam dengan larutan schiff selama 10 menit Buang cat, cuci dengan air mengalir sampai betul betul bersih selama 15 menit Rendam dengan hematoxylin selama 10 menit Buang cat, cuci dengan air mengalir selama 10 menit Preparat dikeringkan kemudian di mounting dengan EZ-mountdan ditutup dengan cover glass.

Interpretasi hasil : Terlihat granulasi merah tua kasar pada sitoplasma Limfoblas