referat kawasaki dr.dianto

8/10/2019 Referat Kawasaki Dr.dianto

1/17

1

BAB I

PENDAHULUAN

Penyakit Kawasaki adalah sindrom vaskulitik febril akut pada masa kanak-kanak

awal. Kelainan ini juga disebut sindrom nodus limfa mukokutaneus dan periarteritis nodosa.

Sindrom Kawasaki pertama kali diperkenalkan pada tahun 1967 oleh Dr. Tomisaku

Kawasaki, yang melaporkan 50 kasus penyakit dengan gejala-gejala yang khas pada anak

Tokyo Red Cross Medical Center di Jepang. Anak-anak ini memiliki gejala demam, ruam,

injeksi konjungtival, limfadenitis servikal, inflamasi bibir dan rongga mulut, serta eritema

dan edema pada tangan dan kaki.

Penyakit ini awalanya diperkirakan benigna dan dapat sembuh sendiri (self-limited).Akan tetapi, laporan berikutnya menunjukkan hampir 2% pasien dengan sindrom Kawasaki

meninggal karena penyakit ini. Kematian terjadi pada anak berumur kurang dari 2 tahun.

Anak-anak ini meninggal saat gejala mereka membaik atau terlihat sembuh. Pemeriksaan

setelah kematian menunjukkan oklusi trombotik pada aneurisma arteri koronarius, dengan

miokardial infark sebagai penyebab segera kematian.

Studi ekokardografik menunjukkan 20-25% anak dengan sindrom Kawasaki yang

tidak diobati mengalami sekuel kardiovaskular bervariasi mulai dari ektasis arteri koronarius

asimtomatik atau pembentukan aneurisma sampai aneurisma arteri koronarius dengan

trombosis, infark miokardial, dan mati mendadak. Tingkat kematian adalah 0,1-2%.

Pemberian awal imunoglobulin intravena mengurangi resiko mengalami keterlibatan jantung

sampai 5%. Meskipun inflitrat inflamasi sudah muncul di pankreas, ginjal, dan traktus bilier,

tidak ada sekuel yang signifikan muncul di jaringan-jaringan tersebut.1


2/17

2

BAB II

PENYAKIT KAWASAKI

II. 1 DEFINISI

Penyakit Kawasaki adalah kondisi yang menyebabkan inflamasi di dinding-dinding

arteri berukuran skecil dan sedang di seluruh tubuh, meliputi arteri koronarius, yang

menyuplai darah untuk otot jantung. Sindrom Kawasaki juga disebut mucocutaneous lymph

node syndrome karena sindrom ini juga mengenai kelenjar getah bening, kulit, dan

membran mukosa di dalam mulut, hidung, dan tenggorok.1

Tanda-tanda sindrom Kawasaki, seperti demam tinggi dan kulit mengelupas, dapat

menakutkan. Tetapi sindrom Kawasaki dapat diobati, dan kebanyakan anak dapat sembuh

dari sindrom Kawasaki tanpa masalah serius. Sekitar 20 % dari pasien yang tidak diobati

didapatkan peningkatan kelainan arteri koronaria termasuk aneurisma, dengan peningkatan

kemungkinan menjadi trombosis dan stenosis pada arteri koroner, infark pada miokardium,

ruptur aneurisma dan kematian mendadak.

II.2 ETIOLOGI

Penyebab penyakit Kawasaki masih belum diketahui, tetapi menurut penelitian

penyakit ini tidak menular. Beberapa teori menghubungkan penyakit ini dengan bakteri,

virus, atau faktor lingkungan lain, tetapi belum ada yang dapat dibuktikan. Gen-gen tertentu

dapat meningkatkan susepbilitas kepada penyakit Kawasaki. Berdasarkan pada angka

kejadian yang bervariasi pada etnik grup, peringkat tertinggi pada ras Asia.2

II.3 EPIDEMIOLOGI

Angka kejadian penyakit kawasaki pada anak-anak Asia adalah yang tertinggi jikadibandingkan dengan ras-ras lain, tapi penyakit ini dapat terjadi pada semua ras di dunia.

Penyakit kawasaki bukanlah penyakit baru, dari hasil otopsi pada anak-anak dengan

periarteritis nodosa sebelum tahun 1960 mengarah pada penyakit kawasaki yang fatal.2

Di Amerika Serikat

Epidemi sindrom Kawasaki terjadi terutama pada akhir musim dingin dan musim semi,

dengan interval 2-3 tahun. Sekitar 3000 anak dengan sindrom Kawasaki dirawat setiap

tahunnya di Amerika Serikat. Insidens apesifik terhadap ras tahunan per 100.000 anak di


3/17

3

bawah 5 tahun adalah 32,5 kasus untuk orang Amerika keturunan Asia dan Pulau Pasifik,

16,9 kasus untuk orang Afrika Amerika non Hispanik, 11,1 kasus untuk keturunan Hispanik,

dan 9,1 kasus untuk kulit putih.

Artikel tahun 2010 memeriksa perawatan inap anak-anak di bawah 18 tahun yang mengalami

sindrom Kawasaki dan menemukan bahwa rata-rata perawatan inap di Amerika Serikat dari

1997-2007 tetap stabil, kecuali peningkatan sedikit pada tahun 2005. Rata-rata perawatan

inap untuk anak-anak di bawah 5 tahun (rata-rata umur 1,6 tahun) adalah 20,8 kasus per

100.000 anak pada 2006 dan menunjukkan sedikit peningkatan pada jenis kelamin laki-laki.

Internasional

Di luar Amerika Serikat, sindrom ini lebih sering ditemukan di Jepang, Taiwan, dan Korea.

Prevalensi sindrom Kawasaki meningkat dari tahun 1967 sampai pertengahan 1980an dan

meningkat pada 5000-6000 kasus per tahun. Insidens tertinggi sindrom Kawasaki telah

dilaporkan di Jepang, dimana frekuensi penyakit ini 10 sampai 20 kali lebih tinggi di negara-

negara Barat.

Kira-kira 5000-6000 kasus dilaporkan tiap tahun di Jepang. Insidens tahun 2000 adalah 134,2

kasus per 100.000 anak-anak di bawah 5 tahun. Wabah terjadi di Jepang saat tahun 1979,

1982, dan 1985. Tidak ada wabah terjadi sejak tahun-tahun itu.3

Kejadian tahunan dilaporkan pada populasi kulit putih di luar Amerika Serikat adalah sama

dengan yang dilaporkan dalam populasi AS, dengan 11,3-14,7 kasus per 100.000 anak

berusia kurang dari 5 tahun di Kanada dan 3,6 kasus per 100.000 anak berusia kurang dari 5

tahun di Australia. Dari 1999-2000, kejadian di Inggris adalah 8,1 kasus per 100.000 anak.

Ras dan jenis kelamin

Meskipun sindrom Kawasaki telah dilaporkan pada anak-anak dengan etnis berbeda, sindrom

ini terjadi biasanya pada anak-anak Asia, terutama keturunan Jepang. Kedua biasa terjadi

pada kulit hitam, orang Polinesia, dan Filipina serta terakhir paling rendah pada kulit putih.

Sindrom Kawasaki sedikit lebih sering pada laki-laki dibanding perempuan. Perbandingan

laki-laki dan perempuan berjarak sekitar 1,3-1,83:1 tergantung pada negara dimana statistik

dilaporkan. Arthritis tampak lebih sering pada anak perempuan daripada laki-laki. Kematian

dan komplikasi serius lebih sering pada anak laki-laki daripada perempuan.


4/17

4

Usia

Kira-kira 85-90% kasus sindrom Kawasaki terjadi pada anak-anak berumur di bawah 5 tahun;

90-95% kasus terjadi pada anak di bawah 10 tahun. Di Amerika Serikat, insidens memuncak

pada anak-anak berumur 6-12 tahun. Kasus paling muda di Jepang merupakan neonatus

berumur 20 hari.

Sindrom Kawasaki jarang dilaporkan pada remaja dan orang dewasa, yang kebanyakan di

antara 18-30 tahun. Kurang dari 60 pasien dewasa dilaporkan di literatur dengan lokasi

geografis berbeda, meliputi 25 di Eropa, 23 di Amerika Utara, 5 di Asia, 2 di Amerika

Selatan, dan 2 di Afrika.3

II. 4 PATOFISIOLOGI

Penyebab pasti pada penyakit kawasaki belum diketahui. Rowley et al. Menemukan

antibody Imunoglobulin A (IgA) yang berikatan dengan struktur spheroid pada bronkus

penderita kawasaki. Antibodi ini merupakan inclusion bodiesberisi protein dan asam nukleat

yan merupakan ciri khas infeksi yang disebabkan oleh virus. Dari hasil temuan ini mereka

menduga bahwa penyebab penyakit kawasaki adalah infeksi virus yang masuk melalui

saluran pernapasan.

Terbentuknya arteritis koroner dimulai sebagai disosiasi edema dari media tunika 6-8

hari stelah onset penyakit kawasaki. Sekitar hari ke-10, lmfosit dan makrofag menginfiltrasi

ke dalam dinding arteri dari sisi luminal sampai ke tunika adventisia dan membentuk

peradangan pada semua lapisan. Peradangan menyebar sepenuhnya di arteri dan

menyebabkan kerusakan dan terjadi dilatasi arteri. Aneurisma berkembang pada hari ke-12

setelah onset dimana kerusakan menjadi sangat parah. Pusaran darah pada aneurisma

mempermudah terbentuknya trombus. Infiltrasi dari sel inflamasi berlanjut sampai sekitar

hari ke-25 dari penyakit, setelah sel-sel inflamasi menurun secara bertahap dalam jumlah dan

hampir sepenuhnya hilang sekitar hari ke-40 dari onset penyakit.

Pada penyakit kawasaki yang akut, infiltrat peradangan, termasuk IgA akan muncul

pada jaringan non-vaskular pada penyakit kawasaki, trmasuk pada otot jantung, saluran nafasatas, pankreas, ginjal, dan saluran billier, sehingga dapat disimpulkan bahwa agen yang

infeksius dapat memacu respon imun pada semua jaringan. Tidak ada gejala sisa berarti yang

muncul pada jaringan-jaringan non vaskular ini setelah fase resolusi dari masa akut.4


5/17

5

II. 5 MANIFESTASI KLINIS

Penyakit Kawasaki memiliki beberapa fase. Presentasi klinis sindrom Kawasaki

bervariasi seiring waktu, dengan perjalanan klinis dibagi secara konvensional menjadi 3

stadium: akut, subakut, dan konvalesen (penyembuhan). Beberapa penulis menambah fase

keempat yaitu fase kronik.5

Gambar 2. Manifestasi Klinis Sindrom Kawasaki5

Accessed on :http//emedecine.com


6/17

6

Tahap satu: Tahap akut febril

Tahap akut dimulai dengan onset tiba-tiba demam dan berlangsung sekitar 7-14 hari. Demam

biasanya tinggi spiking dan remiten, dengan suhu puncak berkisar 102-104 F (39-40 C)

atau lebih tinggi. Demam ini tidak responsif terhadap antibiotik atau antipiretik dan dapat

bertahan sampai 3-4 minggu jika tidak diobati.Dengan terapi yang tepat, dosis tinggi aspirin,

dan imunoglobulin intravena (IVIG), demam biasanya remisi dalam waktu 48 jam.

Selain demam, tanda dan gejala fase ini dapat mencakup sebagai berikut:

Sifat lekas marah (irritability)

Konjungtivitis bilateral noneksudatif (90%)

Uveitis anterior (70%) Eritema perianal (70%)

Eritema dan edema pada tangan dan kaki, yang terakhir menghambat ambulasi

(pergerakan)

Lidah strawberry dan celah bibir

Disfungsi hati, ginjal, dan gastrointestinal

Miokarditis dan perikarditis

Limfadenopati (75%), umumnya nodus servikal satu, membesar, non supuratif berukuran

sekitar 1,5 cm

Gambaran eritema pada seluruh badan

Perubahan mukokutan dan limfadenopati merupakan yang paling jelas selama fase

akut. Namun, perhatikan bahwa eritema dan edema pada tangan dan kaki mungkin

merupakan temuan terakhir yang berkembang. Diagnosis harus dilakukan dalam fase ini.


7/17

7

Tahap dua: tahap subakut

Tahap subakut dimulai saat demam telah mereda, dan terus sampai minggu 4-6. Tanda khas

dari tahap ini adalah deskuamasi dari jari-jari, trombositosis (jumlah platelet dapat melebihi 1

juta / uL), dan pengembangan aneurisma koroner. Risiko kematian mendadak adalah tertinggi

pada tahap ini.

Karakteristik lain dari tahap subakut adalah dengan iritabilitas persisten, anoreksia,

dan injeksi konjungtiva. Persistensi demam lewat dari 2-3 minggu dapat menjadi indikasi

penyakit Kawasaki yg timbul kembali. Jika demam terus berlanjut, hasilnya kurang

menguntungkan karena risiko yang lebih besar dari komplikasi jantung.

Tahap tiga: fase penyembuhan

Fase penyembuhan ditandai dengan resolusi lengkap tanda-tanda klinis penyakit, biasanya

dalam waktu 3 bulan presentasi. Tahap ini dimulai dengan reaktan fase akut (misalnya, LED,

protein C-reaktif) dan kelainan laboratorium lainnya kembali ke nilai normal. Selama tahap

ini, sebagian besar temuan klinis resolusi, namun alur melintang dalam di kuku (Beau lines)

dapat menjadi jelas 1-2 bulan setelah timbulnya demam.

Gambaran Beau line pada kuku


8/17

8

Selama tahap penyembuhan, kelainan jantung mungkin masih jelas. Aneurisma arteri

koroner kecil cenderung untuk resolusi sendiri (60% kasus), tetapi aneurisma yang lebih

besar dapat berkembang, dan infark miokard dapat terjadi. Pada pasien yang ekokardiogram

sebelumnya normal, namun, deteksi aneurisma baru tidak biasa setelah minggu 8 penyakit.

Fase kronis

Tahap ini penting secara klinis hanya pada pasien yang telah mengalami komplikasi

jantung. Durasinya adalah sangat penting seumur hidup karena aneurisma terbentuk di masa

kecil pecah mungkin di masa dewasa. Dalam beberapa kasus aneurisma pecah dalam

kehidupan dewasa, review cermat sejarah medis masa lalu telah mengungkapkan penyakit

demam saat anak-anak dengan etiologi tidak diketahui.

II. 6 DIAGNOSIS

Pada penyakit Kawasaki tipikal atau tie klasik, tidak ada cara spesifik untuk

mendiagnosisnya, karena iu diagnosis berdasarkan pada kriteria kliniknya saja, dimana

terdapat demam minimal 5 hari dengan 4 atau lebih kriteria dari 5 gejala klini mayor (yaitu,

injeksi konjungtiva, limfadenopati servikal, perubahan pada mukosa mulut, ruam yang

polimorfik, dan pembengkakan atau kemerahan pada ekstremitas) dan mengecualikan

diagnosis lainnya. Penyakit Kawasaki dapat didiagnosis hanya denga 3 gejala klinik apabila

terdapat ketidaknormalan pada arteri kronaria pada pencitraan ekokardiografi.6

Pada beberapa kasus, pasien mengalami banyak gejala tipikal sindrom Kawasaki

tetapi tidak sebanyak yang diperlukan untuk kriteria diagnosis. Oleh karena itu kata

inkomplit dipakai dibanding atipikal untuk mendeskripsikan kasus-kasus ini. Kasus

inkomplit biasanya terjadi pada anak berumur di bawah 6 bulan. Pada kondisi ini, demam

ditambah hanya 3 gejala dapat menegakkan diagnosis. Dasar pemikirannya adalah bahwa

penatalaksanaan aman dan efektif dan bahwa kegagalan untuk mendiagnosis sindrom

Kawasaki dapat mengakibatkan prognosis yang buruk.

Untuk diagnosis sindrom Kawasaki inkomplit, American Academy of Pediatrics

(AAP)/American Heart Association (AHA) menganjurkan saat demam ditambah 2 atau 3

gejala tipikal ada selama 5 hari atau lebih dan saat karakteristik pasien menunjukkan

kemungkinan sindrom Kawasaki, kadar CRP dan LED harus diperiksa. Jika CRP kurang dari

3mg/dL dan LED lebih dari 40 mm/jam, anak harus dimonitor dan tindakan harus dilakukan.


9/17

9

Jika CRP adalah 3 mg / dL atau lebih tinggi dan LED adalah 40 mm / jam atau lebih, langkah

berikutnya adalah untuk mengukur albumin, alanine aminotransferase (ALT), trombosit, dan

hitung WBC dan menguji air seni untuk piuria. Batas normal meliputi:6

Albumin 450.000 (setelah 7 hari)

Leukosit> 12.000

Adanya piuria

Jika kurang dari 3 kriteria laboratorium tambahan positif, echocardiogram jantung harus

dilakukan. Jika ekokardiogram adalah negatif tetapi demam berlanjut, ekokardiogram ulang

mungkin dilakukan. Jika echocardiogram adalah negatif dan demam mereda, sindrom

Kawasaki tidak mungkin. Jika ekokardiogram positif, anak tersebut dirawat karena sindrom

Kawasaki.

Algoritma Diagnosis Penyakit Kawasaki Atipikal


10/17

10

II. 7 DIAGNOSIS BANDING

Diagnosis banding pada kawasaki sering berkaitan dengan infeksi virus pada tahap

awal pada penyakit. Berikut ini adalah tabel perbandingan antara penyakit kawasaki dengan

infeksi lainnya.2

II.8 PEMERIKSAAN PENUNJANG

II. 8. 1 LABORATORIUM

Leukositosis merupakan pemeriksaan laboratorium yang khas selama fase akut,

dengan gambaran dominan granulosit matur dan imatur. Kurang lebih 50% memiliki nilai

leukosit melebihi 15.000/mm, leukopeni jarang terjadi. Anemia sering ditemukan pada


11/17

11

penyakit Kawasaki dengan morfologi sel darah merah yang normal. Anemia hemolitik berat

memerlukan tranfusi, dan biasanya berhubungan dengan infus intravena imunoglobulin.

Peningkatan Laju Endap Darah (LED) dan CRP ditemukan pada penyakit Kawasaki,

biasanya kembali normal 6 sampai 10 minggu setelah serangan dari penyakit. Namun perlu

diingat bahwa peningkatan LED tanpa peningkatan CRP dapat terjadi karena terapi

imonoglobulin, sehingga penilaian LED tidak dianjurkan pada pasien yang mendapatkan

terapi imunoglobulin. Pada fase lanjut ditemukan trombositosis antara 500.000 sampai 1

juta/mm3. biasanya timbul pada minggu kedua, dan mencapai puncaknya pada minggu ketiga

dan kembali normal pada minggu 4 sampai 8 setelah serangan pada kasus tanpa komplikasi.6

Pada fase akut terdapat penurunan kolesterol plasma, high-density lipoprotein (HDL)

dan apolipoprotein. Peningkatan serum transaminase ditemukan pada 40% pasien,

hiperbilirubuin pada 10% pasien. Hipoalbuminemia sering terjadi dan berhubungan dengan

penyakit akut yang kronis dan berat. Pada pasien yang dilakukan lumbal punksi, 50% pasien

ditemukan meningitis aseptik dengan gambaran dominan sel mononuklear. Peningkatan

enzim jantung troponin I merupakan petanda spesifik kerusakan otot miokard pada fase awal

penyakit Kawasaki.

II.8. 2 RADIOLOGI

Ekokardiografi adalah studi pilihan untuk mengevaluasi aneurisma arteri koroner

selama tahap akut. Dalam urutan tertinggi ke frekuensi terendah, keterlibatan dari arteri

koroner adalah sebagai berikut:

1. Arteri koroner kiri proksimal anterior descending dan arteri koroner kanan.

2. Cabang utama arteri koroner kiri

3. Arteri sirkumfleksa kiri

4. Arteri koroner kanan bagian distal

5. Arteri posterior descending

Selain mengevaluasi arteri koroner untuk pelebaran dan trombosis, ekokardiogram

dasar juga dilakukan untuk mengevaluasi keterlibatan jantung lainnya. Ini termasuk

pelebaran aorta, kontraktilitas tertekan, ventrikel dan fungsi katup, dan efusi pericardial.

Elektrokardiogram harus dilakukan secara serial, sebaikmnya harus dilakukan pada

saat diagnosis penyakit Kawasaki, pada minggu ke 2 dan pada minggu ke 6-8 setelah onset

penyakit. Ini mungkin perlu dilakukan lebih sering pada pasien berisiko tinggi.

Magnetic Resonance Imaging (MRI), Magnetic Resonance Angiography (MRA), dan

Computed Tomography Ultrafast(CT) scanning adalah tes invasif lain yang dapat digunakanuntuk mengevaluasi kelainan arteri koroner.5


12/17

12

II. 9 PENATALAKSANAAN

Oleh karena penyebab penyakit kawasaki belum diketahui, maka tidak tersedia terai

spesifik. Pengobatan biasanya bersifat suportif. Terapi untuk keterkaitan kardiovaskular

sangat rumit dan tidak terdapat keseragaman cara tatalaksaanya. Berbagai regimen dianjurkan

untuk pengobatan penyakit kawasaki dengan kelebihan dan kelemahannya.

Untuk mengurangi resiko komplikasi, penatalaksanaan dilakukan segera setelah

kemunculan gejala dan tanda, terutama apabila masih ada demam. Tujuan penatalaksanaan

awal adalah menurunkan demam dan inflamasi serta mencegah kerusakan jantung.

Untuk mencapai tujuan itu, penatalaksanaan awal antara lain:1

Gamaglobulin. Pemberian gamaglobulin secara intravena dapat menurunkan resikomasalah arteri koronarius. Di masa lalu, IVIG diberikan sebagai dosis rendah selama 4

hari (400 mg / kg / hari), namun studi baru telah menunjukkan bahwa dosis tunggal yang

tinggi lebih efektif. Dalam prakteknya saat ini, dosisnya adalah 2 g / kg secara intravena

dalam waktu 10-12 jam.

Aspirin.Aspirin dosis tinggi dapat membantu menangani inflamasi. Aspirin juga bisa

mengurangi rasa sakit dan inflamasi sendi, juga menurunkan demam. Penanganan

sindrom Kawasaki merupakan pengecualian terhadap aturan tidak boleh menggunakan

aspirin pada anak-anak. Sebagian besar ahli menggunakan dosis tinggi aspirin untuk

jangka waktu bervariasi, diikuti dengan dosis rendah aspirin untuk efek antiplatelet

nya. Aspirin dosis tinggi (80-100 mg / kg / hari secara oral dibagi dalam 4 dosis)

diberikan pada fase akut untuk efek anti-inflamasi. Hal ini berlanjut sampai hari ke-14

penyakit atau sampai pasien telah afebris untuk 48-72 jam.

Setelah pasien tetap afebris untuk 48-72 jam, dosis rendah aspirin dimulai untuk aktivitas

antiplatelet nya. Dosisnya adalah 3-5 mg / kg / hari untuk total 6-8 minggu selama pasien

tidak menunjukkan bukti kelainan koroner. Untuk pasien yang memiliki aneurisma,

aspirin harus dilanjutkan sampai aneurisma resolusi atau harus dilanjutkan tanpa batas.

Karena resiko komplikasi serius, penatalaksanaan awal biasanya diberikan di rumah sakit.

Setelah penatalaksanaan awal


13/17


14/17

14

Di masa depan, dengan mengidentifikasi tanda tangan genetik untuk kelompok ini, terapi

lebih agresif, seperti terapi antisitokin, plasmapheresis, atau siklosporin A, dapat digunakan

untuk mengurangi risiko komplikasi koroner.

Observasi masalah jantung

Jika pasien menunjukkan masalah jantung, pemeriksaan lanjutan untuk memeriksa jantung

dilakukan sekitar enam sampai delapan minggu setelah penyakit mulai. Jika pasien

mengalami masalah jantung yang berkelanjutan, pasien dapat dirujuk ke spesialis jantung

anak. Pada beberapa kasus, anak dengan aneurisma arteri koronarius dapat membutuhkan:5

Antikoagulan.Obat-obat seperti aspirin, clopidogrel, warfarin, dan heparin membantu

mencegah pembentukan gumpalan darah.

Angioplasti arteri koronarius. Prosedur ini membuka arteri yang telah menyempit

sampai menghambat aliran darah ke jantung.

Pemasangan stent. Prosedur ini menanam alat pada arteri yang tersumbat untuk

membantu membiarkan arteri teap terbuka dan mengurangi resiko sumbatan ulang.

Pemasangan stent dapat menemani angioplasti.

Bypass graft arteri koronarius.Operasi ini membuat saluran baru melewati arteri yang

tersumbat atau menyempit dengan mengambil pembuluh darah dari kaki, dada, atau

tangan sebagai graft.

II. 10 KOMPLIKASI DAN PROGNOSIS

Penyakit Kawasaki adalah penyebab utama penyakit jantung didapat (acquired) pada

anak. Sekitar 1 dari 5 anak dengan sindrom ini mengalami masalah jantung, tetapi hanya

sedikit yang mengalami kerusakan permanen.2

Komplikasi jantung meliputi:

Inflamasi otot jantung (miokarditis)

Masalah katup jantung (mitral regurgitasi)

Ritme jantung abnormal (disritmia)


15/17

15

Aneurisma arteri koronaria

Inflamasi pembuluh darah (vaskulitis), biasanya arteri koronarius, yang menyuplai darah

ke jantung.

Masing-masing komplikasi dapat menyebabkan kerusakan pada jantung. Inflamasi arteri

koronarius dapat menuju pelemahan dan penonjolan dinding arteri (aneurisma). Aneurisma

meningkatkan resiko gumpalan darah terbentuk dan menyumbat arteri, yang dapat

menyebabkan serangan jantung atau menyebabkan perdarahan internal yang mengancam

nyawa. Pada sedikit anak yang mengalami masalah arteri koronarius, sindrom Kawasaki

dapat berakibat fatal meskipun dengan perawatan.2

Dengan penanganan tepat dan cepat, prognosis bagus. Data terbatas, tetapi di Amerika

Serikat, kematian terjadi kira-kira 1% dari anak-anak yang terkena penyakit ini. Pada anak-

anak di bawah 1 tahun, tingkat kematian melebih 4%. Pada anak-anak berumur 1 tahun atau

lebih, tingkat kematian kurang dari 1%. Rata-rata tingkat kematian di Jepang adalah 0,1-

0,3%. Puncak kematian terjadi 15-45 hari setelah onset demam. Sampai sekarang, tidak ada

kematian dilaporkan pada kasus sindrom Kawasaki pada orang dewasa.5


16/17

16

BAB III

KESIMPULAN DAN SARAN

Penyakit kawasaki merupakan penyakit vyang menyerang anak-anak. Dikenal dengan

nama lain, mucutaneous lymph node syndroms. Penyakit ini sudah menjadi penyebab utama

dari penyakit jantung didapat disamping demam rematik.

Gejala-gejala yang muncul pada penyakit kawasaki adalah demam yang terjadi

minimal 5 hari, diikuti dengan 4 dari 5 kriteria mayornya. Antara lain, injeksi konjungtiva

bilateral tanpa eksudat, perubahan mukosa mulut dan lidah strawberry, terjadi udema pada

ekstremitas dan deskuamasi yang dimulai dari tepi kuku, ruam pada kulit terutama pada

badan yang bersifat polimorf namun non-vesikuler serta yang terakhir adalah limfadenopati

servikal.

Pada pemeriksaan laboratorium ditemukan diantaranya leukositosis dengan neutrofilia

dan bentuk yang imatur, peningkatan LED dan CRP, anemia, terdapat hipoalbuminemia,

hiponatremia, serta peningkatan dari serum transminase.

Hasil pencitraan diharapkan dapat menunjukan adanya keabnormalan pada jantung,

seperti tanda awal terjadinya gagal jantung kongestif. Serial ekokardiografi juga dibutuhkan

untuk melihat apakah ada keabnormalan pada dinding arteri koronaria seperti aneurisma.

Pada elektrokardiografi akan terlihat adanya tanda-tanda miokarditis dan infark pada

miokardium apabila memang sudah terjadi komplikasi jantung.

Untuk pengobatan digunakan aspirin untuk mendapatkan efek antiinflamasi serta

antiplateletnya. Selain aspirin diberikan IVIG, yang masih belum diketahui mekanisme

kerjanya pada penyakit ini tapi sudah terbukti dapat mengurangi angka kejadian penyakit

koronaria yang merupakan komplikasi dar penyakit kawasaki. Dan pemberian kortikosteroid

masih selalu diperdebatkan karena terdapat beberapa laporan yang menunjukan adanya angka

terjadinya aneurisma pada pemakaian kortikosteroid.

Apabila pemberian terapinya diberikan secara cepat dan tepat maka penyembuhannya

dapat sempurna.

Sebagai edukasi, dapat diberitahukan pada keluarganya bahwa penyakit ini dapat

menjadi serius dan fatal. Dan komplikasi dapat terjadi tidak secara segera setelah terjadinya

penyakit. Apabila terdapat keluhan pada jantungnya maka harus segera diperiksakan ke

dokter dan diberitahukan juga bahwa pengobatan aspirin tidak boleh dhentikan sebelum

dokter memperbolehkan untuk berhenti memakai.


17/17

17

DAFTAR PUSTAKA

1.

Hay WW, Levin MJ, Sondheimer JM, Deferding RR. Kawasaki Disease. In: Hay

WW, Levin MJ, Sondheimer JM, Deferding RR. Lange Current Diagnosis &Treatment Pediatrics. 19th ed. USA 2009: 556-7.

2.

Rowley AH, Shulmen ST. Kawasaki Disease. In: Behrman RE, Kleigemen RM,

Jenson HB. Nelson text bok of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia 2007: 1036-1042.

3.

Holmen RC, Belay ED, Christensen KY, Folkema AM, Steiner CA, Schonberger LB.

Hospitalization for Kawasaki Syndrome among children in the United States. 1997-

2007. Pediatric Infect Dis J. Jun 2010; 29 (6): 483-8.

4.

Takahasik, Ohaseki T, Yokouchi Y. Pathogenesis of Kawasaki Disease The Journal of

Translational Immunology. 2011;p. 20-22.

5.

Scheinfield NS, Steele RW. Kawasaki Disease. Last update april 22, 2014. Accessed

on June 21st, 2014. Available at:http://emedicine.medscape.com/article/965367-

overview.

6.

Freeman AF, ST Shulman. Kawasaki Disease: Summary of The American Heart

Association Guidelines. Journal American Family Physician. Vol 74 no.7. 2006

referat kawasaki dr.dianto

Documents