RANGKAI KELAMIN(Makalah Genetika)

DisusunBella Andriana Yolanda (1313024018)Hanna Benedicta Simanjuntak (1313024038)Nia Agniati Nisa (1313024060)Selvina Annis Fajriani (1313024082)

PENDIDIKAN BIOLOGIFAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKANUNIVERSITAS LAMPUNGBANDAR LAMPUNG2015Selain gen-gen yang terdapat pada autosom dikenal pula gen-gen yang terdapat pada kromosom kelamin. Gen-gen demikian ini disebut gen-gen terangkai kelamin. Peristiwanya dinamakan rangkai kelamin atau dalam bahasa inggrisnya sex linkage.A. GEN-GEN YANG TERDAPAT PADA KROMOSOM-X

I. Rangkai kelamin padaDrosophilla

Adanya rangkai kelamin mula-mula ditentukan oleh T.H. Morgan dalam percobaan-percobaanya dengan lalat buah drosopila melanogaskar. Ia mendapatkan lalat berwarna putih. Lalat ini merupakan mutan (mengalami perubahan gen),karena lalat normal bermata merah. Pada waktu lalat jantan berwarna putih dikawinkan dengan lalat betina normal(bermata merah), maka semua lalat F1 baik jantan maupun betinabermata merah.jika lalat-lalat F1 ini dikawinkan, maka lalat-lalat F2 memperlihatkan perbandingan 3 bermata merah : 1 bermata putih. Perbandingan ini memberi petunjuk bahwa merah adalah dominan terhadap putih. Kecuali itu, semua lalat F2 yang betina bermata merah, sedangkan separuh dari jumlah lalat jantan bermata putih, dan dapat diambil kesimpulan bahwa gen resesif hanya memperlihatkan pengaruhnya pada lalat jantan saja. Karena itu, Morgan berpendaat bahwa gen menentukan warna mata ini terapat pada kromosom-X. Andaikan gen dominan W menentukan warna merah, sedangkan alelnya resesip w untuk mata putih , maka percobaan morgan.

P : W W x wX X X YMata merah Mata putihOvum :W sperma : wX X YF 1 : Ww : mata merah ( betina ) : 50 %WW : mata merah ( jantan ) : 50 %

F 2 : WW ( m. Merah betina ) : 25 %WW ( m. Merah jantan ) : 25 %Ww ( m. Merah betina ) : 25 %ww ( m. Putih jantan ) : 25 %

Oleh karena itu lalat jantan hanya memilki sebuah kromosom-X sedangkan kromosom-Y tidak mengandung gen tersebut,maka lalat jantan dikatakan bersifat hemizigotik. Hasil penyelidikan selanjutnya menyatakan,bhwa ada kira-kira 20 gen yang terdapat pada kromosom-X dari lalat Drosophila.

II. Rangkai kelamin pada manusia1) Disebabkan oleh Gen resesip.a. Butawarna merah-hijau (selanjutnya disebut buta warna)Penderita tidak dapat membedakan warna merah( tipe protan ) dan hijau( tipe deutan ) , penyakit ini disebut herediter dan disebabkan oleh gen resesip c (berasal dari inggris : colorblind)yang terdapat pada kromosom-X alelnya dominan c menentukan orang tidak buta warna (normal). Jika orang perempuan normal (homozigotik) kawin dengan seorang laki-laki buta warna,maka semua anaknya akan normal. Ini disebabkan karena ginospermermium yang membawa gen dominan C sehinggga zigot mempunyai genotip Cc. Berhubung C dominan terhadap c, maka individu Cc adalah normal. Keturunan yang menerima kromosom-Y menjadi anak laki-laki.P : CC x c- XX XYNormal buta warnaF1 : Cc : perempuan normal C-: laki- laki normalJika laki-laki normal C- menikah dengan perempuan buta warna cc.P : cc x C-Buta warna normalF 1 : Cc : perempuan normalc - : laki-laki buta warna

Disini tampak bahwa sifat ayah ( normal ) diwariskan kepada semua anak perempuan, sedangkan sifat ibu ( buta warna ) hanya diwariskan kepada semua anak laki-laki. Pewarisan sifat ini disebut cara mewariskan sifat bersilang ( criss cross Inheritance ).

Dari kedua contoh diatas dapat dilihat bahwa walaupun anank perempuan itu normal, tetapi mereka itu pembawa (carrier) gen resesip untuk buta warna.

Tetapi jika gadis normal tetapi carier kawin dengan laki-laki buta warna . maka setengah dari anak perempuannya akan buta warna.

P : Cc x c-Normal (carier) buta warnaF1 : Cc : perempuan normalcc : perempuan buta warnaC- : laki-laki normalc- : laki-laki buta warna

b. AnodontiaAnodontia adalah kelamin herediter yang menyebabkan orang tidak mempunyai gigi seumur hidup sejak lahir. Kelainan ini ditentukan oleh gen resesip a yang terdapat pada kromossom X, sehingga penderita tidak mempunyai benih gigi dalam tulang rahang. Alel dominan A menentukan orang bergigi normal. Pasangan gen ini diwariskan dari orang tua kepada anak-anaknya seperti halnya buta warna.

c. HemofiliaHemofilia ialah suatu penyakit herediter pada manusia pula yang mengakibatkan darah sukar membeku diwaktu terjadi luka. Darah orang normal bila keluar dari luka akan membeku dalam waktu 5-7 menit. Akan tetapi pada orang yang mempunyai keturunan hemofilia, darah akan membeku antara 50 menit sampai 2 jam dan ini menyebabkan orang meninggal dunia karena kehilangan banyak darah.

Penyakit ini mula-mula dikenal di negara-negara arab ketika beberapa anak dalam suatu keluarga atau keluarga lain yang masih mempunyai hubungan keluarga yang dekat, meninggal dunia akibat perdarahan pada waktu sedang dikhitankan. Karena waktu itu orang belum mengetahui sebab-sebabnya, maka kejadian tersebut dianggap sebagai takdir tuhan YME. Rahasianya baru terbuka karena meninggalnya putra mahkota pangeran Alfonso dari spanyol.

Alfonso meninggal akibat suatu luka oleh pecahan kaca mobil pada waktu mobil yang dikendarainya bertabrakan di dekat kota miami, florida, USA. Lukanya sebenarnya tak seberapa, tetapi ia kehabisan darah dan meninggal dunia. Semenjak itulah dilakukan penyelidikan mendalam mengenai penyakit perdarahan ini.

Dari sejarah dunia diketahui, bahwa di jaman dulu sering terjadi perkawinan antara anggota keluarga dari kerajaan lainnya. Hasil penyelidikan menunjukkan bahwa tersebar luasnya penyakit hemofilia dikalangan keluarga kerajaan di eropa itu mula-mula berasal dari ratu victoria dari inggris. Ada kemungkinan bahwa penyakit itu berasal dari orang tua ratu atau bahkan sebelumnya. Akan tetapi karena datanya tidak diperoleh, maka dianggap bahwa ratu victoria (1837-1901) merupakan pembawa (carrier) hemofilia dan mewariskan gennya kepada beberapa anaknya.

Oleh karena keluarga ratu inggris saat ini (yaitu ratu elizabeth II) adalah keturunan dari salah seorang anak laki-laki normal (yaitu raja edward VII), maka dapat diharapkan bahwa keluarga kerajaan inggris untuk seterusnya akan terhindar dari penyakit hemofilia yang begitu menggelisahkan.Dikenal tiga jenis penyakit hemophilia:1. Hemophilia yang lazim dikenal, disebut juga Hemophilia A, penderita tidak memiliki factor pembekuan darah, yang dinamakan FAH (factor anti hemophilia).2. Penyakit Christmas atau Hemofilia B , penderita tidak memiliki factor PTK (plasma tromboplastin komponen). Hemophilia A enam kali lebih sering dijumpai daripada penyakit Christmas.

Penyelidikan membuktikan bahwa kedua penyakit ini ditentukan oleh gen resesif h yang terdapat dalam kromosom X. alelnya domonan H menentukan seseorang memiliki factor anti hemophilia, sehingga darah dapat membeku secara normal bila terjadi luka.

Perkawinan antara orang normal homozigotik (NH) dengan laki-laki hemophilia (h_) akan menghasilkan anak normal, baik perempuan maupun laki-laki. Tetapi walaupun anak perempuan itu normal, ia heterozigotik (Hh). Apabila ia kelak kebetulan kawin dengan laki-laki hemophilia, maka separoh dari jumlah anak laki-laki akan normal sedangkan separoh lainnya akan menderita hemophilia. Anak perempuan semuanya normal. Anak perempuan hemophilia boleh dikatakan tidak ada karena dia bersifat letal.P HH >< h_normal hemophiliagamet H hF1 Hh = perempuan normal H_=laki-laki normal(perkawinan antara perempuan normal (homozigotik) dengan laki-laki hemophilia).P2 Hh >