21745329 isolasi dan pemurnian mikrobia eq

5/25/2018 21745329 Isolasi Dan Pemurnian Mikrobia Eq

1/30

ISOLASI DAN PEMURNIAN MIKROBIA

LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI

OLEH :

NAMA : EKI SOPHYA NOORHAYATI

NIM : H1E107005

KELOMPOK : 5

ASSISTEN : M. BASUKI YUSA

PROGRAM STUDI TEKNIK LINGKUNGANFAKULTAS TEKNIK

UNIVERSITAS LAMBUNG MANGKURAT

BANJARBARU

OKTOBER, 200


2/30

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 L!"!# B$%!&!'(

Di alam populasi mikroba tidak terpisah sendiri menurut jenisnya, tetapi

terdiri dari campuran berbagai macam sel. Populasi mikroba di alam sekitar kita

sangat besar dan komplek. Beratus-ratus spesies berbagai mikroba biasanya

menghuni bermacam-macam bagian tubuh kita, termasuk mulut, saluran

pencernaan, dan kulit. Sebagai contoh, sekali bersin dapat menyebarkan beribu-

ribu mikroorganisme. Satu tinja dapat mengandung jutaan bakteri (Pelczar, 1!"#.

Bakteri tersebar sangat luas baik ditanah, air dan udara, bila hendak

mengisolasi bakteri dari tanah$ benda padat yang mudah tersuspensi atau terlarut,

atau zat cair lain, maka dilakukan serangkaian pengenceran (dilution series#

terhadap zat tersebut. Sumber isolat dari bakteri benda yang liat atau padat,

misatnya daging maka zat tersebut dihancurkan terlebih dahulu. %ehadap bakteri

yang hanya terdapat dipermukaan maka pengenceran dilakukan terhadap air

tempat zat tersebut dicelupkan$ direndam. Dan jika bakteri hendak diisolasi dari

udara, cukup dengan membuka ca&an petri yang berisi media agar steril beberapa

saat.

Di dalam laboratorium mikrobiologi, populasi bakteri ini dapat diisolasi

menjadi kultur murni yang terdiri dari satu jenis yang dapat dipelajari mor'ologi,

si'at dan kemampuan biokimia&inya.


3/30

1.2 T)*)!'

%ujuan dari praktikum ini adalah untuk mempelajari teknik-teknik isolasi

dan pemurniannya.


4/30

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

solasi merupakan cara untuk memisahkan atau memindahkan mikroba

tertentu dari lingkungannya, sehingga diperoleh kultur murni atau biakan murni.

)ultur murni ialah kultur yang sel-sel mikrobanya berasal dari pembelahan dari

satu sel tunggal (Pelczar, 1!"#.

)ultur murni atau biakan murni sangat berguna didalam mikrobiologi,

yaitu untuk menelaah dan mengidenti'ikasi mikroorganisme, termasuk penelaahan

ciri-ciri cultural, mor'ologis, 'isiologis, maupun serologis, memerlukan suatu

popolasi yang terdiri dari satu macam mikroorganisme saja.

*ntuk beberapa bakteri yang yang ada dan tersebar dimana sangat

membantu dalam hal biokimia dan bio'isika lingkungan. Biokimia (masalah

nutrient# lingkungan ada karena berkat adanya kultur medium, dan semua itu

tergantung dari bakteri particular itu (sebagaimana sebagai particular in+estigator#

bermacam sumber dan jenis dari kultur media akan berkembang dengan adanya

perbedaan maksud dan. kultur media sebagai tempat untuk teknik isolasi dan

pemeliharaan kultur murni dari bakteri dan juga digunakan untuk mengidenti'ikasi

bakteri menurut biokimia dan bio'isika yang ada (%odar, #

Selsel bakteri mempunyai muatan yang agak negati' bila p/

lingkungannya mendekati netral. 0uatan negati' dari sel bakteri akan bergabung

dengan muatan positi' dari ion zat &arna misalnya methylen blue, sehingga selnya

akan ber&arna. Perbedaan muatan inilah yang menyebabkan adanya ikatan atau

gabungan antara zat &arna dan sel bakteri (robisher et all, 123#


5/30

4da beberapa metode yang digunakan untuk mengisolasi bakteri, 'ungi,

dan khamir dengan menggunakan metode gores, metode tuang, metode sebar,

metode pengenceran serta micromanipulator. Dua diantaranya yang paling sering

digunakan adalah tekhnik ca&an tuang dan ca&an gores. )edua metode ini

didasarkan pada prinsip yang sama yaitu mengencerkan organisme sedemikian

rupa sehingga indi+idu spesies indi+idu spesies dapat dipisahkan dari lainnya

(/adioetomo, 15#.

I+%!+- !' P$/)#'-!' B!&"$#-

Di alam tersebar sangat luas baik tanah, air, udara. Bila hendak

mengisolasi bakteri dari tanah$ benda padat yang mudah tersuspensi atau terlarut

atau zat cair lain, maka dilakukan serangkaian pengenceran (dilution series#

terhadap zat tersebut. Sumber isolat bakteri benda yang liat atau keras, misalnya

daging maka zat tersebut dihancurkan terlebih dahulu. %erhadap bakteri yang

hanya terdapat di permukaan maka pengenceran dilakukan terhadapa air tempat

zat tersebut dicelupkan$direndam. Dan jika bakteri hendak diisolasi dari udara

cukup dengan membuka ca&an petri yang berisi media agar steril beberapa saat.

F!&"# L-'(&)'(!' Y!'( B$#$'(!#) T$#!! P$#")/)!'

M-#(!'-+/$

P$'(!#) +)) "$#!! $#")/)!' /-#(!'-+/$

Berdasarkan suhu optimum untuk pertumbuhan maka dapat dikelompokan

menjadi 5 yaitu 6 1. psikro'ilik (-7#, . meso'ilik 0eso'ilik (-57#, 5.

termo'ilik (8-17#. Suhu merupakan 'aktor lingkungan yang sangat

menentukan kehidupan mikroorganisme, pengaruh suhu berhubungan dengan
http://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-7-faktor-lingkungan-yang.htmlhttp://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-7-faktor-lingkungan-yang.htmlhttp://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-7-faktor-lingkungan-yang.htmlhttp://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-7-faktor-lingkungan-yang.html


6/30

akti+itas enzim. Suhu rendah menyebabkan aktii+tas enzim menurun dan jika suhu

terlalu tinggi dapat mendenaturasi protein enzim.

7ara )erja 6

1. !9 tabung yang berisi Nutrient Brothuntuk suhu inkubasi 87, 87,

527, dan 87 dan mikroorganisma yang

berbeda (:.coli dan Bacillus sp.# diberi

label . Setelah diinokulasi dengan bekteri

yang berbeda, diinkubasi sesuai suhu

yang tertera;

. Setelah ditumbuhkan selama 3! jam,

bandingkan derajat kekeruhannya.

P$'(!#) "$&!'!' +/"-& "$#!! $#")/)!' /-#(!'-+/$

)eberadaan mikroorganisma dilingkungan dapat dipengaruhi kepekatan

suspensi$cairan di lingkungan. Bila kepekatan suspensi di lingkungan tinggi maka

isi sel akan ke luar. Sebaliknya kepekatan suspensi di lingkungan rendah maka

akan terjadi pergerakan massa cair ke dalam sel.

7ara )erja6

1. buat 3 buah ca&an NutrientAgar yang

mengandung


7/30

3. >unakan kontrol untuk masing-masing biakan dengan media yang tidak

ditambahi


8/30

7ara )erja 6

1. Buatlah tabung reaksi berisi


9/30

(1# (# (5# (3#

I+%!+- D$'(!' 4!#! P$'($'$#!' 6Dilution

1. T$&'-& P#$!#!+- S)+$'+-

Sampel yang telah diambil kemudian disuspensikan dalam akuades steril. %ujuan

dari teknik ini pada prinsipnya adalah melarutkan atau melepaskan mikroba dari

substratnya ke dalam air sehingga lebih mudah penanganannya. 0acam-macam

preparsi bergantung kepada bentuk sampel 6

a. Swab (ulas#, dilakukan menggunakan cotton bud steril pada sampel yang

memiliki permukaan luas dan pada umumnya sulit

dipindahkan atau sesuatu pada benda tersebut. 7ontohnya

adalah meja, batu, batang kayu dll. 7aranya dengan

mengusapkan cotton budmemutar sehingga seluruh permukaan kapas dari cotton

budkontak dengan permukaan sampel. S&ab akan lebih baik jika cotton bud

dicelupkan terlebih dahulu ke dalam larutan atraktan semisalpepton water.

b.Rinse(bilas# ditujukan untuk melarutkan sel-sel mikroba yang menempel pada

permukaan substrat yang luas tapi relati' berukuran kecil, misalnya

daun bunga dll. Cinse merupakan prosedur kerja dengan

mencelupkan sampel ke dalam akuades dengan perbandingan 1 6


10/30

(&$+#. 7ontohnya sampel daun diambil dan ditimbang 8 g kemudian dibilas

dengan akuades 38 ml yang terdapat dalam beakerglass.

c. Maseration (pengancuran#, sampel yang berbentuk padat dapat ditumbuk

dengan mortar dan pestle sehingga mikroba yang ada dipermukaan

atau di dalam dapat terlepas kemudian dilarutkan ke dalam air.

7ontoh sampelnya antar alain bakso, biji, buah dll. Perbandingan

antar berat sampel dengan pengenceran pertama adalah 1 6 (&$+#.

*nutk sampel dari tanh tak perlu dimaserasi

2. T$&'-& P$'($'$#!' B$#"-'(&!"

8. T$&'-& P$'!'!/!'

%ujuan dari pengenceran bertingkat yaitu memperkecil atau mengurangi

jumlah mikroba yang tersuspensi dalam cairan. Penentuan besarnya atau

banyaknya tingkat pengenceran tergantung kepada perkiraan jumlah mikroba

dalam sampel. Digunakan perbandingan 1 6 untuk sampel dan pengenceran

pertama dan selanjutnya, sehingga pengenceran berikutnya mengandung 1$1

sel mikroorganisma dari pengenceran sebelumnya.

4!#! K$#*! :


11/30

a. Sampel yang mengandung bakteri dimasukan ke dalam tabung

pengenceran pertama (1$1 atau 1-1# secara aseptis (dari preparasi

suspensi#. Perbandingan berat sampel dengan +olume tabung pertama

adalah 1 6 dan ingat akuades yang digunakan jika memakai teknik rinse

dan s&ab sudah termasuk pengencer 1-1. Setelah sampel masuk lalu

dilarutkan dengan mengocoknya (pengocokan yang benar dapat dilihat

pada gambar disamping#

b. Diambil 1 ml dari tabung 1-1 dengan pipet ukur kemudian

dipindahkan ke tabung 1- secara aseptis kemudian dikocok dengan

membenturkan tabung ke telapak tangan sampai homogen. Pemindahan

dilanjutkan hingga tabung pengenceran terakhir dengan cara yang sama,

hal yang perlu diingat bah&a pipet ukur yang digunakan harus selalu

diganti, artinya setiap tingkat pengenceran digunakan pipet ukur steril

yang berbeda$baru. Prinsipnya bah&a pipet tidak perlu diganti jika

memindahkan cairan dari sumber yang sama.

a. T$&'-& $'!'!/!' !#- +)+$'+$

Spread Plate6!(!# "!)# )%!+

Spread plate adalah teknik menanam dengan menyebarkan suspensi

bakteri di permukaan agar diperoleh kultur murni. 4dapun prosedur kerja yang

dapat dilakukan adalah sebagai berikut 6

1. 4mbil suspensi cairan senamyak ,1 ml dengan pipet ukur

kemudian teteskan diatas permukaan agar yang telah memadat.

. Batang atau batang drugal diambil kemudian disemprot alkohol

dan dibakar diatas bunsen beberapa saat, kemudian didinginkan dan

ditunggu beberapa detik.


12/30

5. )emudian disebarkan dengan menggosokannya pada permukaan

agar supaya tetesan suspensi merata, penyebaran akan lebih e'ekti' bila

ca&an ikut diputar.

3. /al yang perlu diingat bah&a batang yang terlalu panas dapat

menyebabkan sel-sel mikroorganisme dapat mati karena panas.

Pour Plate6!(!# ")!'(

%eknik ini memerlukan agar yang belum padat (38o7# untuk dituang

bersama suspensi bakteri ke dalam ca&an petri lalu kemudian dihomogenkan

dan dibiarkan memadat. /al ini akan menyebarkan sel-sel bakteri tidak hanya

pada permukaan agar saja melainkan sel terendam agar (di dalam agar#

sehingga terdapat sel yang tumbuh dipermukaan agar yang kaya E dan ada

yang tumbuh di dalam agar yang tidak begitu banyak mengandung oksigen.

4dapun prosedur kerja yang dilakukan adalah sebagai berikut 6

1. Siapkan ca&an steril, tabung pengenceran yang akan ditanam dan

media padat yang masih cair (38o7#

. %eteskan 1 ml secara aseptis.suspensi sel kedalam ca&an kosong

5. %uangkan media yang masih cair ke ca&an kemudian putar ca&an

untuk menghomogenkan suspensi bakteri dan media, kemudian

diinkubasi.


13/30

4lasan diteteskannya bakteri sebanyak ,1 ml untuk spread plate dan 1 ml

untuk pour plate karena spread plate ditujukan untuk menumbuhkan

dipermukaanya saja, sedangkan pour platemembutuhkan ruang yang lebih

luas untuk penyebarannya sehingga diberikan lebih banyak dari padaspread

plate.

b. T$&'-& P$'!'!/!' $'(!' G#$+!' 6Streak

Bertujuan untuk mengisolasi mikroorganisme dari campurannya atau

meremajakan kultur ke dalam medium baru.

G#$+!' S-'!/)'(

4!#! &$#*! :

1. Sentuhkan inokulum loop pada koloni dan gores secara kontinyu sampai

setengah permukaan agar.

. Aangan pijarkan loop, lalu putar ca&an 1!o7 lanjutkan goresan sampai

habis.

5. >oresan sinambung umumnya digunakan bukan untuk mendapatkan

koloni tunggal, melainkan untuk peremajaan ke ca&an atau medium baru.


14/30

G#$+!' T

4!#! &$#*! :

1. Bagi ca&an menjadi 5 bagian menggunakan spidol marker

. nokulasi daerah 1 dengan streak zig-zag

5. Panaskan jarum inokulan dan tunggu dingin, kemudian lanjutkan

streak zig-zag pada daerah (streakpada gambar#. 7a&an diputar untuk

memperoleh goresan yang sempurna.

3. akukan hal yang sama pada daerah 5.

G#$+!' K)!#!' 6Streakquadrant

4!#! &$#*! :

/ampir sama dengan goresan %, namun berpola goresan yang berbeda

yaitu dibagi empat. Daerah 1 merupakan goresan a&al sehingga masih

mengandung banyak sel mikroorganisma.>oresan selanjutnya dipotongkan

atau disilangkan dari goresan pertama sehingga jumlah semakin sedikit dan

akhirnya terpisah-pisah menjadi koloni tunggal.


15/30

(Pradhika, !#

T$#!!" $#!(!- !#! /$'(-+%!+- /-!, 9!-"):

1 I+%!+- !! !(!# !!'

Prinsip pada metode isolasi pada agar ca&an adalah mengencerkan

mikroorganisme sehingga diperoleh indi+idu spesies yang dapat dipisahkan dari

organisme lainnya. Setiap koloni yang terpisah yang tampak pada ca&an tersebut

setelah inkubasi berasal dari satu sel tunggal. %erdapat beberapa cara dalam

metode isolasi pada agar ca&an, yaitu6 0etode gores kuadran, dan metode agar

ca&an tuang.0etode gores kuadran. Bila metode ini dilakukan dengan baik akan

menghasilkan terisolasinya mikroorganisme, dimana setiap koloni berasal dari

satu sel.

0etode agar tuang berbeda dengan metode gores kuadran, ca&an tuang

menggunakan medium agar yang dicairkan dan didinginkan (87#, yang

kemudian dica&ankan. Pengenceran tetap perlu dilakukan sehingga pada ca&an

yang terakhir mengandung koloni-koloni yang terpisah di atas permukaan$di

dalamca&an.

2 I+%!+- !! /$-)/ !-#

0etode isolasi pada medium cair dilakukan bila mikroorganisme tidak

dapat tumbuh pada agar ca&an (medium padat#, tetapi hanya dapat tumbuh pada

kultur cair. 0etode ini juga perlu dilakukan pengenceran dengan beberapa serial


16/30

pengenceran. Semakin tinggi pengenceran peluang untuk mendapatkan satu sel

semakin besar.

8 I+%!+- +$% ")'((!%

0etode isolasi sel tunggal dilakukan untuk mengisolasi sel

mikroorganisme berukuran besar yang tidak dapat diisolasi dengan metode agar

ca&an$medium cair. Sel mikroorganisme dilihat dengan menggunakan perbesaran

sekitar 1 kali. )emudian sel tersebut dipisahkan dengan menggunakan pipet

kapiler yang sangat halus ataupun micromanipulator, yang dilakukan secara

aseptis (4dmin, !#


17/30

BAB III

METODE PRAKTIKUM

8.1 ;!&") !' T$/!"

Praktikum ini dilaksanakan pada hari rabu tanggal 8 Ektober

bertempat di aboratorium 0ikrobiologi akultas 0P4 *nlam Banjarbaru.

8.2 A%!" !' B!!'

4lat yang digunakan dalam praktikum ini adalah tabung reaksi

steril,+orte9 mi9er, ca&an petri steril, lampu spritus, kertas label,alkohol 2=,

pipet ependorp, pipet +olumetric, jarum ose, kapas.

Bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah medium


18/30

dan ledeng, masing-masing dilakukan sebanyak dua kali. )emudian

dihomogenkan dengan +orte9 mi9er.

3. Dituangkan larutan medium


19/30

2. Dari koloni yang terpisah dimurnikan secara goresan. Selanjutnya

dipindahkan ke media agar miring.


20/30

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN


21/30

. - 1-3(# -

5. - 1-8(1# -

3. 1-8(# 1

8. 1-"(1#

". Cusak 1-"(# -

T!$% 8. S!/$% A-# L$$'( 61=2< *!/

N. G!/!# K'+$'"#!+- J)/%! K%'-

1. 1-3(1# 1

. - 1-3(# -

5. 1-8(1# 1"

3. - 1-8(#

8. - 1-"(1# 1

". - 1-"(#

T!$%


22/30

1.

1-3

(1# - - - - -

.

1-3(#

Serat

benang

-

benang

-Putih

susu-

5.

1-8(1# - - - - -

3.

1-8(# - - - - -

8.

1-"(1# - - - - -


23/30

".

1

-"

(# - - - - -

T!$% 5. S!/$% T!'! D$&!" S!/! 62=2< *!/

N. G!/!# K'+$'

"#!+-

J)/%!

K%'-

B$'")& T$-!' ;!#'! E%$3!+-

1.

1-3(1# 5

Serat

benang

-

benang

-Putih

susu-

.

1

-3

(#

Serat

benang

-

benang

-

Putih

susu -

5.

1-8(1#

Serat

benang

-

benang

-Putih

susu-

3.

1-8(# - - - - -


24/30

8.

1-"(1# - - - - -

".

1-"(# rusak - - - -


25/30

Dalam hal ini dilakukan pengenceran dari dari 1-1 1-", pada sampel air

kemasan pengenceran dilakukan dari 1-1 - 1-5berbeda dari yang lain karena di

sini air kemasan merupakan air yang sudah mengalami proses sterilisasi air dan

juga pasti jumlah koloni yang berada seharusnya tidak ada, karena air kemasan

merupakan air yang siap minum dalam hal ini pada adalah pembuktian terhadap

sampel air kemasan. Setelah itu, dituangkan 1 ml sampel air ke dalam ca&an petri

pada pengenceran 1- - 1-5 untuk air kemasan, 1-3 - 1-"untuk air sumur dan

ledeng, masing-masing dilakukan sebanyak dua kali. Dituangkan larutan medium


26/30

menusukkan ke dalam medium lalu di tutup. Dengan mengunakan ose bulat,

mengambil biakan bakteri dan menggoreskannya secara zig- zag pada medium

agar miring lalu di tutup. 0enginkubasinya selama 3- 2 jam, baru dapat diamati

hasilnya. *ntuk hasil, kami tidak sempat melihat hasil dari pengisolasian bakteri

tersebut berhubung dengan keterbatasan &aktu praktikum.


27/30

koloni, dengan bentuk serat benang-benang dan ber&arna putih susu. Ditemukan

mikroba dikarenakan sampel yang diambil lokasinya dekat dengan tempat sampah

sedangkan kita tahu bah&a tempat sampah merupakan tempat terurainya$

terdekomposisinya mikroba sehingga &ajar apabila sampel ditempat ini memiliki

jumlah mikroba lebih banyak dibanding tanah yang lain. Sebenarnya tanah kebun

kurang lebih juga memiliki jumlah koloni yang sama dengan tanah dekat sampah,

jumlah yang ditemukan adalah koloni pada pengenceran 1-3 pengambilan

kedua. %anah kebun biasanya adalah tanah subur dan gembur, mikroba juga

mudah berkembang di tanah kebun ini karena biasanya tanah kebun kandungan

hara pada tanahnya tinggi. 0enunjukkan mikroba didalam tanah berkembang

biak.

Dilakukan isolasi dan pemurnian mikroba untuk mengetahui sampel yang

kita uji mengandung mikroba atau tidak. solasi itu sendiri yaitu dengan cara

memisahkan atau memindahkan mikroba tertentu dari lingkungannya sehingga

diperoleh kultur murni atau biakan murni. )ultur murni sendiri yaitu kultur yang

sel-sel mikrobanya berasal dari satu sel tunggal, biakan murni diperlukan untuk

menelaah dan mengidenti'ikasi termasuk penelaahan cirri-ciri kultur, mor'ologis,

'isiologis maupun serologis. Sangat penting dilakukannya sterilisasi sebelum

melakukan isolasi memungkinkan agar tidak ada mikroba lain yang tidak

diinginkan tumbuh pada isolat dan dapat diperoleh hasil biakan yang murni.

0an'aat dari isolasi dan pemurnian mikroba yaitu didapat kultur murni yang sel-

sel mikrobanya berasal dari pembelahan sel tunggal sehingga dapat diketahui satu

sampel jenis mikroba yang ingin diketahui.


28/30


29/30

BAB V

PENUTUP

5.1 K$+-/)%!'

Berdasarkan hasil praktikum yang telah dilakukan dapat diambil

kesimpulan sebagai berikut6

1. solasi mikroba sangat memerlukan keadaan steril baik alat maupun

lingkungan di sekitar proses pengisolasian untuk mendapatkan kultur

murni.

. 0etode isolasi yang digunakan ada 5 macam yaitu dengan pengenceran

bertingkat, metode tuang dan isolasi bakteri kultur campuran.

5.


30/30

DAFTAR PUSTAKA

robisher, /insdill,etc. 123.Fundamentals of Microbiology. Saunders 7ompany.

*S4.

/adietomo, C. S. 15. Mikrobiologi asar alam !raktek. P% >ramedia,

Aakarta.

Pelczar, Ar et al. 1!".asar"asar Mikrobiologi. Penerbit *ni+ersitas ndonesia

(* Press#, Aakarta.

Pradhika, :.. !.M#$R%"BA N&E'( Bab ). #solasi Mikroorganisme.

http6$$ekmon-saurus.blogspot.com$!$11$bab-3-isolasi-

mikroorganisme.htmlG

sho&7ommentH18!58!13832Ic53!1"3558""125

Diakses tanggal " Ektober

Pradhika, :.. !.M#$R%"BA N&E'(Bab 7. Faktor Lingkungan Yang

Berpengaruh Terhadap Pertumbuhan Mikroorganisme.

http6$$ekmon-saurus.blogspot.com$!$11$bab-2-'aktor-lingkungan-

yang.html

Diakses tanggal " Ektober

%odar, )enneth.. *ulture Media for 'he &rowth of Bacteria.

http6$$lecturer.ukd&.ac.id$dhira$ro&th$culturemedia.html

Di akses tanggal " Ektober
http://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-4-isolasi-mikroorganisme.html?showComment=1250835814547#c348216433596296173http://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-4-isolasi-mikroorganisme.html?showComment=1250835814547#c348216433596296173http://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-4-isolasi-mikroorganisme.html?showComment=1250835814547#c348216433596296173http://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-7-faktor-lingkungan-yang.htmlhttp://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-7-faktor-lingkungan-yang.htmlhttp://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-4-isolasi-mikroorganisme.html?showComment=1250835814547#c348216433596296173http://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-4-isolasi-mikroorganisme.html?showComment=1250835814547#c348216433596296173http://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-4-isolasi-mikroorganisme.html?showComment=1250835814547#c348216433596296173http://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-7-faktor-lingkungan-yang.htmlhttp://ekmon-saurus.blogspot.com/2008/11/bab-7-faktor-lingkungan-yang.html

21745329 isolasi dan pemurnian mikrobia eq

Documents