pemeriksaan telur cacing pada sampel tinja metode sedimentasi

I. Judul : Identifikasi nematoda usus pada sampel tinja (Metode sedimentasi)II. Tanggal : 24 Mei 2013III. Tujuan : Mengidentifikasi keberadaan telur cacing dalam sampel tinjaIV.Prinsippemeriksaan : Sampel diendapkan melalui proses sentrifugasi kemudian di periksa di bawah mikroskop dengan pembesaran 10 x 10

V. Landasan TeoriPemeriksaan feces pada dasrnya dibagi menjadi dua, yaitu pemeriksaan secara kualitatif dan pemeriksaan secara kuantitatif. Pemeriksaan feces secara kualitatif, yaitu pemeriksaan yang didasarkan pada ditemukkan telur pada masing-masing metode pemeriksaan tanpa dihitung jumlahnya. Pemeriksaan feces secara kuantitatif yaitu pemeriksaan feces yang didasarkan pada penemuan telur pada tiap gram feces.(Gandahusada.dkk,2000)Identifikasi parasit tergantung dari persiapan bahan yang baik untuk memeriksa dengan mikroskop, baik dalam keadaan hidup maupun sebagai sediaan yang telah dipulas. Hal yang menguntungkan adalah untuk mengetahui kira-kira ukuran dari bermacam-macam parasit tetapi perbedaan individual tidak memungkinkan membedakan spesies hanya dengan melihat besarnya. Tinja sebagai bahan pemeriksa harus dikumpulkan didalam suatu tempat yang bersih dan kering bebas dari urine. Identifikasi terhadap kebanyakan telur cacing dapat dilakukan dalam beberapa hari setelah tinja dikeluarkan. (Kurt, 1999)Pemeriksaan feses di maksudkan untuk mengetahui ada tidaknya telur cacing ataupun larva yang infektif. Pemeriksaan feses ini juga di maksudkan untuk mendiagnosa tingkat infeksi cacing parasit usus pada orang yang di periksa fesesnya (Gandahusada.dkk, 2000).Penularan penyakit parasit disebabkan oleh tiga faktor yaitu sumber infeksi, cara penularan dan adanya hospes yang ditulari. Efek gabungan dari faktor ini menentukan penyebaran dan menetapnya parasit pada waktu dan tempat tertentu. Penyakit yang disebabkan oleh parasit dapat bersifat menahun disertai dengan sedikit atau tanpa gejala. (Noble, 1961).Identifikasi parasit yang tepat memerlukan pengalaman dalam membedakan sifat sebagai spesies, parasit, kista, telur, larva, dan juga memerlukan pengetahuan tentang berbagai bentuk pseudoparasit dan artefak yang mungkin dikira suatu parasit. Identifikasi parasit juga bergantung pada persiapan bahan yang baik untuk pemeriksaan baik dalam keadaan hidup maupun sediaan yang telah di pulas. Bahan yang akan di periksa tergantung dari jenis parasitnya, untuk cacing atau protozoa usus maka bahan yang akan di periksa adalah tinja atau feses, sedangkan parasit darah dan jaringan dengan cara biopsi, kerokan kulit maupun imunologis (Kadarsan, 1983).

VI. Prosedur pemeriksaan1. Pra analitikAlat dan BahanA. Alat yang digunakan1) Batang pengaduk2) Gelas piala 250 ml3) Mikroskop4) Objek glass5) Pipet tetes6) Rak tabung7) Sentrifuge8) Tabung sentrifugeB. Bahan yang digunakan1) Aquadest2) Larutan zat warna eosin3) Tinja4) Tisu2. AnalitikProsedur kerja1) Buatlah larutan emulsi tinja dengan menggunakan aquadest didalam gelas piala volume 100 cc, homogenkan2) Pipet larutan emulsi tinja ke dalam tabung sentrifuge sampai 2/3 tabung3) Dilakukan pemusingan dengan alat sentrifuge larutan dengan kecepatan 2000 rpm selama 5 menit4) Kemudian larutan supernatant dibuang dan endapan ditambahkan aquadest, homogenkan5) Dilakuakan pemusingan seperti cara diatas6) Pencucian dilakukan sampai larutan supernatant kelihatan jernih lalu dibuang7) Endapan atau sendimen yang tersisa, dipipet dan diletakkan diatas objek glass yang bersih dan kering8) Ditambahkan zat warna dan emulsikan diatas objek glass bersama dengan endapan tinja tersebut9) Diperiksa dibawah mikroskop dengan pembesaran 10 x 103. Pasca analitikA. Interpretasi hasil makroskopis dan mikroskopisA. Makroskopis Bau : Khas Warna : Kuning kecoklatan Konsistensi : Cair Lendir : Tidak ada Darah : Tidak adaB. Mikroskopis Telur : + Larva: - Eritrosit:- Leukosit:- Sel epitel: - Serat makanan:- Gelembung udara:+ Rambut tumbuhan :+B. Hasil pengamatan makroskopis dan mikroskopis gambar

VII. Pembahasana. Makroskopis1. BauIndol, skatol dan asam butirat menyebabkan bau normal pada tinja. Bau busuk didapatkan jika dalam usus terjadi pembusukan protein yang tidak dicerna dan dirombak oleh kuman. Reaksi tinja menjadi lindi oleh pembusukan semacam itu. Tinja yang berbau tengik atau asam disebabkan oleh peragian gula yang tidak dicerna seperti pada diare. Reaksi tinja pada keadaan itu menjadi asam2. Warna Tinja normal kuning coklat dan warna ini dapat berubah mejadi lebih tua dengan terbentuknya urobilin lebih banyak. Selain urobilin warna tinja dipengaruhi oleh berbagai jenis makanan, kelainan dalam saluran pencernaan dan obat yang dimakan. Warna kuning dapat disebabkan karena susu,jagung, lemak dan obat santonin. Tinja yang berwarna hijau dapat disebabkan oleh sayuran yang mengandung khlorofil atau pada bayi yang baru lahir disebabkan oleh biliverdin dan porphyrin dalam mekonium.3,4 Kelabu mungkin disebabkan karena tidak ada urobilinogen dalam saluran pencernaan yang didapat pada ikterus obstruktif, tinja tersebut disebut akholis. Keadaan tersebut mungkin didapat pada defisiensi enzim pankreas seperti pada steatorrhoe yang menyebabkan makanan mengandung banyak lemak yang tidak dapat dicerna dan juga setelah pemberian garam barium setelah pemeriksaan radiologik. Tinja yang berwarna merah muda dapat disebabkan oleh perdarahan yang segar dibagian distal, mungkin pula oleh makanan seperti bit atau tomat. Warna coklat mungkin disebabkan adanya perdarahan dibagian proksimal saluran pencernaan atau karena makanan seperti coklat, kopi dan lain-lain. Warna coklat tua disebabkan urobilin yang berlebihan seperti pada anemia hemolitik. Sedangkan warna hitam dapat disebabkan obat yang yang mengandung besi, arang atau bismuth dan mungkin juga oleh melena

3. KonsistensiTinja normal mempunyai konsistensi agak lunak dan bebentuk. Pada diare konsistensi menjadi sangat lunak atau cair, sedangkan sebaliknya tinja yang keras atau skibala didapatkan pada konstipasi. Peragian karbohidrat dalam usus menghasilkan tinja yang lunak dan bercampur gasb. Mikroskopis1. Telur cacing Telur cacing yang mungkin didapat yaitu Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis dan sebagainya.

2. EritrositEritrosit hanya terlihat bila terdapat lesi dalam kolon, rektum atau anus. Sedangkan bila lokalisasi lebih proksimal eritrosit telah hancur. Adanya eritrosit dalam tinja selalu berarti abnormal.3. LeukositDalam keadaan normal dapat terlihat beberapa leukosit dalam seluruh sediaan. Pada disentri basiler, kolitis ulserosa dan peradangan didapatkan peningkatan jumlah leukosit.2,3Eosinofil mungkin ditemukan pada bagian tinja yang berlendir pada penderita dengan alergi saluran pencenaan.4. EpitelDalam keadaan normal dapat ditemukan beberapa sel epite lyaitu yang berasal dari dinding usus bagian distal. Sel epitelyang berasal dari bagian proksimal jarang terlihat karena sel inibiasanya telah rusak. Jumlah sel epitel bertambah banyak kalau ada perangsangan atau peradangan dinding usus bagian distal9. Fungsi larutan warnaa) Pewarnaan dengan eosin digunakan untuk menberikan warna pada telur sehingga mudah membedakan telur dengan benda benda lain. Eosin adalah larutan warna yang memberikan warna merah pada sediaan.b) Pewarnaan dengan lugol digunakan untuk melihat sisa makanan yang berasal dari bahan bahan karbohidrat yang memberikan warna biru pada sediaanc) Pewarnaan dengan sudan III digunakan untuk mendeteksi adanya sisa makanan dari bahan lemak yang akan menghasilkan warna merah orange (jingga)

Pada praktikum kali ini pemeriksaan telur cacing nematoda usus pada sampel tinja menggunakan metode seimentasi. Metode sedimentasi mempunyai prinsip pemeriksaan yaitu sampel diendapkan melalui proses sentrifufasi kemudian diperiksa dibawah mikroskop dengan pembesaran 10 x 10. Metode sedimentasi ini membutuhkan alat sentrifuge untuk mengendapkan telur cacing ke dasar tabung maupun partikel partikel lainnya yang terdapat dalam sampel feses.Adapun kelebihan dan kekurangan dari pemeriksaan telur cacing cara sedimentasi dibandingkan dengan cara pengapungan (fluotasi) dan cara langsung adalah cara sedimentasi lebih sensitif sebab volume tinja yang diperiksa lebih banyak, dengan demikian hasil negatif dari pemeriksaan langsung bisa menunjukkan hasil positif bila diperiksa dengan konsentrasi. Meskipun pada sediaan cara sedimentasi terdapat partikel partikel tinja, namun semua protozoa, telur dan larva yang ada akan terdeteksi, telur telur cacing tetap utuh dan tidak terdistorsi mengendap didasar tabung. Dan cara ini juga merupakan cara yang lebih kecil kemungkinannya menjadi subjek kesalahn teknik. Namun jika proses sentrifugasi tidak dilakukan dengan benar maka kemungkinan besar akan memberikan hasil negatif palsu sebab partikel partikel rusak atau tidak mengendap secara utuh akibat dari kesalahan proses sentrifugasi.

VIII. KesimpulanSetelah dilakukan identifikasi telur cacing pada sampel tinja, ditemukan telur cacing trichuris trichiura yang berarti bahwa sampel tersebut terinfeksi nematoda usus.

DAFTAR PUSTAKA

Gandahusada,S.W.Pribadi dan D.I. Heryy.2000. Parasitologi Kedokteran.FakultaskedokteranUI,Jakarta.

Kurt. 1999. Prinsip-Prinsip Ilmu Penyakit Dalam Volume 2. Penerbit BukuKedokteran EGC, jakarta

Noble, R.N. 1961. An Illustrated Laboratory Manual of parasitology. Burgess publishing, Minnesota.

Kadarsan,S. Binatang Parasit. Lembaga Biologi Nasional-LIPI, Bogor.

Kirimkan Ini lewat EmailBlogThis!Berbagi ke TwitterBerbagi ke FacebookPosted on 23.41 by Yazhid Bashar LD in Parasitologi | No comments Posting Lebih Baru Posting Lama Beranda 1 Comments 0 Comments Langganan: Poskan Komentar (Atom) Top of FormSearch Bottom of FormRecent PostsCategories Bakteriologi Hematologi imunoserologi Instrumentasi kimia analitik KIMIA KLINIK Media dan reagensia mikologi mikrobiologi Parasitologi Popular Posts makalah spektrofotometerMAKALAH INSTRUMENTASI SPEKTROFOTOMETER OLEH : LAODE YAZID BASHAR AKADEMI ANALIS KESEHATAN BINA HUSADA ... MAKALAH MIKROSKOPBAB I PENDAHULUAN A. LATAR BELAKANG Mikroskop merupakan alat bamtu utama dalam melakukan pengamatan dan penelitian dalam bi... laporan praktikum permanganometriI. Judul : Permanganometri II. Tujuan : 1. Untuk mene... PEMBUATAN DAN PEWARNAAN SEDIAAN APUSPEMBUATAN DAN PEWARNAAN SEDIAAN APUS A. Pra Analitik Persiapan pasien: tidak memerlukan persiapan khusus Persia... makalah sentrifugeBAB I PENDAHULUAN 1.1 LATAR BELAKANG Sentrifugasi adalah metode sedimentasi untuk memisahkan partikel-partikel dari suatu f... MAKALAH TRANSFUSI DARAH BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Transfusi Darah adalah proses pemindahan darah dari donor... makalah pembuatan media BA, CA, NA, SSA EMB, MSABAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Dewasa ini telah banyak ditemukan penyakit yang disebabkan oleh bakteri. Oleh karenanya di... Pemeriksaan Masa Pembekuan Darah ( CLOTTING TIME )3. CLOTTING TIME (Masa pembekuan) Tes masa masa pembekuan menurut Lee White merupakan tes yang paling tua dan kurang ketelitiann... MAKALAH GLUKOSABAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Dalam kehidupan sehari-hari kita melakukan aktivitas baik yang merupakan kebiasaa... MAKALAH TITRIMETRIBAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Analisa titrimetri atau analisa volumetric adalah analisis kuantitatif dengan mereaksikan ...Pages BerandaText WidgetBlog Archive 2015 (1) 2014 (43) 2013 (57) Desember (1) November (9) Oktober (2) September (3) Agustus (2) Laporan praktikum pemeriksaan telur cacing pada sa... pemeriksaan telur cacing pada sampel tinja metode ... Juli (1) Juni (1) Mei (9) April (29) Diberdayakan oleh Blogger. analis sejati, hahaha...

Google+ Followers Berandagoogle+Arsip Blog 2015 (1) 2014 (43) 2013 (57) Desember (1) November (9) Oktober (2) September (3) Agustus (2) Laporan praktikum pemeriksaan telur cacing pada sa... pemeriksaan telur cacing pada sampel tinja metode ... Juli (1) Juni (1) Mei (9) April (29) SahabatMengenai Saya

Yazhid Bashar LD mahasiswa analis kesehatan di kampus Bina husada kendari sulawesi tenggara.Lihat profil lengkapku BlogrollBlogger templatesBlogger news