7/30/2019 Laporan Praktikum Kimia Organik KLT

1/3

PEMBAHASAN dan PERHITUNGAN

Analisis kuantitatif dengan KLT ada dua macam. Yang pertama noda cuplikan setelah

dikembangkan diukur langsung luasnya atau kerapatannya (density). Secara manual atau

menggunakan alat alat yang disebut densitometer. Tehnik ini disebut evaluasi in one. Luas

atau kerapatan noda dibandingkan dengan kerapatan noda senyawa standar yang telah diketahui

konsentrasinya. Cara yang kedua, noda diambil dengan cara dikerok atau diisap dengan suatu

alat kemudian dilarutkan dalam suatu pelarut dan larutan terakhir diamati dengan spectrometer

UV vis atau ditimbang (gravimetric) setelah pelarut diuapkan. Cara gravimetric hanya dapat

dilakukan apabila jumlah cuplikan cukup besar. Cara ini tidak membutuhkan standar

pembanding

Pada percobaan ini, tehnik kromatografi lapis tipis yang digunakan adalah suatu plat tipis

(aluminium) yang berfungsinya untuk tempat berjalannya adsorbens sehingga proses migrasi

analit oleh solventnya bisa berjalan. Hal ini Inilah yang membedakan antara kromatografi kertas

dengan kromatografi lapis tipis. Yang dimana pada KLT menggunakan plat tipis sedangkan pada

KK menggunakan kertas (lapisan selulosa) sehingga proses elusinya lebih lama (kira kira 10

20 menit lebih lama dari KLT). Perbedaan lainnya dari kedua kromatografi tersebut adalah

pembentukan noda pada adsorbensnya dimana pada KLT noda yang dihasilkan lebih tajam

dibandingkan noda yang nampak dalam KK. Hal ini disebabkan pada KK penyusun dari

adsorbens berupa selulosa yang dapat mengikat air, sehingga ketika dielusi dengan suatu pelarutatau fase gerak maka noda yang dihasilkan mengalami penyebaran akibat terdapatnya gugus

OH dalam adsorbens yang masih tertingal dalam fase diamnya sehingga penampakan nodanya

terlihat lebih pudar dan bentuk nodanya tidak bulat. Sedangkan dalam KLT adsorbens yang

digunakan berupa slika gel (SiO2) yang tidak mengikat molekul air, sehingga noda yang tercipta

lebih terfokus dan tajam.

Pada percobaan ini, adsorbens yang digunakan bukan slika gel tetapi justru selulosa yang

dilapisi plat tipis (aluminuium). Dimana sifat adsorbens selulosa pada KLT mempunyai sifat

sebagai penukar ion, sehingga keadaan ini akan berdampak pada penampakan noda yang

nantinya akan diamati dalam KLT ini, dimana ion ion dalam sample dipertukarkan sehingga

penentuan komponen yang terpisah akan sulit di tentukan. Hal inilah yang menjadi salah satu

penyebab sampai tidak munculnya warna noda pada KLT dalam percobaan ini. Sedangkan faktor

penyebab lainnya disebut dengan faktor yang mempengaruhi nilai Rf pada KLT seperti kualitas

7/30/2019 Laporan Praktikum Kimia Organik KLT

2/3

adsorben, ketebalan lapisan, kejenuhan ruang kromatografi, tehnik pengembangan (elusi), suhu,

dan kualitas pelarut.

Penentuan nilai Rf suatu standar analit pada KLT pada dasarnya sama dengan penentuan

nilai Rf dalam KK, dimana nilai Rf ditentukan dengan membandingkan jarak noda yang

dihasilkan dari migrasi solvent/ pelarutnya dengan jarak sample/ standar. Nilai Rf menyatakan

ukuran daya pisah suatu zat dengan kromatografi planar (KK mapun KLT), dimana jika nilai

Rfnya besar berarti daya pisah zat yang dilakukan solvent (eluenya) maksimum sedangkan jika

nilai Rfnya kecil berarti daya pisah zat yang dilakukan solvent (eluenya) minimum. Tidak

munculnya noda dalam percobaan kali ini dapat disebabkan oleh faktor faktor yang

mempengaruhi nilai Rf seperti diatas, akan tetapi ada juga kemungkinan lain misalnya noda yang

tidak nampak, sehingga untuk menampakkan noda tersebut harus direaksikan dengan reagen

penampak warna berupa ion logam transisi untuk membentuk kompleks, karena salah satu ciri

senyawa kompleks adalah berwarna akibat adanya bilangan koordinasi dari atom pusatnya.

Adapun untuk identifikasi dan deteksi zat setelah terbentuknya noda dilakukan dengan beberapa

cara misalnya; planimetri, densitometri, spektrofotometri, dan fluorensis, dimana masing

masing alat tersebut memeliki kelebihan dan kekurangan yang jika dijabarkan akan lebih panjang

dan rumit karena dihubungkan dengan proses penggunaanya.

Adapun rumus untuk mencari Rfadalah :

Dari data pengamatan diatas didapatkan data sebagai berikut :

Dik :

A = 3 cmB = 5,7 cm

C = 8,7 cm

7/30/2019 Laporan Praktikum Kimia Organik KLT

3/3

SIMPULAN

Berdasarkan hasil pengamatan dan pembahasan dari percobaan diatas, maka dapat

disimpulkan sebagai berikut yakni:o Tehnik pemisahan dengan kromatografi lapis tipis merupakan tehnik pemisahan

kromatografi planar dimana zat zat dipisahkan berdasarkan perbedaan migrasi

solute/ zat terlarut antara dua fase (fase gerak dan fase diamnya).

o Fase diamnya/ adsorbensnya dilapisi dengan plat tipis (aluminium) sebagai

penunjang adsorbennya

Nilai yang didapatkan adalah 0.99 cm.

DAFTAR PUSTAKA

Iskandar, Yusuf. 2007. Karakteristik Zat Metabolit Sekunder Dalam Ekstrak Bunga

Krisan (Chrysanthemum cinerariaefolium) Sebagai Bahan Pembuatan

Biopestisida.FMIPA. Semarang

Lide, David. 2001. Handbook of Chemistry And Physic. Copyright CRC Press LLC

Rudi,L. 2010. Penuntun Dasar-Dasar Pemisahan Analitik. Universitas Haluoleo. Kendari

Sofia, Lenny. 2006. Isolasi dan Uji Bioaktifitas Kandungan Kimia Utama Puding Merah

dengan Metoda Uji Brine Shrimp. USU Repository. Sumatera Utara

Speight, James. G. 2006. The Chemistry and Technology of Petroleum. Taylor & Francis

Group, LLC.

Sukarmin. 2004. Materi dan Perubahannya. Direktorat Pendidikan Menegah Kejuruan.

Direktorat Jendral Dasar dan Menegah. Departemen Pendidikan Nasional