laporan praktikum instrumentasi i

Prodi Analis Kesehatan (D-III) | STIKes Jenderal Achmad Yani Cimahi

1

LAPORAN PRAKTIKUM INSTRUMENTASI I

Mutiara Wulan 1, Desi Puspitasari

1, Rida Triani

1, Shelly shelviani

1, Pera

Pebriani1, Eva Fauziah

1,Erick Khistian, S.Si

2, Arina Novilla, S.Pd., M.Si

2

1 Mahasiswa Analis Kesehatan,

2Dosen Analis Kesehatan

Part 1 :

SENTRIFUGE

1. PENDAHULUAN

a. Latar belakang

Sejalan dengan

perkembangan teknologi yang

semakin pesat dalam segala

aspek kehidupan, mulai dari

bidang pendidikan hingga bidang

kesehatan. Salah satunya didalam

pemeriksaan darah. Sampel

darah dibutuhkan untuk

pemeriksaan, dan sebelum di

lakukan pemeriksaan perlu di

lakukan pemisah dari komponen

komponen darah tersebut yaitu

dengan menggunakan centrifuge.

Centrifuge adalah alat

untuk memutar sampel pada

kecepatan tinggi, memaksa

partikel yang lebih berat

terkumpul ke dasar tabung

centrifuge. Pemakaian centrifuge

yang paling sering adalah untuk

pemisahan komponen sel darah

dari cairannya sehingga

cairannya bisa dipakai untuk

pemeriksaan.

b. Bentuk dan fungsi sentrifuge

Ada beberapa klasifikasi centrifuge

menurut jenisnya, antara lain :

a. Horizontal head (swinging bucket)

b. Fixed angle (angle-head)

c. Axial

d. Ultrasentrifugasi

Horizontal sentrifuge

2. KEGUNAAN SENTRIFUGE

DALAM BIDANG KESEHATAN

Dalam bidang kesehatan

sentrifuge digunakan untuk :

1) Memisahkan sel dari darah (plasma

/ serum)

2) Pengkonsentrasian sel dari sedian

biologis untuk pemeriksaan

mikroskop

3) Mengurangi presipitat protein dari

spesimen

4) Pemisahan antibody-ligan dari

ligan pada teknik imunokimia

3. PROSEDUR

1. Pemakaian centrifuge :

1) Sebelum memulai centrifuge,

pastikan bahwa tutupnya

terpasang dan terkunci.

2) Jangan pernah membuka tutup

selama centrifuge berlangsung.

3) Periksa kebersihan ruang

centrifuge, segera bersihkan

semua tumpahan.

4) Selalu Melakukan Tindakan

Pengamanan.

5) Setimbangkan muatan centrifuge

sebelum pemakaian. Gunakan

shield dan tube yang benar.

6) Amati dan lakukan tindakan

yang sesuai jika ada bunyi atau


2

getaran yang tidak lazim selama

pemakaian.

7) Putar sampel dengan tutup

terpasang.

8) Gunakan hanya tube yang

diperuntukkan untuk centrifuge

tersebut

2. Perawatan

Perawatan Centrifuge termasuk

harian pembersihan tumpahan atau

puing-puing, seperti darah atau

kaca, dan memastikan bahwa

sentrifus adalah benar seimbang dan

bebas dari segala yang berlebihan

getaran. Menyeimbangkan beban

centrifuge sangat penting.

Sentrifuge otomatis akan

menurun kecepatannya jika beban

tidak seimbang, namun sentrifuge

akan mengguncang dan bergetar

atau membuat suara keras.

Centrifuge perlu diimbangi

berdasarkan menyamakan baik

volume dan berat distribusi di

kepala centrifuge. Penutup

centrifuge harus tetap ditutup

sampai centrifuge telah berhenti

untuk menghindari aerosol

kontaminasi.

Hal hal yang perlu

diperhatikan adalah :

1) Bersihkan dinding bagian dalam

dengan larutan antiseptic setiap

minggu atau bila tumpahan atau

ada tabung yang pecah.

2) Gunakan tabung dengan ukuran

dan type yang sesuai untuk tiap

centrifuge.

3) Beban harus dibuat seimbang

sebelum centrifuge dijalankan.

4) Pastikan bahwa penutup telah

menutup dengan baik dan

kencang sebelum centrifuge

dijalankan.

5) Periksa bantalan pada wadah

tabung. Bila bantalan tidak ada

maka tabung mudah pecah waktu

disentrifus karena adanya gaya

setrifugal yang kuat menekan

tabung kaca ke dasar wadah.

3. Kalibrasi / pengecekan sentrifuge

Centrifuge perlu dikalibrasi baik

kecepatan putarnya / rpm maupun

waktu / timernya, sedangkan pada

centrifuge refrigerated selain rpm

dan timer perlu pula kalibrasi

suhunya. Kalibrasi rpm dapat

dilakukan dengan menggunakan :

a) Tachometer mekanik yaitu dengan

kabel yang lentur.

Cara :

1) Ujung kabel yang satu dikaitkan

pada kumparan motor di dalam,

sedangkan ujung yang lain

dihubungkan dengan alat meter.

2) Set centrifuge pada rpm yang

paling sering dipakai, kemudian

jalankan.

3) Catat rpm yang ditunjukkan oleh

meter pada tachometer.

4) Ulangi beberapa kali.

5) Hitung nilai rata ratanya.

b) Tachometer elektrikal

Cara :

1) Letakkan bagian magnit di

sekeliling coil, sehingga

menimbulkan aliran listrik bila

alat dijalankan.

2) Set centrifuge pada rpm yang

paling sering dipakai, kemudian

jalankan.

3) Aliran listrik yang timbul akan

menggerakkan bagian meter.

4) Ulangi beberapa kali.

5) Hitung nilai rata ratanya.

4. HASIL DAN PEMBAHASAN

a. Data pengamatan

Pengamatan dilakukan pada

beberapa sampel, diantaranya :

1) Susu

2) Pasir + air

3) Darah + NaCl fisiologis


3

4) Larutan garam

5) Darah (kering)

b. Pembahasan

Setelah dilakukan

sentrifuge dengan kecepatan

3000 rpm dengan waktu 10 menit

pada ke lima sampel tersebut

didapat hasil sebagai berikut :

1) Air susu terpisah, yaitu : air

susu dan susu (padat)

2) Pasir terpisah, yaitu : air

keruh dan pasir

3) Darah dan NaCl fisiologis

terjadi dua fase yaitu :

a) Fase 1 : supernata (NaCl)

b) Fase 2 : darah (eritrosit)

4) Air garam tidak terpisah

antara air dan garam (air

bening)

5) Darah (kering) terjadi dua

fase yaitu :

a) Fase 1 : serum (bening)

b) Fase 2 : darah (eritrosit)

Untuk sampel larutan garam tidak

terpisah karena garam dan air termasuk

kedalam larutan (membentuk zat baru)

sehingga tidak dapat dipisahkan dengan

sentrifuge. Harus dipisahkan secara

destilasi.

5. KESIMPULAN

Sentrifuge adalah suatu alat

yang dapat memisahkan suatu

komponen berdasarkan berat

molekul. Materi yang berat

molekulnya lebih besar akan

menjauh dari titik pusat (pemisahan

berdasarkan gravitasi dari material

yang berbeda massanya).

Setiap sampel dalam

pemeriksaan yang menggunakan

sentrifuge harus diperhatikan dalam

hal kecepatannya. Kecepatan dan

waktu harus sebanding sesuai

kekuatan sampelnya. Karena saat

sentrifuge di oprasikan jika

kelebihan waktu dan kecepatanya

berkurang maka komponen tidak

terpisah ataupun dapat

menyebabkan kerusakan terhadap

komponen di dalam tabung tersebut.

6. DAFTAR PUSTAKA

1) Setyawan, Asjik. [online].

Tersediahttp://as6tya.wordp

ress.com/2011/06/15/centrif

uge/ Diunduh tanggal 21-

12-2012, hari jumat jam

20.54

2) Ridwanna, Surya.

Sentrifuge.


4

Part 2:

MIKROSKOP

1. PENDAHULUAN

a. Latar belakang

Manusia merupakan bagian

dari kehidupan yang tersusun

atas organ - organ. Namun organ

yang menyusun tubuh manusia

ternyata bukan bagian terkecil

dari manusia. Bagian yang

terkecil dari manusia adalah sel,

dimana sel ini memiliki struktur

dan fungsional tersendiri dengan

ukuran mikroskopik.

Didalam mengenal dan

mengetahui sel, baik dari fungsi

maupun struktursel, diperlukan

sebuah alat optic yang mampu

membantu mata manusia dalam

pengamatannya. Alat optic yang

mampu membantu mata untuk

memperbesar ukuran

mikroskopik adalah

Mikroskop. Dengan penemuan

mikroskop inilah, dunia

mikroorganisme terbuka.

b. Sejarah

Mikroskop (bahasa yunani:

Micros = kecil dan scopein =

melihat) adalah sebuah alat untuk

melihat objek yang terlalu kecil

untuk dilihat dengan mata kasar.

Ilmu yang mempelajari benda

kecil dengan menggunakan alat

ini disebut mikroskopi, dan kata

mikroskopik berarti sangat kecil,

tidak mudah terlihat oleh mata.

Dalam perkembangannya

mikroskop mampu mempelajari

organisme hidup yang berukuran

sangat kecil yang tidak dapat

dilihat dengan mata telanjang,

sehingga mikroskop memberikan

kontribusi penting dalam

penemuan mikroorganisme dan

perkembangan sejarah

mikrobiologi. Organisme yang

sangat kecil ini disebut sebagai

mikroorganisme, atau kadang-

kadang disebut sebagai mikroba,

ataupun jasad renik.

Dapat di amati dengan

mikroskop.Salah satu penemu

sejarah mikrobiologi dengan

mikroskop adalah Antonie Van

Leeuwenhock (1632-1723) tahun

1675 Antonie membuat

mikroskop dengan kualitas lensa

yang cukup baik, dengan

menumpuk lebih banyak lensa

sehingga dia bisa mengamati

mikroorganisme yang terdapat

pada air hujan yang menggenang

dan air jambangan bunga, juga

dari air laut dan bahan

pengorekan gigi. Ia menyebut

benda-benda bergerak tadi

dengan animalcule.

c. Fungsi dan bagian bagian

mikroskop

Mikroskop cahaya

merupakan alat optic hasil

gabungan dari dua lensa yang

dapat membantu dalam

perbesaran bayangan benda

aslinya lebih dari 1500x.

Mikroskop berfungsi untuk

membantu peneliti dalam melihat

detail dari sel dan

makromolekular yang tidak dapat

dilihat oleh mata telanjang.


5

Bagian bagian dari Mikroskop

:

1. Eyepiece / LensaOkuler

Berfungsi sebagai pembesaran

kedua dan juga memposisikan

bayangan menjadi bayangan nyata

sehingga dapat tertangkap oleh

mata.

2. Revolving nosepiece /

PemutarLensa /Revolver

Berfungsi untuk merubah / memutar

lensa objektif sesuai dengan

kebutuhan.

3. Observation Tube

Berfungsi sebagai penahan lensa

okuler.

4. Stage / Meja Preparat

Berfungsi sebagai penyimpan

preparat / kaca objek.

5. Condensor

Berfungsi untuk memperbesar atau

memperkecil celah masuknya

sumber cahaya

6. Lensa Objektif

Berfungsi sebagai perbesaran

pertama dari objek pada kaca objek

7. Brightness Adjustment Knob

Berfungsi untuk mengatur hambatan

yang masuk kelampu, sehingga

dapat mengatur terang gelapnya

sumber cahaya.

8. Main Switch

Berfungsi untuk mematikan sumber

cahaya.

9. Diopter Adjustment ring

Berfungsi untuk memfokuskan

bayangan hasil lensa objectif agar

sesuai dengan kedua mata.

10. Interpupillar Distance Adjustment

Knob

Berfungsi untuk merubah posisi

lensa okuler secara horizontal

sehingga kedua lensa okuler tepat di

bawah mata.

11. Specimen Holder

Berfungsi untuk menjepit objek

glass / kaca preparat agar mudah

digeser dan tidak berubah ubah

posisi.

12. Illuminator

Berfungsi untuk keluarnya cahaya

dan penahan filter.

13. Vertical Feed Knob

Berfungsi untuk menggeser kaca

preparat agar dapat dilihat secara

vertical pada lensa okuler.

14. Horizontal Feed Knob

Berfungsi untuk menggeser kaca

preparat agar dapat dilihat secara

horizontal pada lensa okuler.

15. Coarse Focus Knob / Makrometer /

Pemutar Kasar

Berfungsi untuk menaikkan meja

preparat mendekati lensa objektif

agar dapat terlihat di lensa okuler.

16. Fine Focus Knob / Mikrometer /

Pemutar Halus

Berfungsi untuk memperjelas

bayangan yang ada di lensa okuler.

17. Observation Tube Securing Knob

Berfungsi untuk menahan tubus,

dimana tubus ini dapat diputar 360O.

18. Condensor Adjustment Knob

Berfungsi untuk memperbesar atau

memperkecil diafragma, sehingga

banyaknya cahaya yang masuk

dapat diatur.


6

2. KEGUNAAN MIKROSKOP


Mikroskop di dalam

penggunaannya di bidang kesehatan

sangat banyak, baik di laboratorium

klinik, patologi anatomi maupun

biologi moleculer.

3. PROSEDUR

Perawatan mikroskop meliputi :

a. Cara membawa mikroskop dengan

baik adalah :

1. Pegang tangkainya dengan

tangan kanan dan letakkan

tangan kiri untuk

menopangnya.

2. Jangan mengayun,

melambungkan, atau

menggetarkannya sewaktu

meletakkan mikroskop.

3. Jangan mengangkat

mikroskop pada tubuh

tabungnya, karena akan ada

bagian yang lepas atau jatuh

apabila hal ini di lakukan.

b. Mikroskop merupakan peralatan

biologi yang perlu dirawat dengan

baik. Dintaranya yaitu dengan :

1. Mikroskop yang telah selesai

dipakai harus dibersihkan,

2. pakailah penutup plastik atau

masukkan pada kotaknya agar

terhindar dari debu, debu

dibersihkan dengan meniupkan

udara (bisa menggunkan pipet

tetes).

3. Simpan pada tempat yang

kering dan usahakan dalam

lemari yang dilengkapi dengan

lampu untuk mengurangi

kelembaban.

4. Lensa yang kotor harus

dibersihkan dengan kain

lembut, kapas pengisap atau

kertas lensa yang telah dibasahi

dengan alkohol, atau xilol (

gunakan cairan pembersih yang

direkomendasikan pabrik ).

Gunakan sedikit mungkin

cairan pembersih, jangan

mencelupkan lensa kedalam

cairan pembersih, gunakan

kertas lensa. Lakukan dengan

hati-hati karena lensa mudah

tergores, yang dapat

mengakibatkan pengamatan

menjadi kurang jelas.


a. Data pengamatan

Pengamatan dilakukan pada

sampel apusan darah untuk

melihat sel darah.


7

1. Pengamatan objek pada

perbesaran 4X


perbeasaran 10X

3. Pengamatan objek peada

perbesaran 40X


perbesaran 100X.

Pada pernesaran 100X kaca

preparat di tetesi oil imersi.


8

b. Pembahasan

Pada saat melakukan

pengamatan dengan perbesaran 4X,

10X,40X, dan 100X diperlukan

kehati-hatian, konsentrasi dan

ketelitian. Dan untuk perbesaran

100X sebelumnya kaca

objek/preparat di tetesi dulu oil

imersi. Agar bayangan yang

dihasilkan dapat terlihat dengan

jelas.

5. KESIMPULAN

Berdasarkan praktikum yang

dilakukan maka dalam pengamatan

mikroskop harus dengan ketelitian

dan kosentrasi. Karena pada

percobaan perbesaran 4X, 10 X,

40X dan 100X dibutuhkan

ketelitian, dan dalam setiap

perbesaran yang dilakukan dengan

cara yang berbeda. Contohnya pada

perbesaran 100X maka preparat

menggunakan oil imersi.

6. DAFTAR PUSTAKA

1. Blog Asal usul sejarah. [online].

Tersedia : http://asal-usul-

motivasi.blogspot.com/2012/04/as

al-usul-sejarah-mikroskop-

dan.html. Diunduh hari sabtu,

tanggal 22 Desember 2012, jam 15

: 58

2. Blog Rien md. [online]. Tersedia :

http://rindachie.wen9.com/menu/la

bs/mikroskop.html. diunduh hari

kamis, tanggal 20 Desember 2012,

jam 20:38.

3. Ridwana, Surya. Mikroskop

Part 3:

OVEN & AUTOKLAP

1. PENDAHULUN

a. Latar belakang

Sterilisasi adalah proses

kimia atau fisika yang bertujuan

membunuh semua bentuk hidup

terutama mikroorganisme yang

merugikan, sterilisasi secara

umum di bagi menjadi 4 bagian

yaitu :

1. Sterilisasi Fisik

a) Pemanasan basah salah

satunya yaitu autoklap

adalah alat untuk

mensterilkan peralatan

dan bahan-bahan dengan

melibatkan dengan uap

panas dan tekanan udara

tertentu sehingga alat dan

bahan menjadi steril.

b) Pemanasan kering salah

satunya yaitu oven dan

pembakaran yaitu alat

sterlisasi peralatan tanpa

melibatkan uap panas atau

basah, sehingga hasilnya

akan tetap kering.

2. Sterilisasi kimia yaitu

desinfektan, larutan alkohol,

dll.

3. Sterilisasi mekanik contohnya

BSC/filter.

4. Sterilisasi gas contohnya

etilen oksida.

Dengan uap air bertekanan

(Autoklav). Dengan cara

pengatur tekanan dalam

autoklav, maka dapat dicapai

panas yang diinginkan. Cara ini

dipakai untuk sterilisasi media

yang tahan terhadap pemanasan

tinggi.

Oven adalah suatu peralatan

yang berfungsi untuk

memanaskan ataupun


9

mengeringkan. Biasanya

digunakan untuk mengeringkan

peralatan gelas laboratorium, zat-

zat kimia maupun pelarut

organik.

b. Bentuk dan fungsi :

Autoklap

Fungsi autoklap :Untuk

mensterilkan berbagai macam

alat dan bahan yang digunakan

dalam mikrobiologi

menggunakan uap air panas

bertekanan.

oven

Fungsi oven : alat yang

berguna untuk memanaskan atau

mengeringkan peralatan

laboratorium, oven juga biasanya

digunakan untuk mengeringkan

peralatan gelas laboratorium, zat-

zat kimia maupun pelarut organik,

dapat pula digunakan untuk kadar

air.

Fungsi dari bagian-bagian

oven yaitu:

1. Temperatur berfungsi sebagai

pengatur suhu yang ada di dalam

oven.

2. Rak oven berfungsi sebagai tempat

meletakkan bahan atau alat yang

akan di sterilisasi.

3. Pintu oven berfungsi sebagai

pembuka dan penutup oven.

4. Aluminium voil, berfungsi sebagai

media yang digunakan untuk

membungkus alat dan bahan yang

akan di sterilkan di dalam alat

sterilisasi, serta menjaga dan

melindungi bahan yang ada

didalam gelas reaksi agar tidak

terkontaminasi.

2. KEGUNAAN OVEN &

AUTOKLAP DALAM BIDANG

KESEHATAN

Untuk sterilisasi cara kering

pada suhu 160oC-180

o C selama 1-2

jam untuk peralatan gelas.

Digunakan untuk sterilisasi

langsung bahan atau alat yang

infeksius dengan menggunakan

tekanan uap pada temperatur tinggi,

dengan waktu tertentu.

3. PROSEDUR

a. Prosedur penggunaan oven :

1. Menghidupkan oven terlebih

dahulu.

2. Mengatur temperatur sampai

dengan yang diinginkan 160o

C- 180oC selama 1 2 jam.

3. Membungkus alat-alat yang

akan disterilisasikan

menggunakan kertas

alumunium.

4. Memasukan alat tersebut

kedalam oven yang telah

diatur.

5. Meletakkan alat tersebut

diatas rak-rak yang telah

tersedia.


10

6. Setelah selesai sterilisasi

pemanasan di hentikan dan

alat-alat dibiarkan mendingin

b. Prosedur perawatan

1. Oven harus selalu dalam

keadaan bersih.

2. Sebelum oven digunakan

bersihkan semua aksesori dan

rak tatakan.

3. Selalu pastikan steker oven

sudah dicabut dan oven sudah

dingin sebelum dibersihkan.

4. Buka pintu oven dan bagian

dalam dibersihkan dengan lap

lembut dalam air panas atau

detergen. Zat abarsif jangan

digunakan untuk

membersihkan oven. Jangan

mengelap elemen pemanas.

Bagian luar dapat dibersihkan

dengan lap basah.

5. Untuk menghindari hal-hal

yang tidak diinginkan, tidak

diperbolehkan menggunakan

alat gelas untuk dimasukkan

kedalam oven. Jagalah agar

selalu ada jarak minimal 1

antara bagian atas dan bagian

elemen pemanas.

6. Jangan sekali-sekali

menggunakan oven dalam

keadaan pintu terbuka.

7. Hindari seringnya membuka

pintu oven saat sedang

digunakan, hal ini

menimbulkan panas dalam

oven berkurang.

8. Selalu gunakan gegep untuk

mengambil peralatan dari

dalam oven.

9. Hentikan pemakaian oven bila

terlihat asap pada kabel

listrik, segera cabut steker

dari stopkontak.

10. Tidak boleh ada uap

11. Lubang yang ada di atas oven

harus dalam keadaan tertutup

ketika di matikan

c. Prosedur kalibrasi

Karena oven media pemanas

nya dengan udara, sehingga

panas nya menyebar, oleh karena

itu hanya dibutuhkan 1

termometer saja untuk

pengkalibrasian nya.

d. Prosedur penggunaan autoklap :

1. Sebelum melakukan sterilisasi

cek dahulu banyaknya air

dalam autoklaf. Jika air

kurang dari batas yg

ditentukan,maka dapat

ditambah air sampai batas

tersebut. Gunakan air hasil

destilasi, untuk menghindari

terbentuknya kerak dan karat.

2. Masukkan peralatan dan

bahan. Jika mensterilisasi

botol bertutup ulir,maka tutup

harus dikendorkan.

3. Tutup autoklaf dengan rapat

lalu kencangkan baut

pengaman agar tidak ada uap

yang keluar dari bibir

autoklaf. Klep pengaman

jangan dikencangkan terlebih

dahulu.

4. Nyalakan autoklaf, diatur

timer dengan waktu minimal

15 menit pada suhu 121C.

5. Tunggu sampai air mendidih

sehingga uapnya memenuhi

kompartemen autoklaf dan

terdesak keluar dari klep

pengaman. Kemudian klep

pengaman ditutup

(dikencangkan) dan tunggu

sampai selesai. Penghitungan

waktu 15' dimulai sejak

tekanan mencapai 2 atm.


11

6. Jika alarm tanda selesai

berbunyi, maka tunggu

tekanan dalam kompartemen

turun hingga sama dengan

tekanan udara di lingkungan

(jarum pada preissure gauge

menunjuk ke angka nol).

Kemudian klep-klep

pengaman dibuka dan

keluarkan isi autoklaf dengan

hati-hati.

e. Prosedur Perawatan

Apabila autoklaf telah

selesai digunakan, maka air

aquadest yang ada di dalam

autoklaf sebaiknya dibersihkan

atau dikuras bagian dalamnya

menggunakan lap kering.

Selanjutnya simpan autoklaf

pada tempat yang kering dan

bersih.

f. Prosedur Kalibrasi

1) Autoclave Indicator Tape

Cara :

a) Rekatkan indicator tape

secara melingkar pada

kemasan yang akan

disterilisasi. Pada Otoklaf

yang besar, kemasan

diletakkan pada bagian

atas dan bagian bawah

otoklaf.

b) Atur suhu, waktu dan

tekanan

c) Hidupkan otoklaf

d) Setelah selesai, baca

indicator tape dengan

melihat perubahan warna

yang terjadi pada garis-

garis diagonal. Bila proses

sterilisasi berjalan dengan

baik, garis-garis diagonal

berubah warna dari putih

menjadi coklat kehitam-

hitaman.

2) Bacillus stearothermophilus

Cara :

a) Masukkan Bacillus

stearothermophilus dalam

bentuk liofilisasi dalam

otoklaf

b) Atur suhu, waktu dan

tekanan

c) Hidupkan otoklaf

d) Setelah selesai, ambil

Bacillus

stearothermophilus dan

tanam pada agar darah

(Bloodagar) dan inkubasi

pada suhu 40-60 C selama

24-48 jam

e) Proses sterilisasi berjalan

baik bila tidak ada

pertumbuhan Bacillus

stearothermophilus

4. DAFTAR PUSTAKA

1) Arnisparidas blog.[online].

Tersedia :

http://arnisfarida.wordpress.com/

2010/02/16/oven-alat-

laboratorium/ di akses tanggal

01 januari 2013

2) [online]. Tersedia :

http://danang-kurang-

kerjaan.blogspot.com/2011/05/m

ikrobiologi.html diakses tanggal

26 Desember 2012

3) [online]. Tersedia:

http://fatmanuritalamanaku.blogs

pot.com/2012/04/teknik-

laboratorium-operasional-

alat.html diakses tanggal 07

Januari 2013

4) Muslim, analis. (2011). Autoklaf.

[online]. Tersedia :

http://analismuslim.blogspot.com

/2011/11/autoklaf.html. diunduh

07 januari 2013


12

Part 4:

WATER BATH (PENANGAS AIR)

1. PENDAHULUAN

a. Latar belakang

Waterbath adalah suatu alat

yang memanfaatkan heater

sebagai komponen utamanya dan

termostat sebagai komponen

utama kontrol sistemnya. Mirip

dengan Heating Block, Water

Baths juga digunakan untuk

keperluan inkubasi dan lain-lain,

atau bahkan bisa menggantikan

heating block. Bedanya hanya

ada media berupa air untuk

pemanasan.Suatu alat yang

berfungsi untuk memanaskan air

yang berguna untuk menjaga

kestabilan suhu dari cairan yang

ada dalam tabung reaksi alat ini

tidak di lengkapi dengan Fuse,

sehingga kurang aman.

Prinsip dari waterbath

adalah Pada saat saklar digeser

pada posisi on, maka arus listrik

dari sumber akan memberi suplly

listrik pada heater. Heater yang

diberi arus listrik akan

memberikan panas pada alat,

suhu semakin tinggi.

Sensor thermostat yang

ditempatkan di daerah

pemanasan pada waterbath akan

ikut menjadi panas dan

memuaikan cairan dalam sensor

tersebut. Pada derajat suhu

tertentu, dimana pemuaian dari

cairan sensor cukup tinggi, maka

bertambahnya volume cairan

sensor ini akan memberikan

tekanan pada kontaktor

thermostat sehingga kontaktor

terbuka. Dengan tebukanya

kontaktor thermostat , heater

tidak mendapatkan suplly arus.

Suhu berangsur-angsur turun,

tekanan pada sensor thermostat

kembali turun sehingga kontaktor

kembali tertutup. Terjadi

pemanasan kembali. Dan

Waterbath merupakan alat

pemanas yang menggunakan

heater kering. Heater ini

dikontrol menggunakan sebuah

thermostat.

b. Bentuk

c. Fungsi

Water bath dapat

digunakanuntuk :

1. Pemanasan pada suhu rendah

300C sampai 100

0C.

2. Menguapkan zat atau larutan

dengan suhu yang tidak terlalu

tinggi Water bath menggunakan

daya listrik yang rendah sehingga

sangat ekonomis dan efisien.

3. Pada laboratorium mikrobiologi,

water bath digunakan untuk

menginkubasi kultur

mikrobiologi. Secara sederhana

alat ini menggunakan pemanas

pada air yang dipanaskan dengan

api maupun dengan listrik atau

uap dari air.

2. KEGUNAAN WATER BATH


Waterbath adalah Oven atau

bisa disebut juga Penangas air yang

fungsi utamanya adalah untuk

menciptakan suhu yang konstan dan

digunakan untuk inkubasi pada

analisis mikrobiologi. Serta

digunakan untuk melebur basis,


13

menguapkan ekstrak atau tingtur,

pemanasan untuk mempercepat

kelarutan. Waterbath ini juga

termasuk kedalam kategori alat

laboratorium.

3. PROSEDUR

a. Prosedur penggunaan

Sebagai media pemanas

digunakan air suling ( jangan

menggunakan air sumur, karena

menyebabkan korosi ). Selesai

digunakan ( jika menggunakan

listrik ) matikan arus listrik dan

dicabut dari arus listrik. Jika hendak

disimpan air ( media pemanas )

dikosongkan.


Untuk perawatan, bersihkan alat

hanya dengan lap bersih yang

dibasahi air kemudian lap dengan

kain kering setiap selesai

menggunakan alat Box kontrol

jangan sampai tersiram atau

kemasukkan air karena dapat

berakibat tersengat tegangan listrik (

berbahaya ) atau alat akan menjadi

rusak, cara rutin air dapat diganti

atau ditambahi 2 bulan sekali.

c. Prosedur kalibrasi

Paling tidak dilakukan dua kali

per tahun (2x/tahun), thermometer

waterbath harus dicek oleh petugas

yang bertanggung jawab untuk hal

ini atau seseorang yang diberitugas

oleh Kepalala boratorium, dengan

menggunakan thermometer

terkalibrasi. Interval uji

penyimpanan (deviasi) harus di

dokumentasikan / dicatat pada buku

peralatan. Bila alat teroperasi tanpa

mengindahkan suhu

yangdiinginkan, prosedur ini tidak

perlu dilakukan, alat harus diberi

label yang sesuaiuntukini.

Dalam kasus terjadinya

penyimpangan lebih tinggi atau

lebih rendah 50C, yang

ditunjukkan oleh thermometer pada

alat, harus ditentukan factor koreksi

(suhu yang diinginkan/ suhuterukur)

dan dicantumkan secara jelas pada

alat. Pada kasus lainnya dari deviasi

suhu yang diijinkan, harus

didokumentasi kanpa dabuku alat.


a. Pembahasan

Kalibarasi water bath yaitu

dengan menggunakan 5

termometer yaitu diukur

suhunya dari LIMA tempat

kanan atas, kanan bawah, kiri

atas, kiri bawah dan bagian

tengah pada suhu 37C.

Hasil pengukuran :

Tempat Hasil

pengukuran

Suhu

Kanan atas 37.02C

Kanan

bawah

37.03C

Kiri atas 36.09C

Kiri bawah 36.01C

Tengah 36.01C

b. Kesimpulan

Waterbath adalah Oven atau

bisa disebut juga Penangas air

yang fungsi utamanya adalah

untuk menciptakan suhu yang

konstan dan digunakan untuk

inkubasi pada analisis

mikrobiologi.

Dari hasil praktikum

waterbath masih dapat

digunakan, dan perlu dilakukan


14

perawatan dan pengecekan

secara berkala.

5. DAFTAR PUSTAKA

1. Analis muslim (2011) waterbath-

penangas air. (online).

Tersedia:http://analismuslim.blog

spot.com/2011/12/waterbath-

penangas-air.html( 30 desember

2012)

2. Mikrobiologi dasar (2011) alat-

alat dalam laboratorium

mikrobiologi. (online). Tersedia:

http://ekmon-

saurus.blogspot.com/2011/07/ba

b-1-alat-alat-dalam-

laboratorium.html (desember

2012)

3. Rekayasa alat laboratorium

(2011) waterbath. (online).

Tersedia :

http://rekayasaalatlab.wordpress.

com/2011/06/20/waterbath/

(desember 2012)


15

Part 5:

pH METER

1. PENDAHULUAN

a. Latar belakang

pH meter adalah alat ukur

elektronik yang digunakan untuk

mengukur kadar pH (keasaman

atau alkalinitas) dari sebuah

cairan (meski probe khusus

kadang digunakan untuk

mengukur kadar pH zat setengah

padat). Umumnya pH meter

terdiri dari probe pengukur khusus

(elektroda kaca) yang terhubung

dengan meter elektronik yang

mengukur dan menampilkan hasil

pembacaan pH.

b. Sejarah

Sejarah pengukuran pH

suatu larutan dengan

menggunakan pH meter sistem

elektrik dimulai pada tahun 1906

ketika Max Cremer dalam sebuah

penelitiannya menemukan

adanya interaksi dari aktivitas ion

hidrogen yang dihubungkan

dengan suatu sel akan

menghasilkan tegangan listrik.

Dia menggunakan gelembung

kaca yang tipis yang diisi dengan

suatu larutan dan dimasukan

kedalam larutan yang lain dan

ternyata menghasilkan tegangan

listrik. Gagasan ini kemudian

dikembangkan oleh Firtz Haber

dan Zygmunt Klemsiewcz yang

menemukan bahwa tegangan

yang dihasilkan oleh gelembung

kaca tersebut merupakan suatu

fungsi logaritmisi.

pH meter untuk penggunaan

komersial pertama kali

diproduksi oleh Radiometer pada

tahun 1936 di Denmark dan

Arnold Orville Beckman dari

Amerika Serikat. Penemuan

tersebut dilakukan ketika

Beckman menjadi asisten

professor kimia di California

Institute of Technology, dia

mengatakan untuk mendapatkan

metoda yang cepat dan akurat

untuk pengukuran asam dari jus

lemon yang diproduksi oleh

California Fruit Growers

Exchange (Sunkist). Hasil

penemuannya tersebut membawa

dia untuk mendirikan Beckman

Instruments Company (sekarang

Beckman Coulter).

c. Bentuk

d. Fungsi

Sementara pH meter adalah

alat yang digunakan untuk

mengukur derajat tingkat

keasaman atau juga kebasaan

(alkali) yang terkandung dalam

suatu zat. Skala pH yang diukur

oleh alat ukur pH meter dimulai

dari nol hingga 14.

2. KEGUNAAN pH METER DALAM

BIDANG KESEHATAN

Untuk mengukur derajat tingkat

keasaman atau pun kebasaan (alkali)

yang terkandung dalam darah.

Biasanya pH meter sering di

gunakan dalam analisis kimia

kuantitatif.

3. PROSEDUR


Setelah pH meter dikalibrasi

maka pH meter tersebut sudah siap

digunakan. Biasanya kalibrasi

disarankan dilakukan setiap 1 kali

sehari sebelum digunakan.


16

Cara pengukurannya adalah

sebagai berikut:

1. Siapkan sampel larutan yang

akan di check pH-nya.

2. Jika larutan panas, biarkan

larutan mendingin sampai

dengan suhunya sama dengan

suhu ketika kalibrasi. Contohnya

jika kalibrasi dilakukan pada

suhu 20C maka pengukuran pun

dilakukan pada suhu 20C.

3. Buka penutup plastic elektroda,

bilas dengan air DI dan

keringkan dengan menggunakan

kertas tisu.

4. Nyalakan pH meter dengan

menekan tombol ON/OFF.

5. Masukan elektroda kedalam

sampel, kumudian putar agar

larutan homogeny.

6. Tekan tombol MEAS untuk

memulai pengukuran, pada layar

akan muncul tulisan HOLD yang

kelap kelip.

7. Biarkan sampai tulisan HOLD

pada layar berhenti kelap-kelip.

8. Nilai pH yang ditunjukan pada

layar adalah nilai pH larutan

yang di check.

9. Matikan pH meter dengan

menekan kembali tombol

ON/OFF.


pH meter harus dilakukan

perawatan berkala untuk menjaga

umur pakai dari alat tersebut.

Pemeliharaannya meliputi :

1) Batere, penggantian batere

dilakukan jika pada layar muncul

tulisan low battery.

2) Elektroda, pembersihan elektroda

bisa dilakukan berkala setiap

minimal satu minggu satu kali.

Pembersihannya menggunakan

larutan HCL 0.1N (encer) dengan

cara direndam selama 30 menit,

kemudian dibersihkan dengan air

DI.

3) Penyimpanan, ketika tidak

dipakai, elektroda terutama

bagian gelembung gelasnya

harus selalu berada pada keadaan

lembab. Oleh karena itu

penyimpanan elektroda

disarankan selalu direndam

dengan menggunkan air DI atau

larutan buffer. Penyimpanan

pada posisi kering akan

menyebabkan membrane gelas

yang terdapat pada gelembung

elektroda akan mudah rusak dan

pembacaannya tidak akurat.

4) Suhu penyimpan. Ketika

disimpan, pH meter tidak boleh

berada pada suhu ruangan yang

panas karena akan menyebabkan

sensor suhu pada alat cepat

rusak.

c. Prosedur Kalibrasi

Urutan kerja kalibrasi pH meter

adalah :

1) Siapkan buffer pH 7 dan buffer

pH 4

2) Buka penutup plastic elektroda

3) Bilas elektroda dengan air DI

(De Ionisasi/ air bebas ion) dan

keringkan dengan menggunakan

kertas tisu

4) Nyalakan pH meter dengan

menekan tombol ON/OFF.

5) Masukan elektroda kedalam

larutan buffer pH 7

6) Tekan tombol CAL dua kali,

putar elektroda agar larutan

buffer homogeny

7) Biarkan beberapa saat sampai

nilai yang tertera di disply tidak

berubah

8) Tekan tombol CAL satu kali lagi,

dan biarkan tulisan CAL pada

disply berhenti berkedip


17

9) Angkat elektroda dari larutan

buffer pH 7, kemudian bilas

dengan air DI beberapa kali dan

keringkan dengan kertas tisu

10) Masukan elektroda kedalam

larutan buffer pH 4

11) Tekan tombol CAL dua kali,

putar elektroda agar larutan

buffer homogeny

12) Biarkan beberapa saat sampai

nilai yang tertera di disply tidak

berubah

13) Tekan tombol CAL satu kali lagi,

dan biarkan tulisan CAL pada

disply berhenti berkedip

14) Angkat elektroda dari larutan

buffer pH 4, kemudian bilas

dengan air DI beberapa kali dan

keringkan dengan kertas tisu

15) Pada layar bagian bawah akan

muncul angka 7 dan angka 4

yang menunjukan pH meter

tersebut telah dikalibrasi dengan

buffer pH 7 dan buffer pH 4

16) pH meter telah siap digunakan.


a. Pembahasan

Kalibrasi pH meter

mengugkanan pH 4 dan pH 7. Dan

di catat hasilnya.

Hasil kalibrasi :

NO pH 7 pH 4

1 6,95 3,72

2 6,96 3,79

pH meter harus dikalibrasi

terlebih dahulu agar hasil

pengukuran dapat di

pertanggungjawabkan, tujuannya

agar dapat mengetahui apakah pH

meter tersebut masih layak

digunakan atau tidak.

Dengan cara seperti yang sudah

di jelaskan pada pembahasan

sebelumnya.

Berdasarkan kalibrasi pH meter

masih layak digunakan, pengecekan

harus dilakukan secara berkala.

b. Kesimpulan

Jadi pH meter adalah suatu alat

yang di gunakan untuk mengukur

derajat pH keasaman. Prinsip kerja

dari pH meter itu sendiri yaitu

semakin banyak electron pada

sampel maka akan semakin bernilai

asam begitupun sebaliknya , karena

batang pada Ph meter berisi larutan

elektrolit lemah. Dan pH meter juga

banyak di gunakan dalam analisis

kimia kuantitatif. Kalibrasi

dilakukan dengan mengukur larutan

buffer pH 7 dan pH 4, jika hasil

pengukuran menunjukan nilai 7 dan

4 maka pH meter sudah terkalibrasi

dan dapat digunakan.

5. DAFTAR PUSTAKA

1. Berbagi pengetahuan (2012) Fungsi

pH Meter . (online). Tersedia :

http://ilmubawang.blogspot.com/201

2/03/fungsi-ph-meter.html

(desember 2012).

2. Sabas medical Nusantara (2009) pH

Meter. (online). Tersedia :

http://www.alatlaboratory.com/2009

/10/ph-meter.html (desember 2012)

3. Teknologi kita (2009) pH Meter.

(online). Tersedia : http://cahya-

teknologikita.blogspot.com/2009/12/

ph-meter.html (desember 2012).


18

Part 6:

SPEKTOFOTOMETER,

PHOTOMETER & MIKROPIPET

1. PENDAHULUAN

a. Latar Belakang

Spektrofotometer adalah

alat untuk mengukur transmitan

atau absorban suatu sampel

sebagai fungsi panjang

gelombang. Spektrofotometer

merupakan gabungan dari alat

optik dan elektronika serta sifat-

sifat kimia fisiknya dimana

detektor yang digunakan secara

langsung dapat mengukur

intensitas dari cahaya yang

dipancarkan (It) dan secara tidak

lansung cahaya yang diabsorbsi

(Ia), jadi tergantung pada

spektrum elektromagnetik yang

diabsorb (serap) oleh benda. Tiap

media akan menyerap cahaya

pada panjang gelombang tertentu

tergantung pada senyawaan atau

warna terbentuk.

Kelebihan spektrofotometer

dibandingkan dengan fotometer

adalah panjang gelombang dari

sinar putih lebih dapat terseleksi

dengan alat pengurai seperti

prisma, grating ataupun celah

optis. Pada fotometer filter, sinar

dengan panjang gelombang yang

diinginkan diperoleh dengan

berbagai filter dari berbagai

warna yang mempunyai

spesifikasi melewatkan trayek

panjang gelombang tertentu.

Pada fotometer filter, tidak

mungkin diperoleh panjang

gelombang yang monokromatis,

merupakan suatu trayek panjang

gelombang 30-40 nm. Sedangkan

pada spektrofotometer, panjang

gelombang yang bebar-benar

terseleksi dapat diperoleh dengan

bantuan alat pengurai cahaya

seperti prisma. Suatu

spektrofotometer tersusun

tersusun dari spektrumtampak

yang kontinyu, monokromator,

sel pengabsorpsi untuk larutan

sampel atau blangko dan suatu

alat untuk mengukur perbedaan

absorpsi antara sampel dan

blanko ataupun pembanding.

(Khopkar SM 1990).

Untuk melakukan

pemeriksaan larutan sampel,

sampel perlu dipindahkan yaitu

dengan bantuan mikropipet.

Secara umum, pipet digunakan

untuk mengambil atau

memindahkan suatu larutan

sesuai ukuran yang dikehendaki.

Dan dalam bidang biotek, para

peneliti lebih sering

menggunakan Mikropipet.

Istilah Mikropipet digunakan

karena pipet tersebut digunakan

untuk memipet cairan berukuran

kurang lebih atau sama dengan

1000 l (1 ml). Sedangkan pipet

untuk ukuran lebih dari 1 ml

dikenal dengan istilah

Makropipet. Ada 3 jenis dasar

mikropipet sesuai ukurannya,

yaitu P1000, P200, dan P20.

b. Sejarah

1) Spektrofotometer

Spektrofotometer pertama

diciptakan pada tahun 1920

oleh Gordon Dobson untuk

mengukur jumlah ozon. Kini

terdapat kurang lebih 80 jenis

alat ini untuk digunakan di

seluruh dunia dalam mengukur

jumlah ozon. Spektrofotometer

Dobson mengukur ozon dengan

membandingkan jumlah

penyinaran pada jarak dua UV.

Satu jarak gelombang terlacak

kuat dengan ozon manakala


19

yang satu lagi tidak. Perbedaan

antara jumlah dua sinar secara

langsung berhubungan dengan

jumlah ozon.

c. Bentuk

1) Spektrofotometer UV-Vis

Bagian-bagian Spektrofotometer

UV-Vis

1. Sumber cahaya, Sumber

cahaya pada spektrofotometer

harus memiliki panacaran

radiasi yang stabil dan

intensitasnya tinggi. Sumber

cahaya pada spektrofotometer

UV-Vis ada dua macam :

a) Lampu Tungsten (Wolfram)

Lampu ini digunakan

untuk mengukur sampel

pada daerah tampak. Bentuk

lampu ini mirip dengan bola

lampu pijar biasa. Memiliki

panjang gelombang antara

375-2500 nm. Spektrum

radiasianya berupa garis

lengkung. Umumnya

memiliki waktu 1000jam

pemakaian.

b) Lampu Deuterium

(Hidrogen)

Lampu ini dipakai pada

panjang gelombang 180-375

nm. Spektrum energy

radiasinya lurus, dan

digunakan untuk mengukur

sampel yang terletak pada

daerah uv. Memiliki waktu

500 jam pemakaian.

2. Monokromator

Monokromator adalah alat

yang akan memecah cahaya

polikromatis menjadi cahaya

tunggal (monokromatis)

dengan komponen panjang

gelombang tertentu. Bagian -

bagian monokromator, yaitu :

a) Prisma : Prisma akan

mendispersikan radiasi

elektromagnetik sebesar

mungkin supaya di dapatkan

resolusi yang baik dari

radiasi polikromatis.

b) Grating (kisi difraksi) : Kisi

difraksi memberi

keuntungan lebih bagi

proses spektroskopi.

Dispersi sinar akan

disebarkan merata, dengan

pendispersi yang sama, hasil

dispersi akan lebih baik.

Selain itu kisi difraksi dapat

digunakan dalam seluruh

jangkauan spektrum.

c) Celah optis : Celah ini

digunakan untuk

mengarahkan sinar

monokromatis yang

diharapkan dari sumber

radiasi. Apabila celah

berada pada posisi yang

tepat, maka radiasi akan

dirotasikan melalui prisma,

sehingga diperoleh panjang

gelombang yang

diharapkan.

d) Filter : Berfungsi untuk

menyerap warna

komplementer sehingga

cahaya yang diteruskan

merupakan cahaya berwarna

yang sesuai dengan panjang

gelombang yang dipilih.

e) Kompartemen sampel

Kompartemen ini

digunakan sebagai tempat


20

diletakkannya kuvet. kuvet

merupakan wadah yang

digunakan untuk menaruh

sampel yang akan dianalisis.

Pada spektrofotometer

double beam, terdapat dua

tempat kuvet. Satu kuvet

digunakan sebagai tempat

untuk menaruh sampel,

sementara kuvet lain

digunakan untuk menaruh

blanko. Sementara pada

spektrofotometer single

beam, hanya terdapat satu

kuvet.

3. Detektor

Detektor akan

menangkap sinar yang

diteruskan oleh larutan. Sinar

kemudian diubah menjadi

sinyal listrik oleh amplifier

dan dalam rekorder

ditampilkan dalam bentuk

angka-angka pada reader

(komputer).

Sifat detektor :

a) Peka

b) Perbandingan sinyal dan

noise tinggi

c) Respon pada panjang

gelombang.

4. Kuvet

Merupakan tempat

menaruhnya sampel.

a) Bahan kuarsa untuk daerah

UV-Vis

b) Bahan plstik untuk daerah

visibel

c) Dapat meneruskan cahaya

d) Ketebalan sama 1cm

5. Visual display

Merupakan system baca

yang memperagakan besarnya

isyarat listrik, menyatakan

dalam bentuk % Transmitan

maupun Absorbansi.

2) Bentuk Photometer

Photometer 4010

Photometer terdiri dari beberapa

bagian, yaitu :

a) Selang aspirator : berfungsi

sebagai penghisap larutan

yang akan diukur

b) Pompa peristatik : berfungsi

untuk menyedot sampel yang

berasal dari kuvet ke saluran

pembuangan

3) Bentuk mikropipet

Jenis-jenis Mikropipet

a) Adjustable volume pipette :

mikropipet yg dapat diatur

volume pengambilannya,

antara 1l sampai 20 l

b) Fixed volume pipette :

mikropipet yg tidak bisa

diatur volumenya, hanya

tersedia satu pilihan

volume. misalnya

mikropipet 5 l

d. Fungsi

a) Spektrofotometer : untuk

mengukur transmitan atau

absorban suatu sampel

sebagai fungsi panjang

gelombang.

b) Photometer : Photometer

merupakan peralatan dasar di

laboratorium klinik untuk

mengukur intensitas atau

kekuatan cahaya suatu

larutan.


21

c) Mikropipet : digunakan untuk

mengambil atau

memindahkan suatu larutan

sesuai ukuran yang

dikehendaki.

2. KEGUNAAN DALAM BIDANG

KESEHATAN

Pada dasarnya fungsi ketiga

instrumen di bodang kesehatan sama

dengan fungsi secra umum, seperti

yang telah di jelaskan pada

pembahasan sebelumnya. Yaitu:

a. Spektrofotometer : untuk

mengukur transmitan atau

absorban suatu sampel sebagai

fungsi panjang gelombang.

b. Fotometer : Penggunaan

fotometer lebih sering digunakan

untuk kebutuhan laboratorium

klinis (analisa darah).

c. Mikropipet : Untuk memipet

spesimen sevolume tertentu

secara teliti.

3. PROSEDUR

A. Spektrofotometer :

1) Prosedur Kerja

Cahaya yang berasal dari lampu

deuterium maupun wolfram yang

bersifat polikromatis di teruskan

melalui lensa menuju ke

monokromator pada

spektrofotometer dan filter cahaya

pada fotometer. Monokromator

kemudian akan mengubah cahaya

polikromatis menjadi cahaya

monokromatis (tunggal). Berkas-

berkas cahaya dengan panjang

tertentu kemudian akan

dilewatkan pada sampel yang

mengandung suatu zat dalam

konsentrasi tertentu. Oleh karena

itu, terdapat cahaya yang diserap

(diabsorbsi) dan ada pula yang

dilewatkan. Cahaya yang

dilewatkan ini kemudian di terima

oleh detector. Detector kemudian

akan menghitung cahaya yang

diterima dan mengetahui cahaya

yang diserap oleh sampel. Cahaya

yang diserap sebanding dengan

konsentrasi zat yang terkandung

dalam sampel sehingga akan

diketahui konsentrasi zat dalam

sampel secara kuantitatif.

2) Cara Perawatan dan Penyimpanan

Alat

a) Sebelum digunakan, biarkan

mesin warming-up selama 15-

20 menit.

b) Spektrofotometer sebisa

mungkin tidak terpapar sinar

matahari langsung, karena

cahaya dari matahari akan

dapat mengganggu pengukuran.

c) Simpan spektrofotometer di

dalam ruangan yang suhunya

stabil dan diatas meja yang

permanen.

d) Pastikan kompartemen sampel

bersih dari bekas sampel.

e) Saat memasukkan kuvet,

pastikan kuvet kering.

f) Lakukan kalibrasi panjang

gelombang dan absorban secara

teratur.

Hal-hal yang harus diperhatikan :

a. Larutan yang dianalisis

merupakan larutan berwarna.

Apabila larutan yang

akan dianalisis merupakan

larutan yang tidak berwarna,

maka larutan tersebut harus

diubah terlebih dahulu menjadi


22

larutan yang berwarna. Kecuali

apabila diukur dengan

menggunakan lampu UV.

b. Panjang gelombang

maksimum.

Panjang gelombang

yang digunakan adalah panjang

gelombang yang mempunyai

absorbansi maksimal. Hal ini

dikarenakan pada panjang

gelombang maksimal,

kepekaannya juga maksimal

karena pada panjang

gelombang tersebut, perubahan

absorbansi untuk tiap satuan

konsentrasi adalah yang paling

besar. Selain itu disekitar

panjang gelombang maksimal,

akan terbentuk kurva

absorbansi yang datar sehingga

hukum Lambert-Beer dapat

terpenuhi. Dan apabila

dilakukan pengukuran ulang,

tingkat kesalahannya akan kecil

sekali.

c. Kalibrasi Panjang gelombang

dan Absorban.

Spektrofotometer

digunakan untuk mengukur

intensitas cahaya yang

dipancarkan dan cahaya yang

diabsorbsi. Hal ini bergantung

pada spektrum elektromagnetik

yang diabsorb oleh benda. Tiap

media akan menyerap cahaya

pada panjang gelombang

tertentu tergantung pada

senyawa yang terbentuk. Oleh

karena itu perlu dilakukan

kalibrasi panjang gelombang

dan absorban pada

spektrofotometer agar

pengukuran yang di dapatkan

lebih teliti.

Kalibrasi panjang

gelombang :

1) menggunakan filter gelas

holium oksida yang

mempunyai panjang gelombang

acuan (nm) :

2) pasang filter gelas holium

oksida pada kompartemen

sampel dan kompartemen

pembanding dibiarkan kosong

(udara)

3) Scan spektrum serapan holium

oksida, bandingkan panjang

gelombang spektrum yang

diperoleh dengan data panjang

gelombang acuan.

Kalibrasi Absorbans :

1) Buat larutan kalium dikromat

50 + 0,5 mg dalam 1 liter 0,005

mol/L asam sulfat (larutan A)

2) Buat larutan kalium dikromat

100 + 1 mg dalam 1 liter 0,005

mol/L asam sulfat (larutan B)

3) buat larutan 0,005 mol/L asam

sulfat sebagai pembanding,

lakukan pengukuran dengan

spektrofotometer dan

bandingkan hasilnya dengan

data acuan ( 2%).

B. Photometer :

1) Prinsip Kerja

Prinsip dasar fotometri

adalah pengukuran penyerapan

sinar akibat interaksi sinar

yang mempunyai panjang

gelombang tertentu dengan

larutan atau zat warna yang

dilewatinya. Kebanyakan

photometers mendeteksi cahaya

dengan photoresistors, dioda

atau photomultipliers. Untuk

menganalisis cahaya, fotometer

bisa mengukur cahaya setelah


23

melalui filter atau melalui

monokromator penentuan

ditentukan panjang gelombang

atau untuk analisis terhadap

distribusi spektrum cahaya.

2) Cara Pengoprasian Alat

Dipastikan kuvet telah

terpasang dan pompa peristaltik

telah dilingkari selang. Kabel

dihubungkan dengan arus

listrik 220 V. Tombol On/Off

ditekan untuk menghidupkan

alat dan diamkan 10 menit

untuk warming up. Sampel

disedot dengan menekan

tombol aspirator. Metode yang

digunakan dipilih pada touch

screen. Semua pengaturan yang

kemudian diatur. Hasil analisis

dicetak dan sampel yang telah

diuji dibuang. Selang dari

pompa peristaltik dilepas. Alat

dibilas dengan aquabides

sebanyak 10 kali dan

desinfektan 10%. Sisa buangan

dikeluarkan dengan

mengalirkan udara. Selang

dilepas dari pompa, alat

dibersihkan dengan

menggunakan tisue, tekan

tombol On/Off untuk

mematikan alat. Kabel dilepas

dari sumber arus. Tutp alat agar

tidak terkena debu.

3) Cara Perawatan dan

Penyimpanan Alat

Setiap sesudah

digunakan dibilas dengan

aquabides serta dihindari dari

pelarut yang bersifat korosif.

Lampu halogen dimatikan

setiap setelah digunakan.

Pembersih yang digunakan

dapat berupa campuran

detergen, alkohol dan air atau

menggunakan sodium

hipoklorit.

Perawatan alat

dilakukan dengan cara alat

disimpan pada meja permanen.

Tujuannya adalah agar alat

tidak terkena guncangan dan

mengurangi efektivitas kerja

alat. Alat disimpan di tempat

yang bersih, tidak boleh terkena

cahaya matahari langsung dan

hindari kontak atau berdekatan

dengan alat yang mengeluarkan

gelombang magnetik seperti

TV, radio dan handphone.

C. Mikropipet :

1) Cara Penggunaan :

a) Sebelum digunakan Thumb

knob sebaiknya ditekan

berkali-kali untuk memastikan

lancarnya mikropipet.

b) Masukan tip bersih kedalam

Nozzle/ujung mikropipet.

c) Tekan Thumb knob sampai

hambatan pertama/first stop,

jangan ditekan lebih kedalam

lagi.

d) Masukkan tip kedalam cairan

sedalam 3-4mm.

e) Tahan pipet dalam posisi

vertical kemudian lepaskan

tekanan dari Thumb Knob

maka cairan akan masuk

kedalam tip.

f) Pindahkan ujung tip ke dalam

penampung yang diinginkan.

g) Tekan Thum Knob sampai

hambatan kedua/second stop

atau tekan semaksimal

mungkin maka semua cairan

akan keluar dari tip.

h) Jika ingin melepas tip tekan

knob untuk melepas tip, maka

tip akan terdorong dengan

sendirinya, atau menggunakann


24

alat tambahan yang berfungsi

mendorong tip keluar.

2) Cara pemipetan ada 2 :

a. Forward (1,2)

1. Tekan penyedot hingga batas

pertama

2. Masukkan tip kedalam cairan

sampel

3. Tahan pipet dalam posisi

vertikal

4. Lepaskan dari tubeknob maka

cairan akan masuk ke tip

5. Tunggu beberapa saat untuk

memastikan seluruh sampel

yang d sedot sudah mengisi

tip, dan bersihkan cairan yang

menempel pada dinding luar

tip dengan tissue

6. Pindahkan tip kedalam tempat

penampung yang diinginkan

dengan menyentuh tip

kedinding wadah penempung

sampel dan tekan penyedot

pada pembatas pertama,

kemudian tekan lagi sampai

pembatas kedua untuk

mengelarkan sisa cairan

7. Jika ingin melepas tip putar

tuknob searah jarum jam dan

ditekan maka tip akan

mendorong keluar dengan

sendirinya atau menggunakan

alat tambahan yang berfungsi

mendorong keluar tip.

b. Reverse (2,1)

1. Tekan penyedot hingga batas

kedua

2. Masukkan tip ke dalam cairan

sampel

3. Tahan pipet dalam posisi

vertikal

4. Lepaskan dari tubknob maka

cairan akan masuk ke tip

5. Tunggu beberapa saat untuk

memastikan seluruh sampel

yang disedot sudah mengisi

tip dan bersihkan cairan yang

menempel pada dinding luar

tip dengan tissue secara

perlahan

6. Pindahkan tip kedalam

penampung (tabung reaksi)

dengan menyentuh tip pada

wadah penampung (tabung

reaksi)

7. Tekan penyedot sampai batas

pertama

8. Ketika ada sisa dalam tip

maka bilas tip dengan

memasukkan tip kedalam

tabung reaksi kemudian tekan

bolak-balik sampai larutan

didalam tip benar-benar

bersih

9. Lepas tip dengan menekan

tombol sebelah kiri

10. Masukkan tip kedalam

aquadet yang ada dalam gelas

kimia.

3) Perawatan

a) Mengecek secara rutin

kondisi mikro pipet, periksa

adakah komponen yang rusak

b) Bersihkan mikro pipet setiap

sesudah dan sebelum

penggunaan dengan alkohol,

atau cairan khusus pembersih

mikropipet.

c) Mensterilkan komponen-

komponen mikropipet yang

dapat disterilkan (dengan

autoklav atau penyinaran UV)

d) Jika terdapat tekanan atau

kerusakan dan kejanggalan,

segera periksa kondisi

mikropipet kemanufakturer

atau agen penjualnya.

4) Penyimpanan/Pemeliharaan :

Disimpan dalam lemari Rak

(shelves)


a. Pembahasan


25

1) Spektrofotometer :

Mencari panjang gelombang

maximum suatu larutan.

Kuvet 1 : pelarut (blangko)

Kuvet 2 : larutan yang akan di ukur

panjang gelombangnya

Kuvet 3 : larutan yang akan di ukur

panjang gelombangnya

Hasil :

No

.

Absor

bance

I

Absor

bance

II

1. 300 2.050 2.050

2. 320 1.962 1.962

3. 340 1.882 1.880

4. 360 1.488 1.488

5. 380 1.573 1.573

6. 400 1.786 1.786

7. 420 1.894 1.894

8. 440 1.868 1.851

9. 460 1.962 1.962

2) Photometer 4010 :

Pemeriksaan Albumin (metode

BCG)

a. Prinsip :

Albumin di tambah BCB (pH

4,2) menghassilkan albuim BCG

komplek, intensitas warna biru

hijau sebanding dengan

konsentrasi albumin dan dapat

ditentukan secara fotometri.

b. Cara kerja :

1. Pipetkan kedalam tabung

reaksi

Sam

pel

Stan

dar

Blan

gko

Sam

pel

100

0 l

- -

Stan

dar

- 1000

l

-

Blan

gko

100

0 l

1000

l

1000

l

2. Campur , inkubasi 5 menit

dengan suhu 37 C

3. Dibaca pada panjang

gelombang () 546, yaitu :

a) Larutan blangko terlebih

dahulu, tekan zero

b) Kemudian larutan sampel,

tekan result. Catat hasil

yang terbaca.

c. Perhitungan Abs sampel

Xkonsentrasistandar

*Absorban standar 0,642

*konsentrasi standar 5

i. Kelompok I : Absorban 0,540

= 0,540

0,642X 5 = 4,205 gr/dL

ii. Kelompok II : Absorban

0,598

= 0,598

0,642X 5 = 4,657 gr/dL

c. Kelompok III : Absorban 0,478

= 0,478

0,642 X 5 = 3,723 gr/dL

d. Kelompok IV : Absorban 0,96

0

2,000

4,000

6,000

1 2 3 4 5 6 7 8 9

Series2

Series1


26

= 0,96

0,642 X 5 = 7,726 gr/dL

3) Mikropipet

Kalibrasi mikropipet 500 l yaitu

dengan cara :

Diambil aquadest dengan

mikropipet, aquadest disimpan di kaca

arloji kemudian ditimbang

menggunakan neraca analitik dan dicatat

hasilnya (dilakukan sebnyak 5 x).

Dengan persamaan 500 = 0.5 gr,

1000 = 1gr.

Hasil :

No. Mikropipet Berat

Aquadest

1. 500l 0.5080

2. 500l 0.5027

3. 500l 0.5008

4. 500l 0.4928

5. 500l 0.5047

b. Kesimpulan

Percobaan ini mempraktikan

cara menggunakan

spektrofotometer untuk mencari

panjang gelombang maximum,

hasil yang didapat yaitu pada

panjang gelombang max 460

absorbansi memiliki nial max

yaitu 1.962.

Photometer adalah alat

pengukur intensitas cahaya yang

diabsorpsikan. Dari hasil

pemeriksaan albumin (metode

BCG) kita dapat mengetahui nilai

absorbannya.

Mikropipet adalah alat yang

digunakan untuk mengambil

sampel secara teliti.

Pengkalibrasian dapat dilakukan

dengan melakukan penimbangan

dari sampel yang di ambil oleh

mikropipet. Di timbanga pada

neraca analitik yang sudah

terkalibrasi.

5. DAFTAR PUSTAKA

1) gettol_blogspot(2011).cara

menggunakan

mikropipet.[online].tersedia :

http://gettol.blogspot.com/2011/0

6/cara-menggunakan-

mikropipet.html [desember 2012]

2) Pangestu_ayu(2011).fotometer

dan polarimeter.[online].tersedia

: http://pangestu-

ayupangestu.blogspot.com/2011/

12/fotometer-dan-

polarimeter.html [desember

2012]

3) Pangestu-

_ayu(2011).spektrofotometer

uv/vis.[online].tersedia :

http://pangestu-

ayupangestu.blogspot.com/2011/

12/spektrofotometer-uv-vis-

dan.html [desember 2012]

4) kesesuaian(2011).peralatan

laboratorium

kimia.[online].tersedia :

http://kesesuaian.blogspot.com/2

011/06/peralatan-laboratorium-

kimia.html [desember 2012]


27

Part 7:

INKUBATOR

1. PENDAHULUAN

i. Latar belakang

Inkubator adalah alat untuk

menginkubasi atau memeram

mikroba pada suhu yang

terkontrol. Alat ini dilengkapi

dengan pengatur suhu dan

pengatur waktu. Kisaran suhu

untuk inkubator produksi Heraeus

B5042 misalnya adalah 10-70oC.

Inkubator adalah suatu unit/suatu

kabinet yang suhunya dapat diatur

untuk menyimpan organisme guna

tujuan tertentu. Di dalam

laboratorium mikrobiologi

digunakan untuk menumbuhkan

bakteri pada suhu tertentu,

menumbuhkan ragi dan jamur,

menyimpan biakan murni

mikroorganisme I pada suhu

rendah. Inkubator biasanya hanya

dapat diatur di atas suhu kamar,

sedangkan cooled inkubator dapat

diatur baik pada suhu di bawah

maupun diatas suhu kamar. Prinsip

kerjanya yaitu mengubah energi

listrik menjadi energi panas.

Kawat nikelin akan menghambat

aliran elektron yang mengalir

sehingga mengakibatkan

peningkatan suhu kawat.

b. Bagian-bagian dan fungsi alat

Bagian-bagian dari inkubator

adalah:

1) Pintu inkubator

2) Tombol panel berfungsi untuk

mengatur suhu yang diperlukan

3) Rak inkubator berfungsi sebagai

tempat meletakkan bahan yang

akan di inkubator

Fungsi inkubator :

Alat untuk menginkubasi

atau memeram mikroba pada suhu

yang terkontrol, tempat

menyimpan hasil penanaman

mikroba.

2. KEGUNAAN INKUBATOR


Inkubator biasa nya digunakan

dalam laboratorium mikrobiologi.

Dalam laboratorium mikrobiologi

biasanya mempunyai minimal 2

inkubator, satu untuk bakteri dan

satu lagi untuk jamur dan kapang.

3. PROSEDUR

i. Prosedur penggunaan :

1) Nyalakan incubator dengan

menekan tombol ON

2) Set temperature sesuai dengan

keinginan

3) Masukan thermometer

kedalam untuk mengetahui

kestabillan suhu

4) Diamkan selama 1 hari

5) Jika suhu sudah stabil artinya

incubator siap di pakai.

ii. Prosedur perawatan :

1) Matikan tombol komponen

dan cabut steker dari terminal

AC sebelum dibersihkan.

2) Bersihkan secara rutin,

dengan menggunakan lap

kering tiap bagian seperti

dinding dalam, kaca dalam


28

dan bagian lainnya. Lakukan

tiap seminggu sekali atau jika

incubator dalam keadaan

kotor.

c. Kalibrasi

Dalam kalibrasi incubator

karena medianya udara maka

cukup dengan pengkalibrasian

menggunakan 1 (satu)

thermometer samahalnya

dengan kalibrasi oven.

4. DAFTAR PUSTAKA

1) [online]. Tersedia :

http://amydahlia.wordpress.com/

2011/10/18/nama-fungsi-dan-

cara-kerja-alat-alat-laboratorium-

mikrobiologi/Ami Dahlia diakses

tanggal 26 desember 2012

2) [online]. Tersedia: http://danang-

kurang-

kerjaan.blogspot.com/2011/05/mi

krobiologi.htmldiakses tanggal

26 Desember 2012

Part 8:

LAMINAR AIR FLOW

1. PENDAHULUAN

a. Latar Belakang

Penyinaran (radiasi,

Laminar Air Flow). Beberapa

macam radiasi mengakibatkan

letal terhadap sel-sel jasad renik

dan mikroorganisme lain. Jenis

radiasi termasuk bagian dari

spkterum elektromagnetik,

misalnya : sinar ultraviolet, sinar

gamma, sinar x dan juga sinar

katoda elektro kecepatan tinggi.

Didalam laboratorium

mikrobiologi digunakan alat yang

bekerja secara radiasi salah

satunya yaitu Laminar Air Flow.

b. Bentuk

Laminar Air Flow

Fungsi laminar air flow

Laminar Air Flow

(LAF) digunakan sebagai

ruangan untuk pengerjaan secara

eseptis. Prinsip penaseptisan

suatu ruangan berdasarkan

aliran udara keluar dengan

kontaminasi udara dapat

diminimalkan.

2. KEGUNAAN LAMINAR AIR

FLOW DALAM BIDANG

KESEHATAN


29

Alat ini digunakan dalam teknik

sterilisasi radiasi. Biasanya terdapat

pada laboratorium mikrobiologi,

alat ini terletak khusus dalam satu

ruang yang disebut ruang steril.

Penggunaan alat tersebut adalah

untuk mensterilkan udara di tempat

kerja sehingga kegiatan

yang berkaitan dengan pemindahan

dan pengairan mikroba dapat

dilakukan disekitar laminar air flow.

3. PROSEDUR

a) Prosedur penggunaan

1) Hidupkan lampu UV selama 2

jam, selanjutnya matikan segera

sebelum mulai bekerja.

2) Pastikan kaca penutup terkunci

dan pada posisi terendah.

3) Nyalakan lampu neon dan

blower. Biarkan selama 5

menit.

4) Cuci tangan dan lengan dengan

sabun gemisidal / alkohol 70 %.

5) Usap permukaan interior

LAF/BSC dengan alkohol 70 %

atau desinfektan yang cocok

dan biarkan menguap.

6) Masukkan alat dan bahan yang

akan dikerjakan, jangan terlalu

penuh (overload) karena

memperbesar resiko

kontaminan.

7) Atur alat dan bahan yang telah

dimasukan ke LAF/BSC

sedemikian rupa sehingga

efektif dalam bekerja dan

tercipta areal yang benar-benar

steril.

8) Jangan menggunakan pembakar

Bunsen dengan bahan bakar

alkohol tapi gunakan yang

berbahan bakar gas.

9) Kerja secara aseptis dan jangan

sampai pola aliran udara

terganggu olehaktivitas kerja.

10) Setelah selesai bekerja, biarkan

2-3 menit supaya kontaminan

tidak keluar dari BSC

11) Usap permukaan interior

LAF/BSC dengan alkohol 70 %

dan biarkan menguap lalu

tangan dibasuh dengan

desinfektan.

12) Matikan lampu neon dan

blower.

b) Prosedur Perawatan

Apabila Laminar Air Flow

selesai dipergunakan, untuk

langkah perawatannya yaitu

antara lain :

1) Membersihkan semua sisa

potongan eksplan dengan

tissue.

2) Bakarlah (pisau scalpel,

pinset) dengan

menyemprotkan terlebih

dahulu dengan alkohol 95%

dan tempatkan kembali dalam

keadaan siap pakai.

3) Matikan blower dengan

memijit tombol off.

4) Semprotkan ruang kerja

dengan alkohol.

5) Tutup kembali pintu Laminar

Air Flow.

6) Matikan lampu TL.

7) Nyalakan kembali lampu UV,

4. DAFTAR PUSTAKA

1) Natuna_myblog (2012) .

Laminar Air Flow (LAF).

[online].

Tersedia:http://mysainsnatuna.bl

ogspot.com/2012/01/laminar-air-

flor-laf.html. [Desember 2012]

2) LFE Manufaktur (30 Maret

2007). Lampiran: Contoh

Laporan Kalibrasi. [online].

Tersedia:

http://www.nist.gov/calibrations/

upload/sp250-80-2.pdf [Januari

2013]


30

Part 9:

NERACA

1. PENDAHULUAN

i. Latar Belakang

Dalam kehidupan sehari-

hari, massa sering diartikan

sebagai berat, tetapi dalam

tinjauan fisika kedua besaran

tersebut berbeda. Massa tidak

dipengaruhi gravitasi, sedangkan

berat dipengaruhi oleh gravitasi.

Fungsi dari neraca elektrik

maupun bukan elektrik secara

umum adalah sebagai alat

pengukur massa. Kegunaan

neraca ini tergantung dari skala

dari neraca tersebut misal

neraca/timbangan elektrik yang

ada di pasar swalayan dengan

yang di laboratorium tentu

sensitivitas dan skala neracanya

jauh berbeda.

ii. Bentuk

1) Neraca Analitis Dua Lengan

Neraca ini berguna

untuk mengukur massa benda,

misalnya emas, batu, kristal

benda, dan lain-lain. Batas

ketelitian neraca analitis dua

lengan yaitu 0,1 .

2) Neraca Ohaus/Neraca Teknik

Kapasitas: 311 g, pan

tunggal bahan stainless steel,

ketelitian 10 mg. Bahan : Die-

casting. Tipe: tiga lengan. cast

aluminium body and beam,

stainless steal pan and bow.

3) Neraca Analitik

c. Fungsi

Untuk menimbang massa

suatu zat. Neraca dengan tingkat

ketelitian tinggi, mampu

menimbang zat atau benda

sampai batas 0,0001 g.

2. KEGUNAAN NERACA

DALAM BIDANG

KESEHATAN

Untuk menimbang specimen

yang akan di teliti , dan biasanya

menggunakan neraca analitik karena

memiliki ketelitian yang tinggi.

3. PROSEDUR

a. Perawatan

Kebersihan timbangan harus

dicek setiap kali selesai

digunakan, bagian dalam

timbangan harus dibersihkan

dengan menggunakan sikat, kain

halus atau kertas (tissue) dan

membersihkan timbangan secara

keseluruhan timbangan harus

dimatikan, kemudian piringan

(pan) timbangan dapat diangkat

dan seluruh timbangan dapat

dibersihkan dengan

menggunakan pembersih seperti

deterjen yang lunak, campurkan

air dan etanol/alkohol. Sesudah

dibersihkan timbangan

dihidupkan dan setelah


31

dipanaskan, cek kembali dengan

menggunakan anak timbangan.

b. Penggunaan

Langkah kerja penimbangan

dengan neraca analitik meliputi:

1) Pastikan bahwa neraca sudah

menyala dan posisi water pass

berada di tengah tengah.

2) Pastikan neraca menunjukkan

angka nol( jika tidak perlu

di koreksi).

3) Letakakan alas untuk benda

(contoh kaca arloji atau kertas

perkamen), kemudian nolkan

kembali neraca

4) Timbang zat yang massanya

akan diukur pada piringan

tempat benda.

5) Baca skala yang tertera pada

display digital sesuai skala

satuan timbangan tersebut.

Sedangkan untuk

pengukuran yang

sensitivitasnya tinggi perlu

menunggu 30 menit, karena

hanya dapat bekerja pada

batas temperatur yang

ditetapkan.

6) Ambil zat yang telah di

timbang.

7) Nolkan kembali neraca

8) Matikan neraca, dan

bersihkan jika ada sisa

tumpahan zat.

c. Kalibrasi

PengontrolanTimbangan/Ner

aca:

Timbangan/Neraca dikontrol

dengan menggunakan anak

timbangan yang sudah terpasang

atau dengan dua anak timbangan

eksternal, misal 10 gr dan 100 gr.

Timbangan/Neraca elektronik,

harus menunggu 30 menit untuk

mengatur temperatur. Jika

menggunakan timbangan yang

sangat sensitif, hanya dapat

bekerja pada batas temperatur

yang ditetapkan. Timbangan

harus terhindar dari gerakan

(angin) sebelum menimbang

angka nol harus dicek dan jika

perlu lakukan koreksi.

Penyimpangan berat dicatat pada

lembar/kartu kontrol, dimana

pada lembar tersebut tercantum

pula berapa kali timbangan harus

dicek. Jika timbangan tidak dapat

digunakan sama sekali maka

timbangan harus diperbaiki oleh

suatu agen (supplier).


a. Pembahasan

Pengkalibrasian neraca dilakukan

dengan menimbang anak

timbangan 10 gr yang sudah

terkalibrasi, pada ke lima bagian

dari neraca. Dihitung standar

deviasinya :

= (1 )

2

1

Dengan hasil :

Neraca Penimbangan 1 (1 )2

Tengah 10 gr 0.01 0.0001

Atas 10.02 gr 0.02 0.0004

Bawah 10.01 gr 0 0

Kanan 10 gr 0.01 0.0001

Kiri 10.02 gr 0.02 0.0004

10.01 - 0.001

SD 0.01581

b. Kesimpulan

Dari hasil praktikum untuk

pengkalibrasian neraca. Neraca

masih dapat digunakan .


32

Dan harus di perhatikan dalam

kebersihan dan dilakukan

pengecekan secra berkala.

5. DAFTAR PUSTAKA

1) Halims blog (2009).Neraca

Analitik. [online]. Tersedia:

http://bipasil.blogspot.com/20

09/10/neraca-analitik.html

[Januari 2013]

Part 10:

LEMARI ASAM / FUME HOOD

1. PENDAHULUAN

a. Latar Belakang

Laboratorium adalah suatu

tempat dimana mahasiswa,

dosen, dan peneliti melakukan

percobaan. Bekerja di

laboratorium kimia tak akan

lepas dari kemungkinan bahaya

dari berbagai jenis bahan kimia

dan peralatan yang ada di

dalamnya. Karena itu diperlukan

pemahaman dan kesadaran

terhadap bahaya di laboratorium.

Telah banyak terjadi kecelakaan

ataupun menderita luka serta

kerusakan fasilitas kerja yang

sangat mahal. Semua kejadian

ataupun kecelakaan di

laboratorium sebenarnya dapat

dihindari jika mereka selalu

mengikuti prosedur kerja yang

aman di laboratorium.

Percobaan yang dilakukan

menggunakan berbagai bahan

kimia, peralatan gelas dan

instrumentasi khusus yang dapat

menyebabkan terjadinya

kecelakaan bila dilakukan

dengan cara yang tidak tepat.

Kecelakaan itu dapat juga terjadi

karena kelalaian atau

kecerobohan kerja, ini dapat

membuat orang tersebut cedera,

dan bahkan bagi orang

disekitarnya. Keselamatan kerja

di laboratorium merupakan

dambaan bagi setiap individu

yang sadar akan kepentingan

kesehatan, keamanan dan

kenyamanan kerja.

Untuk menghindari percikan

zat zat berbahaya saat

melakukukan reaksi-reaksi yang


33

menghasilkan gas atau bahan

kimia lain yang berbahaya maka

di perlukan penggunaan lemari

asam.

b. Bentuk

c. Fungsi

Tempat yang digunakan

untuk mereaksikan berbagai jenis

reaksi kimia, terutama dalam

mereaksikan zat-zat yang

berbahaya, beracun, maupun

dalam mereaksikan zat-zat yang

menghasilkan zat lain yang

mengeluarkan gas berbahaya,

hingga percikan api.

2. KEGUNAAN LEMARI ASAM

DALAM BIDNAG KESEHATAN

Alat laboratorium yang

berguna untuk mengontrol paparan

dari uap bahan kimia yang bersifat

mudah terbakar atau toksik, gas gas

yang kemungkinan ada dan tercipta

serta aerosol. Alat ini merupakan

metoda utama untuk mengontrol hal

hal tersebut.

3. PROSEDUR

a. Perawatan

Untuk menjaga keamanan

pada saat menggunakan lemari

asam kita harus menjaga

kebersihan lemari asam itu sendiri,

baik dari debu, tumpahan zat dan

sebagainya. Untuk tumpahan zat,

dapat kita lakukan pembersihan

dengan cara sebagai berikut:

1) Periksa kebersihan lemari asam

2) Apabila ada tumpahan zat,

amati jenis pereaksi (asam /

basa)

3) Periksalah menggunakan kertas

lakmus

4) Gunakan penetral:

a) Jika tumpahan asam, maka

larutan penetralnya adalah

natrium karbonat

b) Jika tumpahan basa, maka

larutan penetralnya adalah

ammonium klorida

5) Lalu encerkan dengan air, dan

lap.

Dan lakukan pengecekan secara

berkala.

4. DAFTAR PUSTAKA

1) Salma rubiani (12 juni 2012).

dasar teori membersihkan lemari

asam. [online]. Tersedia:

http://salmarbani.blogspot.com/

2012/06/dasar-teori-

membersihkan-lemari-

asam.html[januari 2013]


34

Part 11:

TERMOMETER

1. PENDAHULUAN

a. Latar belakang

Suhu termasuk suatu

besaran pokok. Suhu dapat

didefinisikan sebagal besaran

yang menyatakan ukuran derajat

panas atau dingin suatu benda.

Untuk menentukan suhu suatu

benda tidak dapat kita gunakan

perasaan dengan panca indera

(peraba tangan) maka diperlukan

suatu alat yang dapat digunakan

untuk mengukur suhu dan

menyatakannya dengan nilai, alat

untuk mengukur suhu disebut

termometer.

Termometer dibuat

berdasarkan prinsip perubahan

volume. Termometer yang

tabungnya diisi dengan raksa kita

sebut terrnometer raksa,

sedangkan termometer yang diisi

dengan alkohol disebut

termometer alkohol.

b. Sejarah

Istilah thermometer berasal

dari bahasa Latin thermo yang

berarti panas dan meter yang

berarti untuk mengukur. Prinsip

kerja thermometer ada bermacam

- macam, yang paling umum

digunakan adalah termometer air

raksa. Secara kualitatif, kita

dapat mengetahui bahwa suhu

adalah sensasi dingin atau

hangatnya sebuah benda yang

dirasakan ketika menyentuhnya.

Secara kuantitatif, kita dapat

mengetahuinya dengan

menggunakan termometer. Suhu

dapat diukur dengan

menggunakan termometer yang

berisi air raksa atau alkohol. Kata

thermometer ini diambil dari dua

kata yaitu thermo yang artinya

panas dan meter yang artinya

mengukur.

c. Jenis-Jenis termometer

Thermometer memiliki

keragaman bentuk dan jenis,

tergantung dari jenis skalanya,

bahan yang akan diukur, dsb.

Secara umum, thermometer dapat

kita golongkan menurut :

Menururt skalanya

a. Thermometer berskala

Fahrenheit; titikbeku : 32F

dantitikdidih : 212F

b. Thermometer berskala

Kelvin; titikbeku : 273 K

dantitikdidih : 373 K

c. Thermometer berskala

celcius; titikbeku : 0C

dantitikdidih : 80C

d. Thermometer berskala

Reamur; titikbeku : 0R

dantitikdidih : 80R

Titik beku yaitu suhu

dimana es mulai mencair dan

titik didih adalah suhu dimana

seluruh bagian air menguap.

Keduanya pada keadaan standar,

yaitu pada tekanan 1 atm.

Menurut penggunaannya,

dapat dibedakan menjadi :

a. Thermometer ruangan,

b. Thermometer badan,

c. Thermometer rumput

d. Thermometer apung,

e. Thermometer Maksimum

f. Thermometer minimum,dsb

Menurut zat pendeteksi

panas,dapat dibedakan menjadi :

a) Thermometer cair (liquid in-

glass thermometer),


35

pendeteksi panasnya adalah

zat cair yang berada di dalam

tabung kaca . zat cair akan

memuai atau menyusut secara

teratur sesuai dengan suhu

udara dan menunjukkan skala

hasil pengukuran.

b) Thermometer digital,

pendeteksi panasnya adalah

sensor yang bias mengirim

sinyal elektrik mengenai suhu

kemudian sinyal itu diubah

menjadi tampilan digital pada

layar dan menunjukkan suhu.

Menurut zat cair yang digunakan

(untuk liquid in-glass

thermometer), dapat dibedakan

menjadi:

a) Thermometer alkhohol

b) Thermometer raksa

c) Thermometer campuran

d. Fungsi

Termometer maksimum

berfungsi untuk mengukur suhu

maksimum yang terjadi dalam 1 hari

dan diama di setiap jam 12:00 UTC

atau jam 19:00 WIB.Hasil baca suhu

maksimum harus lebih tinggi atau

serendah-rendahnya sama dengan

suhu udara hasil pembacaan dari

termometer bola kering yang

tertinggi pada hari yang

bersangkutan.

Termometer minimum berfungsi

mengukur suhu minimum yang

terjadi dalam 1 hari dan diama

tisetiap jam 00:00 UTC atau jam

07:00 WIB. Hasil baca suhu

minimum harus lebih rendah atau

setinggi-tinggi sama dengan suhu

udara hasil pembacaan dari

termometer bola kering yang

terendah pada hari yang

bersangkutan.

e. Bagian-Bagian

2. KEGUNAAN DALAM BIDANG

KESEHATAN

Termometer adalah alat

kedokteran yang dipergunakan

untuk mengukur suhu tubuh .Ada

dua jenis thermometer yaitu

thermometer raksa dan digital.

Perbedaannya terletak pada alat

pengukurnya.

Untuk termometer digital, jika

suhu tubuh sudah di dapat maka alat

tersebut akan mengeluarkan bunyi

dengan sendirinya sedangkan

thermometer raksa sendiri

deteksinya memakan waktu yang

lama, sehingga kurang efisien untuk

dipergunakan. Ini salah satu alat

yang wajib dimiliki dan tersimpan di

kotak P3K Anda.

3. PROSEDUR


Karena thermometer yang

paling sering digunakan adalah

thermometer cair, maka kali ini

akan kita bahas cara memakai

thermometer cair. Pertama,

tempelkan benda yang akan kita

ukur dengan ujung thermometer

yang berisi cairan thermometer.

Jika kita akan mengukur suhu

udara, sebagai contoh, cukup

letakkan thermometer pada

ruangan yang terlindung dari

sinar matahari langsung.


36

Kemudian perhatikan

gerakan zat cair dalam

thermometer. Tunggu beberapa

saat sampai cairan berhenti

bergerak. Bacalah besaran skala

yang terlihat tepat tegakl urus

dengan thermometer.

Yang perlu diperhatikan

adalah jangan sampai

thermometer pecah karena benda

yang diukur terlalu panas,

sehingga berada diluar batas

maksimal thermometer. Dalam

mengukur suhu benda, pastikan

tangan kita tidak menyentuh

thermometer. Hal ini dapat

mempengaruhi pembacaan akhir

thermometer. Gunakan alat

Bantu seperti penjepit kayu atau

penjepit statis. Perlu diingat

bahwa setelah mengukur benda

panas, thermometer jangan

langsung dipakai untuk

mengukur benda bersuhu dingin.

Hal ini untuk menecegah

pecahnya thermometer akan

perbedaan suhu yang cukup

besar.

b. Kalibrasi

Termometer harus dikontrol

dan dipelihara dengan baik agar

menghasilkan data dan

pembacaan yang benar, maka

harus ada pemeliharaan alat yaitu

dengan pengawasan dan

melakukan pengkalibrasian alat

serta membandingkan nya

dengan

laporan praktikum instrumentasi i

Documents