laporan mikromeritik farfis ii

8/11/2019 Laporan Mikromeritik Farfis II

1/15

BAB 1

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Umumnya sediaan obat yang digunakan dalam farmasi mangandung

komponen bahan yang berupa partikel-partikel, baik sendirian maupun

terdispersi sebagai partikel-partikel halus dalam medium yang lain.Mikromeritik merupakan ilmu yang mempelajari tentang ilmu dan

teknologi partikel kecil. Pengetahuan dan pengendalian ukuran, serta kisaran

ukuran partikel sangat penting dalam bidang farmasi. Ukuran partikel dapat

diperkecil dengan metode fisis maupun metode kimiawi.Metode pengukuran ukuran partikel yang ada bermacam-macam mulai

dari yang sederhana sampai yang sangat kompleks dan tergantung partikel

yang akan diselidiki. Beberapa metode untuk menentukan ukuran partikel

adalah mikroskopi, pengayakan, pengendapan, adsorpsi, permeametri, dan

pancaran radiasi atau transmisi. Metode yang sederhana adalah mikroskopi,

pengayakan dan pengendapan.

Pada percobaan ini, akan ditentukan diameter partikel dari Parasetamol

dengan menggunakan metode ayakan, metode ini merupakan metode yang

paling sederhana, tetapi relatif lama dari penentuan ukuran partikel adalah

analisis ayakan.

1.2 Tujuan Praktikum

Melakukan pengukuran partikel dengan meode pengayakan (shieing!.


2/15

BAB 2

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Dasar Teri


3/15

Untuk memulai setiap analisis ukuran partikel harus diambil dari umunya

jumlah bahan besar (ditandai dengan junlah dasar! suatu contoh yangrepresentatif. "arenanya suatu pemisahan bahan awal dihindari oleh karena

dari suatu pemisahan, contoh yang diambil berupa bahan halus atau bahan

kasar. Untuk pembagian contoh pada jumlah awal dari #$-#$$$ g digunakan

apa yang disebut Pembagi %ontoh piring berputar. Pada jumlah dasar yang

amat besar harus ditarik beberapa contoh dimana tempat pengambilan contoh

sebaiknya dipilih menurut program acak. (&oigt. ', #)!

*lmu dan teknologi partikel kecil diberi nama mikromiretik oleh +alla

&alle. +ispersi koloid dicirikan oleh partikel yang terlalu kecil untuk dilihat

dengan mikroskop biasa, sedang partikel emulsi dan suspensi farmasi serta

serbuk halus berada dalam jangkauan mikroskop optik. Partikel yang

mempunyai ukuran serbuk lebih kasar, granul tablet, dan garam granular

berada dalam kisaran ayakan. (Martin, #$!

etiap kumpulan partikel biasanya disebut polidispersi. "arenanya perlu

untuk mengetahui tidak hanya ukuran dari suatu partikel tertentu, tapi juga

berapa banyak partikel-partikel dengan ukuran yang sama ada dalam sampel.

adi kita perlu sutau perkiraan kisaran ukuran tertentu yang ada dan banyaknya

atau berat fraksi dari tiap-tiap ukuran partikel, dari sini kita bisa menghitung

ukuran partikel rata-rata untuk sampel tersebut. (Martin, #$!


4/15

Ukuran partikel bahan obat padat mempunyai peranan penting dalam

farmasi, sebab ukuran partikel mempunyai peranan besar dalam pembuatansediaan obat dan juga terhadap efek fisiologisnya. (Moechtar, #$!

Pentingnya mempelajari mikromiretik, yaitu (Parrot, #$! /

#. Menghitung luas permukaan

0. ifat kimia dan fisika dalam formulasi obat

1. ecara teknis mempelajari pelepasan obat yang diberikan secara per

oral, suntikan dan topikal

). Pembuatan obat bentuk emulsi, suspensi dan duspensi

2. tabilitas obat (tergantung dari ukuran partikel!.

Metode paling sederhana dalam penentuan nilai ukuran partikel adalah

menggunakan pengayak standar. Pengayak terbuta dari kawat dengan ukuran

lubang tertentu. *stilah ini (mesh! digunakan untuk menyatakan jumlah lubangtiap inchi linear. (Parrot, #$!

Ukuran dari suatu bulatan dengan segera dinyatakan dengan garis

tengahnya. 3etapi, begitu derajat ketidaksimestrisan dari partikel naik,

bertambah sulit pula menyatakan ukuran dalam garis tengah yang berarti.

+alam keadaan seperti ini, tidak ada garis tengah yang unik. Makanya harus

dicari jalan untuk menggunakan suatu garis tengah bulatan yang ekuivalen,

yang menghubungkan ukuran partikel dan garis tengah bulatan yang

mempunyai luas permukaan, olume, dan garis tengah yang sama. adi, garis


5/15

tengah permukaan ds, adalah garis tengah suatu bulatan yang mempunyai luas

permukaan yang sama seperti partikel yang diperiksa. (Martin,#$!Metode-metode yang digunakan untuk menentukan ukuran partikel /

Mikroskopi 4ptik

Menurut metode mikroskopis, suatu emulsi atau suspensi, diencerkan

atau tidak diencerkan, dinaikkan pada suatu slide dan ditempatkan pada

pentas mekanik. +i bawah mikroskop tersebut, pada tempat di mana partikel

terlihat, diletakkan mikrometer untuk memperlihatkan ukuran partikel

tersebut. Pemandangan dalam mikroskop dapat diproyeksikan ke sebuah

layar di mana partikel-partikel tersebut lebih mudah diukur, atau pemotretan

bisa dilakukan dari slide yang sudah disiapkan dan diproyeksikan ke layar

untuk diukur. (Martin, #$!

"erugian dari metode ini adalah bahwa garis tengah yang diperoleh

hanya dari dua dimensi dari partikel tersebut, yaitu dimensi panjang dan

lebar. 3idak ada perkiraan yang bisa diperoleh untuk mengetahui ketebalan

dari partikel dengan memakai metode ini. 3ambahan lagi, jumlah partikel

yang harus dihitung (sekitar 1$$-2$$! agar mendapatkan suatu perkiraan

yang baik dari distribusi , menjadikan metode tersebut memakan waktu dan

jelimet. 5amun demikian pengujian mikroskopis dari suatu sampel harus

selalu dilaksanakan, bahkan jika digunakan metode analisis ukuran partikel

lainnya, karena adanya gumpalan dan partikel-partikel lebih dari satu

komponen seringkali bisa dideteksi dengan metode ini. (Martin, #$!


6/15

Pengayakan

uatu metode yang paling sederhana, tetapi relatif lama dari

penentuan ukuran partikel adalah metode analisis ayakan. +i sini penentunya

adalah pengukuran geometrik partikel. ampel diayak melalui sebuah

susunan menurut meningginya lebarnya jala ayakan penguji yang disusun ke

atas. Bahan yang akan diayak dibawa pada ayakan teratas dengan lebar jala

paling besar. Partikel, yang ukurannya lebih kecil daripada lebar jala yang

dijumpai, berjatuhan melewatinya. Mereka membentuk bahan halus (lolos!.

Partikel yang tinggal kembali pada ayakan, membentuk bahan kasar. etelah

suatu waktu ayakan tertentu (pada penimbangan )$-#2$ g setelah kira-kira

menit! ditentukan melalui penimbangan, persentase mana dari jumlah yang

telah ditimbang ditahan kembali pada setiap ayakan. (Martin, #$!

+engan cara sedimentasi%ara ini pada prinsipnya menggunakan rumus sedimentasi tocks.

+asar untuk metode ini adalah 6turan tokes/

d 7 8

Partikel dari serbuk obat mungkin berbentuk sangat kasar dengan ukuran

kurang lebih #$.$$$ mikron atau #$ milimikron atau mungkin juga sangat

halus mencapai ukuran koloidal, # mikron atau lebih kecil. 6gar ukuran

partikel serbuk ini mempunyai standar, maka UP menggunakan suatu batasan

dengan istilah 9ery coarse, coarse, moderately coarse, fine and ery fine:,

#; mm 00,;)$2 gr 0,;1 #0,;$)$G>$ $,112 mm #,2001 gr 01,>) ,#

>$G#0$ $,#;2 mm 00,1) gr 0,$> 2,$#0$G#$ $,#$>2 mm #0,>)1 gr #2,> #,>#$G01$ $,$2 mm ),$2 gr 2,$$ $,)0

$,$21

J 7 ;0,2;#$2 J 7 0$,>)

B. Per!itungan

#. Ukuran pori rata: ayakan 12G)$ 7

7 7 $,)> mm

0. Ukuran pori rata: ayakan )$G>$ 7

7 7 $,112 mm

1. Ukuran pori rata: ayakan >$G#0$ 7

7 7 $,#;2 mm


11/15

). Ukuran pori rata: ayakan #0$G#$ 7

7 7 $,$>>2 mm

2. Ukuran pori rata: ayakan #$G01$ 7

7 7 $,$2 mm

+a 7

7 7 $,0$>) m

(.2 Pem'a!asan

+alam percobaan ini dilakukan pengukuran partikel serbuk dengan

menggunakan metode ayakan. Bahan yang digunakan adalah natrium benDoate.


12/15

Metode ayakan digunakan dalam percobaan ini, mengingat alat yang

digunakan sederhana dan tersedia dilaboratorium sehingga pengerjaan sampellebih mudah dan waktu yang digunakan relatif singkat. Batas ketelitian dari

metode ayakan ini adalah hanya dapat mengukur partikel hingga )) m.

6yakan yang digunakan adalah ayakan dengan nomor mesh 0$, )$, >$, ;$ dan

#$$. 6yakan tersebut disusun ke bawah dengan nomor ayakan terkecil berada

paling atas. Pengayakan dilakukan dengan kecepatan dan waktu yang telah

ditentukan. Cal ini dilakukan mengingat pengayakan dipengaruhi kecepatan

dan lamanya pengayakan, dimana kecepatan dan waktu pengayakan

berbanding lurus dengan derjat halus serbuk.

Percobaan ini memberikan pengetahuan kepada mahasiswa farmasi

tentang bagaimanan seharusnya suatu sediaan obat yang akan diformulasi

sehingga akan memberikan efek Kefek farmakologis yang diinginkan.

Meskipun kelihatannya hal ini sepele, namun hal ini sangat mempengaruhi

bentuk formulasi, sehingga berdasarkan sifat kimia dan fisika dari bahan sesuai

dengan efek yang akan diinginkan .

Pada percobaan ini dilakukan metode pengayakan dengan menggunakan

alat ibrator agar sampel yang dilakukan pengujian dapat melewati tahap demi

tahap ayakan yang telah disusun dari nomor mesh terkecil hingga nomor mesh

terbesar, yakni dari nomor mesh 0$, )$, >$, ;$, dan nomor mesh #$$. 6lat

ibrator di set selama selang waktu #$ menit. Untuk selanjutnya dilakukan

penimbangan terhadap Dat yang tertahan dalam masing-masing nomor mesh.


13/15

Metode yang digunakan ini merupakan metode yang sangat sederhana

dimana hanya memerlukan timbangan, ayakan dan alat ibrtaor, serta waktuyang dibutuhkan cukup singkat. 5amun alat atau metode ini tingkat

keakuratan yang diperoleh tidaklah seakurat dengan metode secara

mikroskopik.

+ari data yang peroleh bahwa umumnya diperoleh Dat sisa yang tertahan

dengan semakin tinggi nomor mesh semakin banyak Dat yang tersisa. Cal ini

karena ukuran dalam tiap inci semakin kecil lubangnya.

Metode ini merupakan metode untuk mengetahui tingkat kehalusan dari

suatu Dat. +engan melihat semakin banyak Dat yang tertinggal dalam ayakan

maka semakin kasar Dat tersebut.

BAB *

KESI)PULAN DAN SA%AN

1.1 Kesim+ulan


14/15

+iameter rata-rata dari sampel yaitu $,0; mm dengan jumlah berat

tertinggal yaitu ;0,2;#$21.2 Saran

ebaiknya percobaan ini dilakukan dengan metode lain agar diperoleh

perbandingan yang lebih jelas antara metode satu dengan lainnya.

DA,TA% PUSTAKA

+itjen P4M. #.Farmakope Indonesia III.+epkes '* / akarta.

Martin, 6lfred. #$.Farmasi Fisika I.Penerbit Uniersitas *ndonesia / akarta.

Moechtar, #$.Farmasi Fisika. ULM Press / ogyakarta.


15/15

Parrot, A,@. #$. Pharmaceutical Technologi. Burgess Publishing %ompany /Mineapolish.

&oigt, '. #).Buku Pelajaran teknologi Farmasiedisi V. ULM Press / ogyakarta

laporan mikromeritik farfis ii

Documents