laporan uv-vis_m.sukron.f.husein_011400389.pdf

8/18/2019 Laporan UV-VIS_M.Sukron.F.Husein_011400389.pdf

1/19

LAPORAN PRAKTIKUM

INSTRUMENTASI KIMIA

MATERI :

Spektrofotometri UV-VIS

Disusun Oleh :

Nama : M.Sukron.F.Husein

NIM :011400389

Jurusan : Teknokimia Nuklir

Kelompok :B4

Rekan Kerja : Hezekiel Karunia Putra

Amanda Wilis W

Tanggal Praktikum : November 2015

Asisten : Maria Ch. P

SEKOLAH TINGGI TEKNOLOGI NUKLIR

BADAN TENAGA NUKLIR NASIONAL

YOGYAKARTA

2015


2/19

Spektrofotometri UV-VIS

I. TUJUAN

1.

Mempelajari penggunaan spektrofotometri UV-VIS2. Menentukan limit deteksi, limit kuantitasi, dan ketidakpastian total

II. DASAR TEORI

Spektrofotometri Sinar Tampak (UV-Vis) adalah pengukuran energi cahaya oleh

suatu sistem kimia pada panjang gelombang tertentu (Day, 2002). Sinar ultraviolet (UV)

mempunyai panjang gelombang antara 200-400 nm, dan sinar tampak (visible) mempunyai

panjang gelombang 400-750 nm. Pengukuran spektrofotometri menggunakan alat

spektrofotometer yang melibatkan energi elektronik yang cukup besar pada molekul yang

dianalisis, sehingga spektrofotometer UV-Vis lebih banyak dipakai untuk analisiskuantitatif dibandingkan kualitatif. Spektrum UV-Vis sangat berguna untuk pengukuran

secara kuantitatif. Konsentrasi dari analit di dalam larutan bisa ditentukan dengan

mengukur absorban pada panjang gelombang tertentu dengan menggunakan hukum

Lambert-Beer (Rohman, 2007)

Spektofotometri merupakan salah satu metoda dalam kimia analisi yang digunakan untuk menentukan

komposisi suatu sampel baik secara kuantitatif dan kualitatif yang didasarkan pada interaksi antara materi

dengan cahaya. Peralatan yang digunakan dalam spektrofotometri adalah spektrofotometer. Cahaya yang

dimaksud dapat berupa cahaya visible, UV dan inframerah, sedangkan materi dapat berupa atom dan

molekul namun yang lebih berperan adalah elektron valensi.

Sinar atau cahaya yang berasal dari sumber tertentu disebut juga sebagai radiasi elektromagnetik.

Radiasi elektromegnetik yang dijumpai dalam kehidupan sehari-hari adalah cahaya matahari.

Dalam interaksi materi dengan cahaya atau radiasi elektromagnetik kemungkinan

dihamburkan,diabsorbsi atau dihamburkan sehingga dikenal adanya spektroskopi

hamburan,spektroskopi absorbsi ataupun spektroskopi emisi.

Pengertian spektroskopi dan spektrofotometri pada dasarnya sama yaitu di dasarkan pada

interaksi antara materi dengan radiasi elektromagnetik. Namun, pengertian spektrofotometri lebih

spesifik atau pengertiannya lebih sempit karena ditujukan pada interaksi antara materi dengan cahaya

(baik yang dilihat maupun tidak terlihat ). Sedangkan pengertian spektroskopi lebih luas.Spektrometer menghasilkan sinar dari spektrum dengan panjang gelombang tertentu dan

fotometer adalah alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan atau yang diabsorbsi. Jadi

spektofotometer digunakan untuk mengukur energi secara relatif jika energi tersebut ditransmisikan,

direfleksikan atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang. Kelebihan spektrofotometer

dibandingkan fotometer adalah panjang gelombang dari sinar putih lebih dapat terseleksi dan ini

diperoleh dengan alat pengurai sperti prisma,grating ataupun celah optis. Pada fotometer filter, sinar


3/19

dengan panjang gelombang yang diinginkan diperoleh dengan berbagai filter dari berbagai warna yang

mempunyai spesifikasi melewatkan trayek panjang gelombang tertentu. Pada fotometer filetr, tidak

mungkin diperoleh panjang gelombang yang benar-benar monokromatis, melainkan suatu trayek panjang

gelombang 30-40 nm. Sedangkan spektrofotometer, panjang gelombang yang benar-benar terseleksi

dapat diperoleh dengan bantuan alat sperti prisma. Suatu spektrofotometer tersusun dari sumber

spektrum tampak yang kontinyu,monokromator sel pengabsorpsi untuk larutan sampel atau blanko dan

suatu alat untuk mengukur perbedaan absorpsi antara sampel dan blanko ataupun pembanding.

HUKUM LAMBERT-BEER

Hukum Lambert-Beer digunakan untuk radiasi monokromatik, dimana absorbansi sebanding

dengan tebal medium (b) dan konsentrasi (c) senyawa yang mengabsorpsi. Hal ini dapat dinyatakan

dengan persamaan sebagai berikut :

A= a. b. c ........................................................ (2.1)

Dimana a adalah faktor kesebandingan yang disebut absorptivitas. Besarnya dan ukuran dari a tergantung

pada satuan untuk b dan c. Untuk larutan dari senyawa yang mengabsorpsi, b sering diberikan dalam

centimeter dan c dalam gram per liter. Maka absorptivitas dalam satuan L.g-1.cm-1.

Ketika persamaan (2.1) dinyatakan dalam mol per liter dan tebal medium dalam centimeter, absorptivitas

disebut absorptivitas dan diberi simbol khusu yaitu ɜ. Jadi, ketika b adalah centimeter dan c dalam mol

per liter maka persamaanya adalah sebagai berikut :

A = ɜ.b . c ...................................................(2.2)

Dimana ɜ dalam satuan L.mol-1.cm-1.

KETERBATASAN HUKUM LAMBERT-BEER

Beberapa pengecualian ditemukan untuk menyamaratkan absorbansi sebagai garis lurus. Disisis

lain, penyimpangan dari perbandingan langsung diantara absorbansi dan konsentrasi ketika b adalah

konstan seringkali ditemukan. Beberapa penyimpangan ini adalah dasar dan menunjukkan keterbatasan

yang nyata dari hukum ini.


4/19

Gambar 1. Spektrofotometri UV-VIS

Bagian-bagian Spektrofotometer UV-Vis

1. Sumber cahaya

Sumber cahaya pada spektrofotometer harus memiliki panacaran radiasi yang stabil

dan intensitasnya tinggi. Sumber cahaya pada spektrofotometer UV-Vis ada dua macam :

a. Lampu Tungsten (Wolfram)

Lampu ini digunakan untuk mengukur sampel pada daerah tampak. Bentuk

lampu ini mirip dengna bola lampu pijar biasa. Memiliki panjang gelombang antara

350-2200 nm. Spektrum radiasianya berupa garis lengkung. Umumnya memiliki

waktu 1000jam pemakaian.

Gambar 3. Lampu Tungsten

b. Lampu Deuterium

Lampu ini dipakai pada panjang gelombang 190-380 nm. Spektrum energyradiasinya lurus, dan digunakan untuk mengukur sampel yang terletak pada daerah

uv. Memiliki waktu 500 jam pemakaian.

2. Monokromator


5/19

Monokromator adalah alat yang akan memecah cahaya polikromatis menjadi

cahaya tunggal (monokromatis) dengan komponen panjang gelombang tertentu. Bagian-

bagian monokromator, yaitu :

a. Prisma

Prisma akan mendispersikan radiasi elektromagnetik sebesar mungkin

supaya di dapatkan resolusi yang baik dari radiasi polikromatis.

b. Grating (kisi difraksi)

Kisi difraksi memberi keuntungan lebih bagi proses spektroskopi. Dispersi

sinar akan disebarkan merata, dengan pendispersi yang sama, hasil dispersi akan

lebih baik. Selain itu kisi difraksi dapat digunakan dalam seluruh jangkauan

spektrum.

c. Celah optis

Celah ini digunakan untuk mengarahkan sinar monokromatis yang

diharapkan dari sumber radiasi. Apabila celah berada pada posisi yang tepat, maka

radiasi akan dirotasikan melalui prisma, sehingga diperoleh panjang gelombang

yang diharapkan.

d. Filter

Berfungsi untuk menyerap warna komplementer sehingga cahaya yang

diteruskan merupakan cahaya berwarna yang sesuai dengan panjang gelombang

yang dipilih.

3. Kompartemen sampel

Kompartemen ini digunakan sebagai tempat diletakkannya kuvet. kuvet merupakan

wadah yang digunakan untuk menaruh sampel yang akan dianalisis. Pada spektrofotometer

double beam, terdapat dua tempat kuvet. Satu kuvet digunakan sebagai tempat untuk

menaruh sampel, sementara kuvet lain digunakan untuk menaruh blanko. Sementara pada

spektrofotometer single beam, hanya terdapat satu kuvet.

Kuvet yang baik harus memenuhi beberapa syarat sebagai berikut :

a. Permukaannya harus sejajar secara optis

b. Tidak berwarna sehingga semua cahaya dapat di transmisikan

c. Tidak ikut bereaksi terhadap bahan-bahan kimia

d. Tidak rapuh


6/19

e. Bentuknya sederhana

Gambar 4. Kuvet Kuarsa

Terdapat berbagai jenis dan bentuk kuvet pada spektrofotometer. Umumnya pada

pengukuran di daerah UV, digunakan kuvet yang terbuat dari bahan kuarsa atau plexiglass.Kuvet kaca tidak dapat mengabsorbsi sinar uv, sehingga tidak digunakan pada saat

pengukuran di daerah UV. Oleh karena itu, bahan kuvet dipilih berdasarkan daerah

panjang gelombang yang digunakan. Gunanya agar dapat melewatkan daerah panjang

gelombang yang digunakan.

• UV : fused silika, kuarsa

• Visible : gelas biasa, silika atau plastik

• IR : KBr, NaCl, IRTRAN atau kristal dari senyawa ion

Bahan Panjang gelombang

Silika 150-3000

Gelas 375-2000

Plastik 380-800

Tabel 2 Bahan Kuvet Sesuai Panjang Gelombang

4. Detektor

Detektor akan menangkap sinar yang diteruskan oleh larutan. Sinar kemudian

diubah menjadi sinyal listrik oleh amplifier dan dalam rekorder dan ditampilkan dalam

bentuk angka-angka pada reader (komputer).

Terdapat beberapa jenis detector pada spektrofotometer :


7/19

Jenis detector λ range (nm) Sifat pengukuran Penggunaan

Phototube 150 – 1000 arus listrik UV

Photomultiplier 150 – 1000 arus listrik UV/Vis

Solid state 350 – 3000

Thermocouple 600 – 20.000 arus listrik IR

Thermistor 600 – 20.000 hambatan listrik IR

Tabel 3 Jenis-jenis detektor berdasarkan panjang gelombang

Syarat-syarat ideal sebuah detector adalah :

- Mempunyai kepekaan tinggi

- Respon konstan pada berbagai panjang gelombang

- Waktu respon cepat dan sinyal minimum tanpa radiasi

- Sinyal listrik yang dihasilkan harus sebanding dengan tenaga radiasi

5. Visual display

Merupakan system baca yang memperagakan besarnya isyarat listrik, menyatakan

dalam bentuk % Transmitan maupun Absorbansi.


8/19

Gambar 4. Diagram Kerja Spektrofotometri UV-Vis

III. BAHAN DAN ALAT

3.1 BAHAN

1. Larutan Fe2+

2. Aquadest

3. Fenantrolin

4. Buffer NaCl.HCl ph 4

3.2 ALAT

1. Buret

2. Pipet gondok 2 mL

3. Pipet ukur 100 mL

4. Gelas arloji

5. Neraca analitik

6. Labu ukur

7. Gelas beker

8. Batang pengaduk

9. Botol semprot


9/19

10. Kuvet

11. Spektrofotometri UV-VIS

IV. CARA KERJA

Penyiapan larutan cuplikan

1. Larutan Fe2+ dibuat dengan konsentrasi 1000 ppm. Ditimbang Fe2+ sebanyak 0,1 g

dilarutkan dalam 0,1 L aquadest dalam labu ukur.

2. Larutan Fe2+ 100 ppm dibuat dengan pengenceran dari 1000 ppm sebanyak 100 mL.

3. Kemudian langkah 2 diulangi untuk mendapatkan konsentrasi larutan Fe2+ sebesar, 40

ppm, 30 ppm, 20 ppm, 12 ppm,6 pm, dan 2 ppm dengan menggunakan buret msing-

masing dalam 100 mL.

Pengukuran dengan Spektrofotometer Uv-Vis (SOP penggunaan )

A. Photometric

1. Tekan { 1 } photometric pada keyboard

2.

Tekan { go to wl } masukkan numerik panjang gelombang kemudian enter

3. Tekan { F1 } untuk mengubah mode pengukuran dari ABS ke %T atau sebaliknya

4. Masukkan kuvet yang berisi larutan blanko kedalam kompartment sampel

5. Tekan { Autozero } untuk mengenolkan sampel

6. Ganti kuvet blanko dengan larutan yang akan dianalisa

7. Tekan { start} untuk membaca nilai absorban (ABS) atau % T

8. Ulangi langkah (6)-(7) untuk sampel berikutnya

B.

Spektrum

1. Tekan { 2 } spektrum pada keyboard

2. Ganti parameter sesuai kebutuhan

3. Masukkan kuvet yang berisi larutan kedalam kompartment sampel


10/19

4. Tekan { F1 } untuk melakukan koreksi baseline tunggu sampai selesai

5. Ganti kuvet dengan kuvet yang berisi larutan sampel , lalu tekan { start }

6. Untuk mencetak spektrum, tekan { print }

7. Untuk melihat puncak spektrum hasil analisa tekan { F2 } PEAK

8. Untuk mengubak ke tabel, tekan { F3 } VALLEY

C. Quantitative

Tekan { 3 } ENTER

Ubah parameter analisa

Masukkan kuvet blanko di dalam kompartment sampel kemudian { Auto Zero }

Masukkan kuvet yang berisi larutan standart START masukkan semua nilai

konsentrasi standart ke dalam tabel START ulangi untuk standart – standart

berikutnya

Masukkan kuvet yang berisi larutan sampel START ulangi untuk sampel berikutnya

III. DATA PENGAMATAN

a. Penyiapan larutan (pengenceran) Fe2+

Larutan 2 ppm dibuat dari pengenceran 100 ppm menggunakan labu ukur 100

± 0,05 mL dan buret 50 ± 0,05 mL


± 0,05 mL dan buret 50 ± 0,05 mL


± 0,05 mL dan buret 50 ± 0,05 mL


± 0,05 mL dan buret 50 ± 0,05 mL


± 0,05 mL dan buret 50 ± 0,05 mL


11/19


± 0,05 mL dan buret 50 ± 0,05 mL

b. Pengukuran

Larutan standar

λ = 509,0 nm

No. Konsentrasi (ppm) Absorbansi

1. 0,000 0,000

2. 2,000 0,448

3. 6,000 1,249

4. 12,000 1,429

5. 20,000 1,430

6. 30,000 1,446

7. 40,000 1,312

Pengukuran sampel

λ = 509,0 nm

No. Abs Conc.ppm

1. 1,789 36,783

Peak detection

No. Absis ABS

1. 509,0 1,251


12/19

IV. PERHITUNGAN

Massa garam mohr yang ditimbang

() () . × =

/ / ×

= 7000

= 7000 1000

Jadi, massa garam mohr yang ditimbang = 7 gr

Dari 1000 Ppm larutan induk diencerkan menjadi 100 ppm

Pembuatan 10 titik larutan standar Fe (pengenceran dari larutan Fe 100 ppm)

2 ppm

× = ×

100 × = 2 × 50

= 1

Dengan cara yang sama, didapat data sebagai berikut:

Konsentrasi Yang dipipet

2 1

6 3

12 6

20 10

30 15

40 20


13/19

Pembuatan larutan buffer asetat

100% = ×10 ×%

100% = 1,05 ×10 ×100%

100% = 17,48543

Pengenceran dari 17,48543 M ke 0,1 M

× = ×

0,1 × 1000 = 17,48543 ×

= 5,7

Jika dibuat grafik antara konsetrasi dengan absbansi pada panang gelombang 509,0 nmdiperoleh grafik sperti i bawah

Namun, pada data 20 ppm, 30 m, dan 40 ppm terdapat data yang diindikasikan outlier,

jadi pada data tersebut bisa dihilangkan, maka grafiknya menjadi.

y = 0.0259x + 0.6383

R² = 0.4495

0

0.5

1

1.5

2

0 10 20 30 40 50

A b s o

r b a n s i

Konsentrasi (ppm)

Grafik 6.1 Hubungan Konsentrasi dan

Absorbansi

Series1

Linear (Series1)


14/19

Setelah dilakukan seleksi data, didapatkan kurva kalibrasi berikut

a. Limit Deteksi

Rata-rata blanko =0,001

Dari grafik diketahui bahwa a = 0,207

Limit deteksi = −

= ,,

= 0,0144

Didapatkan nilai asorbainya bernilai 0, jika nilai ini dimasukkan ke dalam

persaman grafik dengan y adalah absorbansi, maka diperoleh

y = 0.207x + 0.0136

X= 0,000892/0,207 = 0,00431

Jadi, nilai limit deteksi UV-Vis ini terdapat pada absorbansi 0 dan konsentrasi –

0,00431 ppm.

y = 0.207x + 0.0136

R² = 0.9992

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

1.2

1.4

0 1 2 3 4 5 6 7

A b s o r b a n c e

Concentration (ppm)

6.2 Kurva Kalibrasi


15/19

b. Limit kuantitasi

Limit kuantitasi = −

= ,

,

= 0,0483

c. Pengkuran Sampel

Dari data pengamatan dapat diketahui bahwa niali absorbansi sampel adalah

1,789 dan konsentrasi sampel sebesar 36,783 ppm. Maka konsentrasi sampel yang

sebenarnya dapat dihitung dengan menggunakan persamaan grafiky = 0.207x + 0.0136

1,789 = 0.207x + 0.0136

1,7754 = 0,118x

x = 15,045 ppm

Persentase kesalahan = |−ℎ | 100%

|6,−,6, | 100% = 59,7 %

d. Ketidakpastian pengukuran

1. Pengenceran larutan menjadi 2 ppm

Pengenceran Daftar Alat Nilai Ketidakpastian

1 ppm dari 100 ppm Labu takar 100 mL 0,05

Buret 50 mL 0,05


16/19

4

22

1

10.099,5

100

05,0

500

05,0

S

2. Ketidakpastian total

Karena selama pengeceran menggunakan alat dengan volume yang sama

dan uncertainty yang sama pula, maka nilai ketidakpastian total adalah

%1704,0

10.704,1

)10.099,5()10.099,5(

)10.099,5()10.099,5()10.099,5()10.099,5(

(

3

2424

24242424

2

6

2

5

2

4

2

3

2

2

2

1

S S S S S S S total

V.

PEMBAHASAN

Percobaan kali ini bertujuan agar mahasiswa mengetahui cara kerja spektrometri

UV-Vis dengan melakukan pengukuran sampel dan standar larutan Fe2+. Pada praktikum

kali ini juga bertujuan untuk mencari limit deteksi, dan limit kuantitasi alat serta

ketidakpastian total dari seluruh proses. Sebelum mengukur larutan Fe2+ uv-vis perlu

dikalibrasi terlebih dahulu untuk menentukan gelombang kerja pada pengukuran ini.

Kemudian diambil larutan standar dan diukur satu persatu untuk kalibrasi lebih lanjut dan

mendapatkan hubungan antara konsentrasi dengan absorbansi. Dari pengukuran tersebut

didapat grafik 6.1 sebagai hasil dari hubungan antara konsentrasi standar (ditentukan) dan

absorbansi (terukur). Didapat grafik yang tidak linear karena beberapa data yang outlier.

Karena itu diperlukan pemilihan data sehingga terpilihlah 3 data untuk membuat kurva

kalibrasi seperti pada grafik 6.2. Dengan menggunakan kurva tersebut dapat dihitung

limitdeteksi, limit kuantitasi, serta konsentrasi sampel untuk menentukan ketidakpastian

pengukuran.

Pada perhitungan limit deteksi diperlukan data rata-rata blanko, sedangkan blanko

terukur hanya mempunyai 1 data dan bernilai 0. Sehingga praktikan memutuskan untuk

membuat rekayasa data menjadi 0,001 untuk penghitungan limit deteksi. Rekayasa ini

diambil berdasarkan refrensi ketika mengukur Fe3+ menggunakan AAS dan pengukuran

blanko menghasilkan data absorbansi 0,001. Karena blanko yang digunakan diambil dari


17/19

sumber yang sama maka rekayasa tersebut akhirnya dibuat. Dari rekayasa tersebut didapat

limit deteksi dari alat adalah 0,0144, kemudian absorbansi terbawah (limit deteksi) ini

dikonversi ke satuan konsentrasi menggunakan persamaan yang didapat dari kurva

kalibrasi sehingga didapatkan limit deteksi konsentrasi untuk alat ini adalah 0,00431ppm.

Dimana hasil ini membuktikan bahwa kemungkinan blanko memang mengandung Fe 2+

dengan konsentrasi yang dibawah limit deteksi sehingga tidak dapat terbaca oleh alat ini

dan menghasilkan nilai 0 pada pembacaan nya.

Pada pengukuran sampel yang dilakukan. Praktikan mengambil sampel dari salah

satu larutan standar kelompok sebelumnya dan mendapat data seperti pada hasil

pengamatan diatas. Kemudian dari data yang didapan (konsentrasi dan absorbansi)

dihitung kembali konsentrasi sampel ini dengan menggunakan kurva kalibrasi danabsorbansi terukurnya. Didapatkan hasil yang berbeda cukup jauh yaitu 15,045 ppm dari

konsentrasi terukur 36,783ppm. Hal ini terjadi karena pada awalnya kalibrasi yang

dilakukan menghasilkan kurva dengan persamaan pada grafik 6.1 yang kemudian membuat

absorbansi terukur dari standar menghasilkan konsentrasi terukur 36,783ppm. Setelah

kurva kalibrasi dibuat ulang dengan membuang beberapa data, hubungan antara

konsentrasi dan absorbansi pun berubah sehingga menghasilkan konsentrasi terhitung yang

cukup berbeda. Perbedaan yang terjadi pada kedua hasil ini dapat dihitung dengan

membandingkan kedua konsentrasi yang didapat dan menghasilkan presentase kesalahan

yang cukup besar yaitu 59,7%. Hal-hal yang berpengaruh terhadap presentase kesalahan

ini salah satunya adalah ketidakpastian alat yang digunakan dalam pembuatan larutan.

Sehingga konsentrasi larutan tidak tepat sesuai dengan yag ditentukan dan sebagian besar

sebenarnya kurang baik untuk dijadikan standar. Selain dari ketidak pastian ini peran

praktikan dalam menggunakan alat juga berpengaruh sehingga didapat data dengan persen

kesalahan diatas 50% tersebut.


18/19

VI. KESIMPULAN

a. Spekttrofotrometri uv-vis , merupakan metode pengukuran radiasi sinar uv dekat

samapi pada sinar tampak. Spektrofotometer uv-vis merupakan alat analisis yang

digunakan untuk menentukan kadar suatu sampel dalam bentuk cairan dan

berdasarkan perbedaan warnanya. Spektrofotometri uv-vis mengacu pada hukum

Lambert-Beer. Apabila cahaya monokromatik melalui suatu media (larutan), maka

sebagian cahaya tersebut akan diserap, sebagian dipantulkan dan sebagian lagi akandipancarkan.

b. Limit deteksi dalam percobaan kali ini adalah 7,0129 x10-4 sedangkan limit

kuantitasi dan ketidakpastian totalnya masing-masing adalah 2,3376 x10-3 dan

1,5993

VII. DAFTAR PUSTAKA

a. Christina, Maria.2006. Instrumentasi Kimia I . Yogyakarta : STTN-BATAN

b.

http://www.khusnul.blogspot.com/2012/06/spektrofotometri.html

c. http://catatankimia.com/catatan/spektrofotometri-uv-vis.html

d. http://catatankimia.com/catatan/tipe-dan-analisis-spektrofotometri-uv-vis.html

Yogyakarta,28 Desember 2015

Asisten Praktikan,

Maria Ch. P M.Sukron.F.Husein

http://www.khusnul.blogspot.com/2012/06/spektrofotometri.htmlhttp://www.khusnul.blogspot.com/2012/06/spektrofotometri.htmlhttp://catatankimia.com/catatan/spektrofotometri-uv-vis.htmlhttp://catatankimia.com/catatan/spektrofotometri-uv-vis.htmlhttp://catatankimia.com/catatan/tipe-dan-analisis-spektrofotometri-uv-vis.htmlhttp://catatankimia.com/catatan/tipe-dan-analisis-spektrofotometri-uv-vis.htmlhttp://catatankimia.com/catatan/tipe-dan-analisis-spektrofotometri-uv-vis.htmlhttp://catatankimia.com/catatan/spektrofotometri-uv-vis.htmlhttp://www.khusnul.blogspot.com/2012/06/spektrofotometri.html


19/19

laporan uv-vis_m.sukron.f.husein_011400389.pdf

Documents