kusta dan pengertiannya

7/29/2019 Kusta Dan pengertiannya

1/30

BAB 2

TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Definisi Kusta

Penyakit kusta adalah penyakit kronik yang disebabkan oleh bakteri

Mycobacterium leprae yang terjadi pada kulit dan saraf tepi. Manifestasi klinis dari

penyakit ini sangat bervariasi dengan spektrum yang berada diantara dua bentuk klinis

yaitu lepromatosa dan tuberkuloid. Pada penderita kusta tipe lepromatosa menyerang

saluran pernafasan bagian atas dan kelainan kulit berbentuk nodula, papula, makula dan

dalam jumlah banyak. Pada penderita kusta tipe tuberkuloid lesi kulit biasanya tunggal

dan jarang, batas lesi tegas, mati rasa.11

2.1.1. Sejarah Pemberantasan Penyakit Kusta2

Menurut sejarah pemberantasan penyakit kusta di dunia dapat kita bagi dalam 3

zaman yaitu :

1. Zaman Purbakala

Penyakit kusta dikenal hampir 2000 tahun SM. Hal ini dapat diketahui dari

peninggalan sejarah seperti di Mesir, di India 1400 SM, istilah kusta yang sudah dikenal

di dalam kitab Weda, di Tiongkok 600 SM, di Mesopotamia 400 SM.

Pada zaman purbakala tersebut telah terjadi pengasingan secara spontan penderita

merasa rendah diri dan malu, disamping masyarakat menjauhi penderita karena merasa

jijik dan takut.

Universitas Sumatera Utara


2/30

2. Zaman Pertengahan

Kira-kira setelah abad ke 13 dengan adanya keteraturan ketatanegaraan dan sistem

feodal yang berlaku di Eropa mengakibatkan masyarakat sangat patuh dan takut terhadap

penguasa dan hak asasi manusia tidak mendapat perhatian. Demikian pula yang terjadi

pada penderita kusta yang umumnya merupakan rakyat biasa. Pada waktu itu penyebab

penyakit dan obat-obatan belum ditemukan maka penderita diasingkan lebih ketat dan

dipaksakan tinggal di Leprosaria/koloni perkampungan penderita kusta untuk seumur

hidup.

3. Zaman Modern

Dengan ditemukannnya kuman kusta oleh Gerhard Amaeur Hansen pada tahun

1873, maka mulailah era perkembangan baru untuk mencari obat anti kusta dan usaha

penanggulangannya.

Demikian halnya di Indonesia dr. Sitanala telah mempelopori perubahan sistem

pengobatan yang tadinya dilakukan secara isolasi, secara bertahap dilakukan dengan

pengobatan jalan. Perkembangan pengobatan selanjutnya adalah sebagai berikut :

a. Pada tahun 1951 dipergunakan Diamino Diphenyl Sulfone (DDS) sebagai pengobatan

penderita kusta.

b. Pada tahun 1969 pemberantasan penyakit kusta mulai diintegrasikan di puskesmas.

c. Sejak tahun 1982 Indonesia mulai menggunakan obat kombinasiMultidrug Therapy

(MDT) sesuai dengan rekomendasi WHO.



3/30

2.2. Etiologi Penyakit Kusta

Penyebab penyakit kusta adalah bakteri Mycobacterium leprae yang berbentuk

batang panjang, sisi paralel dengan kedua ujung bulat, ukuran 0,3-0,5 mikron x 1-8

mikron. Basil ini berbentuk batang gram positif, tidak bergerak, tidak berspora, dapat

tersebar atau dalam berbagai ukuran bentuk kelompok. Pada pemeriksaan langsung

secara mikroskopis, tampak bentukan khas adanya basil yang mengerombol seperti ikatan

cerutu, sehingga disebutpacket of cigars (globi).12 Basil ini diduga berkapsul tetapi rusak

pada pewarnaan menggunakan karbon fukhsin. Organisme tidak tumbuh pada perbenihan

buatan.

13

Penyakit kusta bersifat menahun karena bakteri kusta memerlukan waktu 12-21

hari untuk membelah diri dan masa tunasnya rata-rata 2-5 tahun.12,14

2.2.1. Pewarnaan15

Untuk pewarnaan kuman kusta (Basil Tahan Asam) sering dipakai metode Ziehls

Neelsen dengan cara :

a. Sediaan diletakkan di atas rak pewarna dan dituang karbon fukhsin.b. Dipanaskan sampai keluar uap (tidak boleh mendidih) biarkan selama 3-5 menit.c. Cuci dengan air.d. Preparat dimasukkan dalam tabung berisi asam alkohol selama 3-5 detik sampai

warna merah dilepaskan oleh alkohol.

e. Cucilah dengan air menit.f. Preparat ditetesi atau dicelup dalam metilen biru 1% selama - 2 menit.g. Cuci dengan air.



4/30

h. Biarkan kering dari air, kemudian preparat dapat diperiksa di bawah mikroskop.Hasil pembacaan : BTA (+) : bewarna merah

BTA (-) : bewarna biru

Untuk penilaian hasil pemeriksaan kuman pada sediaan apus (preparat) digunakan

Indeks Bakteri (Bacterial Index = BI) dan Indeks Morfologi (Morphological Index = MI).

Indeks Bakteri merupakan ukuran semikuantitatif kepadatan BTA dalam sediaan apus.

Kegunaan BI adalah untuk membantu menentukan tipe penyakit kusta dan menilai hasil

pengobatan.

BakteriMycobacterium leprae dapat dilihat pada gambar di bawah ini:

Gambar 2.1. bakteriMycobacterium leprae



5/30

BACTERIAL INDEX (BI)15

:

( - ) : Tidak ditemukan BTA dalam 100 lapangan pandangan.

( 1+ ) : 1 - 10 kuman BTA ditemukan dalam 100 lapangan pandangan.

( 2+ ) : 1 - 10 kuman BTA ditemukan dalam 10 lapangan pandangan.

( 3+ ) : 1 - 10 kuman BTA ditemukan dalam rata-rata 1 lapangan pandangan.

( 4+ ) : 10 - 100 kuman BTA ditemukan dalam rata-rata 1 lapangan pandangan.

( 5+ ) : 100 1000 kuma BTA ditemukan dalam rata-rata 1 lapangan pandangan.

( 6+ ) : > 1000 kuman BTA ditemukan dalam rata-rata 1 lapangan pandangan.

MORPHOLOGICAL INDEX (MI)15 :

Jumlah M. leprae yang berbentuk utuh atau solid per 100 Mycobacterium leprae

a. Bentuk utuh (solid) dengan dinding yang tidak terputus dan menyerap zat warnasecara merata

b. Bentuk pecah-pecah atau terputus-putus (fragmented) dengan dinding terputussebagian atau seluruhnya.

c. Bentuk butir-butir (granulated): seperti titik-titik (butir-butir) tersusun membentukgaris lurus atau berkelompok.

d. Bentuk globus : sejumlah kuman kusta (50 200 kuman) yang utuh (solid) atauputus-putus (fragmented) atau butir-butir (granulated) berkelompok dalam suatu

bentuk ikatan atau lingkaran.

e. Bentuk kelompok (clumps) : sejumlah kuman kusta bentuk butir-butir (granulated)membentuk kelompok (pulau-pulau) tersendiri dengan lebih dari 500 BTA.



6/30

2.2.2. Struktur Antigen

Penderita lepra memberikan hasil negatif pada tes kulit yang dilakukan dengan

penyuntikan intrakutan dari antigen yang dibuat dari nodul lepromatous. Tes ini disebut

tes lepromin.15

Tes lepromin merupakan tes imunologi yang spesifik dan digunakan untuk:

mengetahui ketahanan hospes terhadap Mycobacterium leprae, menentukan prognosis

penyakit lepra, dan mengetahui hasil pengobatan terhadap penyakit lepra.16

Hasil dari tes lepromin dibaca sebagai berikut :16

a.Early Fernandez Reaction (dibaca setelah 48 jam)

Reaksi timbul cepat dalam kurun waktu 24-48 jam. Dikatakan positif bila terdapat

eritema (kemerahan) dan indurasi, dan dikatakan negatif bila hanya timbul eritema

(kemerahan) saja atau tidak ada perubahan pada tempat suntikan.

b.Delayed Mitsuda Reaction (dibaca setelah 4-6 minggu)

Hasil positif apabila terdapat papula kecil yang timbul setelah 7-10 hari, kemudian

berubah menjadi papula besar dan selanjutnya menjadi nodul dengan diameter 1 cm.

Hasil negatif, apabila tidak ada reaksi lokal, atau reaksi lokal yang positif berubah

menjadi negatif. Reaksi yang tertunda (delayed reaction) ini disebabkan adanya basil

lepra yang utuh.



7/30

2.3. Epidemiologi Penyakit Kusta

2.3.1. Distribusi dan Frekuensi Penderita Kusta Menurut Orang

a. Distribusi dan Frekuensi Menurut Jenis Kelamin

Penyakit kusta dapat menyerang semua orang. Laki-laki lebih banyak terkena

dibandingkan dengan wanita, dengan perbandingan 2:1,12 kecuali di Afrika dimana

wanita lebih banyak daripada laki-laki. Faktor fisiologik seperti pubertas, menopause,

kehamilan, serta faktor infeksi dan malnutrisi dapat meningkatkan perubahan klinis

penyakit kusta.2

Menurut penelitian yang dilakukan Posmaria Naibaho (2001) di Rumah Sakit Kusta

Pulau Sicanang Medan Belawan Sumatera Utara ditemukan 108 penderita kusta, dengan

proporsi penderita laki-laki 61,10% dan penderita perempuan 38,90%.8

Hasil penelitian

yang dilakukan Nurlaya Hutahayan (2008) di Rumah Sakit Kusta Hutasalem Laguboti

terdapat 125 penderita kusta, dengan proporsi penderita laki-laki 58,40% dan penderita

perempuan 41,60%.9

b. Distribusi dan Frekuensi Menurut Umur

Penyakit kusta dapat menyerang semua umur.12

Di Indonesia penderita anak-anak

di bawah umur 14 tahun didapatkan 13 %, tetapi anak di bawah umur 1 tahun jarang

sekali. Frekuensi tertinggi terdapat pada kelompok umur antara 25-35 tahun.17

Menurut penelitian yang dilakukan Posmaria Naibaho (2001) di Rumah Sakit Kusta

Pulau Sicanang Medan Belawan Sumatera Utara ditemukan 108 penderita kusta dengan

golongan umur terbanyak adalah golongan umur 17-24 tahun (proporsi 30,60%).8



8/30

Hasil penelitian yang dilakukan Nurlaya Hutahayan (2008) di Rumah Sakit Kusta

Hutasalem Laguboti ditemukan 125 penderita kusta dengan golongan umur terbanyak

adalah golongan umur 20-39 tahun (proporsi 56,80%)9

2.3.2. Distribusi dan Frekuensi Penyakit Kusta Menurut Waktu dan Tempat

Penyakit kusta tersebar di seluruh dunia dengan endemisitas yang berbeda-beda.

Diantara 122 negara yang endemis pada tahun 1985, 98 negara telah mencapai eliminasi

kusta yaitu angka prevalensi < 1/10.000 penduduk. Lebih dari 10.000.000 penderita telah

disembuhkan dengan Multidrug Therapy (MDT) pada akhir tahun 1999 dan 641.091

kasus masih dalam pengobatan pada tahun 2000.2

Pada tahun 2003, Penderita terdaftar di Indonesia pada akhir Desember 2003

sebanyak 18.312 penderita yang terdiri dari 2.814 penderita kusta tipe PB (proporsi

15,36%) dan 15.498 penderita kusta tipe MB (proporsi 84,64%) dengan angka prevalensi

86 per 1.000.000 penduduk yang terdapat di 10 propinsi, yaitu : Jawa Timur, Jawa Barat,

Jawa Tengah, Sulawesi Selatan, Papua, NAD, DKI Jakarta, Sulawesi Utara, Maluku

Utara, dan Nusa Tenggara Timur.2

Pada tahun 2005 di Sumatera Utara terdapat 286 kasus tercatat penderita kusta

yang terdiri 254 orang yang terdiri dari 32 penderita kusta tipe PB (proporsi 11,19%) dan

254 penderita kusta tipe MB (proporsi 88,81%).6

Menurut penelitian yang dilakukan Posmaria Naibaho (2001) di Rumah Sakit

Kusta Pulau Sicanang Medan Belawan Sumatera Utara ditemukan 108 penderita kusta

yang terdiri dari 33 penderita kusta tipe PB (proporsi 30,60%) dan 75 penderita kusta tipe

MB (proporsi 69,40%).8



9/30

Hasil penelitian yang dilakukan Nurlaya Hutahayan (2008) di Rumah Sakit Kusta

Hutasalem Laguboti ditemukan 125 penderita kusta yang terdiri dari 48 penderita kusta

tipe PB (proporsi 38,40%) dan 77 penderita kusta tipe MB (proporsi 61,60%).9

2.3.3. Faktor Determinan Penyakit Kusta2

a. Host

Hanya manusia satu-satunya sampai saat ini dianggap sebagai sumber penularan

walaupun kuman kusta dapat hidup pada Armadillo, Simpanse dan pada telapak kaki

tikus yang mempunyai kelenjar Thymus (Athymic nude mouse).

Tempat masuk kuman kusta ke dalam tubuh host sampai saat ini belum dapat

dipastikan. Diperkirakan cara masuknya adalah melalui saluran pernafasan bagian atas

dan melalui kontak kulit yang tidak utuh. Suatu kerokan hidung dari penderita tipe

Lepromatosa yang tidak diobati menunjukkan jumlah kuman sebesar 104-10

7. Dan telah

terbukti bahwa saluran nafas bagian atas dari penderita tipe Lepromatosa merupakan

sumber kuman yang terpenting di dalam lingkungan.

Sebagian besar manusia kebal terhadap penyakit kusta (95%). Dari hasil

penelitian Direktorat Jenderal Pemberantasan Penyakit Menular & Penyehatan

Lingkungan (Ditjen P2M & PL) (1996) menunjukkan gambaran sebagai berikut:

Dari 100 orang yang terpapar: 95 orang tidak menjadi sakit, 3 orang sembuh sendiri tanpa

diobati, 2 orang menjadi sakit, hal ini belum lagi memperhitungkan pengaruh

pengobatan.



10/30

Seseorang dalam lingkungan tertentu akan termasuk dalam satu dari tiga

kelompok berikut ini, yaitu :

a. Host yang mempunyai kekebalan tubuh tinggi yang merupakan kelompokterbesar yang telah atau akan menjadi resisten terhadap kuman kusta.

b. Host yang mempunyai kekebalan rendah terhadap kuman kusta, bila menderitapenyakit kusta bisanya tipe PB.

c. Host yang tidak mempunyai kekebalan terhadap kuman kusta yang merupakankelompok terkecil dan bila menderita kusta biasanya tipe MB.

b. Agent

Penyebab penyakit kusta adalah Mycobacterium leprae yang pertama kali

ditemukan oleh Gerhard Amaeur Hansen pada tahun 1873. Mycobacterium leprae hidup

intraseluler dan mempunyai afinitas yang besar pada sel saraf (Schwan Cell) dan sel dari

system retikulo endothelial.

Waktu pembelahan sangat lama, yaitu 2-3 minggu. Di luar tubuh manusia (dalam

kondisi tropis) kuman kusta dapat bertahan sampai 9 hari. Pertumbuhan optimal dari

kuman kusta adalah pada suhu 270-30

0C.



11/30

2.4. Klasifikasi Penyakit Kusta

Setelah seseorang didiagnosis menderita kusta, maka tahap selanjutnya

menentukan tipe/klasifikasi penyakit kusta yang diderita. Penentuan tipe penyakit kusta

pada seorang penderita disebut klasifikasi penyakit kusta. Klasifikasi penyakit kusta

bertujuan untuk menentukan jenis dan lamanya pengobatan penyakit, waktu penderita

dinyatakanRelease from Treatment( RFT).2

2.4.1. Klasifikasi Internasional (Madrid,1953):18

a.Indeterminate (I)

Terdapat kelainan kulit berupa makula berbentuk bulat yang berjumlah 1 atau 2. batas

lokasi dipantat, kaki, lengan, punggung pipi. Permukaan halus dan licin.

b. Tuberkuloid (T)

Terdapat makula atau bercak tipis bulat yang tidak teratur dengan jumlah lesi 1 atau

beberapa. Batas lokasi terdapat di pantat,punggung, lengan, kaki, pipi. Permukaan

kering, kasar sering dengan penyembuhan di tengah.

c.Borderline (B)

Kelainan kulit bercak agak menebal yang tidak teratur dan tersebar. Batas lokasi sama

dengan Tuberkuloid.

d.Lepromatosa (L)

Kelainan kulit berupa bercak-bercak menebal yang difus, bentuk tidak jelas.

Berbentuk bintil-bintil (nodule), macula-makula tipis yang difus di badan, merata di

seluruh badan, besar dan kecil bersambung simetrik.



12/30

2.4.2. Klasifikasi Ridley-Jopling (1962)18

Klasifikasi ini banyak dipakai pada bidang penelitian yang mengelompokkan

penyakit kusta menjadi 5 kelompok berdasarkan gambaran klinis, bakteriologis,

histopatologi, dan imunologis.

a. Tipe Tuberkuloid tuberkuloid(TT)

Lesi berupa bercak makuloanestetik dan hipopigmentasi yang terdapat di semua

tempat terutama pada wajah dan lengan, kecuali: ketiak, kulit kepala (scalp),

perineum dan selangkangan. Batas lesi jelas berbeda dengan warna kulit disekitarnya.

Hipopigmentasi merupakan gejala yang menonjol. Lesi dapat mengalami

penyembuhan spontan atau dengan pengobatan selama tiga tahun. 19

b. Tipe Borderline Tuberkuloid(BT)

Gejala pada lepra tipe BT sama dengan tipe TT, tetapi lesi lebih kecil, tidak disertai

adamya kerontokan rambut, dan perubahan saraf hanya terjadi pembengkakan.19

c. Tipe Mid Borderline (BB)

Pada pemeriksaan bakteriologis ditemukan beberapa hasil, dan tes lepromin

memberikan hasil negatif. Lesi kulit berbentuk tidak teratur, terdapat satelit yang

mengelilingi lesi, dan distribusi lesi asimetris. Bagian tepi dari lesi tidak dapat

dibedakan dengan jelas terhadap daerah sekitarnya. Gejala-gejala ini disertai adanya

adenopathi regional.19



13/30

d. Tipe Borderline Lepromatous (BL)

Lesi pada tipe ini berupa macula dan nodul papula yang cenderung asimetris.

Kelainan syaraf timbul pada stadium lanjut. Tidak terdapat gambaran seperti yang

terjadi pada tipe lepromatous yaitu tidak disertai madarosis, keratitis, uslserasi

maupun facies leonine.19

e. Tipe Lepromatosa (LL)

lesi menyebar simetris, mengkilap berwarna keabu-abuan. Tidak ada perubahan pada

produksi kelenjar keringat, hanya sedikit perubahan sensasi. Pada fase lanjut terjadi

madarosis (rontok) dan wajah seperti singa, muka berbenjol-benjol (facies leonine)

19

Berikut ini adalah gambar penderita kusta menurut Ridley-Jopling :

Gambar 2.2. Penderita Kusta Tipe Tuberkuloid & Bordeline



14/30

Gambar 2.3.Penderita Kusta Tipe Lepramatosa Gambar 2.4. Penderita Kusta Tipe L.L dan B.L.

Gambar 2.5. Penderita Kusta Tipe B.B dan B.T.



15/30

2.4.3. Klasifikasi WHO (1982) yaitu;2

a. Tipe PB (Pausibasiler)

Kusta tipe PB adalah penderita kusta dengan Basil Tahan Asam (BTA) pada

sediaan apus, yakni tipe I (Indeterminate), TT (tuberculoid) dan BT (borderline

tuberculoid) menurut kriteria Ridley dan Jopling dan hanya mempunyai jumlah lesi

antara 1-5 pada kulit. Kusta tipe PB adalah tipe kusta yang tidak menular.

b. Tipe MB (Multibasiler)

Kusta MB adalah semua penderita kuta tipe BB (mid borderline), BL (borderline

lepromatous) dan LL (lepromatosa) menurut kriteria Ridley dan Jopling dengan jumlah

lesi 6 atau lebih dan skin smearpositif. Kusta tipe MB adalah tipe yang dapat menular.

Berikut ini adalah gambar penderita kusta tipe PB dan MB

Gambar 2.6. Penderita Kusta Tipe PB Gambar 2.7. Penderita Kusta Tipe MB



16/30

Dalam menentukan klasifikasi tipe PB dan MB pada kriteria seperti pada table di

bawah ini :

No.

Kelainan kulit & hasil

pemeriksaan Pausi Basiler (PB) Multi Basiler (MB)

1. Bercak (makula) mati

rasa

a. Jumlah 1-5 >5

b. Ukuran Kecil dan besar Kecil-kecil

c. Distribusi Unilateral dan

bilateral asimetris

Bilateral dan simetris

d. Konsistensi Kering dan kasar Halus, berkilat

e. Batas Tegas Tidak tegas

f. Kehilangan rasa

pada bercak

Selalu ada dan jelas Biasanya tidak jelas,

Jika ada, terjadi pada yang

sudah lanjut

g.Kehilangan

kemampuan

berkeringat, bulu

rontok pada bercak

Bercak tidak

berkeringat, ada bulu

rontok pada bercak

Bercak masih berkeringat, bulu

tidak rontok pada bercak.

2. Infiltrat

a. kulit Tidak ada Ada, kadang-kadang tidak ada

b. Membran mukosa

(hidung tersumbat,

Tidak pernah ada Ada, kadang-kadang tidak ada



17/30

perdarahan di hidung)

3. Ciri-ciri Central healing

(penyembuhan di

telinga)

Punched out lesion (lesi

bentuk donat), madarosis,

ginekomasti, hidung pelana,

dan suara sengau

4. Nodulus Tidak ada Kadang-kadang ada

5. Deformitas (cacat) Biasanya terjadi dini Terjadi pada stadium lanjut

6. Apusan BTA negatif BTA positif

2.5. Reaksi Kusta

2.5.1. Pengertian2

Reaksi kusta atau reaksi lepra adalah suatu episode dalam perjalanan kronis

penyakit kusta yang merupakan suatu reaksi kekebalan (seluler respon) atau reaksi

antigen-antibodi (humoral respon) dengan akibat merugikan penderita, terutama pada

saraf tepi yang menyebabkan gangguan fungsi (cacat).

Reaksi ini dapat terjadi pada penderita sebelum mendapat pengobatan maupun

sesudah pengobatan. Namun sering terjadi pada 6 bulan sampai 1 tahun sesudah memulai

pengobatan.

Hal-hal yang mempermudah terjadinya reaksi kusta, misalnya :

1.

Penderita dalam kondisi lemah

2. Kurang gizi



18/30

2.5.2. Jenis Reaksi2

Jenis reaksi sesuai proses terjadinya dibedakan atas 2 tipe yaitu: reaksi tipe I dan

reaksi tipe II

a. Reaksi Tipe I ( Reaksi reserval, Reaksi Up grading)

Terjadi pada penderita tipe PB maupun MB dan kebanyakan terjadi pada 6 bulan

pertama pengobatan, reaksi tipe I terjadi akibat meningkatnya respon kekebalan seluler

secara cepat terhadap kuman kusta di kulit dan saraf penderita.

Disini terjadi pergeseran tipe kustanya kearah PB.

1)

Gejala-gejala

Gejala reaksi dapat dilihat pada perubahan lesi kulit, neuritis (nyeri tekan pada

saraf), gangguan fungsi saraf tepi dan kadang-kadang gangguan keadaan umum

penderita (konstitusi).

2) Menurut keadaan reaksi, maka reaksi kusta tipee I ini dapat dibedakan menjadireaksi ringan dan reaksi berat.

3) Perjalanan reaksi dapat berlangsung selama 6-12 minggu atau lebih.b. Reaksi Tipe II (Reaksi ENL= ReaksiEritema Nodosom Leprosum)

Terjadi pada penderita tpe MB dan merupakan reaksi humoral, dimana kuman

kusta yang utuh maupun tidak utuh menjadi antigen. Tubuh membentuk antibodi dan

komplemen (Antigen + antibodi + komplemen = immunokompleks).

1) GejalaGejala reaksi dapat dilihat pada perubahan lesi, neuritis (nyeri tekan) dan

gangguan fungsi saraf tepi, gangguan konstitusi dan komplikasi pada organ tubuh.



19/30

2) Menurut keadaan reaksi, maka reaksi dapat dibedakan reaksi ringan dan reaksiberat.

3) Perjalanan reaksiBiasanya berlangsung selama 3 minggu atau lebih. Kadang-kadang timbul

berulang-ulang dan berlangsung lama.

2.6. Kecacatan Pada Penderita Kusta2

Kusta merupakan masalah kesehatan masyarakat karena cacatnya. Cacat kusta

terjadi akibat gangguan fungsi saraf pada mata, tangan atau kaki. Namun, orang-orang

yang cacat akibat kusta dicap seumur hidup sebagai penderita kusta walaupun

sembuh dari penyakit. Sementara sebenarnya hampir semua cacat dapat dicegah.

2.6.1. Proses terjadinya cacat kusta2

Terjadinya cacat tergantung dari fungsi saraf, serta saraf mana yang rusak.

Kecacatan pada kusta dapat terjadi lewat 2 proses :

a. Infiltrasi langsungMycobacterium leprae kesusunan saraf tepi dan organ(misalnya mata)

b. Melalui reaksi kusta



20/30

2.6.2. Tingkat Cacat2

WHO (1988) membagi tingkat cacat kusta menjadi tiga tingkat, yaitu:

a. Tingkat 0

Jika mata , tangan atau kaki tetap utuh, maka dinyatakan tingkat cacat 0

b. Tingkat 1

Jika ada cacat pada mata, tangan atau kaki akibat kerusakan saraf karena penyakit

kusta, tetapi cacat itu tidak kelihatan, maka dinyatakan tingkat cacat 1.

Anastesi mata tidak dilakukan pemeriksaan. Kelemahan otot masuk cacat 1 kecuali

mata.

c. Tingkat 2

Jika ada cacat akibat kerusakan saraf dan cacat itu kelihatan (borok, luka, jari kiting,

lunglai, pemendekan, mata tidak dapat menutup erat, luka pada kornea) maka

dinyatakan tingkat cacat 2.

Yang tidak termasuk hitungan ialah semua cacat atau kelainan pada kulit saja atau yang

terjadi bukan akibat penyakit kusta, yaitu : luka biasa (pada tangan atau kaki yang tidak

mati rasa), alis mata menipis (madarosis), hidung pelana, mati rasa selain pada telapak

( pada kulit umum atau pada bercak); kiting, kelemaham otot atau kehilangan jari yang

disebabkan oleh kecelakaan.



21/30

2.7. Pencegahan dan Pengawasan

Penyakit kusta adalah penyakit yang memberi stigma yang sangat besar besar

pada masyarakat, sehingga penderita kusta menderita tidak hanya kerena penyakitnya

saja, juga dijauhi atau dikucilkan oleh masyarakat. Hal tersebut sebenarnya lebih banyak

disebabkan karena cacat tubuh yang tampak menyeramkan. Cacat tubuh tersebut

sebenarnya lebih banyak disebabkan karena cacat tubuh yang tampak menyeramkan.

Cacat tubuh tersebut sebenarnya dapat dicegah apabila diagnosis dan penanganan

penyakit dilakukan secara dini. Demikian pula diperlukan pengetahuan berbagai hal yang

dapat menimbulkan kecacatan dan pencegahan kecacatan, sehingga tidak menimbulkan

cacat tubuh yang tampak menyeramkan.18

Identifikasi dan pengobatan penderita kusta merupakan kunci pengawasan. Anak-

anak dari orang tua yang teinfeksi diberikan kemoprofilaksis dengan sulfon sampai orang

tua tidak infeksius lagi. Jika salah satu anggota dalam keluarga menderita lepra

lepromatosa, maka profilaksis demikian diperlukan bagi anak-anak dalam keluraga

tersebut.13

2.7.1. Pencegahan Primodial20

Pencegahan primodial yaitu upaya pencegahan pada orang-orang yang belum

memiliki faktor resiko penyakit kusta melalui penyuluhan.

Penyuluhan tentang penyakit kusta adalah proses peningkatan pengetahuan,

kemauan dan kemampuan masyarakat oleh petugas kesehatan sehingga masyarakat dapat

memelihara, meningkatkan dan melindungi kesehatannya dari penyakit kusta.



22/30

2.7.2. Pencegahan Primer (Primary Prevention)

Pencegahan primer merupakan upaya untuk mempertahankan seseorang yang

telah memiliki faktor resiko agar tidak sakit..20

Tujuan dari pencegahan primer adalah

untuk mengurangi insidensi penyakit dengan cara mengendalikan penyebab-penyebab

penyakit dan faktor-faktor resikonya.21

Untuk mencegah terjadinya penyakit kusta, upaya yang dilakukan adalah

memperhatikan dan menjaga kebersihan lingkungan tempat tinggal, personal hygiene,

deteksi dini adanya penyakit kusta dan penggerakan peran serta masyarakat untuk segera

memeriksakan diri atau menganjurkan orang-orang yang dicurigai untuk memeriksakan

diri ke puskesmas.

2.7.3. Pencegahan Sekunder (Secondary Prevention)

Pencegahan sekunder merupakan upaya pencegahan penyakit dini yaitu mencegah

orang yang telah sakit agar sembuh, menghambat progresifitas penyakit dan menghindari

komplikasi.20 Tujuan pencegahan sekunder adalah untuk mengobati penderita dan

mengurangi akibat-akibat yang lebih serius dari penyakit yaitu melalui diagnosis dini dan

pemberian pengobatan.21

Pencegahan sekunder ini dapat dilakukan dengan melakukan diagnosis dini dan

pemeriksaan neuritis, deteksi dini adanya reaksi kusta, pengobatan secara teratur melalui

kemoterapi atau tindakan bedah.



23/30

Untuk menetapkan diagnosa penyakit kusta perlu dicari tanda-tanda pokok atau

cardinal sign pada badan, yaitu :2

a. Lesi (Kelainan) kulit yang mati rasa

Kelainan kulit/lesi dapat berbentuk bercak keputih-putihan (hypopigmentasi) atau

kemerah-merahan (eritematousa) yang mati rasa (anestesi).

b. Penebalan saraf tepi

Dapat disertai rasa nyeri dan juga dapat disertai atau tanpa gangguan fungsi saraf.

Gangguan fungsi saraf ini merupakan akibat dari peradangan kronis saraf tepi (neuritis

perifer). Gangguan fungsi saraf ini bias berupa:

a. Gangguan fungsi sensoris : mati rasab. Gangguan fungsi motoris : kelemahan otot (Parese) atau kelumpuhan (Paralise)c. Gangguan fungsi otonom : kulit kering dan retak-retak.

c. Ditemukan Basil Tahan Asam2

Adanya kuman tahan asam di dalam kerokan jaringan kulit (BTA Positif).

Pemeriksaan kerokan hanya dilakukan pada kasus yang meragukan.

Seseorang dinyatakan sebagai penderita kusta bilamana terdapat satu dari tanda-

tanda utama di atas. Apabila hanya ditemukan cardinal sign ke-2 dan petugas ragu perlu

dirujuk kepada WASOR atau ahli kusta, jika masih ragu orang tersebut dianggap sebagai

kasus yang dicurigai (suspek).



24/30

Tanda-tanda tersangka kusta (suspek)

1. Tanda-tanda pada kulita. Bercak/Kelainan kulit yang merah atau putih di bagian tubuhb. Kulit mengkilapc. Bercak yang tidak gatald. Adanya bagian-bagian tubuh yang tidak berkeringat atau tidak berambut.e. Lepuh tidak nyeri.

2. Tanda-tanda pada sarafa.

Rasa kesemutan, tertusuk-tusuk dan nyeri pada anggota badan atau muka.

b. Gangguan gerak anggota badan atau bagian mukac. Adanya cacat (deformitas)d. Luka (ulkus) yang tidak mau sembuh

2.7.4. Pencegahan Tertier (Tertiary Prevention)

Tujuan pencegahan tertier adalah untuk mengurangi ketidakmampuan dan

mengadakan rehabilitasi.20

Rehabilitasi adalah upaya yang dilakukan untuk memulihkan

seseorang yang sakit sehingga menjadi manusia yang lebih berdaya guna, produktif,

mengikuti gaya hidup yang memuaskan dan untuk memberikan kualitas hidup yang

sebaik mungkin, sesuai tingkatan penyakit dan ketidakmampuannya.22

Pencegahan tertier

meliputi:



25/30

a. Pencegahan Kecacatan

Pencegahan cacat kusta jauh lebih baik dan lebih ekonomis daripada

penanggulangannya. Pencegahan ini harus dilakukan sedini mungkin, baik oleh petugas

kesehatan, maupun oleh penderita itu sendiri dan keluarganya.18

Upaya pencegahan cacat terdiri atas :

a. Upaya pencegahan cacat primer, yang meliputi :

1) Diagnosa dini dan penatalaksanaan neuritis2) Pengobatan secara teratur dan adekuat3)

Deteksi dini adanya reaksi kusta

4) Penatalaksanaan reaksi kustab. Upaya pencegahan cacat sekunder, yang meliputi :

1) Perawatan diri sendiri untuk mencegah luka2) Latihan fisioterapi pada otot yang mengalami kelumpuhan untuk mencegah

terjadinya kontraktur.

3) Bedah rekonstruksi untuk koreksi otot yang mengalami kelumpuhan agar tidakmendapat tekanan yang berlebihan.

4) Bedah septik untuk mengurangi perluasan infeksi.5) Perawatan mata, tangan dan atau kaki yang anestesi atau mengalami kelumpuhan

otot.2,17



26/30

b. Rehabilitasi17

Rehabilitasi yang dilakukan meliputi rehabilitasi medik, rehabilitasi sosial, dan

rehabilitasi ekonomi. Usaha rehabilitasi medis yang dapat dilakukan untuk cacat tubuh

ialah antara lain dengan jalan operasi dan fisioterapi. Meskipun hasilnya tidak sempurna

kembali ke asal, tetapi fungsinya dan secara kosmetik dapat diperbaiki.

Cara lain adalah kekaryaan, yaitu memberi lapangan pekerjaan yang sesuai cacat

tubuhnya, sehingga dapat berprestasi dan dapat meningkatkan rasa percaya diri, selain itu

dapat dilakukan terapi psikologik (kejiwaan).

2.8. Program Pemberantasan Penyakit Kusta2

Pada tahun 1991 World Health Assembly telah mengeluarkan suatu resolusi yaitu

eliminasi kusta pada tahun 2000. Indonesia sebagai anggota Organisasi Kesehatan

Sedunia (WHO) harus memenuhi resolusi tersebut.

Suatu kenyataan bahwa kusta tersebar di Indonesia secara tidak merata dan

prevalensi rate (PR) sangat bervariasi menurut propinsi, Kabupaten/Kota/Kecamatan.

Penderita terdaftar di Indonesia sampai dengan desember 2003 sebanyak 18.312

penderita.

Eliminasi kusta di Indonesia yang ditargetkan tahun 2000 sudah dicapai secara

nasional pada pertengahan tahun 2000, namun demikian pada tingkat propinsi dan

kabupaten masih banyak yang belum mencapai eliminasi. Sampai akhir desember 2003,

baru 18 dari 30 propinsi dan 325 dari 440 Kabupaten yang dapat mencapai eliminasi.



27/30

2.8.1. Tujuan2

a. Tujuan Jangka Panjang

1. Menurunkan transmisi panyakit kusta pada tingkat tertentu sehingga kustatidak menjadi masalah kesehatan masyarakat.

2. mencegah kecacatan pada semua penderita baru yang ditemukan melaluipengobatan dan perawatan yang benar.

3. Memberikan perawatan dan pelayanan rehabilitasi yang tepat pada orang yangterkena penyakit kusta.

b. Tujuan Jangka Pendek

2

1. Menetapkan sistim penemuan dan diagnosa penderita kusta secara intensif didaerah endemik tinggi dan di kantong-kantong kusta di daerah endemik

rendah sehingga proporsi anak dan kecacatan tingkat 2 kurang dari 5%.

2. Memberikan pengobatan yang adekuat sehingga tercapai angka kesembuhan(RFT Rate) lebih dari 90%.

3. menurunkan proporsi penderita yang cacat pada mata tangan dan kaki setelahRFT kurang dari 5%.

4. Mengembangkan puskesmas dengan perawatan cacat yang adekuat dengandukungan sistem rujukan ke rumah sakit umum dan rumah sakit khusus untuk

kasus yang mengalami komplikasi dan membutuhkan rehabilitasi medis.

5. Melaksanakan pengelolaan program pemberantasan kusta dengan starategisesuai endemisitas daerah dan di dukung dengan kegiatan-kegiatan

penunjangnya.



28/30

2.8.2. Target2

1. Tercapainya eliminasi kusta di tingkat propinsi pada tahun 2008.2. Tercapainya eliminasi kusta di tingkat kabupaten pada tahun 2010.3. Tercapainya Indonesia bebas kusta pada tahun 2020.

2.8.3. Kebijakan2

1. Pelaksanaan program pemberantasan kusta diintegrasikan dalam kegiatanpelayananan kesehatan dasar di puskesmas.

2.

Pengobatan penderita kusta dengan MDT sesuai rekomendasi WHO diberikan

cuma-cuma.

3. Penderita kusta tidak boleh diisolasi.

2.9. Pengobatan Penderita

Tujuan utama program pemberantasan penyakit kusta adalah memutuskan rantai

penularan untuk menurunkan insidensi penyakit, mengobati dan menyembuhkan

penderita serta mencegahkan timbulnya cacat. Untuk mencapai tujuan itu sampai

sekarang strategi pokok yang dilakukan masih didasarkan atas deteksi dini dan

pengobatan penderita, yang tampaknya masih tetap diperlukan walaupun nanti vaksin

kusta yang efektif telah tersedia. Sejak dilaporkan adanya resistensi terhadap dapson baik

primer maupun sekunder, pada tahun 1977 WHO memperkenalkan pengobatan

kombinasi yang terdiri paling tidak dua obat antikusta yang efektif.12,18



29/30

Program Multi Drug Therapy (MDT) dimulai pada tahun 1981, yaitu ketika

kelompok Studi Kemoterapi WHO secara resmi mengeluarkan rekomendasi pengobatan

kusta dengan rejimen MDT-WHO.Regimen ini terdiri atas kombinasi obat-obat dapson,

rifampisin, dan klofasimin. Selain itu mengatasi resistensi dapson yang semakin

meningkat, penggunaan MDT dimaksudkan juga untuk mengurangi ketidaktaatan

penderita dan menurunkan angka putus-obat (dro-out) yang cukup tinggi pada masa

monoterapi dapson. Disamping itu diharapkan juga dengan MDT dapat mengeliminasi

persistensi kuman kusta dalam jaringan.18

Regimen pengobatan MDT di Indonesia sesuai dengan regimen pengobatan yang

direkomendasikan oleh WHO Regimen tersebut adalah sebagai berikut : 2

2.9.1. Tipe PB2,23

Untuk kusta tipe PB, terdiri atas kombisnasi rifampisin dan dapson.

a. Jenis dan obat untuk orang dewasa:

1. Rifampicin 600 mg/bulan dan DDS 100 mg / hari ditelan di depan petugas.2. DDS 100 mg / hari diminum di rumah.

b. Jenis dan dosis obat untuk anak-anak :

1. DDS 1-2 mg / kg berat badan2. Rifampisin 10-15 mg / kg barat badan

c. Lama pengobatan

Lama pengobatan untuk penderita tipe PB adalah selama 6-9 bulan.



30/30

2.9.2. Tipe MB2,23

Untuk kusta tipe MB, terdiri atas kombinasi rifampisin, dapson, klofazimin

(lamprene).

a. Jenis dan dosis obat untuk orang dewasa:

1. Lamprene 300 mg / bulan2. Rifampisin 600 mg / bulan3. DDS 100 mg / bulan

Ketiga obat ini ditelan di depan petugas setiap bulan.

1.

DDS 100 mg / hari

2. Lamprene 50 mg / hariKedua obat ini diminum di rumah.

b. Dosis Lamprene untuk anak-anak:

Umur dibawah 10 tahun : Bulanan : 100 mg / bulan

Harian : 50 mg / 2 kali / minggu

Umur 11 14 tahun : Bulanan : 200 mg / bulan

Harian : 50 mg / 3 kali / minggu

Lama pengobatan 2 tahun

Setelah pengobatan dihentikan (Release from Treatment/RFT) penderita masuk

dalam masa pengamatan (control) yaitu: penderita dikontrol secara klinik dan

bakterioskopik minimal sekali setahun selama 5 tahun untuk penderita kusta multibasiler

dan dikontrol secara klinik sekali setahun selama 2 tahun untuk penderita kusta

pausibasiler. Bila pada masa tersebut tidak ada keaktifan, maka penderita dinyatakan

bebas dari pengamatan (Release from Control /RFC).2

kusta dan pengertiannya

Documents