kuliah mata (1)

7/22/2019 Kuliah Mata (1)

1/14

MATAMATA

OLEH dr.INAWATILABORATORIUM PATOLOGI ANATOMI

BAGIAN-BAGIAN

1.PALPEBRA (KELOPAK MATA)

2.SALURAN LAKRIMALIS

3.KELENJAR LAKRIMALIS

4.ORBITA

5.CONJUNCTIVA

6.CORNEA7.JARINGAN INTRA OKULER

PALPEBRA (KELOPAK MATA)DIPALPEBRA ADA KELENJAR2 :- KELENJAR NEVUM

- KELENJAR MEIBOM

- KELENJAR ZEISS & MOLL

- KELENJAR KRUSE WOLFRING

1.KERADANGAN

A.HORDEOLUM (TIMBIL)

HORDEOLUM ADALAH SUATU PERADANGAN

SUPURATIF KELENJAR ZEIS & MOLL (HORDEOLUM

EKSTERNUM) ATAU KELENJAR MEIBOM (HORDEOLUM

INTERNUM)

PENYEBAB:STAFILOKOKUS

GEJALA KLINIS:CALOR, DOLOR, TUMOR, RUBOR, FUNCTIOLESA

MIKROSKOPIS: GAMBARAN RADANG AKUTTERAPI:ANTIBIOTIKA TOPIKAL, BILA PERLU SISTEMIK

JIKA TDK TJD RESORBSI DG TX KONSERVATIF DIANJURKAN

INCISI.


2/14

HORDEOLUM

INCISI UNTUK H.EKSTERNA DARI KULIT ARAH HORISONTAL sesuai

lipatan kulit.

INCISI UNTUK H.INTERNA DARI CONJUNCTIVA ARAH VERTIKAL KRN

KEL MEIBOM LETAK BERJEJER HORIZONTAl, spy tdk merusak byk

kelenjar.

B.CHALAZION

ADALAH SUATU PERADANGAN LIPOGRANULOMA MENAHUN

DENGAN KONSISTENSI TIDAK LUNAK DARI KELENJAR MEIBOM.

PENYEBAB: TDK DIKET.PASTI,BBRP FAKTOR TERKAIT:

-GANGGUAN SEKRESI KELENJAR MEIBOM

-INFEKSI BAKTERIAL RINGAN PD KEL.MEIBOM

HISTOPA:REAKSI GRANULOMATOUS YG DITUJUKAN THD LEMAK

DIDLM KELENJAR, TDP KAPSUL JAR.IKAT DISEKITAR LESI,PEMBENTUKAN GRANULOMA FOKAL DAN ABSES DISEKITAR

LEMAK YG DIKELUARKAN DARI JAR.SEBASEA,DITEMUKAN SEL

RAKSASA, SEL EPITEL, SEL LIMFOSIT, SEL PLASMA, KRISTALOID,

ASTEROID DAN BADAN SCHAUMAN.


3/14

CHALAZION

GEJALA: GEJALA PERADANGAN RINGAN, KELOPAK MATA TEBAL

DAN EDEMA,TERABA BENJOLAN KONSISTENSI AGAK KERAS,JIKA BESAR DAN LOKASI DI PALPEBR. SUP.BISA PSEUDOPTOSIS

DAN ASTIGMATISME

TERAPI:KOMPRES HANGAT, PENGURUTAN KEARAH MUARA

KEL.MEIBOM,PEMBEDAHAN BERUPA INSISI DAN KURETASE

UNTUK MENGELUARKAN ISI KELENJAR.

C. BLEPHARITIS MARGINALIS

KERADANGAN PADA TEPI PALPEBRA, BIASANYA BILATERAL DAN

KRONIK.

KELUHAN : GATAL DAN PANAS PADA TEPI PALPEBRA

3 JENIS: -BLEPH.ULCEROSA ,ETIO: STAFILOKOKUS

ulkus ulkus kecil sepanjang tepi palpebra,merusak folikel

rambut, madarosis.

-BLEPH.SEBORHOIC, ETIO :PTYROSPORUM OVALE

disertai kelainan kulit kepala (ketombe)

-BLEPH.CAMPURAN (MIXED TYPE)


4/14

-KOMPLIKASI;CONJUNCTIVITIS,KERATITIS SUPERFICIALIS PADA 1/3KORNEA BAWAH

-MERUPAKAN PREDISPOSISI CHALAZION DAN HORDEOLUM

-TERAPI; KULIT KEPALA, ALIS DAN TEPI PALPEBRA DIBERSIHKAN,

ANTIBIOTIKA SALEP,OBAT MATA MENGANDUNG SULFA ZINCII

(ANTISEPTIC)

4.TUMOR

BASALIOMA;KARSINOMA ASAL SEL BASAL EPITEL KULIT

-BIASANYA PADA ORG TUA

-URUTAN DAERAH YG PLG SERING TERKENA KELOPAK MATA

BAWAH, KANTUS INTERNUS, KELOPAK MATA ATAS DAN KAN-

TUS LATERAL.

-TUMOR TUMBUH LAMBAT,INVASIF,DESTRUKTIF LOKAL DAN SANGAT

JARANG METASTASE

-TUMOR BERUPA ULKUS DG TEPI LUKA BERNODUL

-HISTOPA; PULAU SEL-SEL TUMOR YG MENYERUPAI SEL BASAL

EPITEL TEPI TERSUSUN PALISADE

-GEJALA:*TUMBUH LAMBAT,JRG MENGENAI JAR.YG LBH.DLM KRNADANYA FASCIA YG BERTINDAK SBG.BARIER.SANGAT LANJUT BISA

BERKEMBANG SP ORBITA,SINUS PARANASALIS,RONGGA HIDUNGDAN RONGGA TENGKORAK.

*TDK NYERI

*EPIFORA TERUTAMA PADA BASALIOMA YG TERLETAK DI

KANTUS INTERNUS DIMANA TUMOR MENGINFILTRASI

PUNGTUM DAN DUKTUS NASOLAKRIMALIS

*PENURUNAN VISUS SAMPAI KEBUTAAN

PADA STADIUM LANJUT TUMOR MERUSAK KELOPAK MATA

BAWAH DAN ATAS SERTA MASUK RONGGA ORBITA.

INI AKAN MENYEBABKAN TJDNYA KERATITIS EKSPOSUR

KRN KELOPAK TDK BERFUNGSI-ULKUS KORNEA-ENDOF

TALMITIS

-TERAPI :PEMBEDAHAN

KORISTOMA(TUMOR KISTIK),MERUPAKAN TUMOR KONGENITAL YG

BERISI JARINGAN EPITEL DG SATU ATAU LEBIH STRUKTUR

ADNEKSA DAN KEBERADAANNYA TDK NORMAL DIDAERAH ORBITA

-KISTA DERMOID

-TERATOMA

-KELENJAR LAKRIMAL EKTOPIK


5/14

DERMOID CYST

HAMARTOMA, MRPKAN TUMOR KONGENITAL YG BERISIKAN

JARINGAN NORMAL DIDAERAH ORBITA.PADA UMUMNYA

TUMOR DIBAGI 4 TIPE:HEMANGIOMA,LIMFANGIOMA, HEMANGIOPERISITOMA,FAKOMATOSIS

NEVUS PIGMENTOSUS-JINAK

XANTHELASMA-JINAK

VERRUCA-JINAK

PAPILOMA-JINAK

MELANOMA MALIGNA-GANAS

SKUAMOUS SEL KARSINOMA-GANAS

ADENOCARSINOMA KELENJAR SEBASEA-GANAS

SALURAN LAKRIMAL

APPARATUS LAKRIMALIS TDD:1.KELENJAR LAKRIMAL

2.PUNCTUM LAKRIMAL

3.KANALIKULUS LAKRIMAL

4.SAKUS LAKRIMAL

5.DUKTUS NASOLAKRIMAL

6.MEATUS NASI INFERIOR


6/14

CANALIKULITIS

KELAINAN KONGENITAL SALURAN BELUM TERBUKA , AIR MATAMENETES TERUS KRN DARI KELENJAR LAKRIMAL TIDAK BISAMASUK DUKTUS

TERAPI:MASSAGE, TUNGGU 1 TAHUN, JIKA LEBIH 1 TAHUN BELUMMEMBUKAOPERASI

DACRYOSISTITIS

PADA BAYI OK PEMBUNTUAN DUKTUS NASOLAKRIMALALIRANAIRMATA BERHENTI PADA SAKUS LAKRIMALIS,KUMAN TERTIMBUNDAN BERKEMBANG BIAKINFEKSI

PADA >40 TAHUN BIASANYA SUMBATAN KRN KOTORAN

-BISA AKUT ATAU KRONIK

-GEJALA UTAMA;EPIFORA

AKUT;INFLAMASI, NYERI,EDEMA,PERLUNAKAN SAKUS LAKRIMAL,

SAUS DITEKAN KELUAR SEKRET PURULEN DARI PUNKTUM LAKRIMAL

-TERAPI: AKUT;ANTIBIOTIK

KRONIK ;OBSTRUKSI DUKTUS-IRIGASI/DISEMPROT-PROBING-

OPERASI

MUCOCELE

SERING MERUPAKAN LANJUTAN DARI CANAKULITIS ATAUDACRYOSISTITIS-SETELAH DITERAPI-STERIL DARI KUMAN TPMSH ADA CAIRAN MUKOPROTEIN YG TDK BISA KELUAR

DACRYOLITHIASIS

MERUPAKAN KELANJUTAN DARI DACRYOSISTITIS-BERISI

PUS,JARINGAN NEKROTIK,DLLTJD PENGAPURAN-PEMBATUAN-LBH.PARAH,HARUS OPERASI.

TUMOR:PAPILOMA, SKUAMOUS SEL KARSINOMA

PADA SALURAN ATAU DUKTUS

PENYAKIT SINDROMA MATA KERING(DRY EYES)

PADA SYOGREN SINDROME (ARTHRITIS,DRY MOUTH,DRY EYES)

TERAPI:AIRMATA BUATAN,TERAPI HORMONAL

KELENJAR LAKRIMAL

ANATOMI MIRIP KELENJAR SALIVA,BEDANYA

KELENJAR SALIVASEKRESI SEROMUCINOUS

KELENJAR LAKRIMAL---SEKRESI SEROUS SAJA

MACAM KELAINAN:

-NON EPITELIAL (LYMFOID)-65 %

TJD PADA STROMANYA ; MIKULICZDISEASE=BENIGN LYMPHOEPITELIALLESION=CHRONIC DACRYOADENITIS

TERMASUK KELAINAN AUTOIMUN-TJD INFLAMASI STROMA-ADA Ab

TERHADAP Ag DI STROMA

CIRI:KELENJ.LAKRIMAL MEMBESAR KRN TJD PROLIFERASI DI STROMA

KELENJ./ACININYA ATROFISEKRESI AIRMATA MENURUNTDK BISA

NANGIS ,AIRMATA KERINGIRITASI DIDAERAH MATA-CONJUNCTIVA

KERING

SERING PADA WANITA MENOPAUSE


7/14

-EPITELIAL35 %

MIXED TUMOR (50-60%)BENIGN PLEOMORFIK ADENOMA

MIXED TUMOR MALIGNA (5-10%)

ADENOID CYSTIC CA/CILINDROMA (20-30%)

ORBITA

TERUTAMA TERDIRI OTOT, 4 OTOT RECTUS DAN 2 OTOT OBLIQUS

OTOT FUNGSI PRIMER FUNGSI SEKUNDER

M.R.LATERALIS ABDUKSI -

M.R.MEDIALIS ABDUKSI -

M.R.SUPERIOR ELEVASI ADDUKSI & INTORSI

M.R.INFERIOR DEPRESI ADDUKSI & EXTORSI

M.O.SUPERIOR DEPRESI INTORSI & ABDUKSI

M.O.INFERIOR ELEVASI EXTORSI & ABDUKSI

OFTALMOPATI GRAVE

KELAINAN PADA MATA BERUPA EKSOFTALMOS YG TJD KRN

ADANYA INFILTRASI SEL RADANG DAN PROLIFERASI JARINGAN

IKAT DLM ORBITA, DG .ETIOLOGI YG BLM JELAS

TEORI AUTOIMUN-REAKSI SPESIFIK PD JAR.ORBITA BLM DPTDIKETAHUI TP PD PEMERIKS.IMUNOFLUORESCENT MEMBUKTIKAN

BAHWA JARINGAN IKAT STROMA DAN FOICULAR BASEMENTMEMBRANE KELENJAR TIROID MRPKAN TEMPAT IMUNORESPONSIMUNOGLOBULIN E.M.G DAN COMPLEMENT SEDANG SEL PLASMA DGIg.M TERLIHAT DISTROMA.

GX KLINIS:RETRAKSI KELOPAK MATA MRPKAN GEJALA AWALPENYAKIT GRAVE, MATA KELIHATAN MENONJOL TP PDPEMERIKSAAN EKSOFTALMOMETER MSH DLM KEAD.NORMAL.

STADIUM AWAL INI KMD DIIKUTI INFILTRASI SEL2 RADANG PDJAR.ORBITA, MATA MULAI MENONJOL, MERAH,NGERES,EPIFORA DANTERASA PANAS.

APABILA PROPTOSIS TERUS BERTAMBAH, KELOPAK MATA TAK DPTMENUTUP DG SEMPURNA, KRN MJD KERING, MDH TIMBUL ULKUSKORNEA DAN RADANG PD BOLA MATA.PERGERAKAN BOLA MATATERHAMBAT, OBYEK YG DILIHAT JD KEMBAR. TAJAM PENGLIHATANMENURUN SAMPAI BUTA

PSEUDOTUMOR ORBITA

IALAH SUATU KERADANGAN YG IDIOPATIK, BUKAN MRPKANNEOPLASMA YG SEBENARNYA DAN DPT MENGENAI BBG MCMJAR.ORBITA.


8/14

PATOFISIOLOGI:SCR KLINIK SEL2 INFLAMASI MEMBENTUK SUATU

MASSA DI ORBITA.GAMBARAN HISTOLOGIS SGT BERVARIASI TGTG PD

JAR.YG TERKENA. BILA MENGENAI OTOT EKSTRAOKULER DISEBUT

MIOSITIS DAB BILA MENGENAI LEMAK DISEBUT LIPOGRANULOMA.

KERADANGAN INI SERING MENGENAI LBH DARI SATU STRUKTUR

JARINGAN BAHKAN DPT MENGENAI SLRH JAR.ORBITA. MASSA TSB

TERDIRI DARI SEL2 INFLAMASI,LIMFOSIT DAN SEL PLASMA.

GX KLINIS:

-PENURUNAN VISUS,NYERI ORBITA,DIPLOPIA,PROPTOSIS,GGN

PERGERAKAN BOLA MATA,PALPEBRA EDEMA DAN KONJUNCTIVA

EDEMA.

TUMOR ORBITA

2 JENIS TUMOR ORBITA YAITU TUMOR ORBITA PRIMER DAN TUMOR

ORBITA SEKUNDER.

TUMOR ORBITA PRIMER

-TUMOR KISTIK /KORISTOMAKISTA DERMOID, TERATOMA

-HAMARTOMA,TUMOR KONGENITAL BERISI JAR.NORMAL DLM ORBITA, 4TIPE HEMANGIOMA,LIMFANGIOMA,HEMANGIOPERISITOMA,FAKOMA-

TOSIS

-TUMOR MESENKIMAL;FIBROMA,FIBROSARKOMA,HISTIOSITOMA

FIBROSA-TUMOR

SARAF;NEUROFIBROMA,GLIOMA,MENINGIOMA,NEURILEMOMA

-TUMOR KEL.LAKRIMAL

-TUMOR LIMFOID JINAK DAN GANAS

-RHABDOMIOSARKOMA

-TUMOR TULANG ORBITA JINAK DAN GANAS

TUMOR ORBITA SEKUNDER

-TUMOR ANAK-ANAK :RETINOBLASTOMA,NEUROBLASTOMA

-TUMOR DWS: CA MAMA, CA PARU, MUKOKEL DAN TUMOR EPITEL

DARI PALPEBRA SPT CA SEL BASAL,CA SQUAMOUS

CONJUNCTIVA

ADALAH SELAPUT LENDIR MEMBRAN TRANSPARAN YG MENUTUP

PERMUKAAN ANTERIOR BOLA MATA, KORNEA DAN POSTERIOR

PALPEBRA, TDD 3 LAPIS; SUPERFICIAL LAYER, ADENOID LAYER

DAN FIBROUS LAYER.


9/14

1.KELAINAN PERTUMBUHAN ;DERMOID

2.KISTAACCIDENTAL, MIS OK.BATU ATAU LOGAM KECIL YGMASUK MATA DAN TERTANAM DICONJUNCTIVA BULBI

3.DEGENERASI DARI JARINGAN FIBROKOLAGEN:PINQUECULAPTERIGIUM

PINQUECULA TERUTAMA DIDAERAH TEPI BOLA MATAADA

BINTIK KECIL DILATERAL;IRISAN :DEGENERASI JARINGANINFLAMASIEDEMAMENONJOL.PENYEBAB:OK.IRITASI LAMA-LAMA TJD NEOVASKULARISASIPROLIFERASI/HIPERPLASIEPITEL PELAPIS, BISA MSK KORNEADISEBUT PTERIGIUMTJDGGN VISUS , BISA BUTA

HISTOPA :KONJUNCTIVA MGLM DEGENERASI HYALIN DANELASTIS, SEDANG KORNEA TJD DEGENERASI HYALIN DAN ELAS-

TIS PD MEMBRAN BOWMAN

4.GRAFT VS HOST DISEASE---PADA PENDERITA LEUKEMIA YG DIIMPLANTASI BONE MARROW, LEUKEMIA SEMBUH TP SAKIT

MATA (CONJUNCTIVITIS KRONIK) KRN REAKSI Ag-Ab5.KERADANGAN CONJUNCTIVITIS: KERADANGAN CONJUNCTIVA

YG DISEBABKAN KRN BAKTERI,VIRUS,JAMUR,CHLAMIDIA,ALERGI ATAU IRITASI DG BAHAN2 KIMIA.

6.TUMOR

-EPITEL PERMUKAAN---EPIDERMOID CA-MELANOCYT

-LYMPHOID

CORNEA

KORNEA ADALAH JAR.TRANSPARAN DAN AVASKULER.

FUNGSI; MEMBRAN PROTEKTIF DAN MEDIA REFRAKSI (TRANSMISI

SINAR)

HISTOLOGIS TDD 5 LAPIS:

-EPITEL;5-6 LAPISAN SEL,DAYA REGENERASI BESAR,FUNGSIMENCEGAH KEKERINGAN KORNEA

-MEMBRANA BOWMAN:LAPISAN ASELULER JERNIH TDD SERABUTKOLAGEN

-STROMA:MRPKAN BAGIAN PLG TEBAL DR.KORNEA, TDD SABUT2KOLAGEN DAN SEL SEL STROMA DIDLM BHN DASARMUKOPOLISAKARIDA YG TERSUSUSN PARALEL TERATUR---SHGKORNEA TRANSPARAN

-MEMBRANA DESCEMENTLAPISAN TERKUAT TAK MUDAHDITEMBUS MIKROORGANISME DAN TRAUMA

-ENDOTEL:1LAPIS SE KUBUS,TDK MEMILIKI DAYA REGENERASI.


10/14

KELAINAN:

KERATITIS NUMULARIS=KERATITIS PUNCTATATROPICA=KERATITUS SAWAHICA

-KERADANGAN KORNEA DG GAMBARAN INFILTRAT SUB EPITELBERBENTUK BULATAN SEPERTI MATA UANG(COIN LESION).

-PATOFISIO:ORGANISME PENYEBABNYA DIDUGA VIRUS YG MASUKKEDLM EPITEL KORNEA MELALUI LUKA KECIL STLH TJDNYATRAUMA RINGAN PD MATA.REPLIKASI VIRUS PD SEL EPITEL DIIKUTIPENYEBARAN TOKSIN PD STROMA KORNEA MENIMBULKANKEKERUHAN/INFILTRAT YG KHAS BBTK BULAT SPT MATA UANG

KERATITIS DENDRITIKA=KERATITIS HERPES SIMPLEX

-KERADANGAN KORNEA AKIBAT VIRUS HERPES SIMPLX

-PATOFISIO:

INFEKSI PRIMER TJD AKIBAT KONTAK LANGSUNG DG PENDERITAHERPES SIMPLEX, MISALNYA PD BAYI BARU LAHIR AKIBAT KONTAKDG JLN LAHIR IBU YG TERKONTAMINASI VIRUS HERPESSIMPLEX.KONTAK DPT PULA TJD SCR ORAL, SEXUAL, ATAU MELALUIMEDIA LAIN SPT OBAT2AN MATA, HANDUK, TANGAN PENDERITA DLL

HERPES REKURENINFEKSI PRIMER YG TELAH SEMBUH DPT KAMBUHKEMBALI AKIBAT RANGSANGAN NON SPESIFIK SPT: TRAUMA,SINARULTRAVIOLET, DEMAM, MENSTRUASI,STRESS PSIKIS,PENGGUNAANOBAT KORTIKOSTEROID LOKAL ATAU SISTEMIK

LESI YG TIMBUL PD KORNEA DIAKIBATKAN PENETRASI VIRUS KEDLMSEL EPITEL DIDAHULUI MIKRO TRAUMA, SHG VIRUS BERKEMBANG

MEL.SIKLUS REPLIKASI DISEPANJANG CABANG2 SARAF OFTALMIK PDKORNEA SHG TBTK INFILTRAT BERUPA KEKERUHAN MENYERUPAIPITA HALUS BERCABANG2 (DENDRIT), SEDANG TOKSIN YG DIHASILKANAKAN MENEMBUS STROMA DAN MENIMBULKAN KEKERUHAN KORNEABBTK CAKRAM(DISCIFORMIS). LESI PD KORNEA DPT MGLM ULSERASI.

ULKUS KORNEA KRN BAKTERI

-ULKUS KORNEA YG TIMBUL AKIBAT INFEKSI KUMAN2 (BAKTERI)

-PATOFISIO:ULKUS KORNEA TJD STLH ADANYA KERUSAKAN EPITELKORNEA. WALAUPUN KERUSAKAN EPITEL TJD DIBAGIANTEPI/PERIFER KORNEA, TTP ULKUS CENDERUNG BERMIGRASIKETENGAH KORNEA.

SERING DIIKUTI HIPOPION YAITU ENDAPAN SEL2 RADANG DIDLMKAMERA ANTERIOR.

DISTROFI KORNEA

-KELAINAN KORNEA YG DITURUNKAN HEREDITER TANPA DIKETAHUISEBABNYA DG JELAS, BERSIFAT BILATERAL DAN DITANDAI ADANYAENDAPAN BAHAN2 TTT PD LAPISAN KORNEA.

-PATOFISIO:PENYEBAB DISTROFI KORNEA TDK DIKET.JELAS, SERINGDITEMUKAN SEJAK LAHIR, MUNGKIN TDK BKBG TP DPT BERKEMBANGPELAN SELAMA HIDUP, DITANDAI BERCAK PUTIH ATAU ABU PADALAPISAN EPITEL,STROMA,DAN ENDOTEL KORNEA.


11/14

KERATOPATI BULOSA

KELAINAN KORNEA DITANDAI ADANYA BULA DIPERMUKAAN

KORNEA AKIBAT EDEMA KORNEA KRONIS.

PATOFISIO;KERUSAKAN ENDOTEL KORNEA MEMYEBABKAN CAIRANAKUOS HUMOR DI BILIK MATA DEPAN MASUK MENEMBUS

STROMA SAMPAI EPITEL KORNEA MENYEBABKAN EDEMA DAN

BENTUKAN BULA DI EPITEL. PENYEBAB KERUSAKAN ENDOTEL

KORNEA TSB DIANTARANYA: TRAUMA AKIBAT OPERASI

INTRAOKULER, GLAUKOMA,UVEITIS KRONIS, DISTROFI

FUCH,BHN2 TOXIC THD ENDOTEL SPT CAIRAN SALINE DAN

EPINEPRIN, PERLEKATAN BADAN KACA DAB ENDOTEL.

UVEA

ADA 3 KOMPONEN

1.IRIS

2.CILIARY BODIES

3.CHOROID

KELAINAN:

1.INFEKSI :IRITIS, CYCLITIS, CHOROIDITISINFEKSI TJD PD SALAH SATU KOMPONENNYEBAR KE YG

LAINNYA.

PEMBAGIAN :INFEKSI AKUTJARANG

INFEKSI KRONIK-NONGRANULOMATOUS

-GRANULOMATOUSSERING OK

TBC,LUES,DEEP MICOSIS,PARASIT

2.IMMUN DISEASESYMPATHETIC OPTHALMOPATIA

OK.REAKSI IMUN PADA MATA YANG TERKENA TRAUMA MENGENAI

SEL-SEL PIGMENTEDRUSAKMENGELUARKAN Ag TTT, JIKA

SUDAH DITERAPI SUDAH SEMBUH, TP LAMA LAMA TJD

INFLAMASI DISEKITAR LENSA DAN BAHKAN PADA MATA

KONTRALATERAL.

TX:AMBIL SEL2 PIGMENTEDNYA.

3.NEOPLASMA

PLG SERING PD SEL2 MELANOSITUVEAL MELANOMA MALIGNA


12/14

LENSA

LENSA BBTK BIKONVEKS, TRANSPARANS, TAK MENGANDUNGPEMBULUH DARAH.

FUNGSI:MEMFOKUS SINAR PADA RETINAKELAINAN:

-KEKERUHAN LENSA (KATARAK)

MACAM:-KATARAK DEVELOPMENTAL--KATARAK CONGENITAL,

KATARAK JUVENIL

-KATARAK DEGENERATIF:KATARAK SENIL

-KATARAK KOMPLIKATAKRN UVEITIS,DM

-KATARAK TRAUMATIKA

TERAPI ;OPERASI, LENSA DIAMBIL DIGANTI

RETINA

-RETINA ADALAH SUATU LAPISAN DALAM YG TEMBUS CAHAYA

DARI BOLA MATA DAN MELAPISI 2/3 DDG POSTERIOR BOLA MATA.-RETINA TDD 9 LAPIS JAR.SARAF YG DILEKATKAN DG CHOROID

OLEH SEBUAH LAPISAN PIGMEN EPITELIUM MEMBRAN BRUCH.

CATARACT


13/14

-RETINA BERTUGAS MENERIMA BAYANGAN PENGLIHATAN DANMENGIRIMNYA KE OTAK UNTUK DIOLAH DAN DIINTERPRETASISHG MENGHASILKAN Entertain LENGKAP DARI BENDA YG DILIHATBAIK UKURAN,BENTUK, DIMENSI SERTA NAMA DARI SUATU

OBYEK.KELAINAN;

1.RETINOPATI DIABETIK

- ADALAH KELAINAN RETINA AKIBAT DIABETES MELITUS

- DASAR KELAINAN RD ADALAH TJDNYA MIKROANGIOPATI DIPEMBULUH DRH KAPILER RETINA

2.HYPERTENSIVE RETINOPATI

-ADALAH KELAINAN RETINA AKIBAT HIPERTENSI YG SDH LAMAATAU SGT MENDADAK .

-KLASIFIKASI KEITH AND WAGENER:

1.PEMB.DRH SCLEROSIS DAN MENYEMPIT RINGAN

2.ADANYA A-V CROSSING AN EXUDAT KECIL2

3.GEJALA DIATAS + PERDARAHAN DAN SPFT EXUDAT + EDEMARETINA

4.GEJALA DIATAS + PAPIL EDEMA

3.ABLASI RETINA=RETINAL DETACHMENT=SEPARASI RETINA

-ADALAH LEPASNYA RETINA SENSORIS DARI EPITEL PIGMEN-ADA 2 MCM

a.NON REGMATOGEN/TANPA ROBEKAN RETINA

TJD KRN ADANYA EKSUDASI DI BWH LAPISAN RETINA,MISAL PD;

INFLAMASI OKULER,PENYAKIT VASKULEROKULER,PENY.VASK.SISTEMIK,TUMOR INTRA OKULER

b.REGMATOGEN/DG ROBEKAN RETINA(TEAR/HOLE)

ADANYA TEAR/HOLE MENYEBABKAN MASUKNYA CAIRANDR.BADAN KACA KE RUANG SUB RETINA SHG RETINATERDORONG LEPAS DR.EPITEL PIGMEN

4.SENTRAL SEROUS KORIO RETINOPATI (CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPAHY=CSCR)

-ADALAH KELAINAN MAKULA RETINA DIMANA ADA PENGUMPULAN

CAIRAN DIBAWAH RETINA AKIBAT ADANYA LUBANG KEBOCORANDARI LAPISAN EPITEL PIGMEN

-KEBOCORAN PD LAP.EPITEL PIGMEN DIDUGA DISEBABKAN OLEHKELAINAN HORMONAL ATAU INFEKSI OLEH VIRUS.

5.TUMOR RETINA =RETINOBLASTOMA

-TUMOR GANAS DLM BOLA MATA PD ANAK DAN BAYI SAMPAIUMUR 5 THN


14/14

-TUMOR BERASAL DR. JAR. EMBRYONAL RETINA. TUMOR INI

MEMPUNYAI SIFAT MALIGNA, KONGENITAL DAN HEREDITER.

TUMOR TUMBUH PD. SATU ATAU 2 MATA.

TDK ADA PREDILEKSI SEX ATAUPUN RAS

TUMOR TUMBUH MELALUI MUTASI GENETIK SCR SPONTAN DAN

SPORADIS, ATAU DITURUNKAN MELALUI AUTOSOMAL DOMINAN.

-GEJALA KLINIS;VISUS MENURUN, MATA JULING, AMAUROTIC CATS

EYE YAITU BILA MATA KENA SINAR AKAN MEMANTUL SPT MATA

KUCING, MATA MERAH DAN SIFATNYA RESIDIF, MATA MEMBERI

KESAN LBH BESAR DRPD MATA LAINNYA.

-PA;TUMOR TDD SEL BULAT DG SDKT SITOPLASMA DG NUCLEI

BERISI BANYAK CHROMATIN. NUCLEI SAMA BESAR, BENTUK

ROSETTE/PSEDO ROSETTE DG PROLIFERASI SEL DISEKITARNYA.

kuliah mata (1)

Documents