Struktur, Pengembangan, dan Evolusi Sistem Pendengaran Serangga Makalah ini memberikan gambaran tentang area sistem pendengaran serangga berfokus pada telinga tympanate (detektor tekanan) dan penelitian menekankan selama 15 tahun terakhir. Tema seluruh adalah evolusi mendengar pada serangga. Telinga telah muncul secara dengan bebas tidak kurang dari 19 kali di kelas Insecta dan terletak di berbagai segmen tubuh dada dan perut, di kaki, di sayap, dan bagian mulut.Pada dasarnya semua memiliki struktur tympani yang sama didukung oleh kantung trakea dan organ chordotonal tympanal meskipun mereka bervariasi dalam ukuran, struktur pendukung, dan jumlah sensilla chordotonal. Telinga Novel baru-baru ini ditemukan di belalang sembah, dua keluarga kumbang, dan dua keluarga lalat. Lalat tachinid terutama penting karena mereka menggunakan mekanisme yang sebelumnya tidak diketahui untuk suara lokalisasi. Studi perkembangan dan perbandingan telah mengidentifikasi prekursor evolusi organ chordotonal tympanal di beberapa serangga; mereka proprioceptors seragam chordotonal. Spesies timpani jatuh ke cluster ditentukan oleh mana dari kelompok organ chordotonal didefinisikan morfologi di setiap segmen tubuh menjabat sebagai prekursor untuk organ tympanal. Hal ini menunjukkan bahwa banyak penampilan pendengaran bisa timbul dari perubahan sejumlah kecil modul perkembangan. Sifat perubahan-perubahan perkembangan yang mengarah ke fungsional telinga serangga belum diketahui.

Berdasarkan diskusi di atas, ada beberapa generalisasi yang dapat membantu memandu pencarian proses perkembangan dan evolusi di audisi serangga:1. Telinga dan sistem pendengaran belum muncul de novo, dan kita bisa fokus pada perubahan dalam pengembangan prekursor dikenal.2. Kita tidak perlu mencari 19 berbeda mekanisme evolusi / perkembangan. Ide-ide yang mendasari cluster pendengaran menyarankan paling 5-6 mekanisme. Jika, seperti yang tampaknya mungkin, dinding tubuh yang berbeda kelompok organ chordotonal memiliki proses perkembangan paralel, nomor mungkin turun ke tiga: tubuh, sayap, dan kaki3. Jumlahnya bisa menjadi salah satu. Mungkin ada paralel yang menarik dengan studi evolusi mata di metazoans. Studi filogenetik berbasis anatomis disarankan minimal 15 evolusi independen dari mata lensanya dan 40-65 penampilan dari fotoreseptor di enam filum metazoan (Salvini-Plawen dan Mayr, 1977). Namun, penemuan '' gen kontrol induk '' (tanpa mata dan homolog yang Pax-6) memicu kaskade gen yang sangat homolog menentukan morfogenesis mata di kedua vertebrata dan invertebrata berpendapat sangat untuk asal perkembangan umum (Ulasan di Halder et al. , 1995a). The ikuti gambar lalat buah dengan mata majemuk sepenuhnya berbeda pada kaki atau sayap atau antena karena ekspresi lokal dari gen tanpa mata (Halder et al., 1995b) pasti menimbulkan prospek bahwa mungkin ada gen kontrol yang sesuai yang ketika dinyalakan , orchestrates pembangunan telinga serangga, terlepas dari posisi pada tubuh.4. Perubahan anatomis pada sistem saraf pusat untuk mengakomodasi audisi cenderung kecil dibandingkan dengan yang ada di pinggiran. Gagasan bahwa SSP plastik jauh lebih kecil dari pinggiran telah muncul sebagai prinsip umum dalam neurobiologi invertebrata (Boyan dan Ball, 1993; Dumont dan Robertson, 1986). Kita tahu, misalnya, bahwa setiap sistem pendengaran serangga menggunakan wilayah mechanoreceptive sama (MVAC) dari SSP neuropil terlepas dari lokasi telinga atau akar saraf yang membawa informasi pendengaran (dibahas di atas). Yager dan Hoy (1989) berpendapat bahwa interneuron pendengaran yang paling menonjol di mantids (MR-501-T3) adalah homolog dari interneuron pendengaran dipelajari dengan baik di belalang (531; juga disebut '' B1 ''), serta dari sel hampir identik (DPG 502) di kecoa ditunjukkan oleh Ritzmann et al. (1991) untuk menerima masukan getaran dari organ subgenual. Implikasinya adalah bahwa kedua MVAC dan MR-501-T3 / 531 / DPG 502 adalah komponen dari sistem mechanoreceptive chordotonal kuno yang telah co memilih berulang kali untuk audisi (Boyan, 1993).