laporan praktikum mee fetus mencit

8/10/2019 Laporan Praktikum Mee Fetus Mencit

1/13

MEMBRAN EKSTRA EMBRIONAL PADA FETUS MENCIT(M us muculu s)

Oleh :

Nama : Andriani Diah IriantiNIM : B1J012011Rombongan : IIIKelompok : 6Asisten : Iik Nurfagy

LAPORAN PRAKTIKUM STRUKTUR DAN PERKEMBANGAN HEWAN II

KEMENTERIAN PENDIDIKAN DAN KEBUDAYAANUNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN

FAKULTAS BIOLOGIPURWOKERTO

2013


2/13

I. PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Membran ekstra embrional merupakan membran atau selaput seluler yang

dibentuk bersamaan dengan perkembangan embrio dan berperan penting dalam

perkembangan embrio. Embrio yang sedang berkembang membutuhkan nutrisi, sarana

untuk mengeluarkan sisa metabolisme, dan perlindungan baik dari faktor fisik, kemis

maupun biologis di lingkungan mikro serta makro, agar embrio dapat berkembang dan

tumbuh dengan baik. Untuk memenuhi kebutuhan itulah dibentuk membran ekstra

embrional. Struktur ini dibentuk dari jaringan embrional tetapi tidak menjadi bagian

tubuh organisme pada periode setelah kelahiran ataupun penetasan (Yatim, 1982).

Menurut Partodihardjo dan Manggung (1978), selaput ekstra embrional atau

yang disebut juga sebagai selaput fetal berkembang dan berfungsi pada kehidupan

prenatal. Selaput ektra embrional dikeluarkan dari tubuh waktu partus atau beberapasaat sesudahnya. Selaput ekstra embrional terdiri dari yolk sac, kantung amnion,

allantois dan chorion. Praktikum membran ekstra embrional kali ini menggunakan

sampel fetus mencit (Mus muculus) sebagai preparatnya karena fetus mencit mudah

diperoleh, perkembangbiakannya cepat sehingga mudah didapat, selain itu juga ukuran

fetus yang kecil sehingga mudah untuk diamati.

B. Tujuan

Tujuan dari praktikum membran ekstra embrional pada fetus mencit (Mus

muculus) adalah mahasiswa dapat mengenali dan menggambarkan morfologi membran

ekstra embrional fetus mencit (Mus muculus) serta menjelaskan fungsi masing-masing.


3/13

II. MATERI DAN METODE

A. Materi

Alat-alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah gunting, jarum, papan

bedah, baki, pinset dan cawan petri.

Bahan-bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah fetus mencit (Mus

muculus).

B. Metode

Metode yang digunakan dalam praktikum kali ini adalah sebagai berikut :

1. Mencit dimatikan dengan cara servical dislocation .

2. Bagian diatas porus urogenitalis (servik) mencit digunting.

3. Bagian uterus dikeluarkan.

4. Bagian uterus digunting, fetus mencit dikeluarkan.

5. Fetus mencit dibersihkan dari darah.

6. Fetus mencit diidentifikasi, digambar dan difoto.


4/13

III. HASIL DAN PEMBAHASAN

A. Hasil

Gambar 1. Membran Ekstra Embrional Pada Fetus Mencit

Gambar 2. Skematis Membran Ekstra Embrional Pada Fetus Mencit

Keterangan :

1. Amnion

2. Fetus

3. Plasenta


5/13


6/13

pertumbuhan (Bayu rosadi, 2008). Selanjutnya blastomer akan terimplantasi pada hari

keempat kehamilan dan berakhir pada hari keenam kehamilan. Kemudian diikuti oleh

proses gastrulasi, yakni adanya perpindahan sel dan diferensiasi untuk membentuk

lapisan ektoderm, mesoderm, dan endoderm. Akhir tahap perkembangan adalah

pembentukan organ di lapisan ektoderm, mesoderm, endoderm, dan derivat-derivatnya

(Balinsky, 1970). Akhir dari tahap pembelahan adalah terbentuknya blastula. Blastula

akan membentuk masa sel sebelah dalam (ICM) dan tropektoderm yang akan

berkembang menjadi plasenta. ICM akan berkembang menjadi embrio sedangkan

hipoblas akan berkembang menjadi selaput ekstra embrio ( Bayu Rosadi, 2008).Membran ekstra embrional berupa membran atau selaput seluler yang dibentuk

bersamaan dengan perkembangan embrio dan berperan penting dalam perkembangan

embrio. Embrio yang sedang berkembang membutuhkan nutrisi, sarana untuk

mengeluarkan sisa metabolisme, dan perlindungan baik dari faktor fisik, kemis maupun

biologis di lingkungan mikro serta makro, agar embrio dapat berkembang dan tumbuh

dengan baik dan untuk memenuhi kebutuhan itulah, maka dibentuk membran ekstra

embrional. Struktur ini dibentuk dari jaringan embrional tetapi tidak menjadi bagian

tubuh organisme pada periode setelah kelahiran ataupun penetasan (Yatim, 1982).

Menurut Pattern (1971), ada 4 macam selaput ekstra embrio yang umum

terdapat pada embrio vertebrata tinggi, yaitu kantung amnion, kantung yolk, kantung

chorion, dan kantung allantois. Ke empat macam selaput terbentuk melalui ektoderm

dan mesoderm (somatopleura) untuk membentuk amnion dan chorion serta lapisan

endoderm dan mesoderm (splanknopleura) untuk membentuk yolk sac dan allantois

(terbentuk melalui evaginasi splanknopleura). Amnion adalah suatu membrane tipis

yang berasal dari somatoplura berbentuk suatu kantung yang menyelubungi embrio

dan berisi cairan. Keberadaan selaput amnion sangat khas pada reptil, burung, dan


7/13

mamalia sehingga kelompok hewan ini sering disebut sebagai kelompok amniota,

sedangkan ikan dan amphibi tidak memiliki amnion dan disebut sebagai kelompok an-

amniota.

Menurut Partodihardjo dan Manggung (1978), cairan amnion berfungsi

mencegah perlekatan embrio dengan selaput ekstra embrional lainnya dan melindungi

dari goncangan. Menurut Laurin and Gautherin (2012), amnion memiliki kulit yang

relatif tahan untuk mengurangi kehilangan air , karena embrio berkembang pada

lingkungan cairan. Amnion merupakan jaringan pelindung yang dianggap sebagai

sumber potensial yang penting dalam pertumbuhan embrio dan menjadi tempat atau bantalan yang ideal untuk perlindungan embrio diseluruh proses kehamilan (Niknejad et

al., 2008).

Allantois merupakan suatu kantung yang terbentuk sebagai hasil evaginasi

bagian ventral usus belakang pada tahap awal perkembangan. Kantong allantois

memiliki fungsi sebagai tempat penyimpanan sisa bahan dari ginjal fetus yang

memasukinya dari vesika urinaria melalui korda umbilikis dengan perantara urethra

(Mannan, 2002). Menurut Laurien dan Gautherin (2012), allantois berkembang ke arah

korion yang mana akan membentuk membran pernapasan selain sebagai tempat

menampung atau menyimpan hasil metabolisme embrio.

Chorion membran ekstra embrio yang paling luar dan yang berbatasan dengan

jaringan induk, merupakan tempat pertukaran antara embrio dan lingkungan

disekitarnya adalah chorion atau serosa. Fungsi chorion pada hewan-hewan air terutama

untuk pertukaran gas atau respirasi. Chorion pada mamalia bukan hanya berperan

sebagai pembungkus, tetapi juga berperan untuk nutrisi, eksresi, filtrasi dan sistem

hormon. Embrio tiba di uterus, berlangsung suatu asosiasi antara embrio melalui selaput

ekstra embrionya dengan jaringan endometrium uterus membentuk suatu organ yang


8/13

dikenal dengan nama plasenta. Chorion pada mamalia berasal dari trophoblas dan

bersama-sama dengan allantois turut dalam pembentukan plasenta bersama

denganendometrium induk. Chorion pada Aves terletak di bawah cangkang

dan bersama-sama dengan allantois berperan untuk respirasi.

Plasenta adalah suatu struktur yang dibentuk melalui pertautan antara selaput-

selaput ekstra embrio dengan endometrium untuk keperluan pertukaran fisiologis.

Struktural plasenta terdiri atas dua bagian, yaitu plasenta fetal yang dibangun oleh

selaput ekstra embrio dan plasenta maternal, yaitu yang dibangun oleh endometrium

uterus. Menurut Leal and Martha, plasenta pada hewan vivipar berkembang lebih darisatu kali dan melibatkan penyebaran membran ekstra embrionik untuk transfer nutrisi

ke embrio. Fungsi utama plasenta adalah difusi bahan makanan dari darah induk ke

darah fetus dan difusi hasil-hasil ekskresi dari fetus ke induk. Awal kebuntingan,

permeabilitas plasenta relative kecil, karena membran vili tebal, akan tetapi ketika

plasenta bertambah tua permeabilitasnya akan meningkat secara progesif sampai akhir

kebuntingan (Guyton, 1995).

Kantong kuning telur (Yolk sac) tumbuh pada awal perkembangan embrio dan

terhenti setelah amnion dan allantois terbentuk sempurna (Mannan, 2002). Kantung

Yolk adalah selaput spanknopleura, sangat erat fungsinya dalam nutrisi embrio

khususnya kelompok Reptil dan Aves karena mempunyai yolk yang sangat banyak,

walaupun telur-telur mamalia tidak mempunyai yolk atau sangat sedikit, namun kantung

yolk masih dipertahankan dan digunakan untuk fungsi-fungsi vital lainnya. Endoderm

kantung yolk merupakan sumber bakal sel kelamin, sedangkan mesoderm kantung yolk

merupakan sumber sel-sel darah. Kantung yolk berfungsi untuk membungkus kuning

telur pada telur megalechital dan mamalia bertelur (megatromata), tempat berjalannya

pembuluh darah vitellin untuk menyerap yolk. Endoderm kantung yolk mengandung


9/13

enzim yang berfungsi untuk mencerna yolk yang dibutuhkan oleh embrio selama tahap

perkembangannya. Kantung yolk tersusun atas splanknopleura, dimana endoderm

terletak pada bagian dalam dan mesoderm sphlaknik terletak disebelah luar.Setelah yolk

habis terserap, kantung yolk mengecil. Kantung yolk pada monotremata, hanya

berfungsi sebagai tempat berjalannya pembuluh darah. Awal perkembangan embrio

mencit menunjukkan bahwa splanknopleura dan somatopleura ke luar dari tubuh

embriohingga di atas yolk. Daerah di luar tubuh embrio dinamakan daerah ekstra

embrio. Awal tubuh embrio mencit tidak mempunyai batas sehingga lapisan-lapisan

ekstra embrio dan intra embrio saling berkelanjutan. Terbentuknya tubuh embrio secara berurutan dibentuk lipatan-lipatan tubuh sehingga tubuh embrio hampir terpisah dari

yolk. Adanya lipatan-lipatan tubuh, maka batas antara daerah intra dan ekstra embrio

menjadi semakin jelas. Daerah kepala embrio mengalami pelipatan yang disebut dengan

lipatan kepala dan memisahkan antara bagian intra dan ekstra embrio. Lipatan kepala

membentuk kantung sub sephal. Bagian lateral tubuh juga terbentuk lipatan tubuh

lateral dan memisahkan bagianekstra dan intra embrio. Bagian posterior mengalami

pelipatan dan dikenal dengan nama lipatan ekor membentuk kantung sub kaudal.

Lipatan-lipatan tersebut membentuk dinding saluran pencernaan primitive. Bagian

tengah pada usus tengah yang menghadap yolk tetap terbuka dan pada daerah ini,

dinding kantung yolk berhubungan dengan dinding usus pada kantung yolk.Kantung

yolk berhubungan dengan usus melalui tangkai yolk, namun makanan tidak diambil

embrio melaluitangkai yolk. Lapisan endoderm kantung yolk dijumpai sejumlah lipatan-

lipatan yang memasuki yolk, dengan bantuan enzim-enzim pencernaan, yolk yang telah

dicernah diserap dan dialirkan ke embrio oleh vena vitellin, vena omphalomesenterica

yang terdapat pada tangkai yolk. Selama perkembangan embrio, albumen akan

kehilangan cairan sehingga menjadi kental dan volumenya berkurang. Dengan


10/13

tumbuhnya allantois, Sisa yolk akan digunakan oleh anak mencit sebagai persediaan

makanan selama awal masa kehidupannya di luar telur (Pattern, 1971).

Reptil dan Aves memiliki 4 membran ekstra embrional yang terdiri dari chorion,

allantois, yolk sac dan amnion. Beberapa spesies reptil dan mamalia tidak membentuk

cangkang tetapi menggantinya dengan perkembangan intra uterus yang lebih baik.

Pisces dan Amphibi hanya memiliki 1 membran ekstra embrional yaitu berupa yolk sac.

Mamalia memiliki 5 membran ekstra embrional yang terdiri dari chorion, allantois, yolk

sac, amnion dan plasenta. Plasenta terbentuk dari kantong chorion yang berdiferensiasi

menjadi bagian embrio yang menyusun plasenta. Embrio vertebrata tinggi memiliki 4macam selaput ekstra embrional yang terdiri dari dari amnion, yolk sac, chorion dan

allantois (Monk, 1987).


11/13

IV. KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

Berdasarkan hasil dan pembahasan di atas, maka dapat disimpulkan :

1. Praktikum Membran Ekstra Embrional pada fetus mencit (Mus musculus) didapatkan

Membran ekstra embrionya terdiri dari plasenta, amnion dan fetus.

2. Membran ekstra embrional, umumnya terdiri dari 4 pada vertebrata tingkat tinggi

yaitu terdiri dari kantung amnion, kantung yolk, kantung chorion, dan kantung

allantois

B. Saran

Seharusnya yang membersihkan fetus mencit (Mus musculus) bukan kaka

asistennya tapi praktikannya, kaka asistennya hanya melihat dan memperhatikan

praktikannya.


12/13

DAFTAR REFERENSI

Adnan. 2010. Perkembangan Hewan. Jurusan Biologi. Fakultas MIPA. UNM ,

Makassar.

Ballinsky, B. I. 1970. An Introduction to Embriology. W.B. Saunders Company,London

Bayu Rosadi . 2008. Development of Mice and Hamster Embryos in KSOaa ANDHecm-6 medium, Universitas Jambi.

Guyton, A. C. 1995. Fisiologi Manusia dan Mekanisme Penyakit Edisi II. ECG, Jakarta.

Hamburger, V. and Hamilton H. L. 2007. A Series of Normal Stages Development of

the Chick Embryo. Departmen Zoology, Washington University, S.t Louis,Missiuri.

Laurin, M. and Jacques A. G. 2012. Amniota. Mamals, reptiles (turtles, lizards,sphenodon, crocodiles, birds) and their extinct relatives. Version 30 January2012. http://tolweb.org/Amniota/14990/2012.01.30 in The Tree of Life WebProject, http://tolweb.org/

Leal, F. and Martha P. R. P. Evolution and Developmentof the ExtraembryonicMembranes in Lizard : Heterochronies and Placentrophy. HerpatologicalConservation and Biology 5(2) : 297-310.

Mannan, D. 2002. Ilmu Kebidanan pada Ternak. Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi.Departemen Pendidikan Nasional.

Mc. Donald, L. E. 1980. Veterinary Endocrinology and Reproduction 3 rd. Edit Lea andFebriger, Philadelpia.

Monk, M. 1987. Mammalian Development. IRL Press, London.

Niknajed, H., Habibollah A., Jalal G. and Alexander M. S. 2008. Properties of theAmniotic Membrane for Potensial Use in Tissue Engineering. European Cellsand Materials 15 : 88-99.

Partodihardjo, S. dan Manggung, I. R. 1978. Ilmu-ilmu Reproduksi Ternak. DepartemenReproduksi, Fakultas Kedokteran dan Hewan IPB.

Pattern, B.M. 1971. Foundations of Embriology. Mc Graw-Hill Inc., New Delhi

Yatim, W. 1982. Embriologi dan Reproduksi. Tarsit, Bandung.

Yatim, W. 2003. Embriologi dan Reproduksi. Tarsit, Bandung.
http://tolweb.org/http://tolweb.org/


13/13

laporan praktikum mee fetus mencit

Documents