laporan analisis kadar nitrit dalam air dan air limbah.pdf

8/9/2019 laporan analisis kadar nitrit dalam air dan air limbah.pdf

1/57

LAPORAN PRAKTIK KERJA INDUSTRI

DI PT KARSA BUANA LESTARI

(Analisis Kadar Nitrit dalam Air dan Air Limbah Metode Spektrofotometri)

Laporan Praktik Kerja Industri sebagai Syarat Mengikuti Ujian Lisan

Semester Genap Tahun Ajaran 2014/2015

Oleh,

Nadya Kusuma Wardani 11.57.07109

KEMENTERIAN PERINDUSTRIAN REPUBLIK INDONESIA

Pusat Pendidikan dan Pelatihan Industri

Sekolah Menengah Kejuruan SMAK

Bogor

2014


2/57

LEMBAR PERSETUJUAN DAN PENGESAHAN

Disetujui dan disahkan oleh:

Disetujui oleh:

Pembimbing Institusi I, Pembimbing Institusi II,

Wike Fatimah, S. Si Kurniyawan

Manajer Teknis Manajer Mutu

Pembimbing Sekolah,

Hesti Rohaeti, S. Pdi

NIP 196601152007012001

Disahkan oleh,

Kepala SMK-SMAK Bogor

Drs. Hj. Hadiati Agustine

NIP 195708171981032002


3/57

i

KATA PENGANTAR

Laporan Praktik Kerja Industri disusun sebagai rangkaian pembelajaran

dan merupakan persyaratan untuk mengikuti ujian akhir di Sekolah Menengah

Kejuruan – SMAK Bogor. Laporan ditulis berdasarkan kegiatan praktik kerja

industri di Laboratorium PT Karsa Buana Lestari, Bintaro – Jakarta Selatan yang

berlangsung dari tanggal 03 November 2014 sampai 27 Februari 2015.

Laporan ini berisi tentang profil PT Karsa Buana Lestari, metode analisis,

hasil analisis, pembahasan hasil analisis yang menekankan pada Analisis Kadar

Nitrit pada Air dan Air Limbah.

Puji dan syukur kehadirat Allah SWT karena berkat rahmat dan karunia-

Nya, penulis dapat menyelesaikan Praktik Kerja Industri beserta Laporan Praktik

Kerja Industri. Penulis juga mengucapkan terima kasih kepada:

1. Dra. Hadiati Agustine, selaku Kepala Sekolah Menengah Kejuruan - SMAK

Bogor yang telah memberikan motivasi baik secara langsung maupun tidak

langsung.

2. Amilia Sari Ghani, S.S selaku Wakil Kepala Sekolah Bidang Hubungan

Kerjasama Industri.

3. Ir. Zaherunaja, M.Si selaku Direktur Utama PT Karsa Buana Lestari yang telahmemberikan kesempatan kepada penulis untuk melaksanakan Praktik kerja

Industri di PT Kasa Buana Lestari;

4. Wike Fatimah selaku Manajer Teknis dan pembimbing institusi yang telah

memberikan bimbingan dan nasihat selama melakukan praktik kerja industri.

5. Kurniyawan selaku Manajer Mutu dan pembimbing institusi yang telah

memberikan bimbingan selama praktik di laboratorium lingkungan PT Karsa

Buana Lestari.

6. Hesti Rohaeti yang selalu terbuka untuk membimbing penulis selama

pelaksanaan prakerin dan penulisan laporan.

7. Dewan guru dan seluruh staf karyawan Sekolah Menengah Kejuruan SMAK

Bogor yang telah membantu pelaksanaan prakerin.

8. Seluruh staf laboratorium lingkungan PT Karsa Buana Lestari, Kak Widi, Kak

Yudha, Kak Deisy, Kak Virda, Kak Dwi, Kak Fitri, Kak Ayi, Mba Santi, Kak Laila,

Kak Luthfi, dan yang lainnya yang telah memberikan dukungan dan

membimbing penulis selama praktik di laboratorium.

9. Keluarga tercinta yang telah banyak memberikan semangat dan doa kepada


4/57

ii

penulis.

10. Semua pihak yang turut membantu khususnya teman-teman angkatan 57 demi

tersusunnya laporan ini, yang telah memberikan dukungan, baik dukungan

moril maupun materil, sehingga penulis dapat menyelesaikan Praktik Kerja

Industri dan menyelesaikan laporan ini.

Pada kesempatan ini penulis menyadari bahwa laporan ini masih jauh dari

kesempurnaan. Oleh karena itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang

membangun dari pembaca agar penulis dapat memperbaiki di waktu yang akan

datang.

Penulis berharap semoga laporan ini bermanfaat khususnya bagi seluruh

siswa dan siswi Sekolah Menengah Kejuruan SMAK Bogor dan pembaca padaumumnya.

Bogor, Februari 2015 Penulis


5/57

iii

DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ............................................................................................ i

DAFTAR ISI ........................................................................................................iii

DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. v

DAFTAR TABEL ................................................................................................ vi

BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 1

A. Latar Belakang Praktik Kerja Industri (Prakerin) ......................................... 1

B. Tujuan Praktik Kerja Industri ....................................................................... 2

BAB II INSTITUSI TEMPAT KERJA ................................................................... 3

A. Sejarah Perusahaan ................................................................................... 3

B. Lokasi Perusahaan ..................................................................................... 4

C. Struktur Organisasi PT. Karsa Buana Lestari .............................................. 4

D. Disiplin Kerja PT Karsa Buana Lestari ........................................................ 5

E. Laboratorium Lingkungan ........................................................................... 5

F. Administrasi Laboratorium .......................................................................... 6

BAB III KEGIATAN DI LABORATORIUM ........................................................... 7

A. Tinjauan Pustaka ........................................................................................ 7

1. Tinjauan Umum Air ................................................................................ 7

2. Komponen Pencemaran Air ................................................................... 9

3. Upaya Penanggulangan Pencemaran Air ............................................ 13

4. Nitrit (NO2-) .......................................................................................... 14

5. Spektrofotometer UV-Visible ................................................................ 14

6. Pengendalian Mutu (Quality Control ) ................................................... 16

B. Metode Pengambilan Sampel ................................................................... 18

C. Metode Analisis ........................................................................................ 23

BAB IV HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN .............................................. 27


6/57

iv

BAB V SIMPULAN DAN SARAN ...................................................................... 30

A. Simpulan .................................................................................................. 30

B. Saran ........................................................................................................ 30

DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 31

LAMPIRAN ........................................................................................................ 32

Lampiran 1. Kurva Kalibrasi Nitrit ................................................................... 32

Lampiran 2. Peraturan Gubernur Provinsi Daerah Khusus Ibu Kota Jakarta No.

69 Tahun 2013 Lampiran II ......................................................... 33

Lampiran 3. Peraturan Menteri Kesehatan No. 416 Tahun 1990 Lampiran II . 34

Lampiran 4. Peraturan Pemerintah Republik Indonesia No. 82 Tahun 2001

Kelas II ....................................................................................... 36

Lampiran 5. Cara Pengawetan dan Penyimpanan Contoh Air Limbah ........... 38

Lampiran 6. Cara Pengawetan dan Penyimpanan Contoh Air Tanah ............. 40

Lampiran 7. Cara Pengawetan dan Penyimpanan Contoh Air Permukaan ..... 42

Lampiran 8. Perhitungan Kadar Nitrit ............................................................. 44


7/57

v

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Daur Hidrologi .................................................................................... 8

Gambar 2. Contoh lokasi pengambilan contoh sebelum dan sesudah IPAL ...... 18

Gambar 3. Diagram lokasi pengambilan contoh air tanah .................................. 20

Gambar 4. Contoh lokasi pengambilan air ......................................................... 21

Gambar 5. Titik pengambilan contoh sungai ...................................................... 22

Gambar 6. Titik pengambilan contoh air pada danau atau waduk ...................... 23

http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138648http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138649http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138650http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138651http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138652http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138653http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138653http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138652http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138651http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138650http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138649http://c/Users/TOSHIBA/Desktop/New%20folder/tetoooootttt/cikal%20beneran.docx%23_Toc410138648


8/57

vi

DAFTAR TABEL

Tabel 1. Hasil analisis kadar nitrit sampel air limbah .......................................... 27

Tabel 2. Hasil analisis kadar nitrit sampel air tanah............................................ 27Tabel 3. Hasil Analisis kadar nitrit sampel air permukaan .................................. 28


9/57

1

BAB I PENDAHULUAN

A. Latar Belakang Praktik Kerja Industri (Prakerin)

Pembangunan merupakan suatu program yang terus dikembangkan, baik

untuk jangka panjang maupun jangka pendek. Pembangunan juga merupakan

suatu program yang terus berjalan di negara-negara berkembang, seperti

Indonesia. Pembangunan bertujuan untuk mencapai kesejahteraan di

berbagai bidang. Salah satu pembangunan yang semakin pesat

peningkatannya adalah bidang industri. Hal ini harus didukung oleh tenaga

kerja yang terampil dibidangnya.

Pelaksanaan Praktik Kerja Industri (Prakerin) dilakukan pada semester

terakhir sebagai syarat kelulusan. Lokasi tempat Prakerin yang menjadi

sasaran adalah lembaga-lembaga penelitian, perusahaan industri yang

mempunyai laboratorium kimia analisis maupun laboratorium mikrobiologi.

Dengan melaksanakan Prakerin siswa dapat melihat, mempelajari, dan

mempraktikkan prosedur atau peralatan modern yang tidak mungkin

melakukannya di sekolah. Pelaksanaan Prakerin tidak dibatasi pada praktik

laboratorium saja tetapi juga praktik pengenalan lingkungan kerja yang

sesungguhnya, termasuk penerapan disiplin kerja dalam membangun

kerjasama antar individu.

Suatu instansi memiliki kemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi

dibidangnya yang jauh lebih maju dibandingkan dengan pelajaran di sekolah.

Sehingga kesenjangan antara kompetensi yang dibutuhkan oleh konsumen

dan lulusan yang dihasilkan perlu adanya kemitraan antara sekolah dengan

dunia industri yang dapat membantu kekurangan sekolah melalui Praktik kerja

Industri.

Seperti halnya sekolah menengah kejuruan lainnya, Sekolah Menengah

Kejuruan - Sekolah Menengah Analis Kimia Bogor (SMK - SMAKBo)

mempunyai visi, misi, serta tujuan sebagai berikut.

Visi SMK - SMAKBo yaitu menjadi sekolah menengah analis kimia nasional

bertaraf internasional yang menghasilkan lulusan profesional dan

bermartabat.

Misi SMK - SMAKBo yaitu melaksanakan pendidikan analis kimia kejuruan

yang berkualitas mampu memenuhi kebutuhan masyarakat dunia usaha dan

industri baik tingkat nasional maupun internasional, meningkatkan kemitraan


10/57

2

nasional dan membina kemitraan internasional, serta membina dan

menyelenggarakan fungsi sosial dan kemasyarakatan.

Tujuan SMK - SMAKBo yaitu menyiapkan tamatan untuk menjadi tenaga

kerja tingkat menengah dalam bidang teknisi pengelola laboratorium,

pengatur dan pelaksana analisis kimia, serta melanjutkan ke jenjang yang

lebih tinggi.

B. Tujuan Praktik Kerja Industri

Adapun Praktik Kerja Industri bertujuan untuk:

1. Meningkatkan kemampuan dan keterampilan siswa sebagai bekal kerja

yang sesuai dengan program studi kimia analisis.

2. Mengembangkan dan memantapkan sikap profesional siswa dalam rangkamemasuki lapangan kerja.

3. Meningkatkan wawasan siswa pada aspek-aspek yang potensial dalam

dunia kerja, antara lain: struktur organisasi, disiplin, lingkungan, dan sistem

kerja.

4. Meningkatkan pengetahuan siswa dalam hal penggunaan instrumen kimia

analisis yang lebih modern, dibandingkan dengan fasilitas yang tersedia di

sekolah.

5. Memperoleh masukan dan umpan balik guna memperbaiki danmengembangkan pendidikan di Sekolah Menengah Analis Kimia.

6. Memperkenalkan fungsi dan tugas seorang analis kimia (sebutan bagi

lulusan Sekolah Analis Kimia) kepada lembaga-lembaga penelitian dan

perusahaan industri di tempat pelaksanaan Prakerin (sebagai konsumen

tenaga analis kimia).

Sedangkan tujuan penulisan laporan Prakerin antara lain:

1. Mengembangkan siswa dalam penerapan pelajaran dari sekolah di institusi

tempat Prakerin.

2. Mampu berfikir cermat dalam pemecahan masalah analisis kimia secara

terperinci.

3. Menambah koleksi pustaka di perpustakaan sekolah maupun instansi

Prakerin sehingga dapat menambah pengetahuan bagi penulis maupun

pembaca.

4. Siswa dapat membuat laporan kerja dan mempertanggung jawabkannya.


11/57

3

BAB II INSTITUSI TEMPAT KERJA

A. Sejarah Perusahaan

Lingkungan sangat erat hubungannya dengan makhluk hidup. Oleh karena

itu perlu adanya pengawasan terhadap lingkungan baik air, udara, maupun

tanah. PT Karsa Buana Lestari memberikan jasa konsultan lingkungan dan

laboratorium lingkungan bagi industri, perusahaan, domestik, sehingga dapat

diketahui pengaruh dari suatu kegiatan di dalam lingkungan tersebut.

Dibangun pada tanggal 27 September 2002 dengan landasan hukum

pendirian perusahaan Nomor SK Menkeh dan HAM RI C-395 HT 03-02 Tahun

2001 tanggal 26 Oktober 2001.

Sejak didirikan hingga saat ini, PT Karsa Buana Lestari telah mendapat

kepercayaan dari berbagai pihak, baik instansi pemerintah maupun swasta

(nasional dan internasional). Setiap layanan jasa yang dipercayakan,

senantiasa dilaksanakan dengan baik dan penuh tanggung jawab sesuai

prinsip tata kelola perusahaan yang baik, sehingga produk jasa yang

dihasilkan dapat memuaskan pelanggan.

PT Karsa Buana Lestari telah berpengalaman mengerjakan berbagai studi

lingkungan (AMDAL, UKL & UPL, audit lingkungan, pendidikan lingkungan

dan lain-lain) dan melakukan studi mengenai lalu lintas (manajemen dan

rekayasa lalu lintas).

Selain berpengalaman dalam pengerjaan studi-studi lingkungan dan

manajemen rekayasa lalu lintas, PT Karsa Buana Lestari memiliki

laboratorium lingkungan hidup yang telah berpengalaman dalam menganalisa

berbagai sampel dan telah memperoleh izin operasional dari BPLHD Propinsi

DKI Jakarta sebagai laboratorium lingkungan dan telah menerapkan Sistem

Manajemen Mutu ISO 17025.

Penerapan Sistem Manajemen Mutu ISO 17025, dibuktikan dengan telah

mendapatkan akreditasi dari Komite Akreditasi Nasional (KAN) No. LP-372-

IDN tanggal 5 Oktober 2007. Selain laboratorium lingkungan, PT Karsa Buana

Lestari juga telah mendapat rekomendasi dari Pusarpedal KLH No. B-

276/PS.VII/LH/10/2007 sebagai laboratorium lingkungan.

Perusahaan menerapkan program jaminan mutu dan standar pelayanan

yang sama terhadap setiap layanan sehingga mencapai tujuan sistem

manajemen yang terkait dengan mutu yang mempunyai kompetensi dalam


12/57

4

menghasilkan data yang akurat serta mempunyai kemampu-telusuran

terhadap setiap jenis pelayanan yang dilakukan.

PT Karsa Buana Lestari selalu berupaya meningkatkan kualitas

kompetensi sumberdaya manusia yang dimiliki dengan melaksanakan

berbagai program pendidikan dan pelatihan secara rutin dan

berkesinambungan.

PT Karsa Buana Lestari mempunyai prinsip tata kelola perusahaan yang

baik, selalu siap berperan secara aktif dalam berbagai kegiatan pembangunan

Indonesia yang berkelanjutan dan berwawasan lingkungan hidup.

Perusahaan ini memiliki visi dan mengemban misi sebagai berikut:

Visi PT Karsa Buana Lestari adalah menjadi perusahaan konsultan

terdepan sebagai ujung tombak pembangunan yang berwawasan lingkungan

dengan mengutamakan profesionalisme sebagai tujuan dan dasar falsafah

kerja.

Misi PT Karsa Buana Lestari adalah menyediakan jasa konsultasi

multidisiplin dan laboratorium lingkungan yang profesional, sehingga dapat

memberikan layanan terbaik dan kepuasan kepada mitra usaha atau mitra

kerja dengan berpegang teguh pada prinsip pelestarian fungsi lingkungan

hidup demi kelangsungan peri kehidupan dan kesejahteraan.

B. Lokasi Perusahaan

PT Karsa Buana Lestari terletak di Jalan Kesehatan IV Kav. 45 A. Bintaro,

Jakarta Selatan, 12330. Telepon (021) 7378020. Faksimili (021) 7353319.

Website www.karsabuanalestari.com

C. Struktur Organisasi PT. Karsa Buana Lestari

PT Karsa Buana Lestari adalah sebuah perusahaan swasta hasil

penanaman modal tunggal yaitu Bapak Ir. Zaherunaja, M.Si. Untuk

mempermudah seluruh kegiatan yang berlangsung, perusahaan dipimpin oleh

dewan komisaris yang membawahi langsung seluruh bagian.

Struktur organisasi PT Karsa Buana Lestari terdiri dari:

1. Dewan Komisaris

2. Direktur Utama

3. Sekretaris Direksi

4. Direktur Operasional

5. Direktur Pengembangan Bisnis

http://www.karsabuanalestari.com/http://www.karsabuanalestari.com/


13/57

5

6. Direktur Administrasi dan Keuangan

7. Direktur Laboratorium Lingkungan

8. Manajer Teknis

9. Manajer Mutu

10. Deputi Manajer Teknis

11. Penyelia Laboratorium

12. Staff atau Teknisi Laboratorium

D. Disiplin Kerja PT Karsa Buana Lestari

Hari kerja di PT Karsa Buana Lestari berlangsung selama lima hari dalam

satu minggu, yaitu dari hari Senin sampai hari Jumat. Jam kerja dimulai dari

pukul 08.00 WIB sampai pukul 17.00 WIB, dengan waktu istirahat selama 1 jam mulai pukul 12.00 WIB hingga pukul 13.00 WIB. Setiap karyawan

diwajibkan untuk mengisi absen pribadi pada saat masuk atau pulang kerja,

serta harus mengisi formulir kehadiran jika terpaksa meninggalkan

perusahaan selama jam kerja. Bagi siswa Prakerin pun diberlakukan

peraturan yang sama.

Seluruh karyawan yang bekerja di laboratorium maupun yang sedang

melakukan sampling di lapangan diwajibkan menggunakan alat pelindung diri

yang telah ditetapkan, seperti jas laboratorium atau baju sampling , sepatu

laboratorium, masker, sarung tangan, dan kacamata. Selain itu, seluruh

karyawan bekerja berdasarkan kesehatan dan keselamatan kerja untuk

meminimalkan kecelakaan yang mungkin terjadi.

E. Laboratorium Lingkungan

Layanan jasa dan ruang lingkup laboratorium lingkungan adalah:

1. Sampling dan Analisa Kualitas Air Bersih/Minum

2. Sampling dan Analisa Kualitas Air Sungai

3. Sampling dan Analisa Kualitas Air Limbah

4. Sampling dan Analisa Kualitas Air Laut

5. Sampling dan Analisa Kualitas Udara Ambien

6. Sampling dan Analisa Kualitas Udara dalam Ruang

7. Sampling dan Analisa Emisi Cerobong dan Emisi Kendaraan

8. Sampling dan Analisa Kebisingan

9. Sampling dan Analisa Kebauan


14/57

6

10. Sampling dan Analisa Getaran

11. Sampling dan Analisa Biota Perairan (Plankton dan Benthos)

12. Sampling dan Analisa Mikrobiologi

13. Sampling dan Analisa Uji TCLP (Logam)

14. Sampling dan Analisa Uji TCLP (Oraganik/Anorganik)

15. Sampling dan Analisa Kualitas Kesuburan Tanah

F. Administrasi Laboratorium

Dalam menjalankan kegiatan analisis, PT Karsa Buana Lestari

menggunakan sarana laboratorium, yaitu:

1. Ruang Preparasi

Setelah sampel datang, para analis melakukan analisisnya di ruang

preparasi. Di ruang preparasi ini terdiri dari beberapa bagian yaitu:

a. Preparasi Sampel Udara

Untuk sampel udara, analisis yang dilakukan meliputi analisis

udara ambien (debu, NO2, SO2, NH3, CO, dan lain-lain), dan udara

emisi (NOx, SO2, H2S, NH3, HCl, HF, Cl2, CO, dan lain-lain).

b. Preparasi Sampel Air

Untuk sampel air, analisis yang dilakukan meliputi analisis

terhadap air limbah, air permukaan, air laut, air tanah, dan air bersih.

Parameter-parameter yang dilakukan untuk sampel air diantaranya

terdiri dari: Total Padatan Tersuspensi, Total Padatan Terlarut, pH,

Suhu, DHL, Flourida, Klorida, Nitrat, Nitrit, Sulfat, Fosfat Terlarut dan

Total, Sulfida, Sianida, Krom, MBAS, Mangan, Oksigen Terlarut,

Kebutuhan Oksigen Kimiawi, Kebutuhan Oksigen Biokimia, dan lain-

lain.

c. Preparasi Sampel Tanah

Untuk sampel tanah, parameter-parameter yang dilakukan

diantaranya: C-organik, P2O5, K2O, N-total, pH, DHL, dan lain-lain.

2. Laboratorium Instrumen

Analisis yang dilakukan di laboratorium ini adalah seluruh analisis yang

berkenaan dengan alat instrumen yaitu SSA (Spektrofotometer Serapan

Atom),Spektrofotometer UV/Visible, Kromatografi Gas, FTIR, dan ICP.


15/57

7

BAB III KEGIATAN DI LABORATORIUM

A. Tinjauan Pustaka

1. Tinjauan Umum Air

Kegiatan yang dilakukan di laboratorium lingkungan PT Karsa Buana

Lestari salah satunya adalah menganalisis pencemaran terhadap air. Air

yang dianalisis meliputi air tanah, air permukaan, air laut, air bersih, dan

air limbah (limbah domestik dan limbah industri). Sehingga penting adanya

pembahasan mengenai air.

Air adalah zat anorganik berbentuk cairan yang mempunyai titik didih

100oC, tekanan 1 atm, dan titik beku 0oC. Air merupakan bagian terbesar

di alam semesta. Hampir 71% bagian bumi terdiri dari air, bahkan benda-

benda yang secara fisik terlihat kering ternyata masih mengandung

sejumlah air.

Secara umum, definisi air adalah senyawa hidrogen dan oksigen

dengan rumus kimia H2O. Secara khusus, definisi air adalah suatu

senyawa yang termasuk zat anorganik, air dapat dijumpai dalam tiga fasa,

yaitu gas, padat, dan cair. Pada ketiga fasa tersebut secara kimiawi air

tidak berubah (Alaerts, 1984).

Air juga merupakan bahan dasar bagi semua sel makhluk hidup,

karena tanpa air tidak mungkin ada kehidupan. Air bersifat tidak berwarna,

tidak berasa, dan tidak berbau pada kondisi standar. Air disebut juga

sebagai pelarut universal, dikarenakan memiliki kemampuan untuk

melarutkan banyak zat kimia, seperti gula, garam, asam, dan beberapa

jenis udara. Sumber yang berada di alam berwujud air permukaan, air

tanah, dan air hujan. Jumlah air ini terus berputar dalam daur hidrologi

yang mengatur keseimbangan air.Jumlah air yang terdapat di alam pada dasarnya tetap dan mengikuti

alur hidrologi. Sinar matahari menguapkan air yang ada di permukaan

bumi dan adanya angin, uap tersebut akan berada di awan. Karena di

awan suhu semakin rendah sehingga uap air akan mengembun dan

menjadi titik-titik air dan jatuh ke bumi sebagai hujan. Air hujan tersebut

akan meresap ke tanah dan kembali ke laut mengikuti siklus hidrologi.


16/57

8

Air menurut kegunaan/peruntukannya digolongkan menjadi:

a. Golonga A, yaitu air yang dapat dipergunakan sebagai air minum

secara langsung tanpa pengolahan terlebih dahulu.

b. Golongan B, yaitu air yang dapat dipergunakan sebagai air baku untuk

diolah sebagai air minum dan keperluan rumah tangga.

c. Golongan C, yaitu air yang dapat dipergunakan untuk keperluan

perikanan dan keperluan rumah tangga.

d. Golongan D, yaitu air yang dapat dipergunakan untuk keperluan

pertanian, dan dapat dimanfaatkan untuk usaha perkotaan, industri,

dan listrik negara. (Effendi, 2003)

Pemantauan kualitas air memiliki tiga tujuan utama sebagai berikut:

a. Environmental Surveilance, yakni tujuan mendeteksi dan mengukur

pengaruh yang ditimbulkan oleh suatu pencemar terhadap kualitas

lingkungan dan mengetahui perbaikan kualitas lingkungan setelah

pencemar tersebut dihilangkan.

b. Establishing Water-Quality Criteria, yakni tujuan untuk mengetahui

hubungan sebab akibat antara perubahan variabel-variabel ekologi

perairan dengan parameter fisika dan kimia, untuk mendapatkan baku

mutu kualitas air.

Gambar 1. Daur Hidrologi


17/57

9

c. Apparsial of Resources, yakni tujuan untuk mengetahui gambaran

kualitas air pada suatu tempat secara umum. (Effendi, 2003)

Air berdasarkan karakteristiknya dapat dibedakan menjadi beberapa

jenis, yaitu:

a. Air tanah

Air tanah adalah air yang bergerak dalam tanah yang terdapat di

dalam rongga-rongga dalam lapisan geologi. Air tanah berada formasi

geologi yang tembus air dinamakan akwifer . Sebaliknya formasi yang

sama sekali tidak tembus air dinamakan aquiclude. Air tanah biasanya

banyak digunakan untuk keperluan rumah tangga atau keperluan

domestik.

b. Air permukaan

Air permukaan adalah air yang berada di sungai, danau, waduk,

rawa, dan badan air lainnya, yang tidak mengalami infiltrasi ke bawah

tanah. Air permukaan biasa dimanfaatkan untuk industri.

c. Air laut

Air laut merupakan air tebanyak di bumi yang mencapai 97%

dimana tersusun dari 96,5% air murni dan 3,5% materi lainnya. Air laut

memiliki kandungan garam yang cukup tinggi, disebabkan bumi

dipenuhi dengan garam mineral yang terdapat di dalam batu-batuan

dan tanah.

d. Air limbah

Air limbah adalah air yang mengandung bahan-bahan pencemar

dari aktivitas produk maupun industri. Definisi lain, limbah adalah

segala bentuk buangan dari sisa-sisa produksi maupun rumah tangga

yang tidak atau belum mempunyai arti ekonomis.

2. Komponen Pencemaran Air

Menurut Wardhana (1995), komponen pencemaran air dapat

dikelompokkan sebagai bahan buangan, antara lain:

a. Bahan buangan padat

Bahan buangan padat adalah adalah bahan buangan yang

berbentuk padat, baik yang kasar atau yang halus, misalnya sampah.

Buangan tersebut bila dibuang ke air menjadi pencemaran dan akan

menimbulkan pelarutan, pengendapan ataupun pembentukan koloidal.


18/57

10

Apabila bahan buangan padat tersebut menimbulkan pelarutan,

maka kepekatan atau berat jenis air akan naik. Kadang-kadang

pelarutan ini disertai pula dengan perubahan warna air. Air yang

mengandung larutan pekat dan berwarna gelap akan mengurangi

penetrasi sinar matahari ke dalam air. Sehingga proses fotosintesis

tanaman dalam air akan terganggu. Jumlah oksigen terlarut dalam air

menjadi berkurang, kehidupan organisme dalam air juga terganggu.

Terjadinya endapan di dasar perairan akan sangat mengganggu

kehidupan organisme dalam air, karena endapan akan menutup

permukaan dasar air yang mungkin mengandung telur ikan sehingga

tidak dapat menetas. Selain itu, endapan juga dapat menghalangi

sumber makanan ikan dalam air serta menghalangi datangnya sinar

matahari.

Pembentukan koloidal terjadi bila buangan tersebut berbentuk

halus, sehingga sebagian ada yang larut dan sebagian lagi ada yang

melayang-layang sehingga air menjadi keruh. Kekeruhan ini juga

menghalangi penetrasi sinar matahari, sehingga menghambat

fotosintesis dan mengurangi kadar oksigen dalam air.

b. Bahan buangan organik dan olahan bahan makanan

Bahan buangan organik umumnya berupa limbah yang dapat

membusuk atau terdegradasi oleh mkroorganisme, sehingga bila

dibuang ke perairan akan menaikkan populasi mikroorganisme. Kadar

BOD dalam hal ini akan naik. Tidak tertutup dengan bertambahnya

mikroorganisme, dapat berkembang pula bakteri patogen yang

berbahaya bagi manusia. Demikian pula untuk buangan olahan bahan

makanan yang sebenarnya adalah juga bahan buangan organik yang

baunya lebih menyengat. Umumnya buangan olahan makanan

mengandung protein dan gugus amin, maka bila didegradasi akan

terurai menjadi senyawa yang mudah menguap dan berbau busuk

(misal, NH3).

c. Bahan buangan anorganik

Bahan buangan anorganik sukar didegradasi oleh mikroorganisme,

umumnya adalah logam. Apabila masuk ke perairan, maka akan terjadi

peningkatan jumlah ion logam dalam air. Bahan buangan anorganik ini

biasanya berasal dari limbah industri yang melibatkan penggunaan


19/57

11

unsur-unsur logam seperti timbal (Pb), arsen (As), kadmium (Cd),

merkuri (Hg), nikel (Ni), kalsium (Ca), magnesium (Mg) dan lain-lain.

Kandungan ion Mg dan Ca dalam air akan menyebabkan air

bersifat sadah. Kesadahan air yang tinggi dapat merusak peralatan

yang terbuat dari besi melalui proses pengkaratan (korosi). Juga dapat

menimbulkan endapan atau kerak pada peralatan.

Apabila ion-ion logam berasal dari logam berat maupun logam yang

bersifat racum seperti Pb, Cd ataupun Hg, maka air yang mengandung

ion-ion logam tersebut sangat berbahaya bagi manusia, dan air

tesebut tidak layak minum.

d. Bahan buangan cairan berminyak

Bahan buangan berminyak yang dibuang ke air lingkungan akan

mengapung menutupi permukaan air. Lapisan minyak di permukaan

akan mengganggu mikroorganisme dalam air. Ini disebabkan lapisan

tersebut akan menghalangi difusi oksigen dari udara ke dalam air,

sehingga oksigen terlarut akan berkurang. Juga lapisan tersebut akan

menghalangi masuknya sinar matahari ke dalam air, sehingga

fotosintesis pun terganggu.

e. Bahan buangan berupa panas (polusi termal)

Perubahan kecil pada temperatur air lingkungan bukan saja dapat

menghalau ikan atau spesies lainnya, namun juga akan mempercepat

proses biologis pada tumbuhan dan hewan bahkan akan menurunkan

tingkat oksigen dalam air. Akibatnya akan terjadi kematian pada ikan

atau akan terjadi kerusakan ekosistem.

f. Bahan buangan zat kimia

Banyak ragam dari bahan buangan zat kimia, tetapi dalam bahan

pencemar air ini akan dikelompokkan menjadi:

1) Sabun (deterjen dan pembersih lainnya)

Adanya bahan buangan zat kimia yang berupa sabun (deterjen,

sampo dan bahan pembersih lainnya) yang berlebihan di dalam air

ditandai dengan timbulnya buih-buih sabun pada permukaan air.

Larutan sabun akan menaikkan pH air sehingga dapat

mengganggu kehidupan organisme di dalam air. Deterjen yang

menggunakan bahan non-fosfat akan menaikkan pH air sampai

sekitar 10,5-11.


20/57

12

Bahan antiseptik yang ditambahkan ke dalam sabun atau

deterjen akan mengganggu kehidupan mikroorganisme dalam air,

bahkan dapat mematikan mikroorganisme. Ada sebagian bahan

sabun atau deterjen yang tidak dapat didegradasi oleh

mikroorganisme yang ada di dalam air.

2) Bahan pemberantas hama (insektisida)

Pemakaian bahan pemberantas hama (insektisida) pada lahan

pertanian seringkali meliputi daerah yang sangat luas, sehingga

sisa insektisida pada daerah pertanian tersebut cukup banyak.

Sisa bahan insektisida tersebut dapat sampai ke air lingkungan

melalui pengairan sawah, melalui hujan yang jatuh pada daerah

pertanian kemudian mengalir ke sungai atau danau di sekitarnya.

Seperti halnya pada pencemaran udara, semua jenis bahan

insektisida bersifat racun apabila sampai ke dalam air lingkungan.

Bahan insektisida dalam air sulit untuk dipecah oleh

mikroorganisme, walaupun biasanya hal itu akan berlangsung

dalam waktu yang lama. Waktu degradasi oleh mikroorganisme

berselang antara beberapa minggu sampai dengan beberapa

tahun. Bahan insektisida seringkali dicampur dengan senyawa

minyak bumi sehingga air yang terkena bahan buangan

pemberantas hama ini permukaannya akan tertutup lapisan

minyak.

3) Zat warna kimia

Zat warna dipakai hampir pada semua industri. Pada dasarnya,

semua zat warna bersifat racun bagi tubuh manusia. Oleh karena

itu pencemaran zat warna ke air lingkungan perlu mendapat

perhatian sunggh-sungguh agar tidak sampai masuk ke dalam

tubuh manusia melalui air minum. Ada zat warna tertentu yang

relatif aman bagi manusia, yaitu zat warna yang digunakan pada

industri bahan makanan dan minuman, industri farmasi/obat-

obatan.

Berdasarkan bahan susunan zat warna dan bahan-bahan yang

ditambahkan, hampir semua zat warna kimia adalah racun. Apabila

masuk ke dalam tubuh manusia dapat bersifat karsinogenik. Oleh

sebab itu, pembuangan zat kimia ke air lingkungan sangatlah


21/57

13

berbahaya. Selain sifatnya racun, zat warna kimia juga akan

mempengaruhi kandungan oksigen dalam air, mempengaruhi pH

air lingkungan, yang menjadikan gangguan bagi mikroorganisme

dan hewan air.

4) Zat radioaktif

Adanya zat radioaktif dalam air lingkungan jelas sangat

membahayakan bagi lingkungan dan manusia. Zat radioaktif dapat

menimbulkan kerusakan biologis baik melalui efek langsung atau

efek tertunda.

Radioaktif yang terlarut dalam air dapat mengalami “amplifikasi

biologi” (kadarnya berlipat) dalam sistem rantai pakan . Radiasi

yang terionisasi dari isotop tersebut dapat menyebabkan mutasi

DNA pada makhluk hidup sehingga mengakibatkan gangguan

reproduksi, kanker, dan kerusakan genetik. (Darmono, 2001)

3. Upaya Penanggulangan Pencemaran Air

Limbah atau bahan buangan yang dihasilkan dari semua aktifitas

kehidupan manusia, baik dari setiap rumah tangga, kegiatan pertanian,

industri serta pertambangan tidak dapat hindari. Namun pembuangan

limbah dapat dicegah atau paling tidak mengurangi dampak dari limbahtersebut, dengan cara diantaranya:

a. Setiap rumah tangga sebaiknya menggunakan deterjen secukupnya

dan memilah sampah organik dengan sampah anorganik.

b. Penggunaan pupuk dan pestisida secukupnya

Hal ini dapat mengurangi dampak pencemaran pada air, selain itu

memilih pupuk dan pestisida yang mengandung bahan-bahan yang

lebih cepat terurai yang tidak terakumulasi pada rantai makanan, juga

dapat megurangi dampak pencemaran air.

c. Memiliki Instalasi Pengolahan Air Limbah (IPAL) pada pabrik atau

kegiatan industri

Instalasi Pengolahan Air Limbah (IPAL) bertujuan untuk mengolah

limbah yang dihasilkannya sebelum dibuang ke lingkungan sekitar.

Dengan demikian diharapkan dapat meminimalisasi limbah yang

dihasilkan atau mengubahnya menjadi limbah yang lebih ramah

lingkungan.


22/57

14

d. Mengurangi penggunaan bahan-bahan berbahaya dalam kegiatan

rumah tangga maupun industri dan menggantinya dengan bahan-

bahan yang lebih ramah lingkungan

4. Nitrit (NO2-)

Nitrit (NO2-) biasanya ditemukan dalam jumlah yang sangat sedikit,

lebih sedikit dari nitrat, karena tidak stabil dengan keberadaan oksigen.

Nitrit merupakan peralihan (Intermediate) antara amonia dan nitrat

(Nitrifikasi), proses nitrifikasi ditunjukkan dalam persamaan reaksi:

N organik + O2 NH3-N + O2 NO2-N + O2 NO3-N

Reduksi nitrat (denitrifikasi) oleh aktivitas mikroba pada kondisi

anaerob, yang merupakan proses yang biasa terjadi pada pengolahan

limbah, juga menghasilkan gas amonia dan gas-gas lain, misalnya N2O,

NO2, NO dan N2.

Pada denitrifikasi, gas N2 yang dapat terlepas dilepaskan dari dalam

air ke udara, ion nitrit dapat berperan sebagai sumber nitrogen bagi

tanaman, keberadaan nitrit menggambarkan bagusnya proses biologis

perombakkan bahan organik yang memiliki kadar oksigen terlarut yang

rendah. Sumber nitrit dapat berupa limbah industri dan limbah domestik.

Kadar nitrit pada perairan relatif kecil karena segera dioksidasi menjadi

nitrat. Garam-garam nitrit digunakan sebagai penghambat terjadinya

proses korosi pada industri. (Effendi, 2003)

Nitrit dapat mengakibatkan pelebaran pembuluh darah, hal ini

diakibatkan karena adanya perubahan nitrit menjadi nitrogen oksida (NO)

atau NO- yang mengandung molekul yang berperan dalam membuat

relaksasi otot-otot polos. Selain itu, nitrit di dalam perut akan berikatan

dengan protein membentuk N-nitroso, komponen ini juga dapat terbentuk

bila daging yang mengandung nitrit dimasak dengan panas yang tinggi.

Sementara itu, komponen ini sendiri diketahui menjadi salah satu bahan

karsinogenik seperti timbulnya kanker perut pada manusia.

5. Spektrofotometer UV-Visible

Spektrofotometri adalah suatu cara analisis berdasarkan pengukuran

besarnya absorbsi cahaya oleh suatu zat dengan suatu alat yang disebut

spektrofotometer. Hukum yang mendasari analisis cara ini adalah hukum

Lambert Beer. Hukum Lambert berbunyi bahwa bila suatu cahaya


23/57

15

monokromatik melalui media transparan maka turunnya intensitas cahaya

yang dipancarkan sebanding dengan bertambahnya tebal media.

Sedangkan hukum Beer menyatakan bila suatu cahaya monokromatis

melalui suatu media yang transparan maka turunnya intensitas cahaya

yang dipancarkan sebanding dengan bertambahnya kepekatan. Sehingga

secara sistematik hukum Lambert Beer dirumuskan sebagai berikut :

A = ε . t . C

Keterangan :

A = absorbansi C = konsentrasi

ε = epsilon (tetapan) t = tebal kuvet

Spektrofotometer UV-Visible terdiri dari empat bagian penting, yaitu:

a. Sumber cahaya

Fungsi dari sumber cahaya adalah memberikan energi pada daerah

panjang gelombang yang tepat untuk pengukuran dan

mempertahankan intensitas sinar yang tetap selama pengukuran.

Sumber cahaya yang dapat dipakai ada dua macam, yaitu lampu

wolfram dan deuterium (D2). Lampu wolfram menghasilkan sinar pada

panjang gelombang diatas 375 nm (visible) dan lampu deuterium

memiliki panjang gelombang dibawah 375 nm (UV).

b. Monokromator

Monokromator berfungsi untuk mendapatkan radiasi monokromatis

dari sumber cahaya polikromatis. Monokromator pada

spektrofotometer UV-Vis biasanya terdiri dari susunan: celah (slot)

masuk-filter-plasma-kisi (grating)-celah keluar.

c. Sel atau kuvet

Kuvet adalah tempat larutan diletakkan pada jalan cahaya dari

monokromator. Untuk analisis secara kolorimetri kuvet harus

memenuhi syarat-syarat sebagai berikut :

1) Tidak berwarna sehingga dapat mentransmisikan semua cahaya.

2) Permukaannya secara optis harus benar-benar sejajar.

3) Tidak bereaksi terhadap bahan-bahan kimia.

4) Tidak boleh rapuh.

5) Mempunyai bentuk yang sederhana.


24/57

16

d. Detektor

Kualitas dari detektor akan menentukan kualitas spektrofotometer

UV-Vis. Fungsi detektor di dalam spektrofotometer adalah mengubah

sinyal radiasi (cahaya) yang diterima menjadi sinyal elektronik.

Beberapa pustaka memberikan persyaratan tentang kualitas dan

fungsi detektor di dalam spektrofotometer UV-Vis antara lain:

1) Detektor harus mempunyai kepekaan yang tinggi terhadap radiasi

yang diterima, tetapi harus memberikan noise yang sangat

minimum.

2) Detektor harus mempunyai kemampuan untuk memberikan respon

terhadap radiasi pada daerah panjang gelombang yang lebar (UV-

Vis).

3) Detektor harus memberikan respon terhadap radiasi dalam waktu

yang serempak.

4) Detektor harus memberikan jaminan terhadap respon kuantitatif

dan sinyal elektronik yang dikeluarkan harus berbanding lurus

dengan sinyal yang diterima.

5) Sinyal elektronik yang diteruskan oleh detektor harus dapat

diamplifikasikan oleh penguar (amplifier) ke rekorder (pencatat).

(Muldja,1995)

6. Pengendalian Mutu (Quali ty Contro l )

a. Kurva Kalibasi

Tidak ada yang tahu bahwa alat dapat menunjukkan pembacaan

dengan akurat atau tidak. Oleh karena itu diperlukan suatu kontrol

kualitas terhadap suatu alat pembacaan, yaitu dengan membuat suatu

kurva kalibrasi. Kurva kalibrasi ini berbentuk suatu persamaan garis

lurus yang memplotkan konsentrasi pada sumbu x terhadap

absorbansi atau serapan pada sumbu y. Pengerjaan kurva kalibrasi ini

yaitu dengan membuat suatu deret standar yang telah diketahui

konsentrasinya, kemudian dibaca absorbansinya. Setelah itu, dicari

hubungan antara sumbu x dan sumbu y dan didapatkan suatu garis

lurus yang regersinya tidak boleh lebih kecil dari 0,995. Sehingga

konsentrasi sampel dapat diketahui dengan cara memasukkan


25/57

17

absorbansi sampel pada persamaan garis lurus yang telah didapat.

b. CVS (Calibrat ion Veri f icat ion Standard )

CVS (Calibration Verification Standard ) adalah suatu kontrol

kualitas yang dilakukan untuk mengetahui kelayakan kurva kalibrasi

yang digunakan. CVS ini mempunyai rentang toleransi ± 10 %. Jadi

jika CVS yang dilakukan mempunyai nilai lebih dari toleransi tersebut,

maka kurva kalibrasi tidak dapat digunakan kembali. Oleh karena itu

CVS harus dikerjakan dengan sebaik mungkin dan dilakukan satu kali

pengulangan per sepuluh sampel agar mendapatkan hasil yang sesuai

dan tidak melebihi toleransi yang telah ditentukan.

c. Analisis Blanko

Melakukan analisis blanko dengan frekuensi 5 % - 10 % per satu seri

pengukuran atau minimal 1 kali untuk jumlah contoh uji kurang dari 10

sebagai kontrol kontaminasi.

d. Analisis Duplo

Melakukan analisis duplo dengan frekuensi 5 % - 10 % per satu seri

pengukuran atau minimal 1 kali untuk jumlah contoh uji kurang dari 10

sebagai kontrol ketelitian analisis. Jika Perbedaan Persen Relatif

(Relative Percent Difference) > 10 % maka dilakukan pengukuran

ketiga.

Persen RPD = %1002/)( x

Pengukuranduplikat Pengukuranhasil


e. Kontrol Akurasi

Melakukan kontrol akurasi dengan spike matrix dengan frekuensi 5 %

- 10 % per satu seri pengukuran atau minimal 1 kali untuk jumlah

contoh uji kurang dari 10. Kisaran persen temu balik adalah 85 % - 115

%.Persen temu balik (% recovery, %R)

%R = %100 x B

A

Dengan pengertian:

A adalah larutan standar yang diperoleh, dinyatakan dalam miligram

per liter (mg/L)

B adalah kadar standar, dinyatakan dalam miligram perliter (mg/L)


26/57

18

B. Metode Pengambilan Sampel

1. Sampel Air Limbah

a. Lokasi dan titik pengambilan contoh

1) Titik perairan sebelum limbah masuk ke badan air. Pengambilan ini

dilakukan untuk mengetahui kualitas perairan sebelum dipengaruhi

oleh air limbah. Data hasil pengujian sampel biasanya digunakan

sebagai pembanding atau kontrol.

2) Titik akhir saluran pembuangan limbah (outlet ) sebelum air limbah

disalurkan ke perairan penerima. Sampel diambil untuk mengetahui

kualitas effluent . Apabila data hasil pengujiannya melebihi nilai

baku mutu lingkungan, dapat disimpulkan bahwa industri terkait

melanggar hukum.

3) Titik perairan penerima setelah air limbah masuk ke badan air,

namun sebelum menerima air limbah lainnya. Pengambilan

tersebut untuk mengetahui kontribusi air limbah terhadap kualitas

perairan penerima.

Keterangan:

1: bak kontrol saluran airlimbah2: input IPAL (influent )

3: output IPAL (effluent )

4: perairan penerima sebelum air limbah masuk ke dalam badan air

5: perairan penerima setelah air limbah masuk ke badan air

b. Cara pengambilan contoh

1) Siapkan alat pengambil contoh sesuai dengan saluran

pembuangan.

2) Bilas alat dengan contoh yang akan diambil, sebanyak 3 kali.

3) Ambil contoh sesuai dengan peruntukan analisis dan campurkan

dalam penampung sementara, kemudian homogenkan.

Gambar 2. Contoh lokasi pengambilan contoh sebelum dan sesudah IPAL


27/57

19

4) Masukkan ke dalam wadah yang sesuai peruntukkan analisis.

5) Pengambilan contoh untuk parameter pengujian nitrit di

laboratorium dilakukan dengan analisa secepatnya atau

didinginkan.

2. Sampel Air Tanah


1) Air tanah bebas (akulfer tak tertekan)

Titik pengambilan contoh air tanah bebas dapat berasal dari sumur

gali dan sumur pantek atau sumur bor sebagai berikut:

a) Di sebelah hulu dan hilir sesuai dengan arah aliran air tanah

dari lokasi yang akan di pantau

b) Di daerah pantai dimana terjadi penyusupan air asin dan

beberapa titik ke arah daratan, bila diperlukan

c) Tempat-tempat lain yang dianggap perlu tergantung pada

tujuan pemeriksaan.

2) Air tanah tertekan (akulfer tertekan)

Teknik pengambilan contoh air tanah tertekan dapat berasal dari

sumur bor yang berfungsi sebagai:

a) Sumur produksi untuk pemenuhan kebutuhan perkotaan,

pedesaan, pertanian, industri, dan sarana umum.

b) Sumur-sumur pemantauan kualitas air tanah.

c) Sumur observasi untuk pengawasan imbuhan.

d) Sumur observasi di suatu cekungan air tanah arteris.

e) Sumur observasi di wilayah pesisir dimana terjadi penyusupan

air asin.

f) Sumur observasi penimbunan atau pengolahan limbah

domestik atau limbah industri.

g) Sumur lainnya yang dianggap perlu.


28/57

20


1) Siapkan alat pengambil contoh sesuai dengan jenis air yang akan

di uji

2) Bilas alat dengan contoh yang akan diambil, sebanyak 3 (tiga) kali.

3) Ambil contoh sesuai dengan peruntukkan analisis.


5) Pengambilan contoh untuk parameter pengujian nitrit dilakukan

dengan analisis secepatnya atau didinginkan.

3. Sampel Air Permukaan


1) Lokasi pengambilan contoh pada sungai

a) Lokasi pemantauan kualitas airLokasi pemantauan kualitas air pada sungai pada umumnya

dilakukan pada:

(1) Sumber air alamiah, yaitu pada lokasi yang belum atau

sedikit terjadi pencemaran.

(2) Sumber air tercemar, yaitu pada lokasi yang telah menerima

limbah.

(3) Sumber air yang dimanfaatkan, yaitu pada lokasi tempat

penyadapan sumber air tersebut.

Gambar 3. Diagram lokasi pengambilan contoh air tanah


29/57

21

(4) Lokasi masuknya air ke waduk atau danau

b) Titik pengambilan contoh air sungai

Titik pengambilan contoh air sungai ditentukan berdasarkan

debit air sungai yang diatur dengan ketentuan sebagai berikut:

(1) Sungai dengan debit kurang dari 5 m3/detik, contoh diambil

pada satu titik ditengah sungai pada kedalaman 0,5 kali dari

permukaan atau diambil dengan alat integrated sampler

sehingga diperoleh contoh air dari permukaan sampai ke

dasar secara merata.

(2) Sungai dengan debit antara 5m3/detik – 150 m3/detik, contoh

diambil pada dua titik masing-masing pada jarak 1/3 atau 2/3

lebar sungai pada kedalaman 0,5 kali kedalaman dari

permukaan atau diambil dengan alat intergrated sampler


dasar secara merata kemudian dicampurkan.

(3) Sungai dengan debit lebih dari 150 m3/detik,contoh diambil

pada enam titk masing-masing pada jarak 1/4, 1/2, dan 3/4

lebar sungai pada kedalaman 0,2 dan 0,8 kali kedalaman

dari permukaan atau diambil dengan alat integrated sampler


dasar secara merata lalu dicampurkan.

Gambar 4. Contoh lokasi pengambilan air


30/57

22

2) Lokasi pengambilan contoh air pada danau atau waduk

a) Lokasi pengambilan contoh air danau atau waduk disesuaikan

dengan tujuan pengambilan contohnya, paling tidak diambil di

lokas-lokasi:

(1) Tempat masuknya sungai ke waduk atau danau.(2) Di tengah waduk atau danau.

(3) Lokasi penyadapan air untuk pemanfaatan.

(4) Tempat keluarnya air dari waduk atau danau.

b) Titik pengambilan contoh disesuaikan dengan kedalaman

danau atau waduk sebagai berikut:

(1) Danau atau waduk yang kedalamannya kurang dari 10 m,

contoh diambil di 2 (dua) titik yaitu permukaan dan bagian

dasar, kemudian dicampurkan (komposit kedalaman).(2) Danau atau waduk yang kedalamannya 10 m – 30 m,

contoh diambil di 3 (tiga) titik yaitu permukaan, lapisan

termokin dan bagian dasar kemudian dicampurkan

(komposit kedalaman).

(3) Danau atau waduk yang kedalamannya 31 m – 100 m,

contoh diambil di 4 (empat) titik yaitu permukaan, lapisan

termoklin, di atas lapisan hipolimnion, dan bagian dasar

kemudian dicampurkan (komposit kedalaman).

Gambar 5. Titik pengambilan contoh sungai


31/57

23

(4) Danau atau waduk yang kedalamannya lebih dari 100 m,

titik pengambilan contoh ditambah sesuai dengan keperluan

kemudian dicampurkan (komposit kedalaman).


1) Siapkan alat pengambil contoh yang sesuai dengan keadaan

sumber airnya.

2) Bilas alat pengambil contoh dengan air yang akan diambil,

sebanyak 3 (tiga) kali.

3) Ambil contoh sesuai dengan peruntukkan analisis dan campurkan

dalam penampung sementara, kemudian homogenkan.


5) Pengambilan contoh untuk parameter pengujian nitrit di

laboratorium dilakukan pengawetan dengan analisis secepatnya

atau didinginkan.

C. Metode Analisis

1. Baku Mutu

Baku mutu untuk analisis kadar nitrit adalah sebagai berikut:

a. Air limbah

1) Keputusan Gubernur Jawa Barat No. 6/1999

Baku Mutu Limbah Cair untuk Industri di Jawa Barat

2) Kawasan Industri KIIC – Estate Regulation 5th Edition – July 2005

Baku Mutu Limbah Cair Kawasan Industri KIIC

Gambar 6. Titik pengambilan contoh air pada danau atau waduk


32/57

24

3) Peraturan Gubernur Provinsi Daerah Khusus Ibukota Jakarta No.

69 Tahun 2013

4) Keputusan Menteri Lingkungan Hidup No. Kep-

58/MENLH/12/1995

Baku Mutu Limbah Cair Bagi Kegiatan Rumah Sakit

b. Air permukaan

1) Keputusan Gubernur DKI Jakarta No. 582 Tahun 1995 Golongan

B: Air baku air minum

2) Keputusan Gubernur DKI Jakarta No 582 Tahun 1995 Golongan

C: Perikanan dan Peternakan

3) Peraturan Pemerintah No. 82 Tahun 2001, Kelas I

4) Peraturan Pemerintah No. 82 Tahun 2001, Kelas II

5) Peraturan Pemerintah No. 82 Tahun 2001, Kelas III

c. Air tanah

1) Peraturan Menteri Kesehatan RI No. 416/MENKES/PER/IX/1990

(Lampiran II)

2) Peraturan Menteri Kesehatan RI No. 492/MENKES/PER/IV/1990

(Lampiran II)

Baku Mutu Kualitas Air Minum

2. Penentuan Kadar Nitrit Secara Spektrofotometri

a. Prinsip kerja

Nitrit dalam suasana asam pada pH 2,0 – 2,5 akan bereaksi dengan

sulfanilamida (SA) dan N-(1-naphthyl)-ethylenediamine

dihydrochloride (NED dihydrocloride) membentuk senyawa azo yang

berwarna merah keunguan. Warna yang terbentuk diukur

absorbansinya secara spektrofotometri pada panjang gelombang

maksimum 543 nm.

b. Reaksi

HNO2 +

NH2SO2

NH2 N+≡ N

NH2SO2


33/57

25

c. Peralatan

1) Spektrofotometer sinar tampak

2) Kuvet

3) Labu takar 1000 mL, 500 mL, 100 mL, dan 50 mL

4) Pipet volumetri 25 mL, 2 mL.

5) Gelas piala 400 mL dan 100 mL.

6) Neraca analitik.

d. Pereaksi

1) Air suling bebas nitrit

Buat air suling bebas nitrit dengan salah satu cara di bawah ini :

a) Dengan cara ozonisasi terhadap air demineralisasi.

b) Ke dalam 1000 mL air suling tambahkan sedikit kristal KMnO4 (± 5 mg) dan Ba(OH)2 atau Ca(OH)2 (± 5 g). Destilasi dengan

menggunakan gelas borosilikat. Buang 50 mL destilat. Destilat

harus bebas permangganat, tes dengan menambahkan larutan

DPD (N,N-dietil-p-phenilendiamin), warna merah menunjukkan

adanya permangganat.

c) Ke dalam 1000 mL air suling tambahkan 1 mL H2SO4 p dan 0,2

mL larutan MnSO4 (36,4 g MnSO4.H2O/100 mL air suling)

d) Tambahkan 1-3 mL larutan KMnO4 (400 mg KMnO4/1000 mL

air suling). Destilasi seperti poin 1).b).

2) Glass wool

3) Larutan induk nitrit, 250 mg/L NO2-N

a) Larutkan 1,232 gram natrium nitrit (NaNO2) dengan air suling

ke dalam labu takar 1000 mL.

b) Homogenkan larutan dan himpitkan sampai tepat pada tanda

tera.

c) Larutan ini mengandung 250 mg/L NO2-N.

N+≡ N

NH2SO2

+

NH2CH2CH2 NH2

H2 NSO2 N=N NH2 CH2CH2 NH2


34/57

26

4) Pembuatan larutan standar nitrit 0,5 mg/L

Pipet 2 mL larutan induk nitrit 250 mg/L yang diencerkan dengan

air suling hingga 1000 mL.

5) Pembuatan larutan kerja nitrit, NO2-N

a) Dipipet (0; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 mL) standar nitrit 0,5

mg/L ke dalam labu takar 50 mL.

b) Encerkan dengan air suling, himpitkan, dan homogenkan

larutan.

6) Reagen warna

a) Dalam 800 mL air tambahkan 100 mL asam fosfat 85% dan 10

g sulfanilamide.

b) Setelah sulfanilamida larut sempurna, ditambahkan 1 g N-(1-

naphthyl )-ethylenediamine dihydrochloride.

c) Aduk hingga larut kemudian encerkan dalam 1 L air suling.

e. Cara kerja

1) Pipet 50 mL contoh uji, yang telah disaring masukkan ke dalam

gelas piala 200 mL

2) Tambahkan 2 mL reagen warna, kocok dan biarkan selama 20

menit dan segera lakukan pengukuran absorbansi (pengukuran

tidak boleh dilakukan lebih dari 2 jam).

3) Baca absorbansinya pada panjang gelombang 543 nm.

f. Perhitungan

1) Masukkan hasil pembacaan absorbansi contoh uji ke kedalam

kurva kalibrasi.

2) Kadar nitrit adalah pembacaan larutan konsentrasi contoh uji dari

kurva kalibrasi.

g. Pengawetan sampel

Apabila contoh uji tidak dapat segera diuji atau dianalisis

secepatnya, maka contoh uji dapat segera didinginkan dan dengan

penyimpanan maksimum menurut EPA selama 2 hari.


35/57

27

BAB IV HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN

A. Hasil

Hasil analisis kadar nitrit dalam air dan air limbah secara spektrofotometri

dapat dilihat dalam tabel berikut:


Tabel 1. Hasil analisis kadar nitrit sampel air limbah

No. Sampel Fp Absorbansi Hasil Analisis (mg/L) Baku Mutu (mg/L)

928.3 1,0 0,105 0,038 1,0

928.4 1,0 0,189 0,068 1,0

929.3 1,0 0,496 0,179 1,0

930.3 1,0 0,547 0,197 1,0

974.1 1,0 0,078 0,029 1,0

Baku mutu berdasarkan Peraturan Gubernur Provinsi Daerah Khusus Ibu Kota JakartaNo. 69 Tahun 2013 Lampiran II

2. Sampel Air Tanah

Tabel 2. Hasil analisis kadar nitrit sampel air tanah


903.1 1,0 0,318 0,115 1,0

907.1 1,0 0,305 0,110 1,0

907.2 1,0 0,333 0,120 1,0

933.2 1,0 0,034 0,013 1,0

1002.2 1,0 0,124 0,042 1,0

Baku mutu berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan No. 416 Tahun 1990 LampiranII


36/57

28


Tabel 3. Hasil analisis kadar nitrit sampel air permukaan


802.1 1,0 0,393 0,142 0,06

802.2 1,0 0,267 0,096 0,06

802.3 1,0 0,202 0,073 0,06

802.4 1,0 0,307 0,111 0,06

804.1 1,0 0,215 0,078 0,06

Baku mutu berdasarkan Peraturan Pemerintah Republik Indonesia No. 82 Tahun 2001Kelas II

B. Pembahasan

Nitrit (NO2-) merupakan salah satu senyawa kimia pencemar dalam air.

Selain disebabkan oleh kegiatan manusia, peningkatan nitrit dalam air juga

dapat disebabkan oleh aktivitas bakteri yang dapat mereduksi nitrat menjadi

nitrit dan mengoksidasi ammonia menjadi nitrit oleh bakteri Nitrosomonas Sp

(Amri, 2009). Mekanisme pembentukan nitrit di atmosfer diawali dengan

pembentukan NO yang mencakup reaksi antara nitrogen (N) dan oksigen (O2),

kemudian reaksi selanjutnya antara NO dan oksigen yang lebih banyak akan

membentuk nitrit.

Bakteri yang mampu membantu dalam pembentukkan nitrit adalah bakteri

autotrofik yang berperan dalam oksidasi ammonia menjadi nitrit pada siklus

nitrogen. Bakteri-bakteri tersebut antara lain Nitrosomonas, Nitrosococcus,

Nitrosospira, Nitrosobulus, dan Nitrosovbrio (Agustiyani, 2004). Pembentukan

nitrit dari degradasi ammonia secara aerob dikenal dengan proses nitrifikasi.

Pada tahap ini mikroba yang berperan aktif dalam kelompok Nitrosomonas

menghasilkan nitrit dengan reaksi sebagai berikut:

NH3 + CO2 + 1,5 O2 + Nitrosomonas NO2- + H2O + H+

NH3 + O2 NO2 + 3H+ + 2e-

Dari pengujian kadar nitrit yang telah dilakukan terhadap beberapa sampel

air limbah, air tanah, dan air permukaan didapatkan kadar nitrit untuk sampel

air limbah dan air tanah yang telah sesuai dengan baku mutu, namun untuk

sampel air permukaan tidak sesuai dengan baku mutu.

Untuk air permukaan, berdasarkan baku mutu Peraturan Pemerintah


37/57

29

Republik Indonesia No. 82 Tahun 2001 kelas II tentang pengelolaan kualitas

air dan pengendalian pencemaran air, maka sampel air permukaan tersebut

tidak memnuhi syarat baku mutu yaitu dengan kadar nitrit maksimal 0,06 mg/L

dan air permukaan tersebut telah tercemar nitrit. Air permukaan ini arus diolah

terlebih dahulu agar dapat digunakan untuk prasarana/sarana rekreasi air,

pembudidayaan ikan air tawar, peternakan, air untuk mengairi pertanaman,

dan untuk aktivitas manusia.

Konsentrasi NO2 yang berlebihan dapat berdampak buruk bagi makhluk

hidup. Nitrit yang berlebihan akan bersifat toksin. Pada jumlah nitrit berlebih,

NO akan berkompetisi dengan oksigen untuk berikatan dengan hemoglobin

dan akan membentuk Methemoglobin (metHb). Dalam jumlah melebihi normal

metHb akan menimbulkan Methemoglobinaemea , yang membuat tubuh

kekurangan oksigen, badan membiru serta bisa menyebabkan kematian.

Toksinitas NO2 adalah 0.6 – 1.5 g pada orang dewasa dan bersifat letal pada

konsentrasi 12 g. Dosis letal pada anak-anak adalah 0.2 – 0.3 gram. Pada

bayi, penyakit ini dikenal sebagai penyakit Blue Babies.


38/57

30

BAB V SIMPULAN DAN SARAN

A. Simpulan

Berdasarkan hasil analisis kadar nitrit dalam air limbah, air tanah, dan air

permukaan yang telah dibandingkan dengan baku mutu, air limbah tersebut

layak dibuang ke lingkungan dikarenakan hasil analisis telah memenuhi syarat

standar yang diperbolehkan, dan air tanah tersebut layak untuk dikonsumsi

sebagai air minum, sedangkan untuk air permukaan tersebut tidak layak untuk

digunakan dikarenakan hasil analisis tidak memenuhi syarat standar yang

diperbolehkan dan telah tercemar senyawa nitrit.

B. SaranSaran dari penulis adalah penambahan peralatan gelas untuk analisa rutin,

penggunaan peralatan gelas yang bersih agar menghindari kontaminasi,

penggunaan alat yang telah dikalibrasi, pemakaian alat pelindung diri lebih

ditingkatkan untuk menghindari dan mengurangi angka kecelakaan,

penggunaan bahan kimia yang secukupnya untuk mengurangi limbah analisis,

kerja sama antara analis lebih ditingkatkan sehingga dapat meningkatkan

kepuasan dan kualitas kerja, dan menambah isi perpustakaan untuk referensi

analis-analis selanjutnya.


39/57

31

DAFTAR PUSTAKA

Agustiyani, Dwi. 2004. Pengaruh pH dan SubstratOrganik Terhadap Pertumbuhan

dan Aktivitas Bakteri Pengoksidasi Amonia. Bogor: Pusat Penelitian

Biologi LIPI.

Alaerts, G., dan Sri Sumesti Santika. 1984. Metode Penelitian Air. Surabaya:

Penerbit Usaha Nasional.

Amri, Choirul. 2009. Metode Penentuan Nitrit sebagai Kompleks 4-(4-

Nitrobenzenazo)-1-aminonaftalen secara Ekstraksi-Spektrofotometri.

Yogyakarta: Universitas Gajah Mada.

Anonim. 2005. Standar Methods for The Examination of Water and Wastewater,

18th Edition. Washington DC: American Public Health Association.

Anonim. SNI 6989.57:2008 tentang metoda pengambilan contoh air permukaan.

Anonim. SNI 6989.58:2008 tentang metoda pengambilan contoh air tanah.

Anonim. SNI 6989.59:2008 tentang metoda pengambilan contoh air limbah.

Darmono. 2001. Lingkungan Hiduo dan Pencemaran: Hubungannya dengan

Toksikologi Senyawa Logam. Jakarta: Penerbit Universitas Indonesia (UI-

Press).

Effendi, Hefni. 2003. Telaah Kualitas Air Bagi Pengelolaan Sumber Daya dan

Lingkungan Perairan. Yogyakarta: Kanisius.

Mylha. 2009. Siklus Hidrologi . http://www.google.co.id/siklus-hidrologi. Jakarta: 4

Desember 2014 pukul 21.13.

Wahyudhy, Harry. 2007. Keracunan Nitrat-Nitrit. http://www.klikharry.com/2007/02/21/keracunan-nitrit-nitrat/. Jakarta: 5

Desember 2014 pukul 19.42.

Wardhana, W. A.. 1995. Dampak Pencemaran Lingkungan.Yogyakarta: Andi.

Widarsih, R. Wiwi, dll. 2009. Spektrofotometri . Bogor: SMAKBo.

http://www.klikharry.com/2007/02/21/keracunan-nitrit-nitrat/http://www.klikharry.com/2007/02/21/keracunan-nitrit-nitrat/http://www.klikharry.com/2007/02/21/keracunan-nitrit-nitrat/


40/57

32

LAMPIRAN

Lampiran 1. Kurva Kalibrasi Nitrit

Konsentrasi (mg/L) Absorbansi R2 Slope Intercept

0,00 0,000 1,0000 2,7821 -0,0014

0,01 0,025

0,02 0,054

0,05 0,137

0,10 0,278

0,15 0,417

0,20 0,554

Konsentrasi yangdibuat (mg/L)

AbsorbansiKonsentrasi yang

dibaca oleh alat (mg/L)

0,02 0,053 0,02

CVS -1,85%

Acceptance Criteria: Deviasi dari Konsentrasi yang dibuat ± 10 %

Kesimpulan: Abs Kurva 0,02 ppm yaitu 0,054

y = 2,7821x - 0,0014R² = 1

0,000

0,050

0,100

0,150

0,200

0,250

0,300

0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10

A b s o r b a n c e

Concentration (mg/L)


41/57

33

Lampiran 2. Peraturan Gubernur Provinsi Daerah Khusus Ibu Kota Jakarta No.

69 Tahun 2013 Lampiran II

Lampiran II: Peraturan Gubernur Provinsi Daerah KhususIbu Kota Jakarta

Nomor 69 TAHUN 2013

Tanggal 16 JULI 2013

BAKU MUTU AIR LIMBAH UNTUK KEGIATAN USAHA DAN LAINNYA

PARAMETER BAKU MUTU SATUAN

I. FISIS

Suhu 38 oC

Zat padat terlarut 1000 mg/L

Zat padat tersuspensi 100 mg/LII. KIMIAWI

Air raksa 0.02 mg/L

Amonia 5.0 mg-N/L

Arsen 0.1 mg/L

Besi (total) 5.0 mg/L

Flourida 2.0 mg/L

Kadmium 0.05 mg/L

Khlorin bebas 1.0 mg-C12/L

Krom (total) 0.5 mg/L

Krom heksavalen 0.1 mg-Cr6/L

Nikel 0.1 mg/L

Nitrat 10.0 mg-N/L

Nitrit 1.0 mg-N/L

pH 6 – 9Seng 2.0 mg/L

Sulfida 0.05 mg-S/L

Tembaga 1,0 mg/L

Timbal 0.1 mg/L

Mangan 2.0 mg/L

Fenol 0.5 mg/L

Minyak dan Lemak 5.0 mg/L

Senyawa aktif biru metilen 1.0 mg/LSianida 0.05 mg/L

Zat organik (KMnO4) 85.0 mg/L

BOD 75.0 mg/L

COD (dichromat) 100.0 mg/L

GUBERNUR PROVINSI DAERAH KHUSUS

IBU KOTA JAKARTA,

Ttd.

JOKO WIDODO


42/57

34

Lampiran 3. Peraturan Menteri Kesehatan No. 416 Tahun 1990 Lampiran II

LAMPIRAN II

Peraturan Menteri Kesehatan R.I No : 416/MENKES/PER/IX.1990

Tanggal : 3 September 1990

DAFTAR PERSYARATAN KUALITAS AIR BERSIH

No. Parameter SatuanKadar Maksimum

yang diperbolehkanKeterangan

A. FISIKA

1 Bau - - Tidak berbau

2Jumlah zat padat terlarut(TDS)

mg/L 1000 -

3 Kekeruhan Skala NTU 5 -4 Rasa - - Tidak berasa

5 Suhu 0 oC Suhu udara ± 3 oC -

6 Warna Skala TCU 15 -

B. KIMIAa. Kimia Anorganik

1 Air raksa mg/L 0,001

2 Arsen mg/L 0,05

3 Besi mg/L 1,0

4 Flourida mg/L 1,55 Kadmium mg/L 0,005

6 Kesadahan (CaCO3) mg/L 500

7 Klorida mg/L 600

8 Kromium, valensi 6 mg/L 0,059 Mangan mg/L 0,5

10 Nitrat, sebagai N mg/L 10

11 Nitrit, sebagai N mg/L 1,0

12

13 Selenium mg/L 0,0114 Seng mg/L 15

15 Sianida mg/L 0,1

16 Sulfat mg/L 400

17 Timbal mg/L 0,05

b. Kimia Organik

1 Aldrin dan dieldrin mg/L 0,0007

2 Benzene mg/L 0,01

3 Benzo (a) pyrene mg/L 0,00001

4 Chloroform (total Isomer) mg/L 0,0075 Chloroform mg/L 0,036 2.4-D mg/L 0,10

7 DDT mg/L 0,03

8 Deterjen mg/L 0,5

9 1,2-Dichloroethene mg/L 0,01

10 1.1-Dichloroethene mg/L 0,0003

11Heptachlor dan heptachlorepoxide

mg/L 0,003

12 Hexachlorobenzene mg/L 0,00001

13 Gamma-HCH (Lindane) mg/L 0,004

14 Methoxychlor mg/L 0,10

15 Pentachloropenol mg/L 0,0116 Pestisida total mg/L 0,10

17 2,4,6-trichlorophenol mg/L 0,01


43/57

35

(Lanjutan)

No. Parameter Satuan

KadarMaksimum

yangdiperbolehkan

Keterangan

18 Zat organik (KMnO4) mg/L 10

c. Mikrobiologik

1 Total Koliform (MPN)Jumlah per 100

mL0

Bukan airpipaan

2 Koliform tinja belum diperiksaJumlah per 100

mL0

Bukan airpipaan

d. Radio Aktifitas

1 Aktivitas Aloha (Gross Alphaactivity)

Bg/L 0,1

2 Aktivitas Beta (Gross Betaactivity)

Bg/L 1,0

Ditetapkan di : Jakarta

Pada tanggal : 13 September 1990

Menteri Kesehatan Republik Indonesia,

ttd

Dr. Adhyatma, MPH


44/57

36

Lampiran 4. Peraturan Pemerintah Republik Indonesia No. 82 Tahun 2001

Kelas II

LAMPIRAN

PERATURAN PEMERINTAH NOMOR 82 TAHUN 2001

TANGGAL 14 DESEMBER 2001

TENTANG

PENGELOLAAN KUALITAS AIR DAN PENGENDALIAN PENCEMARAN AIR

Kriteria Mutu Air Kelas II

PARAMETER SATUAN KADAR MAKSIMUM KETERANGAN

FISIKATemperatur oC Deviasi 3

Deviasi temperatur darikeadaan alamiah

Residu Terlarut mg/L 1000

Residu Tersuspensi 50

Bagi penolahan air minumsecara konvensional,residu tersuspensi ≤ 5000mg/L

KIMIA ANORGANIK

pH 6-9

Apabila secara alamiah diluar rentang tersebut,maka ditentukanberdasarkan kondisialamiah

BOD mg/L 3COD mg/L 25

DO mg/L 4 Angka batas minimum

Total Fosfat sebgai P mg/L 0,2

NO3 sebgai N mg/L 10

Arsen mg/L 1Kobalt mg/L 0,2

Boron mg/L 1

Selenium mg/L 0,05

Kadmium mg/L 0,01

Khrom (VI) mg/L 0,05

Tembaga mg/L 0,02Bagi pengolahan airminum secarakonvensional, Cu ≤ 1 mg/L

Timbal mg/L 0,03

Bagi pengolahan airminum secarakonvensional, Pb ≤ 0,1mg/L

Air Raksa mg/L 0,02

Seng mg/L 0,05Bagi pengolahan airminum secarakonvensional, Zn ≤ 5 mg/L

Sianida mg/L 0,02

Flourida mg/L 1,5

Nitrit sebagai N mg/L 0,06

Bagi pengolahan airminum secarakonvensional, NO2-N ≤ 1mg/L


45/57

37

(Lanjutan)

PARAMETER SATUAN KADAR MAKSIMUM KETERANGAN

Khlorin bebas mg/L 0,03Bagi ABAM tidakdipersyaratkan

Belerang sebagai H2S mg/L 0,002

MIKROBIOLOGI

Fecal coliform jml/100 mL 1000Bagi pengolahan airminum secarakonvensional, fecalcoliform ≤ 2000 jml/100 mLdan total coliform ≤ 10000 jml/100 mL

Total coliform jml/100 mL 5000

RADIOAKTIVITAS

Gross - A bg/L 0,1

Gross – B bg/L 1

KIMIA ORGANIK

Minyak dan Lemak µg/L 1000Detergen sebagaiMBAS

µg/L 200

Senyawa Fenol µg/L 1

BHC µg/L 210

DDT µg/L 2

Endrin µg/L 4

PRESIDEN REPUBLIK INDONESIA

ttd.

MEGAWATI SOEKARNO PUTRI


46/57

38

Lampiran 5. Cara Pengawetan dan Penyimpanan Contoh Air Limbah

Tabel cara pengawetan dan penyimpanan contoh air limbah berdasarkan SNI

6989.59:2008

No Parameter Wadahpenyimpanan

Pengawetan Lamapenyimpanan

maksimum yangdianjurkan

Lamapenyimpanan

maksimummenurut EPA

1 Asiditas P, G (B) Pendinginan 24 jam 14 hari

2 Alkalinitas P, G Pendinginan 24 jam 14 hari

3 BOD P, G Pendinginan 6 jam 2 hari

4 Boron P Tambahkan HNO3 sampai pH < 2,dinginkan

28 hari 6 bulan

5 Total

organikkarbon

G Pendinginan dan

tambahkan HClsampai pH < 2

7 hari 28 hari

6 Karbondioksida

P, G Langsungdianalisa

- -

7 COD P, G Analisasecepatnya atautambahkan H2SO4 sampai pH < 2,didinginkan

7 hari 28 hari

8 Minyak damlemak

G, bermulutlebar dandikalibrasi

TambahkanH2SO4 sampai pH< 2, didinginkan

28 hari 28 hari

9 Bromida P, G Tanpa diawetkan 28 hari 28 hari

10 Sisa klor P, G Segera dianalisa 0,5 jam 0,5 jam

11 Klorofil P, G Ditempat gelap 30 hari 30 hari12 Total sianida P, G Ditambahkan

NaOH sampah pH> 12, dinginkanditempat gelap

24 jam 14 hari (24 jam jika terdapatsulfida di dalamcontoh)

13 Flourida P Tanpa diawet 28 hari 28 hari

14 Iodin P, G Segera dianalisa 0,5 jam 0,5 jam15 Logam

(secaraumum)

P (A), G (A) Untuk logam-logam terlarutcontoh air segeradisaring,tambahkan HNO3 sampai pH < 2,dinginkan

6 bulan 6 bulan

16 Amonia-Nitrogen

P, G Analisasecepatnya atautambahkan H2SO4 sampai pH < 2,dinginkan

7 hari 28 hari

17 Nitrat-Nitrogen

P, G Analisasecepatnya, ataudidinginkan

48 jam 2 hari (28 hari jika contoh airdiklorinasi)

18 Nitrogenorganik,Kjedal

P, G Dinginkan,tambahkan H2SO4 sampai pH < 2

7 hari 28 hari

19 Nitrit-Nitrogen

P, G Analisasecepatnya, ataudinginkan

- 2 hari


47/57

39

(Lanjutan)




Lamapenyimpanan

maksimummenurut EPA

20 Phenol P, G Dinginkan,tambahkan H2SO4 sampai pH < 2

- 28 hari

21 Ozon G Segera dianalsa 0,5 jam 0,5 jam

22 pH P, G Segera dianalisa 2 jam 2 jam

9i0923

Fosfat G (A) Untuk fosfatterlarut segeradisaring,dinginkan

48 jam -

24 Salinitas P Dinginkan, jangandibekukan

- 6 bulan

25 Sulfat P, G Dinginkan 28 hari 28 hari

26 Sulfida P, G Dinginkan;tambahkan 4 tetes2 N sengasetat/100 mLcontoh;tambahkan NaOHsampai pH > 9

28 hari 7 hari

27 Pestisida G (S) Dinginkan;tambahkan 1000mg asam askorbatper liter contoh jika terdapat klorin

7 hari 7 hari untukekstraksi; 40hari setelahekstraksi

28 VOC G, Teflon linecap

Dinginkan padasuhu 4 oC ± 2 oC,0,008% Na2S2O3 disesuaikan

14 hari

29 Senyawaaromatikdan akrolindanakrilonitril

G Dinginkan padasuhu 4 oC ± 2 oC

3 hari 24 jam

Keterangan:

Dinginkan pada suhu 4 oC ± 2 oC

P : plastik (polietilen atau sejenisnya)

G (A) : gelas dicuci dengan 1:1 HNO3

P (A) : plastik dicuci dengan 1:1 HNO3

G (S) : gelas dicuci dengan pelarut organik


48/57

40

Lampiran 6. Cara Pengawetan dan Penyimpanan Contoh Air Tanah

Tabel cara pengawetan dan penyimpanan contoh air tanah berdasarkan SNI 6989.58:2008




Lamapenyimpanan

maksimummenurut EPA

1 Asiditas P, G (B) Pendinginan 24 jam 14 hari2 Alkalinitas P, G Pendinginan 24 jam 14 hari


28 hari 6 bulan

4 Totalorganikkarbon

G Pendinginan dantambahkan HClsampai pH < 2

7 hari 28 hari

5 Karbon

dioksida

P, G Langsung

dianalisa

- -


7 hari 28 hari

7 Minyak damlemak



28 hari 28 hari


9 Sisa klor P, G Segera dianalisa 0,5 jam 0,5 jam

10 Klorofil P, G Ditempat gelap 30 hari 30 hari11 Total sianida P, G Ditambahkan

NaOH sampah pH

> 12, dinginkanditempat gelap

24 jam 14 hari (24 jam jika terdapat

sulfida di dalamcontoh)


13 Iodin P, G Segera dianalisa 0,5 jam 0,5 jam

14 Logam(secaraumum)


6 bulan 6 bulan

15 Amonia-Nitrogen

P, G Analisasecepatnya atautambahkan H2SO4

sampai pH < 2,dinginkan

7 hari 28 hari

16 Nitrat-Nitrogen





7 hari 28 hari

18 Nitrit-Nitrogen


- 2 hari


- 28 hari

20 Ozon G Segera dianalsa 0,5 jam 0,5 jam


49/57

41

(Lanjutan)




Lamapenyimpanan

maksimummenurut EPA


22 Fosfat G (A) Untuk fosfatterlarut segeradisaring,dinginkan

48 jam


- 6 bulan



28 hari 7 hari





14 hari

28 Senyawaaromatikdan akrolindan

akrilonitril


3 hari 24 jam

Keterangan:







50/57

42

Lampiran 7. Cara Pengawetan dan Penyimpanan Contoh Air Permukaan

Tabel cara pengawetan dan penyimpanan contoh air permukaan berdasarkan SNI

6989.57:2008




Lamapenyimpanan

maksimummenurut EPA

1 Asiditas P, G (B) Pendinginan 24 jam 14 hari

2 Alkalinitas P, G Pendinginan 24 jam 14 hari


28 hari 6 bulan

4 Totalorganik

karbon

G Pendinginan dantambahkan HCl

sampai pH < 2

7 hari 28 hari

5 Karbondioksida

P, G Langsungdianalisa

- -


7 hari 28 hari

7 Minyak damlemak



28 hari 28 hari


9 Sisa klor P, G Segera dianalisa 0,5 jam 0,5 jam10 Klorofil P, G Ditempat gelap 30 hari 30 hari

11 Total sianida P, G DitambahkanNaOH sampah pH> 12, dinginkanditempat gelap

24 jam 14 hari (24 jam jika terdapatsulfida di dalamcontoh)


13 Iodin P, G Segera dianalisa 0,5 jam 0,5 jam

14 Logam(secaraumum)


6 bulan 6 bulan

15 Amonia-Nitrogen

P, G Analisasecepatnya atautambahkan H2SO4 sampai pH < 2,dinginkan

7 hari 28 hari

16 Nitrat-Nitrogen





7 hari 28 hari

18 Nitrit-Nitrogen


- 2 hari


- 28 hari


51/57

43

(Lanjutan)




Lamapenyimpanan

maksimummenurut EPA


21 Fosfat G (A) Untuk fosfatterlarut segeradisaring,dinginkan

48 jam


- 6 bulan



28 hari 7 hari





14 hari

27 Senyawaaromatikdan akrolindan

akrilonitril


3 hari 24 jam

Keterangan:







52/57

44

Lampiran 8. Perhitungan Kadar Nitrit


No.Sampel

Fp Absorbansi Intercept slope Hasil Analisis(mg/L)

% Rec % RPD

928.3 1,0 0,105

-0,0014 2,7821

0,038

928.4 1,0 0,189 0,068

929.3 1,0 0,496 0,179

930.3 1,0 0,547 0,197 108,4 % 0,73 %

974.1 1,0 0,078 0,029

Hasil analisis diperoleh dengan rumus:

Kadar nitrit (mg-N/L) = C x fp

slope

ercept absorbansiC

int

a. Sampel no. 928.3

7821,2

)0014,0(105,0 C x 1,0

C = 0,038 mg/L

b. Sampel no. 928.4

7821,2

)0014,0(189,0 C x 1,0

C = 0,068 mg/L

c. Sampel no. 929.3

7821,2

)0014,0(496,0 C x 1,0

C = 0,179 mg/L

d. Sampel no. 930.3

7821,2

)0014,0(547,0 C x 1,0

C = 0,197 mg/L

e. Sampel no. 974.1

7821,2

)0014,0(078,0 C x 1,0

C = 0,029 mg/L


53/57

45

(Lanjutan)

Perhitungan CVS (Calibrat ion Veri f icat ion Standar )

% CVS = %1001 xcvsabs

kurvaabs

% CVS = %1001576,0

555,0 x

% CVS = 3,78 %

Perhitungan % RPD

% RPD didapat dengan rumus:

% RPD = %1002/)( x



% RPD = %1002/)199,0197,0(

199,0197,0 x

% RPD = 1,01 %

Perhitungan % Recovery

% Recovery didapat dengan rumus:

%R = %100arg

xvalueet t

total volume

spikevolumetotal volume xC C sampel spike

% R = %1001,0

50

1050197,0266,0

x x

% R = 108,4 %


54/57

46

(Lanjutan)

2. Sampel Air Tanah

No.Sampel

Fp Absorbansi Intercept slopeHasil Analisis

(mg/L)% Rec % RPD

903.1 1,0 0,318

-0,0014 2,7821

0,115

101,8 % 0,91 %907.1 1,0 0,305 0,110

907.2 1,0 0,333 0,120

933.2 1,0 0,034 0,013

1002.2 1,0 0,124 0,045



slope

ercept absorbansiC

int

a. Sampel no. 903.1

7821,2

)0014,0(318,0 C x 1,0

C = 0,115 mg/L

b. Sampel no. 907.1

7821,2

)0014,0(305,0 C x 1,0

C = 0,110 mg/L

c. Sampel no. 907.2

7821,2

)0014,0(333,0 C x 1,0

C = 0,120 mg/L

d. Sampel no. 933.2

7821,2

)0014,0(034,0 C x 1,0

C = 0,013 mg/L

e. Sampel no. 1002.2

7821,2

)0014,0(124,0 C x 1,0

C = 0,045 mg/L


55/57


56/57

48

(Lanjutan)


No.Sampel

Fp Absorbansi Intercept slopeHasil Analisis

(mg/L)% Rec % RPD

802.1 1,0 0,393

-0,0014 2,7821

0,142 105,4 % 0,71 %

802.2 1,0 0,267 0,096

802.3 1,0 0,202 0,073

802.4 1,0 0,307 0,111

804.1 1,0 0,215 0,078



slope

ercept absorbansiC

int

a. Sampel no. 802.1

7821,2

)0014,0(393,0 C x 1,0

C = 0,142 mg/L

b. Sampel no. 802.2

7821,2

)0014,0(267,0 C x 1,0

C = 0,096 mg/L

c. Sampel no. 802.3

7821,2

)0014,0(202,0

C x 1,0

C = 0,073 mg/L

d. Sampel no. 902.4

7821,2

)0014,0(307,0 C x 1,0

C = 0,111 mg/L


57/57

49

(Lanjutan)

e. Sampel no. 804.1

7821,2

)0014,0(215,0 C x 1,0

C = 0,078 mg/L

Perhitungan CVS (Calibrat ion Veri f icat ion Standar )

% CVS = %1001 xcvsabs

kurvaabs

% CVS =

laporan analisis kadar nitrit dalam air dan air limbah.pdf

Documents