contoh artikel yang direview

8/15/2019 Contoh Artikel Yang Direview

http://slidepdf.com/reader/full/contoh-artikel-yang-direview 1/12

TOKSISITAS AKUT EKSTRAK ETANOL KELOPAK ROSELLA ( Hibiscus

sabdariffa L.)

Acute Toxicity of Roselle Calyces Extract ( Hibiscus sabdariffa L.)

……………………………….

1 Pascasarjana Farmasi Universitas Ahmad Dahlan2 Fakultas Farmasi, Universitas Ahmad Dahlan

Jl. Prof. Dr. Soepomo, janturan, o!"akarta

#mail$ fitasari%&'!mailcom

ABSTRAK

Pengujian efektifitas, toksisitas, hingga uji klinik berfungsi untuk

pengembangan formulasi sediaan obat tradisional yang baik agar efektifitasnya

terjaga. Penelitian ini bertujuan mengetahui toksisitas akut ekstrak etanol kelopak

rosella ( (i)iscus sa)dariffa L.) dilihat dari nilai LD50 , pengamatan histopatologi

organ hepar, lambung, ginjal, dan jantung, serta kadar aspartate aminotransferase

(!"), alanine aminotransferase (L"), dan alkaline phosphatase (LP).

#osella ( (i)iscus sa)dariffa L.) diekstraksi dengan etanol $0% kemudiandie&aporasi menggunakan pengering &a'uum pada suhu 5 . *e+an uji tikus

Spra!ue Da*le" (!D) betina dengan usia ,5 bulan, berat 00 - 50 g, kondisi

sehat. Dibagi menjadi 5 kelompok kontrol, dosis ekstrak kelopak rosella 5000

mg/kg , 000 mg/kg , 00 mg/kg , 10 mg/kg . *e+an dipuasakan

selama 2 jam sebelum pemberian dosis kemudian diamati respon kematian,

penentuan kadar aspartate aminotransferase (!"), alanine aminotransferase

(L"), alkaline phosphatase (LP) serta histopatologinya meliputi organ hepar,

lambung, ginjal,dan jantung. *asil penelitian pengamatan kadar !", L", dan

LP setelah 1 jam pemberian menunjukkan kadar lebih rendah dibandingkan

setelah pengamatan hari ke 1. 3elompok normal kadar !", L", dan LP lebih

rendah dibandingkan kelompok perlakuan dosis 5000 mg/kg yangmenunjukkan kerusakan hepar dengan tingginya kadar !", L", dan LP.

erdasarkan hasil penelitian disimpulkan bah+a pemberian dosis ekstrak etanol

reosella yang semakin besar akan menyebabkan kerusakan organ hepar dan

berpengaruh pada penurunan berat badan tikus.

Kata u!ci "oksisitas kut, *epar, aspartate aminotransferase (!"), alanine

aminotransferase (L"), alkaline phosphatase (LP).



ABSTRACT

4ffe'ti&eness test, toi'ity, until 'lini' test to de&elopment traditional drug

formulation in order to keep the effe'ti&enes. "his resear'h aims to kno+ a'ute

toi'ity etra't rosella ( (i)iscus sa)dariffa L.) that obser&ed LD50,

histopathology hepar, hull, kidney, and heart, aspartase aminotransferase (!"),

alanine aminotransferase (L"), and alkaline phosphatase (LP). #osella

( (i)iscus sa)dariffa L.) +as etra'ted +ith etanol $0% then e&aporated using

&a''um in the 5 6. nimals test using rats Spra!ue Da*le" (!D), di&ided into

fi&e groups 'ontrol, a dose of etra't rosella ( (i)iscus sa)dariffa L.) 5000 mg/kg

, 000 mg/kg , 00 mg/kg , 10 mg/kg . nimals +as fasted for 2

hours before gi&en a dose and obser&ed the death respons, le&el of aspartase

aminotransferase (!"), alanine aminotransferase (L"), alkaline phosphatase(LP) and histopathology hepar, hull, kidney, and heart. "he result of !", L",

dan LP after 1 hour sho+ing little than after 1 days. 7ormal group sho+ing of

!", L", dan LP little than 5000 mg/kg group there is unnormality of hepar.

6on'lussion of this study gi&en roselle ethanolli' etra't mu'h 'an be break of

hepar and body +ight the rats be'ome small.

Key "or# 'ute toi'ity, *epar, aspartase aminotransferase (!"), alanine

aminotransferase (L"), alkaline phosphatase (LP).

2



3

Pe!#a$ulua!

#osella merupakan 'ontoh

tanaman yang digunakan sebagai

obat tradisonal, karena memiliki

banyak manfaat farmakologi.

Diperlukan pengujian toksisitas,

untuk meningkatkan keamanan dan

kefektifannya. 8ji toksisitas akut

diamati berdasarkan nilai LD50,histologi he+an uji, dan nilai !",

L", serta LP.

%eto#e Pe!elitia!

Ba$a!

#osella, etanol, asam gallat

standar, reagen folin, tikus, pakan,

696 7a, 7a6l 0.:%, a;uadest, 6<,

formalin 05, =at +arna

(hematoksilin dan eosin), reagen kit

!>P", !><", dan LP Dyasis yang

terdiri dari reagen !>P" (reagen ?)

"ris, L@alanin, laktat dehidrogenase,

reagen !>P" (reagen ??) @

oksoglutarat, 7D*, reagen !><"

(reagen ?) "ris, L@aspartat, malat

dehidrogenase, laktat dehidrogenase,

reagen !><" (reagen ??) @

oksoglutarat, 7D*, dan reagen kit

Dyasis LP yang terdiri dari (reagen

?) diethanolamine p* :.2 .

mmol/L dan ma!nesium chloride 0.A

mmol/L, (reagen ) p+

nitrophen"lphosphate 50 mmol/L.

Alat

"imbangan analitik, gelas ukur,

beker gelas, batang pengaduk,

'orong uchner , labu, kertas

saring, kompor listrik, alat

penggilingan, ayakan mesh 0,

labu takar, erlenme"er, kandang

tikus, botol air minum, spuit oral

ukuran 5 ml, spuit untuk

mengambil darah ukuran 5 ml

("erumo), alat bedah,

pengukuran akti&itas !>P",

!><", dan LP

spektrofotometer.Estrasi

4kstraksi serbuk kelopak bunga

rosela menggunakan pelarut etanol

$0%, metode maserasi sebanyak B

kali pada suhu kamar selama 1 jam

masing @ masing. Dilakukan

pengadukan selama B jam,

didiamkan sampai 1 jam. 9aserat

diuapkan dengan vacum rotar"

evaporator suhunya 56 dan

dikeringkan dengan &a''um free=e

untuk penelitian hingga menjadi

ekstrak serbuk (deyemi et al.,

01).



Pe!eta&a! a#ar fla'o!oi#

3adar total fla&onoid ditetapkan

menggunakan spektrofotometri

dengan reagen aluminium klorida

sesuai prosedur 6hang. 3uersetin

ditimbang 50 mg, dilarutkan dengan

etanol 50 ml dien'erkan hingga garis

batas. Larutan tersebut sebagai

larutan induk kemudian dien'erkan

dengan etanol, diperoleh minimal $

konsentrasi berbeda. Dipipet ml

larutan tiap konsentrasi kemudian

ditambah 0. ml aluminium klorida

(l6lB) 0% yang telah dilarutkan

dengan etanol, 0. ml 7a setat, .2

ml a;uadest kemudian di&orte,

diinkubasi 'ampuran larutan selama

B0 menit pada suhu kamar.

Dilakukan pengukuran serapan

dengan spektrofotometer 8C@Cis

pada 1B0 nm menggunakan larutan

blangko.

Pe!eta&a! a#ar fe!oli total

3adar polifenol sampel

ditetapkan dengan menimbang 50,0

mg ekstrak etanol kelopak merah

bunga rosela dilarutkan hingga

&olume 50,0 ml dengan 'ampuran

etanol a;uadest (). Diperoleh

B00 l dan ditambahkan ,5 ml

reagen Eolin@6io'ateau kemudian

digojog lalu didiamkan selama B

menit. Ditambahkan , ml larutan

7a6<B $,5% kemudian didiamkan

pada range operating time pada suhu

kamar. 9engukur absorbansi larutan

ekstrak menggunakan

spektrofotometer 8C@Cis dengan

panjang gelombang absorbansi

maksimum.

Perlaua! $e"a! ui

*e+an uji yang digunakan dalam

penelitian ini adalah tikus Spra!ue

Da*le" (!D) betina, kondisi yang

sehat, dengan berat F 00 g. *e+an

uji dikondisikan pada suhu ruangan6 (F B6). Diperlakuan diet,

ke'uali air tetap diberikan

se'ukupnya. Diaklimatisasi terlebih

dahulu sebelum mendapatkan

perlakuan. Dibagi menjadi 5

kelompok, kelompok kontrol dan 1

kelompok perlakuan yang diberikan

dosis ekstrak etanol rosella.

3elompok kontrol diberikan suspensi

696 7a, kelompok perlakuan dosis

5000mg/kg , 000mg/kg ,

00mg/kg , dan 10mg/kg .

4kstrak etanol rosella diberikan di

hari pertama se'ara oral. *e+an uji



5

dipuasakan selama 2 jam sebelum

perlakuan. Dilakukan pengamatan

sejak a+al persiapan selama

minggu, setelah jam, 1 jam, 1

jam, hari ke $ dan hari ke 1

pemberian. Dilanjutkan pengamatan

gejala klinis dan jumlah he+an uji

yang mati. Lalu ditentukan LD50.

Dilanjutkan pengamatan histologi,

keadaan organ dalam tubuh he+an

uji.

PENUKURAN AST* ALT*

#a! ALP

Pengukuran akti&itas en=im !",

L", dan LP menggunakan metode

spektrofotometer. !ampel darah yangdiambil dimasukkan dalam tabung

mikrosentrifus kemudian diputar

dengan ke'epatan 5000 rpm, selama

0 menit pada suhu kamar.

Pemisahan serum untuk menentukan

!", L", dan LP. Pengukuran

serapan menggunakan

spektrofotometer, menggunakan alat

tes colorimetric en-"matic (#ando,

7orthern ?reland) dengan metode

standar (deyemi et al., 01).

PE%ERIKSAAN

+ISTOPATOLOI

!ampel terdiri dari organ hepar,

lambung, ginjal, jantung, dan testis

untuk dianalisa se'ara histopatologi.

Dilakukan pengambilan jaringan

tersebut, di'u'i dengan 7a6l 0.:%,

kemudian dimasukkan ke pot

ditimbang berat organ serta

dimasukkan dalam larutan formalin

0% kemudian dilakukan

pemeriksaan organ. Garingan yang

difiksasi kemudian didehidrasi

dengan alkohol $0%, 20%, :0%,

:5% masing - masing selama 1 jam

yang dilanjutkan dengan alkohol

00% selama jam dan diulang tiga

kali. Penjernihan menggunakan ilol

tiga kali selama satu jam, kemudian

diinfiltrasi dengan parafin. Garingan

ditanam dalam media parafin.

Penyayatan jaringan dengan

ketebalan 1@5 mikron. *asil dari

sayatan organ dianalisa

menggunakan mi'ros'ope dengan

kamera digital (Lei'a ?6650)

dilakukan pe+arnaan menggunakan

hematoksilin@eosin (*4) (deyemi

et al., 01).

%ETO,E ANALISIS



*asil pengamatan penelitian ini

meliputi analisa data !", L", dan

LP. Data tersebut untuk

membandingkan kelompok

perlakuan dengan menguji data

normalitas dan homogenitas data

menggunakan taraf keper'ayaan

:5%. 8ji normalitas menggunakan

uji 3olmogro&@!mirno& untuk

menegtahui data terdistribusi normal

atau tidak, dan dilanjutkan uji

homogenitas yaitu uji Le&ene. Data

terdistribusi normal dan homogen

jika nilai signifikan lebih dari 0,05.

nalisanya dilanjutkan dengan uji

no&a kemudian uji east

Si!nificant Difference (L!D). Data

yang homogen tidak terdistribusi

normal atau sebaliknya atau

keduanya dilanjutkan uji 3urskal@

Hallis dilanjutkan uji 9ann@

Hhitney. Data berbeda bermakna,

nilai signifikan kurang dari 0,05.

+ASIL ,AN PE%BA+ASAN

-. ,ata Efe &a#a +e&ar

*asil pengukuran !><" hari ke

kelompok normal (B:,0: F B,)

lebih rendah dibandingkan dengan

kelompok pemberian dosis ekstrak

etanol rosella 00mg (10,2B F 5,$)

dan 5000mg (5,B5 F ,2),

menunjukkan semakin tingginya

dosis yang diberikan dapat

menimbulkan kerusakan hati dengan

meningkatnya akti&itas !><".

Pengukuran akti&itas !>P" di hari

ke pada kelompok normal

menunjukkan nilai lebih rendah

(2,50 F B,A) dibandingkan dengan


etanol rosella 10mg (B2,$1 F 1,),

00mg (51,$: F 5,B), 000mg (5,B0

F 1,A), dan 5000mg (:,2 F 0,)

yang menimbulkan kerusakan hati

dengan semakin meningkatnya

akti&itas !>P".

kti&itas LP pada pengukuran

hari ke kelompok normal (1B,5A F

B,5) lebih rendah dibandingkan


etanol rosella 10mg (A,$$ F BB,),



7

Tael I. Ati'itas AST ALT #a! ALP Tius S, ya!/ ,ieria! Estra

Eta!ol Kelo&a Rosella setela$ 01 a2 Pe2eria! (rerata± S,)

KELO%POK AST ALT ALP

7<#9L B:,0: F B, 2,50 F B,A 1B,5A F B,5

#<!4LL 109> B1,0 F 5,0 B2,$1 F 1, A,$$ F BB,

#<!4LL 009> 10,2B F 5,$ 51,$: F 5,B $,2A F ,$

#<!4LL 0009> BA,:: F ,B 5,B0 F 1,A BB,:: F :,

#<!4LL 50009> 5,B5 F ,2 :,2 F 0, A,F B1,A

0

0

0

B0

10

50

A0

!" (8/L) !4"4L* 1

G9

!" (8/L) *#? 34 1

000mg (BB,:: F :,), dan

5000mg (A,F B1,A). Peningkatan

akti&itas LP yang menyebabkan

kerusakan hepar pada kelompok

pemberian dosis ekstrak etanol

rosella 10mg, 000mg, dan 5000mg.

*ari ke 1 pengukuran akti&itas

!><" kelompok normal (50,A F

2,A) lebih tinggi dibandingkan


etanol rosella 10mg (:,5A F 5,5),

kelompok 00mg (12,02 F :,1) dan



Tael II. Ati'itas AST ALT #a! ALP Tius S, ya!/ ,ieria! Estra

Eta!ol Kelo&a Rosella &a#a +ari e -1 (rerata ± S,)

KELO%POK AST ALT ALP

7<#9L 50,A F 2,A B2,B: F ,$ :1,21 F B,$

#<!4LL 109> :,5A F 5,5 BA,: F B, 15, F 0,2

#<!4LL 009> 12,02 F :,1 10,2B F ,B $:,10 F 2,5

#<!4LL 0009> 50,A0 F 0,5 B:,0: F , 55,A: F B,5

#<!4LL 50009> B2,B: F ,A 15,B$ F 1, 21,55F A,A

0

0

0

B0

10

50

A0

L" (8/L) !4"4L* 1

G9

L" (8/L) *#? 34 1

kelompok 5000mg (B2,B: F ,A),

semakin menurun dengan

ditandainya semakin rendahnya hasil

pengukuran akti&itas !><".

kti&itas !>P" hari ke 1 kelompok

normal (B2,B: F ,$) lebih rendah

dibandingkan dengan kelompok

pemberian dosis ekstrak etanol

rosella 00mg (10,2B F ,B),

000mg (B:,0: F ,), dan 5000mg

(15,B$ F 1,), menunjukkan bah+a

terdapat kerusakan hepar dengan



9

ditandainya semakin meningkatnya

akti&itas !>P".

0

0

10

A0

20

00

0

10

A0

LP (8/L) !4"4L* 1

G9

LP (8/L) *#? 34 1

Tael III. Berat Ba#a! Tius S, seelu2 #a! setela$ ,ieria! Perlaua!

,osis Estra Eta!ol Kelo&a Rosella (rerata ± S,)

KELO%POK BERAT BA,AN TIKUS S, (RA%)

+ARI KE 3 +ARI KE 4 +ARI KE -1

7<#9L 01,5 F 5,1 0,: F 2,$ 0,0 F 1B,

#<!4LL 109> 0B,5 F 5,1 ,: F $,A :A,1 F 51,1

#<!4LL 009> 0,0 F A,2 1,1 F 2,1 01,1 F 1,:

#<!4LL 0009> ,5 F B,A , F 10,B :,0 F A$,0

#<!4LL 50009> :2,B F A,A 20,B F 15,B 0,B F ,

kti&itas LP pada hari ke 1

menunjukkan penurunan pada

kelompok 10mg (15, F 0,2),

00mg ($:,10 F 2,5), 000mg

(55,A: F B,5), dan 5000mg (21,55F

A,A) dibandingkan dengan



kelompok normal (:1,21 F B,$). *al

ini menunjukkan bah+a terjadi

penurunan kadar ekstrak etanol

rosella di hari ke 1. *asil

penimbangan berat badan tikus pada

hari pertama sebelum perlakuan

menunjukkan rata - rata 00 gram

tiap kelompok. *ari ke $ dan 1

mengalami penurunan karena

menyebabkan diare pada tikus.

,A5TAR PUSTAKA

deyemi, D. <., 8k+enya, C. <.,

<buotor, 4. 9., I de+ole,

!. <. (01). nti@

hepatotoi' a'ti&ities of

*ibis'us sabdariffa L. in

animal model of

strepto=oto'in diabetes@

indu'ed li&er damage. /0

0omplementar" and

Alternative /edicine, 1%,

$$. doi0.2A/1$@A22@

1@$$lshami, ?., I lharbi, . 4. (01).

*ibis'us sabdariffa etra't

inhibits in &itro biofilm

formation 'apa'ity of

6andida albi'ans isolated

from re'urrent urinary tra't

infe'tions. Asian Pacific

Journal of ropical

iomedicine, %(), 01-02.

doi0.0A/!@

A:(1)A0$@B

min, ., I *am=a, . . (00A).

4ffe'ts of #oselle and >inger

on 'isplatin@indu'edreprodu'ti&e toi'ity in rats.

Asian Journal of Androlo!",

&(5), A0$-A.

doi0./j.$15@

$A.00A.00$:.

n+ar ?brahim, D., I 7oman

lbadani, #. (01).

4&aluation of the Potential

7ephroprote'ti&e and

ntimi'robial 4ffe't of

6amellia sinensis Lea&es&ersus *ibis'us sabdariffa (?n

Ci&o and ?n Citro !tudies).

Advances in

Pharmacolo!ical Sciences,

21%, B2:2B1.

doi0.55/01/B2:2B1

Eakeye, ". (002). "oi'ity and

immunomodulatory a'ti&ity

of fra'tions of *ibis'us

sabdariffa Linn (family

9al&a'eae) in animal

models. African Journal of

raditional, 0omplementar",

and Alternative /edicines$

AJ0A/ 3 African 4et*orks

on #thnomedicines, 5(1),

B:1-B:2.

>osain, !., ?r''hiaya, #., !harma, P.

6., "hareja, !., 3alra, .,

Deep, ., I hard+aj, ". #.

(00). *ypolipidemi' effe'tof ethanoli' etra't from the

lea&es of *ibis'us sabdariffa

L. in hyperlipidemi' rats.

Acta Poloniae

Pharmaceutica, 67 (), $:-

21.

*ansa+asdi, 6., 3a+abata, G., I

3asai, ". (000). lpha@

amylase inhibitors from

roselle (*ibis'us sabdariffa

Linn.) tea. ioscience,



11

iotechnolo!", and

iochemistr", 6%(5), 01-

01B.doi0.$/bbb.A1.01

*opkins, . L., Lamm, 9. >., Eunk,

G., I #itenbaugh, 6. (0B).

*ibis'us sabdariffa L. in the

treatment of hypertension and

hyperlipidemia a

'omprehensi&e re&ie+ of

animal and human studies.

Fitoterapia, &5, 21-:1.

doi0.0A/j.fitote.0B.0.0

0B3ao, 4.@!., *su, G.@D., Hang, 6.@G.,

Jang, !.@*., 6heng, !.@J., I

Lee, *.@G. (00:).

Polyphenols etra'ted from

*ibis'us sabdariffa L.

inhibited lipopolysa''haride@

indu'ed inflammation by

impro&ing antioidati&e

'onditions and regulating

'y'looygenase@ epression.

ioscience, iotechnolo!",

and iochemistr", 78(),

B25-B:0.

doi0.$/bbb.20AB:

3uriyan, #., 3umar, D. #., #, #., I

3urpad, . C. (00). n

e&aluation of the

hypolipidemi' effe't of an

etra't of *ibis'us !abdariffa

lea&es in hyperlipidemi'

?ndians a double blind, pla'ebo 'ontrolled trial. /0

0omplementar" and

Alternative /edicine, 1, $.

doi0.2A/1$@A22@0@

$

9ohagheghi, ., 9aghsoud, !.,

3hashayar, P., I >ha=i@

3hansari, 9. (0). "he

effe't of hibis'us sabdariffa

on lipid profile, 'reatinine,

and serum ele'trolytes a

randomi=ed 'lini'al trial.

9S:4 ;astroenterolo!", 211,

:$A0:.doi0.510/0/:$A0:

<latunji, L. ., 8sman, ". <.,

debayo, G. <., I <latunji,

C. . (0). 4ffe'ts of

a;ueous etra't of *ibis'us

sabdariffa on renal 7a(K)@

3(K)@"Pase and 6a(K)@

9g(K)@"Pase a'ti&ities in

Histar rats. <hon! =i i Jie

(e =ue ao > Journal of

0hinese 9nte!rative /edicine, 1(:), 01:-055.

!ireerata+ong, !., ?tharat, .,

3honsung, P.,

Lertprasertsuke, 7., I Gaijoy,

3. (0B). "oi'ity studies of

the +ater etra't from the

'aly'es of *ibis'us sabdariffa

L. in rats. African Journal of

raditional, 0omplementar",

and Alternative /edicines$

AJ0A/ 3 African 4et*orks

on #thnomedicines, 1(1),

-$.

!ho+ande!.G., Eakeye, "., <.,

"olonen ., *okkanen G.

(0B). ?n Citro ?nhibitory

'ti&ities <f "he 4tra't <f

(i)iscus sa)dariffa L

(Eamily 9al&a'eae !ele'ted

6yto'hrome P150 ?soforms).

!ho+ande et., fr "radit6omplement ltern 9ed,

0(B) 5BB@510.

7urlaila, Donatus ?, !ugiyanto,

Hahyono D, !uhardjono D.

Petunjuk Praktikum

"oksikologi. sted.

Jogyakarta Laboratorium

Earmakologi dan "oksikologi

Eakultas Earmasi, 8ni&ersitas



>ajah 9ada ::. hal. B -5,

A - B0.

Donatus ?. "oksikologi Dasar.

Jogyakarta Laboratorium

Earmakologi dan "oksikologi

Eakultas Earmasi, 8ni&ersitas

>ajah 9ada 00.

!u+andi ". 0. Pemberian 4kstrak

3elopak #osela 9enurunkan

9alondialdehid pada "ikus

yang diberi 9inyak Gelantah.

Progam !tudi ?lmu iomedik Program Pas'asarjana

8ni&ersitas 8dayana.

Hinarsih, H. 0. 8ji "oksisitas

kut 4kstrak #impang

3unyit pada 9en'it 3ajian

*istopatologis Lambung,

*ati, dan ginjal.

GurnalCeeterinr.

*uang Giu@Ming, 6hoi 3.J, ?m !.*,

Jarimga <, Joon 4, 3im

!.*. 00A. Aspartate

Aminotransferase ?AS3;@

and Alanine

Aminotransferase ?A3;P

Detection echniBues. ?!!7

11@20. Sensors , A, $5A@

$2.

nonim, 001, 4kstrak "umbuhan?ndonesia, Colume , adan

Penga+asan <bat dan

9akanan #epublik ?ndonesia.

contoh artikel yang direview

Documents