8/20/2019 halaman-120-122.docx

1/3

Dalam eukarytes, komponen mesin replikasi hanya mulai diidentifikasi. bahkan di

 prokaryotes, DNA replicatin memerlukan banyak protein yang berbeda, dan rincian

 bagaimana beberapa ini fungsi protein di replikasi DNA masih sedang diselidiki hari ini.

Sebagai contoh, replikasi DNA dalam E. coli memerlukan setidaknya dua lusin gen-produk 

yang berbeda. banyak dari produk gen ini telah dimurnikan dan peran mereka dalam replikasi

DNA belajar secara in vitro. ambar !,"# menunjukkan keterlibatan beberapa protein E. coli

di replikasi DNA, hal ini dimaksudkan untuk menggambarkan kompleksitas proses replikasi

 bukan untuk ilustrate peran spesifik gen-produk individu.

$ertama, dua untai pelengkap heliks ganda dua orangtua harus dibatalkan dan

dipisahkan sehingga masing-masing dapat berfungsi sebagai template untuk syntesis Strand

 putri baru. bersantai dan gerakan garpu replikasi terjadi processively dengan untai menjadi

transiently dibatalkan depan garpu karena bergerak sepanjang dalam kromosom. Ada

 berbagai jenis protein tampil berkontribusi ke un berkelok-kelok untai ganda helices. %&'

DNA un berkelok-kelok protein atau DNA helicase secara langsung terlibat dalam katalis un

 berkelok-kelok dari helices ganda. Dalam E. (oli, dua helicase yang berbeda yang terlibat.

Satu helicase, produk gen rep, mengikat merangsang pemisahan untai memiliki ") untuk !)

 polaritas te arah pergerakan garpu replikasi. $engukur helacse %identitas yang sebenarnya

masih belum pasti' mengikat assinst un berkelok-kelok untai yang memiliki !) untuk ")

 polaritas ke arah yang garpu bergerak. %*' DNA tunggal-strand mengikat protein %SS+$s' erat

ke ilayah DNA beruntai tunggal diproduksi oleh tindakan helicases dan membantu

menstabilkan template beruntai tunggal diperpanjang yang dibutuhkan untuk polimerisasi.

SS+$s mengikat DNA sebagai tetramers, dan mengikat mereka memamerkan cooperativety

%yaitu, pengikatan satu tetramer merangsang bindinding tambahan tretamers berdekatan

segmen DNA beruntai tunggal'. $engikatan SS+$ untuk DNA beruntai tunggal cenderung

 berpegang baha DNA dalam konfigurasi diperpanjang dan prevenst dari lipat kembali itu

sendiri. DNA terdampar tunggal yang jenuh dengan terikat SS+$ bereplikasi lebih dari #

kali lebih cepat daripada uncomplaed tunggal standed DNA secara in vitro. Agaknya,

uncompleed tunggal untai DNA bentuk struktur sekunder yang intertere dengan gerakan

DNA polymerases atau komponen lain dari replikasi kompleks sepanjang molekul dengan

cara processive yang normal.

%"' akhirnya, gryases DNA, dengan cathalye pembentukan superkoil dalam DNA,

adalah penting untuk replikasi dan belived untuk memainkan peran kunci dalam proses

upinding. Supercolling telah diusulkan untuk membantu /drive/ proses uninding, namun,

8/20/2019 halaman-120-122.docx

2/3

kami masih tidak tahu bagaimana ini bekerja. +aru-baru ini, telah diusulkan tha DNA gyrase

dapat berfungsi dengan menghapus superkoil positif yang terakumulasi di depan garpu

replikasi sebagai helicases bersantai ganda helices. Dalam setiap kasus, DNA gyrases sangat

 penting untuk replikasi DNA dan entah bagaimana mempertahankan pra- dan pasca

mereplikasi DNAs dalam struktur topologi yang tepat.

0ntai NES(ent DNA kemudian dimulai dengan menggunakan 1NA primers oleh

mekanisme dibahas sebelumnya. Sintesis 1NA primers di dikatalisis oleh kelas specieal

enim yang disebut primases. $rimase kegiatan memerlukan pembentukan kompleks primase

) dan leats enam protein lain, kompleks ini disebut primosome. Di adittion untuk primase,

 primosome mengandung protein prepriming tentatif 1uangan 2husus protein saya, n, n) dan n

/ditambah produk gen dna+ dan dna(. $rimosome melaksanakan reaksi aal priming untuk 

untai terkemuka %untai diperpanjang terus-menerus dalam keseluruhan !) ") arah' dan priming

 berulang ia sintesis /3kaaki fragmen/ untuk laging untai %disintesis discontinously dalam

keseluruhan ") !) arah tapi !) untuk ") di tingkat moleculer'. 4ungsi protein individu dalam

 primosome masih tidak pasti.

$erpanjangan covelentn rantai DNA $rima selama kromosom replikasi di E. (oli

dilakukan oleh DNA polimerase 555. 6idak seperti DNA polimerase aku E. (oli %yang satu

 polypetide' DNA polimerase 555 kompleks enim containning tujuh berbeda polypetides, dan

semua ini akan $roline harus hadir tepat replicativy fungsi. !) ") polimerase aktivitas dan !) ")

eonuclease aktivitas keduanya hadir pada polypotide 7 dari DNA plymerase 555. ") !)

 proofeading aktivitas polimerase 555 hadir pada 8 polypetide. 4ungsi subunit lainnya masih

 belum pasti. Subcuents DNA polimerase 555 aktivitas di replications garpu, DNA polimerase

saya mengkatalisis penghapusan yang primers 1NA oleh tindakan terpadu yang ! ) ")

aktivitas eonuclease dan itu !) ") polimerase aktivitas, dan DNA katalisis kovalen penutupan

dihasilkan beruntai tunggal /nick/.

+eberapa komponen penting untuk replikasi DNA telah diidentifikasi secara genetik,

dari dalam E. (oli strain yang membaa mutasi %hereible perubahan dalam materi genetik'

yang mengakibatkan ketidakmampuan untuk mereplikasi DNA dalam kondisi tertentu

%biasanya tinggi suhu' telah diidentifikasi. 2etika mutasi ini ditandai secara genetik, mereka

ditemukan untuk mengidentifikasi serangkaian gen %ditunjuk dnaA, dna+, dll' diperlukan

untuk DNA sintesis di vivo. produk dari beberapa gen ini dikenal. Sebagai contoh, dnaE,

dnaN, dna9 kode fr empat pada subunit tujuh %akan $roline' DNA lengkap polimerase 555

enim, dan dna menentukan primase. 4ungsi ans produk lain masih belum diketahui.

8/20/2019 halaman-120-122.docx

3/3

2omponen lain dari enim replikasi %beberapa subunit DNA polimerase 555' ditemukan oleh

analisis biokimia, dan gen yang menyandikan protein ini masih tidak telah diidentifikasi.

Diharapkan baha fungsi yang tepat dari sekian banyak produk gen yang terlibat

dalam replikasi akan bekerja selama beberapa tahun ke depan. 0paya untuk mengisolasi utuh,

replisomes fungsional, namun telah banyak berhasil. 1ekonstruksi subcomplees aparatur 

replikasi dari protein dimurnikan telah lebih sukses. 6hi tidak diragukan lagi hasil dari fakta

 baha kompleks yang diselenggarakan bersama oleh interaksi protein-protein yang relatif 

lemah, yang terganggu selama prosedur isolasi. Selain itu, kompleks replikasi mungkin

membran terikat dan membutuhkan struktur membran untuk perakitan mereka. Ada bukti

 baha garpu replikasi berhubungan dengan membran sel pada prokariota dan dengan amplop

nuklir di eukariota. 0ntuk yang sangat baik, rekening yang lebih rinci dari replikasi dan

komponen dari aparat replikasi, pembaca disebut 2ornberg DNA 1eplikasi dan &:;*

6ambahan DNA 1eplikasi.