ppt pewarnaan bakteri

7/25/2019 PPT PEWARNAAN BAKTERI

1/39

PEMERIKSAANBAKTERI

AKADEMI KEBIDANAN

MUHAMMADIYAH KOTIM

Oleh :

dr. Chinda Liaska Indah


2/39

INDIKATOR

Mahasiswa dapat menjelaskan

pemeriksaan jenis bakteri

Mahasiswa dapat menjelaskan alat yang

diperlukan dan cara pewarnaan.


3/39

Bakteri merupakan organisme yangsangat keil. Itu !erarti !ah"a #asad renikini tipis sekali sehingga tem!us ahaya.

Aki!atnya$ !akteri ini akan sangat sulituntuk dilihat dengan teliti di!a"ahmikroskop. Oleh karena itu$ agar dapatdilihat dengn #elas maka !akteri terse!ut

haruslah di"arnai%dilakukan pe"arnaanterle!ih dahulu.

&engertian Bakteri


4/39

'ikroorganisme sulit dilihatdengan 'ikroskop Cahaya$karena tidak mengadsor!siataupun mem!iaskanahaya.

Dasar 'engapa Bakteri (arusdi"arnai)


5/39

&*+ARNAAN ,RA'


6/39

'etode &e"arnaanBakteri seara ,rampertama kali ditemukanoleh salah satu ilmu"an

dari Denmark !ernama(ans Christian ,ram-/01231/4 yangmengem!angkan teknik

ini pada tahun //5untuk mem!edakanantara pneumokokusdan !akteri Kle!siella

pneumoniae.

6e#arah &e"arnaan ,ram


7/39

&e"arnaan ,ram atau metode

,ram adalah suatu metodeempiris untuk mem!edakanspesies !akteri men#adi dua

kelompok !esar$ gram2positi7 dangram2negati7$ !erdasarkan si7atkimia dan 8sik dinding sel mereka.

&engertian &e"arnaan ,ram


8/39

. 9ntuk memahami araidenti8kasi !akteri seara,ram.

. 'em!agi Bakteri men#adi

!akteri ,ram Negati7 -24 danBakteri ,ram &ositi7 -;4

Tu#uan &e"arnaan,ram


9/39

Bagan Ker#a


10/39

Alat dan Bahan

Alat

Kaa alas datar% kaa

o!yek Lampu !unsen

Ose

&ipet

Kaa penutup 'ikroskop

Bahan

6pesimen !akteri

dalam suspensi Larutan kristal


11/39

Kaca alas datar dibersihkandengan kapas + alkohol 70% Dikeringkan

Disiapkan untuk di letakkanspesimen pemeriksaan

SuspensiBakteri

Ose


12/39

Membuat ulasanProses fiksasi di lampu

bunsen

Diteteskan kristal iolet !"#tetes selama #0 detik

Diberi lugol # tetes selama#0 detik


13/39

Dibilas dengan air sulingDicuci dengan aseton alkohol

selama $0 detik

Dibilas dengan air suling Diteteskan at &arna karbolfuchsin ! tetes selama #0

detik


14/39

Dibilas dengan air sulingsampai tetes terakhir 'ernih

Dikeringkan dengan kertassaring

Ditetesi $ tetes min(akimersi kemudian ditutup dgn

kaca penutupDiamati pada mikroskop

perbesaran $000)


15/39

INT*R&R*TA6I

(asil pe"arnaan :

Bakteri ,ram positi7 : ungu

Bakteri ,ram negati7 : merah


16/39

Kelebihan :

&e"arnaan ,ram penting se!agai pedoman a"al untukmemutuskan terapi anti!iotik$ se!elum tersedia !ukti

de8niti7 !akteri penye!a! in7eksi -kultur dan tes kepekaan!akteri terhadap anti!iotik4. (al ini karena !akteri ,rampositi7 dan negati7 mempunyai kepekaan yang !er!edaterhadap !er!agai #enis anti!iotika.

Kadang2kadang mor7ologi !akteri yang telah di"arnai ,ram

mempunyai makna diagnostik. 'isalnya pada pemeriksaan,ram ditemukan ,ram negati7 diplooi intraseluler darispesimen pus -nana4 uretral$ maka mem!erikanpresumptive diagnosis untuk penyakit in7eksi gonore.

Kele!ihan dan kekuranganpe"arnaan ,ram


17/39

Kekurangan :

&e"arnaan ,ram memerlukanmikroorganisme dalam #umlah !anyak yaknile!ih dari =5per ml. 6ampel yang airdengan #umlah keil mikroorganisme misalnya

airan sere!rospinal$ memerlukan prosedursentri7uge dulu untuk mengkonsentrasikanmikroorganisme terse!ut. &ellet -endapanhasil sentri7uge4 kemudian dilakukan

pengeatan untuk diperiksa searamikroskopis.


18/39

Macam- macam bakteri pewarnaangram

Bakteri grampositi7

Bakteri gramnegati7

&engertian

Dindingsel

'or7ologi


19/39

Bakteri gram positi7 adalah sekelompok!akteri yang mempertahankan senya"aiodin kompleks saat proses penuiandengan dekolori>er karena mempunyai

dinding peptidoglikan yang te!al.

&engertian Bakteri ,ram &ositi7


20/39

Bakteri gram2negati7 adalah sekelompok!akteri yang melepaskan senya"a iodinkompleks saat proses penuian dengan

deolori>er karena mempunyai dindingpeptidoglikan yang tipis$ tetapi mengikat >at"arna lain yaitu kar!ol7uhsin.

&engertian Bakteri ,ram Negati7


21/39

Bakteri memiliki !entuk yang sangat!er


22/39

Dinding sel

?ungsi dinding sel pada prokaryot$adalah melindungi sel dari tekanandari lingkungan di luarnya. Dinding sel

!akteri mengandung peptidoglikanyang terletak di luar mem!ransitoplasmik. &eptidoglikan !erperandalam kekerasan dan mem!erikan

!entuk sel. Ada dua tipe utama !akteri!erdasarkan kandungan peptidoglikandinding selnya yaitu ,ram positi7 dan,ram negati7.


23/39

Karakteristikutamanya adalahte!alnya lapisanpeptidoglikan padadinding sel. Aki!atnya$pada saat prosedurpe"arnaan ,ram$meninggalkan "arna

ungu. Dinding sel,ram positi7 !iasaditemukan padaAtino!ateria dan

?irmiutes.

Dinding sel ,ram &ositi7


24/39

Tidak sepertidinding sel ,rampositi7$ dindingsel ,ram negati7memiliki lapisan

peptidoglikanyang tipis. (al inimenye!a!kanlunturnya "arna

ungu saatdisiram etanol.

Dinding sel ,ram Negati7


25/39

&*+ARNAAN

BAKT*RI TA(ANA6A'

-@I*(L2N**L6*N4


26/39

&e"arnaan @N atau pe"arnaan!akteri tahan asam adalah suatumetode empiris untuk mem!edakanspesies !akteri men#adi dua kelompok!esar$ !akteri tahan asam dan tidak

tahan asam$ !erdasarkan si7at kimiadan 8sik dinding sel mereka.

&engertian &e"arnaan BakteriTahan Asam


27/39

. 9ntuk memahami araidenti8kasi !akteri searape"arnaan tahan asam.

. 'em!agi Bakteri men#adi

!akteri tahan asam dan Bakteritidak tahan asam

Tu#uan &e"arnaan BakteriTahan Asam -BTA4


28/39

Alat dan Bahan

Alat

Kaa alas datar% kaao!yek

Lampu !unsen

Ose

&ipet

Kaa penutup 'ikroskop

Bahan

6pesimen !akteridalam suspensi

Larutan kar!ol 7uhsin

Larutan alkohol

Larutan methylen !lue Air


29/39

Kaca alas datar dibersihkandengan kapas + alkohol 70% Dikeringkan

Disiapkan untuk di letakkanspesimen pemeriksaan

SuspensiBakteri

Ose


30/39


31/39


32/39


33/39


34/39


35/39


36/39

Dibilas dengan air sulingsampai tetes terakhir 'ernih

Dikeringkan dengan kertassaring

Ditetesi $ tetes min(akimersi kemudian ditutup dgn

kaca penutupDiamati pada mikroskop

perbesaran $000)


37/39

INT*R&R*TA6I


38/39

INT*R&R*TA6I


39/39

TERIMA KASIH

ppt pewarnaan bakteri

Documents