laporan tetap 01 - seeding dan aklimatisasi aerob

8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob

1/19


2/19

SEEDING DAN AKLIMATISASI AEROB

I. Tujuan Percobaan

Melakukan pembenihan dan pengembang biakan mikroorganisme

untuk mengolah limbah cair secara aerobik.

II. Alat dan Bahan

a. Alat

• Gelas Kimia

• Aerator

• a!an "enguap

• #esikator

• $rlenme%er

• Kertas saring

• irculating &ath

• &atang "engaduk

• 'eraca Analitik

• ()en

• *ermometer

• Kertas p+

b. Bahan• ,arutan standar kalium dikromat 0-25 '

Menimbang dengan teliti 12-25 gram K 2r2(/ p.a %ang telah

dipanaskan pada temperatur 1000 selama 1 am-kemudian

mengencerkan dengan auadest hingga )olumn%a tepat 1 liter.

• "ereaksi asam sulatsil)er sulat

Memasukan 5-5 gram Ag2(4 ke dalam 1 kg +2(4 dan

membiarkan selama 1 atau 2 hari untuk melarutkan serbuk

tersebut.

•

,arutan indikator erroin,arutan 1-45 gram 1-10phenenthrolin monohidrat dan 65 mg

e(4./+2( dalam auadest dan mengencerkan hingga )olumn%a

100ml. 7ndikator ini harus dibuat baru.

• ,arutan ero Ammonium ulat 0-25 '

Melarutkan gram e8'+4928(49 6+2( dalam auadest-

kemudian menambahkan 20 ml +2(4 pekat dan mengencerkan

hinnga )olumn%a 1 liter. ,arutan ini harus distandarisasikan setiap

hari dengan cara sebagai berikut :mengencerkan 10 ml larutan

standar K 2r2(/ 0-25 ' dengan auadest hingga larutan standar


3/19

A menggunakan 2 atau 3 tetes indikator erroin-lalu menghitung

normalitas A.

• +g(4

• Glukosa

• K'(3

• K+2"(4

III. Dasar Teor

alah satu langkah %ang penting dalam pengolahan limbah cair

adalah pen%iapan atau pen%esuaian bakteri agar berkembang sesuaidengan kondisi %ang diinginkan. &akteri %ang berasal dari biakan

murni atau lingkungan sekitar sumber limbah %ang akan diolah

dikondisikan pada suatu temat dengan diberi umpan %ang

konsentrasin%a sedikit demi sedikit men%erupai konsentrasi limbah

%ang akan diolah. &iasan%a ada tahap a!al sebagai umpan digunakan

bahanbahan kimia %ang mudah diperoleh dengan komposisi %ang

elas.

;ntuk bakteri aerob maka perlu ditamabahkan aliran udara %ang

berasal dari kompresor- blo!er atau pompa %ang disemburkan 8spra%aerator9.

ara "engeraan :

Bakteri yang berasal dari biakan murni atau tempat

lain,dikembangkan dalam suatu tempat dan diberi umpan yang

konsentrasinya sedikit demi sedikit mendekati limbah yang akan

diolah. Ko!"oss l!bah #an$ d$una%an basan#a dala!

seedn$ adalah BOD&N&P ' ()&*)&+ atau +))&,&+ .

ebagai sumber karbon biasa digunkan glukosa- sedang nitrogen

dan posor dapat digunakan Kalium 'itrat dan Kalium #ihidroosat.

"engaturan p+ dapat digunakan kapur atau asam sulat. ;ntuk bakteri

aerob ditambahkan udara %ang cukup agar proses oksidasin%a dapat

beralan dengan sempurna. - maka konsentrasi umpan dan )olume pembibitan ditambah.

"roses ini terus dilakukan hingga )olume pembibitan mencapai sekitar

10> kolam %ang pengolahan %ang dibuat dan ? sekitar 3000 4000

mg@l.

"emberian substrat:

Msal%an BOD l!bah #an$ a%an dolah ' -))!$l/0olu!e a1al

"e!benhan +) lter.


4/19

BOD&N&P ' ()&*&+

Seba$a su!ber %arbon adalah $lu%osa/ntro$en KNO* dan

2os2or K34PO- .

BM $lu%osa ' +5)

6(3+4O( 7 (O4 (34O 7 (34O

1 mmol glukosa akan eki)alen dengan 6 mmol oksigen

10 mg glukosa 12 mg oksigen

1mg oksigen 10@12 mg glukosa

;ntuk membuat 10 liter limbah dengan &(# 400 mg@l keperluan

glukosa 810B400B10@129 mg C 3/50 mgC 3-/5

gram.

&M K'(3 C 101 &A' C14

K'(3 %ang dibutuhkan C 83@60B/50B101@149 mgC1352 mgC 1-35 gr

&M K+2"(4 C 136 &A" C31

K+2"(4 %ang dibutuhkan :

C81@60B3/50B136@319 mg C 2/4 mg C 0-2/4 gram


5/19

I8. Prosedur Kerja

1. Membuat substrat seumlah )olume %ang diperlukan dengan

menggunakan perbandingan &(#:':"C 60:30:1 atau 100:5:1

2. Memasukan bibit mikroorganisme seban%ak D 20 > dari )olume

%ang diperlukan ke dalam substrat %ang telah dibuat.

3. Melakukan aerasi 8pemberian (29 terus menerus.

4. "emberian substrat dilakukan setiap hari sampai mencapai bio solid

%ang diinginkan.

5.


6/19

klorida %ang pada ummn%a ada dalam air buangan. ;ntuk memastikan

bah!a hampir semua Eat organis habis teroksidasi-maka Eat

pengoksidasi K 2r2(/ masih terus tersisa sesudah re=uks. K 2r2(/ %ang

tersisa di dalam larutan tersebut digunakan untuk menentukan

beberapa oksigen %ang telah terpakai. isa K 2r2(/ tersebut ditentukanmelalui titrasi dengan A - dimana reaksi %ang berlangsung adalah

sebgai berkut :

6 e2D D r2(/2 D 14 +D 6 e3D D 2 r3D D /+2(

7ndikator A digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi-%aitu:

disaat !arna hiaubiru larutan berubah menadi coklatmerah-sisa

K 2r2(/ dalam larutan blanko adalah K 2r2(/ a!al- karena diharapkan

blanko tidak mengandung Eat organis %ang terdapat dioksidasi oleh

K 2r2(/.

Gangguan

Kadar khlorida 8l9 sampai 2000 mg@l di dalam sampel dapat

mengganggu bekeran%a katalisator Ag2(4 dan pada keadaan tertentuturut teroksidasi oleh dikromat sesuai reaksi:

6 l D r2(/2 D 14 +D 3l2 D 2r

3D D /+2(

Gangguan ini dihilangkan dengan penambahan merkuri sulat

8+g(49 pada sampel-sebelum penambahan reagen lainn%a. 7on merkuri

bergabung dengan ion klorida membentuk merkuri klorida-sesuai reaksi

di ba!ah ini :

+g2D D 2l +gl2

#engan adan%a ion +g2D ini-konsentrasi ion l menadi sangat kecil

dan tidak mengganggu oksidasi Eat organis dalam test (#.

PENENT


7/19

2. ,abu re=uks dipasang pada kondensor dan dipanaskan selama 2 am

setelah mendidih. etelah dingin-membilas kondensor dengan

auadest. Melepaskan labu re=ulks dari kondensor-kemudian

mengencerkan dengan auadest hingga )olumen%a 140 ml. etelah

dingin menitrasi dengan larutan A 0-1 ' menggunakan 2 atau 3tetes indikator erroin-mentitrasi di hentikan ika teradi perubahan

!arna dari hiau menadi !arna coklat.

#iperlukan blanko - %aitu dengan menggunakan auadest sebagai

sampel denga cara kera %ang sama seperti sampel.

Perhtun$an &

(# sebagai mg (2@liter C( a−b ) c x1000 x d x p

ml sample

#imana :

a Cml A untuk blanko

b Cml A untuk sampel

c C'ormalitas A 80-25 '9

d Cberat eki)alen oksigen 89

p C pengenceran

Peneta"an Konsentras Bo!assa

Konsentrasi biomassa atau organisme din%atakan dalam mg@l ?8)olatile suspended solid9 prinsip pengukuran berdasarkan

gra)imetri-%aitu analisa berdasarkan penimbangan berat dan dilakukan

dengan cara pen%aringan-pemanasan dan penimbangan.

1. Men%iapkan ca!an piar dan kertas saring-ca!an piar %ang telah

bersih dipanaskan dalam o)en 600F selama 1 am-kemudian

dimasukkan ke dalam desikator. etelah itu menimbang sampai

konstan8 a gram9. Kertas saring bebas abu dibasahi dengan

auadest-kemudian memanaskan di dalam o)en 100F selam 1 am-memasukan ke dalam desikator timbang 8b gram9.

2. Men%aring 40 ml contoh air dengan kertas saring bebas abu %ang

telah ditimbang. Kertas saring %ang berisi endapan dimasukkan ke

dalam ca!an piar dan dipanaskan dalam o)en 105F selama 1 am.

mendinginkan dalam desikator-kemudian timbang 8c gram9.

3. Memanaskan ca!an tersebut di dalam o)en 600o selama 2 am.

4. etelah dingin kemudian memasukan ke dalam desikator dan

menimbang 8 d gram9.

Perhtun$an &


8/19

* C(c−a)

mlsample

?C(c−d )

mlsample

8I. Data Pen$a!atana. Sebelu! "e!beran substrat

'o.+ari

kep+

uhu

8o9

alinitas

89

Kondukti)it

as 8Hs9 *#

1 1 5 26- 0 2-4 22 2 6 2-1 0 3- 23 3 6 2-0 0 3-/ 24 4 6 2-6 0 3-/ 25 5 / 2/-1 0 3- 2

b. Setelah "e!beran substrat


9/19

'o

.

+ari

ke

"enamba

han

substrat

p+

uhu

8o9

alinita

s

89

Kondukti)it

as 8Hs9 *#

1 1 100 ml 6 2-2 0 3- 22 2 200 ml 6 2-1 0 3- 23 3 200 ml / 2- 0 3-/ 24 4 150 ml / 2-6 0 3-/ 25 5 150 ml 6 2/-1 0 3- 2

c. Data untu% TSS dan 8SS

+ari pertama

ample C 40 ml

• &erat crusible D tutup 8a9 C 33-3/

gram

• &erat kertas saring 8b9 C 0-6gram

• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8110o9 8c9 C

34-06 gram

• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8600o9 8d9 C

33-42 gram

+ari ke5 8terakhir9

ample C 40 ml

• &erat crusible D tutup 8a9 C 33-3/gram

• &erat kertas saring 8b9 C 0-6

gram


33-1 gram


33-3/1 gram


10/19

1 2 3 4 5

0

2

4

6

Gra=% "h terhada" 1a%tu

ebelum

eries 3

3ar %e>

"

3

1 2 3 4 5

25

26

2/

2

2

30

Gra=% suhu terhada" 1a%tu

ebelum

eries 3

3ar %e>

S

u

h

u


11/19

1 2 3 4 5

0

0.2

0.40.6

0.

1

Gra=% Salntas terhada" 1a%tu

ebelum

eries 3

3ar %e>

S

a

l

n

t

a

s


12/19

1 2 3 4 5

0

0.5

11.5

2

2.5

Gra=% TDS terhada" 1a%tu

eries 3

ebelum

3ar %e>

TD

S

1 2 3 4 5

0

1

2

3

4

5

Gra=% %ondu%t0tas terhada" 1a%tu

eries 3

ebelum

3ar %e>

K

o

n

d

u

%

t

0

t

a

s


13/19

1 5

0

5000

10000

15000

20000

Gra=% TSS dan 8SS terhada" 1a%tu

eries 3

*

3ar %e>

T

S

S

d

a

n

8S

S

8II. Perhtun$an

a. Pe!buatan Substrat

Misalkan &(# limbah %ang akan diolah C 40mg@l-)olume a!al

pembenihan 1 liter.

&(# : ' : " C 60:3:1


14/19

ebagai sumber karbon adalah glukosa-nitrogen K'(3 dan osor

K+2"(4 .

&M glukosa C 10

6+12(6 D 6(2 6+2( D 6+2(

1 mmol glukosa akan eki)alen dengan 6 mmol oksigen

10 mg glukosa 12 mg oksigen

1mg oksigen 10@12 mg glukosa

;ntuk membuat 1 liter limbah dengan &(# 40 mg@l keperluan

glukosa 81B400B10@129 mg C 3/5 mgC

0-3/5 gram.

&M K'(3 C 101 &A' C14

K'(3 %ang dibutuhkan C 83@60B3/5B101@149 mgC135-2 mgC

0-1352 gr

&M K+2"(4 C 136 &A" C31

K+2"(4 %ang dibutuhkan :

C81@60B3/5B136@319 mg C 2/-4 mg C 0-02/4 gram

b. Penentuan TSS dan 8SS "ada har "erta!a

dikample C 40 ml


gram

• &erat kertas saring 8b9 C 0-6 gram


34-06 gram


33-42 gram

1. *

* C(c−a)

mlsample B 106 8mg@,9

* C(34,06−33,37)gram

40ml B 106 8mg@,9

* C 1/250 mg@,


15/19

2. ?

? C (c−d )mlsample B 106 8mg@,9

* C(34,06−33,42)gram

40ml B 106 8mg@,9

* C 16000 mg@,

b. Penentuan TSS dan 8SS "ada har tera%hr

dik

ample C 40 ml


gram

• &erat kertas saring 8b9 C 0-6 gram


33-1 gram


33-3/1 gram

1. *

* C(c−a)


* C(33,8881−33,37)gram

40ml B 106 8mg@,9

* C 1252-5 mg@,

2. ?

? C(c−d )


* C(33,8881−33,3781)gram

40ml B 106 8mg@,9

* C 12/50 mg@,


16/19

8III. Analsa Percobaan

#ari percobaan %ang telah dilakukan dapat dianalisa bah!a

sampai %ang digunakan di dalam pembenihan dan pengembangan

mikroorganisme limbah cair digunakan limbah cair 8lumpur9 %ang

berasal dari limbah rumah tangga. +alhal %ang harus diperhatikan di

dalam pembenihan dan pengembangan mikroorganisme adalah

suhu- deraat- aerasi- substrat- dan kondukti)itas.

"engembangbiakan mikroorganisme diperlukan pemberian

substrat setiap hari. Adapun substrat %ang diberikan harus

mengandung carbon nitrogen- dan posor. ebelum dilakukan

pemberian substrat dicek terlebih dahulu suhu- p+- kondukti)itas-

salinitas- *# agar dapat dibandingkan nilain%a setelah pemberian

substrat.

"ada percobaan didapat data bah!a- setelah penambahan

substrat teradi kenaikan p+ dari 6 ke /- hal tersebut disebabkan

karena adan%a kandungan asam pada substrat %ang diberikan. p+

optimum mikrorganisme adalah / sebab ika terlalu asam maka

dilakukan penambahan basa- maupun sebalikn%a. +al lain %ang harus

diperhatikan selain p+ adalah suhu dan aerasi. Aerasi harus selalu

ada agar mikroorganisme tidak kekurangan #( 8oksigen terlarut9

karena mikroorganisme %ang digunakan termasuk mikroorganismeaerob %aitu membutuhkan oksigen bebas. "ada saat pengukuran-

salinitas didapat data dari hari pertama sampai terakhir %aitu konstan

dengan nilai 0- hal itu dikarenakan tidak adan%a kandungan garam di

dalam larutan tersebut. "ada pengukuran kondukti)itas 8da%a hantar

listrik9 larutan- didapat data %ang berubah 8tidak konstan9 terutama

sebelum dan sesudah pemberian substrat- hal itu dikarenakan

perbedaan pergerakan ionion %ang ada pada saat sebelum dan

sesudah pemberian substrat. #i dalam pengukuran *# terdapat

kendala dikarenakan alat %ang digunakan tidak berungsi denganbaik sehingga didapat nilai konstan 2.


17/19

*erakhir adalah mengecek nilai * dan ? pada hari pertama

dan terakhir- sampel %ang diambil adalah seban%ak 40 ml. #i hari

pertama didapat nilai * 1/250 mg@, dan ? 16000 mg@,. #an hari

terakhir didapat nilai * 1252-5 mg@, dan nilai ? adalah 12/50

mg@,. 'ilai * dan ? mengalami penurunan- tetapi dengan nilai * %ang tinggi tersebut menandakan limbah tersebut dapat

mencemari lingkungan- karena mele!ati ambang batas %aitu 100

mg@,.

I?. Kes!"ulan

#ari percobaan %ang telah dilakukan dapat disimpulkan- bah!a :

1. eeding adalah kegiatan untuk mengembangbiakan

mikroorganisme sehingga didapatkan umlah biomassa %ang

mencukupi untuk mengolah limbah air buanagn.

2. "roses seeding menggunakan mikroorganisme aerob- oleh sebab itu

harus selalu tersedia oksigen terlarut.

3. ubstrat %ang diberikan harus mengandung nitrogen- carbon- dan

posor.

4. ;ntuk mendapatkan nilai * sample harus dipanasi pada suhu

110o dan untuk ? harus dipanasi hingga suhu 600o.

5. "ada hari pertama nilai * %ang didapat adalah 1/250 mg@,- ?

1600mh@,. edangkan hari terakhir didapat nilai * 1252-5 mg@,

dan ? n%a sebesar 12/50 mg@,.

DA@TAR P


18/19

GAMBAR ALAT

(RUSIBLE S$ATULA BOTOL A%UADESTKA(A ARLOI


19/19

GELAS KIMIA TIMBANGAN(A"AN $ORSELIN

KERTAS SARINGDESIKATOR NERA(A ANALITIS

KERTAS SARING(A"AN $ORSELIN

laporan tetap 01 - seeding dan aklimatisasi aerob

Documents