-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
1/19
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
2/19
SEEDING DAN AKLIMATISASI AEROB
I. Tujuan Percobaan
Melakukan pembenihan dan pengembang biakan mikroorganisme
untuk mengolah limbah cair secara aerobik.
II. Alat dan Bahan
a. Alat
• Gelas Kimia
• Aerator
• a!an "enguap
• #esikator
• $rlenme%er
• Kertas saring
• irculating &ath
• &atang "engaduk
• 'eraca Analitik
• ()en
• *ermometer
• Kertas p+
b. Bahan• ,arutan standar kalium dikromat 0-25 '
Menimbang dengan teliti 12-25 gram K 2r2(/ p.a %ang telah
dipanaskan pada temperatur 1000 selama 1 am-kemudian
mengencerkan dengan auadest hingga )olumn%a tepat 1 liter.
• "ereaksi asam sulatsil)er sulat
Memasukan 5-5 gram Ag2(4 ke dalam 1 kg +2(4 dan
membiarkan selama 1 atau 2 hari untuk melarutkan serbuk
tersebut.
•
,arutan indikator erroin,arutan 1-45 gram 1-10phenenthrolin monohidrat dan 65 mg
e(4./+2( dalam auadest dan mengencerkan hingga )olumn%a
100ml. 7ndikator ini harus dibuat baru.
• ,arutan ero Ammonium ulat 0-25 '
Melarutkan gram e8'+4928(49 6+2( dalam auadest-
kemudian menambahkan 20 ml +2(4 pekat dan mengencerkan
hinnga )olumn%a 1 liter. ,arutan ini harus distandarisasikan setiap
hari dengan cara sebagai berikut :mengencerkan 10 ml larutan
standar K 2r2(/ 0-25 ' dengan auadest hingga larutan standar
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
3/19
A menggunakan 2 atau 3 tetes indikator erroin-lalu menghitung
normalitas A.
• +g(4
• Glukosa
• K'(3
• K+2"(4
III. Dasar Teor
alah satu langkah %ang penting dalam pengolahan limbah cair
adalah pen%iapan atau pen%esuaian bakteri agar berkembang sesuaidengan kondisi %ang diinginkan. &akteri %ang berasal dari biakan
murni atau lingkungan sekitar sumber limbah %ang akan diolah
dikondisikan pada suatu temat dengan diberi umpan %ang
konsentrasin%a sedikit demi sedikit men%erupai konsentrasi limbah
%ang akan diolah. &iasan%a ada tahap a!al sebagai umpan digunakan
bahanbahan kimia %ang mudah diperoleh dengan komposisi %ang
elas.
;ntuk bakteri aerob maka perlu ditamabahkan aliran udara %ang
berasal dari kompresor- blo!er atau pompa %ang disemburkan 8spra%aerator9.
ara "engeraan :
Bakteri yang berasal dari biakan murni atau tempat
lain,dikembangkan dalam suatu tempat dan diberi umpan yang
konsentrasinya sedikit demi sedikit mendekati limbah yang akan
diolah. Ko!"oss l!bah #an$ d$una%an basan#a dala!
seedn$ adalah BOD&N&P ' ()&*)&+ atau +))&,&+ .
ebagai sumber karbon biasa digunkan glukosa- sedang nitrogen
dan posor dapat digunakan Kalium 'itrat dan Kalium #ihidroosat.
"engaturan p+ dapat digunakan kapur atau asam sulat. ;ntuk bakteri
aerob ditambahkan udara %ang cukup agar proses oksidasin%a dapat
beralan dengan sempurna. - maka konsentrasi umpan dan )olume pembibitan ditambah.
"roses ini terus dilakukan hingga )olume pembibitan mencapai sekitar
10> kolam %ang pengolahan %ang dibuat dan ? sekitar 3000 4000
mg@l.
"emberian substrat:
Msal%an BOD l!bah #an$ a%an dolah ' -))!$l/0olu!e a1al
"e!benhan +) lter.
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
4/19
BOD&N&P ' ()&*&+
Seba$a su!ber %arbon adalah $lu%osa/ntro$en KNO* dan
2os2or K34PO- .
BM $lu%osa ' +5)
6(3+4O( 7 (O4 (34O 7 (34O
1 mmol glukosa akan eki)alen dengan 6 mmol oksigen
10 mg glukosa 12 mg oksigen
1mg oksigen 10@12 mg glukosa
;ntuk membuat 10 liter limbah dengan &(# 400 mg@l keperluan
glukosa 810B400B10@129 mg C 3/50 mgC 3-/5
gram.
&M K'(3 C 101 &A' C14
K'(3 %ang dibutuhkan C 83@60B/50B101@149 mgC1352 mgC 1-35 gr
&M K+2"(4 C 136 &A" C31
K+2"(4 %ang dibutuhkan :
C81@60B3/50B136@319 mg C 2/4 mg C 0-2/4 gram
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
5/19
I8. Prosedur Kerja
1. Membuat substrat seumlah )olume %ang diperlukan dengan
menggunakan perbandingan &(#:':"C 60:30:1 atau 100:5:1
2. Memasukan bibit mikroorganisme seban%ak D 20 > dari )olume
%ang diperlukan ke dalam substrat %ang telah dibuat.
3. Melakukan aerasi 8pemberian (29 terus menerus.
4. "emberian substrat dilakukan setiap hari sampai mencapai bio solid
%ang diinginkan.
5.
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
6/19
klorida %ang pada ummn%a ada dalam air buangan. ;ntuk memastikan
bah!a hampir semua Eat organis habis teroksidasi-maka Eat
pengoksidasi K 2r2(/ masih terus tersisa sesudah re=uks. K 2r2(/ %ang
tersisa di dalam larutan tersebut digunakan untuk menentukan
beberapa oksigen %ang telah terpakai. isa K 2r2(/ tersebut ditentukanmelalui titrasi dengan A - dimana reaksi %ang berlangsung adalah
sebgai berkut :
6 e2D D r2(/2 D 14 +D 6 e3D D 2 r3D D /+2(
7ndikator A digunakan untuk menentukan titik akhir titrasi-%aitu:
disaat !arna hiaubiru larutan berubah menadi coklatmerah-sisa
K 2r2(/ dalam larutan blanko adalah K 2r2(/ a!al- karena diharapkan
blanko tidak mengandung Eat organis %ang terdapat dioksidasi oleh
K 2r2(/.
Gangguan
Kadar khlorida 8l9 sampai 2000 mg@l di dalam sampel dapat
mengganggu bekeran%a katalisator Ag2(4 dan pada keadaan tertentuturut teroksidasi oleh dikromat sesuai reaksi:
6 l D r2(/2 D 14 +D 3l2 D 2r
3D D /+2(
Gangguan ini dihilangkan dengan penambahan merkuri sulat
8+g(49 pada sampel-sebelum penambahan reagen lainn%a. 7on merkuri
bergabung dengan ion klorida membentuk merkuri klorida-sesuai reaksi
di ba!ah ini :
+g2D D 2l +gl2
#engan adan%a ion +g2D ini-konsentrasi ion l menadi sangat kecil
dan tidak mengganggu oksidasi Eat organis dalam test (#.
PENENT
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
7/19
2. ,abu re=uks dipasang pada kondensor dan dipanaskan selama 2 am
setelah mendidih. etelah dingin-membilas kondensor dengan
auadest. Melepaskan labu re=ulks dari kondensor-kemudian
mengencerkan dengan auadest hingga )olumen%a 140 ml. etelah
dingin menitrasi dengan larutan A 0-1 ' menggunakan 2 atau 3tetes indikator erroin-mentitrasi di hentikan ika teradi perubahan
!arna dari hiau menadi !arna coklat.
#iperlukan blanko - %aitu dengan menggunakan auadest sebagai
sampel denga cara kera %ang sama seperti sampel.
Perhtun$an &
(# sebagai mg (2@liter C( a−b ) c x1000 x d x p
ml sample
#imana :
a Cml A untuk blanko
b Cml A untuk sampel
c C'ormalitas A 80-25 '9
d Cberat eki)alen oksigen 89
p C pengenceran
Peneta"an Konsentras Bo!assa
Konsentrasi biomassa atau organisme din%atakan dalam mg@l ?8)olatile suspended solid9 prinsip pengukuran berdasarkan
gra)imetri-%aitu analisa berdasarkan penimbangan berat dan dilakukan
dengan cara pen%aringan-pemanasan dan penimbangan.
1. Men%iapkan ca!an piar dan kertas saring-ca!an piar %ang telah
bersih dipanaskan dalam o)en 600F selama 1 am-kemudian
dimasukkan ke dalam desikator. etelah itu menimbang sampai
konstan8 a gram9. Kertas saring bebas abu dibasahi dengan
auadest-kemudian memanaskan di dalam o)en 100F selam 1 am-memasukan ke dalam desikator timbang 8b gram9.
2. Men%aring 40 ml contoh air dengan kertas saring bebas abu %ang
telah ditimbang. Kertas saring %ang berisi endapan dimasukkan ke
dalam ca!an piar dan dipanaskan dalam o)en 105F selama 1 am.
mendinginkan dalam desikator-kemudian timbang 8c gram9.
3. Memanaskan ca!an tersebut di dalam o)en 600o selama 2 am.
4. etelah dingin kemudian memasukan ke dalam desikator dan
menimbang 8 d gram9.
Perhtun$an &
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
8/19
* C(c−a)
mlsample
?C(c−d )
mlsample
8I. Data Pen$a!atana. Sebelu! "e!beran substrat
'o.+ari
kep+
uhu
8o9
alinitas
89
Kondukti)it
as 8Hs9 *#
1 1 5 26- 0 2-4 22 2 6 2-1 0 3- 23 3 6 2-0 0 3-/ 24 4 6 2-6 0 3-/ 25 5 / 2/-1 0 3- 2
b. Setelah "e!beran substrat
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
9/19
'o
.
+ari
ke
"enamba
han
substrat
p+
uhu
8o9
alinita
s
89
Kondukti)it
as 8Hs9 *#
1 1 100 ml 6 2-2 0 3- 22 2 200 ml 6 2-1 0 3- 23 3 200 ml / 2- 0 3-/ 24 4 150 ml / 2-6 0 3-/ 25 5 150 ml 6 2/-1 0 3- 2
c. Data untu% TSS dan 8SS
+ari pertama
ample C 40 ml
• &erat crusible D tutup 8a9 C 33-3/
gram
• &erat kertas saring 8b9 C 0-6gram
• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8110o9 8c9 C
34-06 gram
• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8600o9 8d9 C
33-42 gram
+ari ke5 8terakhir9
ample C 40 ml
• &erat crusible D tutup 8a9 C 33-3/gram
• &erat kertas saring 8b9 C 0-6
gram
• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8110o9 8c9 C
33-1 gram
• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8600o9 8d9 C
33-3/1 gram
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
10/19
1 2 3 4 5
0
2
4
6
Gra=% "h terhada" 1a%tu
ebelum
eries 3
3ar %e>
"
3
1 2 3 4 5
25
26
2/
2
2
30
Gra=% suhu terhada" 1a%tu
ebelum
eries 3
3ar %e>
S
u
h
u
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
11/19
1 2 3 4 5
0
0.2
0.40.6
0.
1
Gra=% Salntas terhada" 1a%tu
ebelum
eries 3
3ar %e>
S
a
l
n
t
a
s
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
12/19
1 2 3 4 5
0
0.5
11.5
2
2.5
Gra=% TDS terhada" 1a%tu
eries 3
ebelum
3ar %e>
TD
S
1 2 3 4 5
0
1
2
3
4
5
Gra=% %ondu%t0tas terhada" 1a%tu
eries 3
ebelum
3ar %e>
K
o
n
d
u
%
t
0
t
a
s
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
13/19
1 5
0
5000
10000
15000
20000
Gra=% TSS dan 8SS terhada" 1a%tu
eries 3
*
3ar %e>
T
S
S
d
a
n
8S
S
8II. Perhtun$an
a. Pe!buatan Substrat
Misalkan &(# limbah %ang akan diolah C 40mg@l-)olume a!al
pembenihan 1 liter.
&(# : ' : " C 60:3:1
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
14/19
ebagai sumber karbon adalah glukosa-nitrogen K'(3 dan osor
K+2"(4 .
&M glukosa C 10
6+12(6 D 6(2 6+2( D 6+2(
1 mmol glukosa akan eki)alen dengan 6 mmol oksigen
10 mg glukosa 12 mg oksigen
1mg oksigen 10@12 mg glukosa
;ntuk membuat 1 liter limbah dengan &(# 40 mg@l keperluan
glukosa 81B400B10@129 mg C 3/5 mgC
0-3/5 gram.
&M K'(3 C 101 &A' C14
K'(3 %ang dibutuhkan C 83@60B3/5B101@149 mgC135-2 mgC
0-1352 gr
&M K+2"(4 C 136 &A" C31
K+2"(4 %ang dibutuhkan :
C81@60B3/5B136@319 mg C 2/-4 mg C 0-02/4 gram
b. Penentuan TSS dan 8SS "ada har "erta!a
dikample C 40 ml
• &erat crusible D tutup 8a9 C 33-3/
gram
• &erat kertas saring 8b9 C 0-6 gram
• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8110o9 8c9 C
34-06 gram
• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8600o9 8d9 C
33-42 gram
1. *
* C(c−a)
mlsample B 106 8mg@,9
* C(34,06−33,37)gram
40ml B 106 8mg@,9
* C 1/250 mg@,
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
15/19
2. ?
? C (c−d )mlsample B 106 8mg@,9
* C(34,06−33,42)gram
40ml B 106 8mg@,9
* C 16000 mg@,
b. Penentuan TSS dan 8SS "ada har tera%hr
dik
ample C 40 ml
• &erat crusible D tutup 8a9 C 33-3/
gram
• &erat kertas saring 8b9 C 0-6 gram
• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8110o9 8c9 C
33-1 gram
• &erat crusible 8tutup9 D k.saring D endapan 8600o9 8d9 C
33-3/1 gram
1. *
* C(c−a)
mlsample B 106 8mg@,9
* C(33,8881−33,37)gram
40ml B 106 8mg@,9
* C 1252-5 mg@,
2. ?
? C(c−d )
mlsample B 106 8mg@,9
* C(33,8881−33,3781)gram
40ml B 106 8mg@,9
* C 12/50 mg@,
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
16/19
8III. Analsa Percobaan
#ari percobaan %ang telah dilakukan dapat dianalisa bah!a
sampai %ang digunakan di dalam pembenihan dan pengembangan
mikroorganisme limbah cair digunakan limbah cair 8lumpur9 %ang
berasal dari limbah rumah tangga. +alhal %ang harus diperhatikan di
dalam pembenihan dan pengembangan mikroorganisme adalah
suhu- deraat- aerasi- substrat- dan kondukti)itas.
"engembangbiakan mikroorganisme diperlukan pemberian
substrat setiap hari. Adapun substrat %ang diberikan harus
mengandung carbon nitrogen- dan posor. ebelum dilakukan
pemberian substrat dicek terlebih dahulu suhu- p+- kondukti)itas-
salinitas- *# agar dapat dibandingkan nilain%a setelah pemberian
substrat.
"ada percobaan didapat data bah!a- setelah penambahan
substrat teradi kenaikan p+ dari 6 ke /- hal tersebut disebabkan
karena adan%a kandungan asam pada substrat %ang diberikan. p+
optimum mikrorganisme adalah / sebab ika terlalu asam maka
dilakukan penambahan basa- maupun sebalikn%a. +al lain %ang harus
diperhatikan selain p+ adalah suhu dan aerasi. Aerasi harus selalu
ada agar mikroorganisme tidak kekurangan #( 8oksigen terlarut9
karena mikroorganisme %ang digunakan termasuk mikroorganismeaerob %aitu membutuhkan oksigen bebas. "ada saat pengukuran-
salinitas didapat data dari hari pertama sampai terakhir %aitu konstan
dengan nilai 0- hal itu dikarenakan tidak adan%a kandungan garam di
dalam larutan tersebut. "ada pengukuran kondukti)itas 8da%a hantar
listrik9 larutan- didapat data %ang berubah 8tidak konstan9 terutama
sebelum dan sesudah pemberian substrat- hal itu dikarenakan
perbedaan pergerakan ionion %ang ada pada saat sebelum dan
sesudah pemberian substrat. #i dalam pengukuran *# terdapat
kendala dikarenakan alat %ang digunakan tidak berungsi denganbaik sehingga didapat nilai konstan 2.
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
17/19
*erakhir adalah mengecek nilai * dan ? pada hari pertama
dan terakhir- sampel %ang diambil adalah seban%ak 40 ml. #i hari
pertama didapat nilai * 1/250 mg@, dan ? 16000 mg@,. #an hari
terakhir didapat nilai * 1252-5 mg@, dan nilai ? adalah 12/50
mg@,. 'ilai * dan ? mengalami penurunan- tetapi dengan nilai * %ang tinggi tersebut menandakan limbah tersebut dapat
mencemari lingkungan- karena mele!ati ambang batas %aitu 100
mg@,.
I?. Kes!"ulan
#ari percobaan %ang telah dilakukan dapat disimpulkan- bah!a :
1. eeding adalah kegiatan untuk mengembangbiakan
mikroorganisme sehingga didapatkan umlah biomassa %ang
mencukupi untuk mengolah limbah air buanagn.
2. "roses seeding menggunakan mikroorganisme aerob- oleh sebab itu
harus selalu tersedia oksigen terlarut.
3. ubstrat %ang diberikan harus mengandung nitrogen- carbon- dan
posor.
4. ;ntuk mendapatkan nilai * sample harus dipanasi pada suhu
110o dan untuk ? harus dipanasi hingga suhu 600o.
5. "ada hari pertama nilai * %ang didapat adalah 1/250 mg@,- ?
1600mh@,. edangkan hari terakhir didapat nilai * 1252-5 mg@,
dan ? n%a sebesar 12/50 mg@,.
DA@TAR P
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
18/19
GAMBAR ALAT
(RUSIBLE S$ATULA BOTOL A%UADESTKA(A ARLOI
-
8/16/2019 Laporan Tetap 01 - Seeding Dan Aklimatisasi Aerob
19/19
GELAS KIMIA TIMBANGAN(A"AN $ORSELIN
KERTAS SARINGDESIKATOR NERA(A ANALITIS
KERTAS SARING(A"AN $ORSELIN