Kimia organik kimia senyawa yang mengandung atom C (bersama atom H, N, O, P, S, atau X)dapat membentuk 4 ikatan dalam ruang 3Ddapat berikatan dengan atom C lain: katenasidapat berikatan rangkap dua atau tigaIkatan dalam Molekul OrganikEtana: Jenuh (bilangan koordinasi maks. = 4) Jumlah e- val = (2 x 4) + (6 x 1) = 14 (7 pasang e- ikatan: 7 ) Tanpa ikatan rangkap: hibridisasi sp3 Geometri molekul: tetrahedral (AX4)Atom C:

Etena: Takjenuh (bil. koord. atom C = 3) Jumlah e- val = (2 x 4) + (4 x 1) = 12 (6 pasang e- ikatan: 5 + 1 ) Ada 1 ikatan rangkap: hibridisasi sp2 Geometri molekul: planar trigonal (AX3)Etuna: Tak jenuh (bil. koord. atom C = 2) Jumlah e- val = (2 x 4) + (2 x 1) = 10 (5 pasang e- ikatan: 3 + 2 ) Ada 2 ikatan rangkap: hibridisasi sp Geometri molekul: linear (AX2)

IsomerismeIsomer struktural:Rumus molekul sama, tetapi susunan atom-atomnya berbeda.a. Isomer kerangka. Contoh: C4H10 CH3CH2CH2CH3 dan (CH3)2CHCH3b. Isomer posisi/kedudukan. Contoh: C3H7Cl CH3CH2CH2Cl dan (CH3)2CHClc. Isomer fungsional: CnH2n alkena, sikloalkana Contoh: C3H6 CH2=CHCH3 dan

CnH2n-2 alkuna, diena, sikloalkena Contoh: C3H4 HCCCH3, H2C=C=CH2, dan CnH2n+2O alkohol, eter Contoh: C2H6O CH3CH2OH dan CH3OCH3 CnH2nO aldehida, keton, alkenol, sikloalkohol, sikloeter Contoh: C3H6O dll.

CnH2n+2O asam karboksilat, ester Contoh: C3H6O2 dll.Isomer ruang (stereoisomer):Rumus molekul maupun susunan atom sama, yang berbeda orientasi dalam ruang 3D.a.Isomer geometri: terjadi akibat terbatasnya rotasi ikatan pada ikatan rangkap dua Contoh: C4H8 cis-2-butenatrans-2-butena

Syarat: tiap atom C pada C=C mengikat 2 atom/gugus berbeda Contoh: Tak ada isomer geometri dari CH2=CHCH2CH3 karena salah satu atom C mengikat 2 atom H.b. Isomer optik: terjadi jika ada sekurang-kurangnya 1 atom C-kiral, yaitu atom C yang berikatan tunggal dengan 4 atom/ gugus berbeda. Contoh:**Kedua isomer merupakan bayangan cermin yang tidak dapat saling diimpitkan: enantiomer

Molekul Terkonjugasi2 ikatan rangkap dua diena; 3 triena; banyak polienaBENZENA(C6H6)Triena-terkonjugasi segi enamBil koord atom C = 3: hibridisasi sp2Memiliki 6 ikatan CC, 6 ikatan CH, dan 3 ikatan .Terkonjugasi: 2 ikatan rangkap dua dipisahkan oleh 1 ikatan tunggal: C=CC=C

BENZENA, SUATU HIDROKARBON AROMATIK

Minyak BumiKomponen utama minyak bumi: Alkanan-heptanaisooktanan-Heptana memiliki bilangan oktan = 0; isooktana = 100.Bilangan oktan: parameter mutu bensin yang menunjukkan efisiensi pembakaran (semakin tinggi nilainya, bensin semakin baik mutunya).

SikloalkanaZat aditif tetraetiltimbel (TEL) dan t-butil metil eter (MTBE) dapat menaikkan bilangan oktan bensin sampai di atas 100 dengan mengurangi ketukan mesin (anti-knocking agent).Hidrokarbon aromatik (BTX)metilsiklopentanaetilsikloheksanabenzenatoluenao-xilena (dan isomer m- dan p-nya)

BTX sangat penting untuk sintesis polimer digunakan untuk membuat bahan bakar berkinerja tinggi dengan bilangan oktan di atas 100.Reaksi reformasi (pembentukan kembali):Produksi BTX dari alkana berantai lurus dengan jumlah atom C yang sama (fraksi penyulingan C6C8).Digunakan suhu tinggi dan katalis logam transisi seperti Pt atau Rh pada penyangga alumina.Senyawa-senyawa lain (belerang, oksigen, organologam, dan hidrokarbon takjenuh).

Minyak mentah dipanaskan sampai sekitar 400 oC dalam alat distilasi bertingkat (fractional distillation). Uapnya naik melalui kolom fraksionasi yang tinggi. Fraksi atsiri naik lebih cepat dan lebih tinggi di dalam kolom sebelum mengembun; fraksi bertitik didih lebih tinggi tidak naik setinggi itu.Fraksionasi minyak bumi:Dengan mengeluarkan cairan dari berbagai ketinggian kolom, didapat fraksi-fraksi minyak bumi.

DISTILASI BERTINGKAT, PEMISAHAN BERDASARKAN PERBEDAAN TITIK DIDIH

Fraksi bensin hanya menyusun sekitar 25% dari minyak mentah.Ada 2 metode untuk mengubah fraksi lain menjadi bensin:Pengertakan (cracking) fraksi dengan titik didih lebih tinggi:Alkilasi fraksi dengan titik didih lebih rendah.* Katalitik: dilewatkan pada katalis silika-alumina pada suhu 450550 oC.* Termal: suhu lebih tinggi (850900 oC), tanpa katalis.Proses ini membebaskan banyak sekali gas alkena rantai pendek (etilena, propilena) yang sangat dibutuhkan untuk sintesis senyawa organik dan polimer.

Hidrokarbon Alifatik (Alkana, Alkena, dan Alkuna)

No.ParameterAlkanaAlkenaAlkuna1. Rumus umumCnH2n+2CnH2nCnH2n22. IkatanTunggal (CC)Rangkap 2 (C=C)Rangkap 3 (CC)Jumlah atom yang melekat pada atom C4 (tetrahedral)3 (trigonal planar)2 (linear)RotasiBebasTerbatasTerbatasSudut ikatan109,5o120o180oPanjang ikatan1,54 1,34 1,20 3. Sifat kimiaTak reaktifAgak reaktifReaktif 4. Sifat fisikTak larut airSedikit larut airAgak larut airWujud zat: C5Gas CairGas Cair GasCairTitik didih (BM sama)Rendah; deret homolog: +CH2 +30 oCAgak tinggi; deret homolog: +CH2 +30 oCTinggi; deret homolog: +CH2 +30 oC5. IsomerKerangkaKerangka, geometriKerangka6.Tata namaAkhiran anaAkhiran enaAkhiran una

Tata Nama AlkanaAlkana tanpa cabang dinamai sesuai jumlah atom C: metanapropanapentanaheptananonana etanabutanaheksanaoktanadekana dst.Untuk alkana dengan cabang, nama dasarnya ialah rantai lurus terpanjang yang terbentuk dari atom-atom C.Jika ada 2 rantai lurus terpanjang yang sama, pilihlah rantai yang paling banyak cabangnya.A

Gugus yang melekat pada rantai utama disebut substituen: alkil, halogen.neopentilF- = fluoroCl- = kloroBr- = bromoI- = iodo substituen halogenLihat tabel berikut untuk substituen alkil penting lainnya.B

AlkanaSubstituen alkilNamaCH4 (metana)CH3 metil (Me-) CH3CH3 (etana)CH3CH2 etil (Et-)CH3CH2CH3 (propana)CH3CH2CH2 propil (Pr-)isopropil (i-Pr-)CH3CH2CH2CH3 (butana)CH3CH2CH2CH2 butil (Bu-)sec-butil (s-Bu-)(CH3)3CH (isobutana)isobutil (i-Bu)tert-butil (t-Bu)

Rantai utama dinomori sehingga substituen pertama yang dijumpai di sepanjang rantai memperoleh nomor terendah.654321123456Jika ada cabang yang jaraknya sama dari setiap ujung rantai terpanjang, mulailah menomori dari yang terdekat dengan cabang ketiga:65432112345677CD

Jika tidak ada cabang ketiga, nomor dimulai dari substituen terdekat yang namanya memiliki prioritas dari segi abjad:65432112345677EBila 2 atau lebih gugus yang identik melekat pada rantai utama, digunakan awalan di-, tri-, tetra-, penta-, dst.Bila terdapat 2 atau lebih jenis substituen, urutkan sesuai abjad Inggris; abaikan awalan di-, tri-, atau iso-, sec-,

(a) Nama IUPAC untuk hidrokarbon ditulis sebagai satu kata.(b) Antarnomor dipisahkan dengan tanda koma sementara nomor dan huruf dipisahkan oleh tanda hubung. (c) Tidak ada spasi di antara substituen yang dinamai terakhir dan nama alkana induk yang mengikutinya.Contoh: Untuk senyawa AE di atas, nama IUPAC-nya berturut-turutA3-metilpentanaB3-etil-2-metilheksanaD2,3,6-trimetilheptanaE3-etil-5-metilheptanaC2,4-dimetilheksana

Latihan: Berilah nama IUPAC untuk struktur-struktur berikut:a.b. (CH3)3CCH2CHClCH3c. ClCH2CH2CHBrCH3d.e.Tulislah struktur untuk (a) 2,2,4-trimetilpentana dan (b) isobutil bromida.Jelaskan mengapa 1,3-diklorobutana merupakan nama IUPAC yang benar, tetapi 1,3-dimetilbutana bukan.

Tata Nama Alkena dan AlkunaAlkena dengan 1, 2, 3, ikatan rangkap 2 akhiran -ena, -diena, -triena, ....; alkuna -una, -diuna, -triuna, ....Senyawa dengan ikatan rangkap 2 dan 3 disebut enuna.Pilihlah rantai terpanjang yang mengandung ikatan rangkap:Nomori rantai dari ujung terdekat dengan ikatan rangkap:5432112345

Jika ikatan rangkap berjarak sama dari kedua rantai, nomori dari ujung yang terdekat dengan titik cabang:43211234Nyatakan posisi ikatan rangkap menggunakan atom C dengan nomor terendah:12341-butena, bukan 2-butenaJika terdapat >1 ikatan rangkap, nomori dari ujung terdekat dengan ikatan rangkap pertama:5432112345

Latihan: Berilah nama IUPAC untuk struktur-struktur berikut:a. (CH3)2C=C(CH3)2b. ClCH=CHCH3c. CH3(CH2)3CCHd.e.f.Tulislah struktur untuk (a) 2-metil-2-butena (d) 1,2-diklorosiklobutena(b) 2,4-dimetil-2-pentena (e) 2-metil-1,3-butadiena (isoprena)(c) 3-heksuna (f) metilpropena (isobutilena)Gambarkan dan beri nama IUPAC untuk semua isomer dari (a) C5H12 (b) C5H10 (c) C5H8

Gugus-gugus Fungsi Utama NEXTCH3-CH3

StrukturGolongan SenyawaContoh spesifikAlkana

Alkena

AlkunaArena(aromatik)Alkil halida (organohalogen)CH2Cl2, CHCl3

BACKNEXT

StrukturGolongan SenyawaContoh spesifikAlkoholCH3CH2OHFenol

Tiol(Merkaptan)

CH3SHEterCH3CH2OCH2CH3Epoksida(Oksirana)

BACKNEXT

StrukturGolongan SenyawaContoh spesifikSulfida(Tioeter)(CH2=CHCH2)2SAldehidaH2C=OKeton

AsamkarboksilatAsil halida(halida asam)

BACK

StrukturGolongan SenyawaContoh spesifikAnhidrida asam

EsterAmida primer

Nitril(Sianida) Amina primer

CH3CH2NH2

ALKOHOL, FENOL, DAN TIOL Nama IUPAC = alkana, akhiran a diganti -ol Nama trivial: nama gugus alkil + alkohol.gugus alkilgugus hidroksilRCH2OH: primer (1o)R2CHOH: sekunder (2o)R3COH: tersier (3o)aTata Nama dan PenggolonganTurunan monoalkil dari air:

2-butanolsec-butil alkohol2-metil-1-propanolisobutil alkohol2-metil-2-propanoltert-butil alkohol3214(2o)(1o)(3o)etanoletil alkoholmetanolmetil alkohol(1o)(1o)1231-propanoln-propil alkohol(1o)2-propanolisopropil alkohol(2o)123123123

sikloheksanolsikloheksil alkohol(2o)1,2-etanadioletilena glikol1,2,3-propanatriolgliserolfenolm-hidroksitoluena o-dihidroksibenzena1-butanatioln-butil merkaptanmetanatiolmetil merkaptantiofenol

Titik DidihBobot molekulCH3CH2OHCH3OCH3Titik didih (oC)4646+78,524CH3CH2CH34442Elektronegativitas atom O pengutuban gugus OH ikatan hidrogen antarmolekul alkohol:Meski hanya berenergi + 5 kkal mol-1 (sangat lemah dibanding ikatan kovalen), ikatan hidrogen masih lebih kuat daripada gaya van der Waals (interaksi dwikutub/gaya London).

Alkohol juga dapat berikatan hidrogen dengan air: alkohol ber-BM rendah bercampur sempurna dengan air.KelarutanLatihan: Berdasarkan Tabel 11.4, jelaskan urutan kenaikan titik didih dan kelarutan dari (a) metanol, 1-butanol, dan 1-heksanol; (b) 1-butanol, sec-butil alkohol, dan t-butil alkohol; (c) etanol, etilena glikol, dan gliserol.

Sintesis dalam Industri dan KegunaanmetanolMetanol:etanolEtanol: Hasil fermentasi anaerob karbohidrat. Pelarut obat-obatan dan kosmetika. Alkohol-nya minuman beralkohol.Isopropil alkohol:isopropil alkoholLarutan 70% dalam air alkohol gosok (bersifat antibakteri).

Fenol:kumenakumenahidroperoksidafenolaseton(disinfektan)Ough this chapter is quite long. I start feeling sleepy.

ETER, EPOKSIDA, DAN SULFIDATata Nama Nama IUPAC: alkoksialkana (dahulu menggunakan awalan oksa) Nama trivial: nama kedua gugus alkil (urut abjad Inggris) + eter.rantai induk alkana(atom C lebih banyak)cabang alkoksi(atom C lebih sedikit)Eter dapat dianggap sebagai turunan dialkil dari air.

1232-metoksipentanaetoksietana(di)etil etermetoksietanaetil metil eter(2-oksabutana)(3-oksapentana)45(3-metil-2-oksaheksana)ETER TAKSIMETRIKETER SIMETRIKfenoksibenzenadifenil etermetoksibenzenametil fenil eter(anisol)

oksiranaetilena oksida(oksasiklopropana)tetrahidrofuran(oksasiklopentana)ETER SIKLIKLatihan: 1. Berilah masing-masing 3 buah nama yang betul untuka.b.Gambarkan dan beri nama IUPAC semua isomer dari C5H12O.1232-(metiltio)butanametiltiometanadimetil sulfidametiltioetanaetil metil sulfida4Tulislah struktur untuk 1-metiltio-3-metilbutana.

dietil eter1.Kondensasi 2 molekul etanol pada 140 oC dengan H2SO4 sebagai pendehidrasi:Sintesis(rendemen rendah)3.Sintesis oksirana:2. Sintesis eter Williamson sintesis eter komersialCH3O-Na+/K+ + CH3CH2X CH3OCH2CH3 + Na+ X-(X = Cl, Br, atau I)

ORGANOHALOGENTata NamaMempunyai satu atau lebih atom halogen terikat pada karbon.alkana atau gugus alkilgugus halogen atau halidaNama IUPAC : haloalkana Nama trivial : alkil halidaTABEL 11.6 (hlm. 219220 diktat baru; hlm. 240 diktat lama)klorometanametil klorida bromoetanaetil bromidaiodobenzenafenil iodida

2-kloro-2-metilpropanatert-butil kloridakloroetenavinil klorida1232,4-dikloropentana54Sifat Fisis Titik didih sebanding dengan hidrokarbon (BM sama) Titik didih jika BM dan percabangan TABEL 11.4 Sebagian besar tidak larut-air dan lebih rapat daripada airH2Obj (g/mL) (20 oC)1CH2Cl2CHCl31,3271,483CH3Cl0,916

Sintesis dan Kegunaan metanaklorinklorometanaklorometanametil kloridadiklorometanametilena kloridatriklorometanakloroformtetraklorometanakarbon tetrakloridaMekanisme reaksi-rantai radikal bebas:Inisiasi (pemulaan) Propagasi (perambatan) Terminasi (penamatan)Kegunaan: pelarut (kloroform, karbon tetraklorida), insektisidaLatihan: Gambarkan dan beri 2 nama semua isomer dari C4H9Br.

ALDEHIDA DAN KETONTata Namagugus karbonilgugus karbonilaldehidaketon Nama IUPAC: alkanal Nama trivial: analog asam karboksilat (huruf Yunani: tidak dibahas) Nama IUPAC: alkanon Nama trivial: nama kedua gugus alkil (urut abjad Inggris) + ketonAkhiran karbaldehida (atau karboksaldehida) digunakan jika gugus CHO terangkai pada suatu struktur siklik.

propanalpropionaldehidapropanondimetil keton butanonetil metil keton1432132KETON SIMETRIKKETON TAKSIMETRIKbenzofenondifenil ketonasetofenonmetil fenil ketonbenzenakarbaldehidabenzaldehidametanalformaldehidaetanalasetaldehidabutanalbutiraldehidasikloheksanon

Sifat FisisIkatan bersifat polar (interaksi dipol-dipol)Latihan: 1. Berilah masing-masing 2 buah nama yang betul untuka.b.Gambarkan dan beri nama IUPAC semua isomer dari C3H6O.Tulislah struktur untuk (a) propenal (akrolein)(b) 2,4-pentanadion

Meskipun tidak dapat berikatan hidrogen dengan sesamanya, gugus karbonil dapat berikatan hidrogen dengan air.Aldehida dan keton ber-BM rendah larut dalam airBobot molekulCH3(CH2)4CH3CH3(CH2)3CH=OTitik didih (oC)86866910288118CH3(CH2)3CH2OH(gaya London)(interaksidipol-dipol)(ikatan hidrogen)

Sintesis1. Oksidasi alkohol di laboratorium:Oksidator khusus digunakan agar oksidasi alkohol 1o terhenti di aldehida, yaitu PCC (piridinium klorokromat):piridinPCCalkohol 1oaldehidaasam karboksilat1-oktanoloktanal

Oksidator Jones (anhidrida kromat CrO3 dalam H2SO4 berair) lazim digunakan:sikloheksanolsikloheksanonalkohol 2oketon2. Oksidasi alkohol dalam hati untuk menghindari terserapnya alkohol oleh tubuh:etanolasetaldehida(Asetaldehida beracun, dan dioksidasi lebih lanjut menjadi CO2 dan H2O.)

ASAM KARBOKSILATTata Nama Nama IUPAC: asam alkanoat Nama trivial: sumber asal asamnyaasam propanoatasam propionatasam metanoatasam formatasam etanoatasam asetatasam butanoatasam butirat

asam 4-metilpentanoat 14325asam akrilatasam propenoat13212asam laktatasam 2-hidroksipropanoatasam salisilatasam o-hidroksibenzoatasam glikolatasam hidroksietanoatasam tereftalatasam benzena-1,4-dikarboksilatbahan baku poliester Dacron

Sifat FisikAsam karboksilat dapat saling berikatan hidrogen membentuk dimer:Bobot molekulCH3CO2HCH3CH2CH2OHTitik didih (oC)606011897

n = 0asam etanadioatasam oksalatn = 1asam propanadioatasam malonatn = 2asam butanadioatasam suksinatn = 3asam pentanadioatasam glutaratn = 4asam heksanadioatasam adipat (bahan baku poliamida Nilon-6,6) n = 5asam heptanadioatasam pimelat

Asam karboksilat polar & dapat berikatan hidrogen dengan air asam karboksilat ber-BM rendah larut dalam air.Asam karboksilat ber-BM rendah berbau tajam dan tak enak, dan semakin besar BM, semakin tidak berbau.Kegunaan Sabun: garam logam alkali (Na, K atau Li) dari asam lemak Asam lemak asam karboksilat rantai panjangSintesisIndustriasetaldehidaasam asetat

Latihan: 1. Berilah nama IUPAC untukTulislah struktur untuk (a) asam 3-bromobutanoat(c) asam 2-butunoat(b) asam 2-hidroksi-6-metilpropanoat(d) asam m-nitrobenzoat(a) Cl2CHCO2H(b) CH3CH=CHCO2H(c) (CH3)3CCO2H(d)(a) Gambarkan polarisasi ikatan pada gugus karboksil berdasarkan elektronegativitas atom-atom penyusunnya.(b) Gambarkan ikatan hidrogen antara asam asetat dan air.

TURUNAN ASAM KARBOKSILATTata NamaGugus OH asam karboksilat diganti oleh heteroatom/gugus lain. asil halidaester amidaanhidrida karboksilatHidrolisis senyawa-senyawa tersebut akan menghasilkan asam karboksilat induknya.

Asil Halidaetanoil bromidabenzoil kloridaAnhidrida Karboksilat anhidrida asetatanhidrida etanoatanhidrida etanoat propanoatasetil bromidaanhidrida asetat propionatEsteralkil alkanoatfenil asetatfenil etanoatmetil asetatmetil etanoat

etil benzoatetil benzenakarboksilatAmidaformamidametanamidabenzamidabenzenakarboksamidafenil dimetilpropanoatN-etilpropionamidaN-etilpropanamidaGambarkan dan beri nama IUPAC semua isomer dari C4H 8O2.Latihan:

Sintesis Ester1. Esterifikasi umum, contohnyaasam asetatasam etanoatmetil alkoholmetanolmetil asetatmetil etanoat2. Pembuatan vinil asetat dalam industri:asam asetatetilenavinil asetatSifat Fisik dan Kegunaan Ester Cairan atsiri dengan bau dan wewangian buah atau bunga. Pelarut atau zat antara dalam berbagai reaksi organik.

AMINATata Nama dan PenggolonganTurunan organik dari amonia (NH3)1o2o3o4oSekarang ini dikenal 3 cara menamai amina, berbeda dari apa yang tertulis di dalam diktat. Dalam Kimia TPB, penamaan amina 2o dan 3o dibatasi pada yang gugus-gugus R-nya sama.

1. Nama umum: Gugus alkil yang melekat pada atom N + akhiran -amina.3. Nama Chemical Abstracts (CA): alkanamina.2. Nama IUPAC:Gugus amino, -NH2, dianggap sebagai substituen.

StrukturNama UmumNama IUPACNama CACH3CH2NH2etilaminaaminoetanaetanamina(CH3CH2)2NHdietilaminaetilaminoetanaN-etiletanamina(CH3CH2)3NtrietilaminadietilaminoetanaN,N-dietiletanaminaJika gugus NH2 dapat berada di >1 posisi, penomoran diperlukan:CH3CH2CH2NH2 1-propilamina1-aminopropana1-propanamina(CH3)2CHNH22-propilamina2-aminopropana2-propanamina

(a) (CH3)3CNH2 (b) (CH3)2NH (c) CH3(CH2)3NH2 (d)Latihan: 1. Berilah nama yang dapat diterima untuk(e)(f)2. Golongkan amina-amina di atas sebagai 1o, 2o, 3o, atau 4o.

StrukturNama UmumNama IUPACNama CAAmina aromatik dinamai sebagai turunan anilina (IUPAC) atau benzenamina (CA): p-bromoanilina4-bromo benzenamina

Sifat FisikSebagian besar amina ber-BM rendah berupa gas atau cairan atsiri dengan bau seperti ikan atau amonia.Sintesis1. Reaksi amonia dan organohalogen, lalu garamnya dibasakan:2. Sintesis anilina reduksi nitrobenzena:nitrobenzenaanilinaTd asam karboksilat > amina > alkohol, jika BM hampir sama.

(1) Substitusi:Penggantian atom/gugus (yang lama digantikan oleh yang baru)Substitusi dapat terjadi pada atom C jenuh atau takjenuh.Contoh-contoh lain reaksi substitusi pada alkil halida, alkohol, benzena, serta asam karboksilat dan turunannya dapat dilihat pada hlm. 228229 diktat baru.

(2) Adisi:Penambahan atom/gugus (yang lama tetap ada, ditambah dengan yang baru)Adisi terjadi pada senyawa takjenuh, misalnya C=C, CC, dan C=O, dan mengurangi jumlah ikatan rangkap.Adisi Br2 lazim digunakan sebagai uji kualitatif untuk identifikasi ikatan rangkap dua atau rangkap tiga, yaitu dari hilangnya warna jingga kemerahan dari Br2.

Adisi H2 juga dapat terjadi dengan bantuan katalis heterogen.Pereaksi yang mengadisi dan molekul yang diadisi bisa sama-sama tidak simetrik berlaku kaidah Markovnikov: atom H mengadisi atom C yang lebih banyak mengikat atom H.Adisi tidak hanya terjadi pada alkena (C=C) dan alkuna (CC), tetapi juga pada aldehida dan keton (C=O):Contoh-contoh lain reaksi adisi dapat dilihat pada Tabel 11.11

(3) Eliminasi:Penyingkiran atom/gugus, biasanya atom H dan atom/gugus lain (seperti X atau OH) dari atom C tetangga, menghasilkan alkena (yang lama hilang, tanpa diganti yang baru)Berkebalikan dengan reaksi adisi, reaksi eliminasi menambah jumlah ikatan rangkap.Catatan: Mahasiswa Kimia TPB hanya dikenalkan jenis-jenis reaksi dan tidak sampai menentukan produk reaksi. Contoh soalnya dapat dilihat di Latihan Soal no. 13.

Thats All FolksHave a Nice Day

*