1. Compound microscope : istilah umum yang digunakan untuk menyebut mikroskop yang dilengkapi oleh lensa objektif dan okuler 2. Inverted microscope : mikroskop yang letak lensa objektif nya di bawah objek, hasil bayangannya terbalik 3. Daya pisah mikroskop : kemampuan untuk membuat jarak terpendek dari 2 titik agar tetap telihat sebagai 2 buah titik 4. Daya pisah mikroskop cahaya lebih rendah dibandingkan dengan daya pisah mikroskop electron karena mikroskop electron mempunyai panjang gelombang yang pende k. Rumus : k.. x . semakin kecil panjang gelombang () semakin rendah daya pisahnya. 5. Cara menaikkan daya pisah mikroskop cahaya a. Mengatur kondensor untuk memusatkan sinar atau menyamakan nilai kondensor dengan objek b. Meletakkan filter untuk mengecilkan panjang gelombang c. Mengubah indeks bias dengaan cara ditetesi minyak imersi dan gliserin d. Mengatur jarak objek untuk membuat preparat semakin dekat dan semakin jelas 6. Fiksasi : suatu proses untuk mempertahankan komponen sel atau jaringan semaksimal mungkin mendekati waktu saat masih hidup 7. Tujuan fiksasi : Mematikan sel : sel jangan sampai melanjutkan proses berikutnya Mencegah terjadinya perubahan post mortem (setelah kematian) sampai minimal Pengerasan atau penguatan : tidak akan mengalami proses kimia dan fisika Presipitasi : molekul tidak mudah larut, berada pada tempatnya (fix) Mencegah terjadinya perubahan selama proses pembuatan preparat 8. Tujuan pembuatan preparat : mempelajari hubungan structural dari jaringan organisme untuk memperoleh pengetahuan tentang fungsi-fungsi kehidupan organisme 9. Kesulitan mempelajari sel-sel atau jaringan dalam keadaan hidup : Sel atau jaringan hidup segera mati setelah dipisahkan dari tubuh dan perubahan post mortem (setelah kematian) segera timbul sehingga tidak sesuai untuk pengamatan Ketebalan/ketidakjernihan sel/penetrasi cahaya (mikroskop cahaya) Komponen sel tidak mudah dibedakan satu sama lain 10. Cara mengatasi kesulitan diatas : Perubahan post mortem diminimalisir dengan fiksasi Pengirisan yang tipis, atau penjernihan mengatasi gangguan penyerapan Pewarnaan menghasilkan warna yang kontras, sehingga komponen sel mudah diamati 11. Zat warna (stain) : persenyawaan organik yang memiliki senyawa gugus khromofor dan auxokhrom yang berikatan pada gugus benzene 12. Zat warna asam (acidic stain) : zat warna asam yang mengandung gugus auxokhrom(-) karena melepaskan ion (+) 13. Zat warna basa (basic stain) : zat warna basa yang mengandung gugus auxokhrom (+) karena melepaskan ion (-) 14. Resep dari larutan zat warna Ehrlichs Hematoxylin: Hematoxylin (C.I. 75290) 2gr Ammonium alum 3gr Ethyl atau Methyl alcohol 95% or absolute 100 ml Glycerin 100 ml Distilled water 100 ml Glacial acetic acid 10 ml 15. Fungsi reagen Ehrlichs Hematoxylin : Hematoxylin (C.I. 75290) : pewarnaan Ammonium alum : Ethyl atau Methyl alcohol 95% or absolute : mengerutkan (dehidrasi)preparat Glycerin : mengubah indeks bias. Distilled water : Glacial acetic acid : sebagai fiksatif inti,membengkakkan 16. Cara pembuatan larutan zat warna Ehrlichs Hematoxylin : Larutkan hematoxylin ke dalam alcohol kemudian tambahkan reagen lainnya, kemudian ditambah air dan mengalami pemasakan selama 2 minggu, lalu diaduk teratur. Larutan masak dengan cepat jika ditambah 0,3-0,4 gr sodium iodate (NaIO3) sebagai oksidator. Hal ini menyebabkan hematoksilin teroksidasi parsial menjadi hematein. Setelah masak, masukkan dalam botol tertutup rapat. Akan awet bertahun tahun

1. Stereo microscope! Mikroskop untuk melihat struktur 3 dimensi dengan bayangan tidak terbalik 2. Dissecting microscope! mikroskop untuk pembedah, sinar yang dibedah menuju lensa objektif lalu kedua lensa okuler untuk melihat struktur ke dalam dalamnya atau 3D 3. Binoculer microscop! Mikroskop yang punya 2 buah lensa okuler 4. Mikroskop phase contrast! Dipakai untuk melihat objek yang tidak diwarnai misalnya sel atau bakteri 5. Mikroskop polarizing! Untuk melihat benda yang menyinar ganda atau membias ganda misalnya Kristal kalsium oksalat 6. Mikroskop fluorescent! Untuk melihat benda yang berpendar contohnya lokalisasi antigen atau antibody

7. Sifat sifat etanol sebagai fiksatif Mudah teroksidasi Mengerutkan sel Penetrasi lambat sampai sedang Tidak adiktif untuk jaringan yang keras Koagulan Menguatkan jaringan

8. Sifat dari formaldehid sebagai fiksatif Mengerutkan Mencegah penggumpalan Aditif Sedikit menguatkan 9. Perubahan perubahan post mortem : Autolysis = enzim enzim dari lisosom akan bebas, bisa menghancurkan komponen sel Pembusukan oleh mikrobia = kerusakan komponen sel oleh aktifitas mikrobia

10. Teknik pembuatan preparat Squashing = teknik pencet agar sel sel terpisah dan tidak menumpuk contoh: akar Allium cepa Asetolisis = pengawetan sel dengan menggunakan asam asetat pekat dan asamasetat glasial Gliserol-xylol = untuk preparat whole mount atau preaparat keseluruhan Maserasi = pemisahan sel oleh asam dan basa contoh : Riccinus communis Fiksasi alcohol 70% = pengawetan dengan alcohol 70% Paraffin ( embedding) = penyelubungan preparat dengan parafin

11. Pemilihan fiksatif berdasarkan : Khusus atau umum Aksi Penetrasi Efek penguatan atau pengerasan Kekuatan atau kekerasan bahan Proses berikutnya Bahan akuatik Efek pengkerutan

12. Hematoksilin di asam menghasilkan warna merah dan di basa menghasilkan warna biru