ppt biful buat minggu depan

8/18/2019 Ppt Biful Buat Minggu Depan

1/18

Stoikiometri reaksi hidrogenasi CO2 menunjukkan rasio

hidrogen menjadi CO dan CO2 menjadi antara 2 dan 3

dalam bio-syngas. Namun, rasio hidrogen untuk CO

dan CO2 di bio-syngas dari gasifkasi biomassa lebih

rendah dari 2, dengan demikian lebih investigasi

meningkatkan kandungan hidrogen di bio-syngas atau

menemukan tambahan sumber hidrogen murahdibutuhkan di masa depan.


2/18


3/18


4/18

#enambahan kalium ditemukan untuk meningkatkan aktivitaskatalis dan juga reaksi pergeseran gas air. Namun, kandungankalium dapat menyebabkan deaktivasi katalis $'5,'&(.


5/18

#enambahan tembaga ke katalis berbasis *e ditemukan untukmembantu dengan pengurangan katalis prekursor dan kemudiauntuk meningkatkan aktivitasnya. perilaku katalitik katalis *e-!n" 6 SiO2 Cu-dipromosikan dipelajari oleh 7hang et al. $'%(8tembaga meningkatkan tingkat aktivasi katalis danmemperpendek masa induksi, tapi penambahan Cu tidakmenunjukkan pengaruh yang jelas pada aktivitas mapan katalis


6/18

9ek dari berbagai logam transisi :Cr, !n, !o, a, ;, ohitharnet al. $''(. !ereka menemukan bah?a mereka logam transisi:ke+uali


7/18

@eberapa logam transisi, logam mulia dan logam tanah jarangdigunakan sebagai promotor dalam katalis berbasis Co.#enambahan #t, u dan #d ke katalis berbasis Co ditingkatkanpengurangan oksida kobalt, dan meningkatkan aktivitaskeseluruhan dari katalis dipromosikan $A(. enium juga banyadigunakan untuk mempromosikan katalis kobalt $AA.A2(. 7rO2terbukti menjadi promotor yang sangat baik untuk katalis kobalt

dapat meningkatkan tingkat konversi CO dan C1 B selektivitas$A3-A1(.


8/18

1. Selektivitas !aksimalisasi

sintesis * konvensional biasanya menghasilkan produk yangmengikuti distribusi S* dan biasanya kurang benar untukmenghasilkan dari terang ke hidrokarbon berat. )engandemikian, mengendalikan dan memaksimalkan selektivitasmerupakan salah satu tantangan terbesar di * penelitian

sintesis. @anyak kemajuan penelitian telah dilakukan di masa lal$A5-AA3(. )i sini kita akan terutama membahas kontrolselektivitas dan maksimalisasi melalui katalis * bi-ungsional.


9/18

"atalis bi-ungsional pertama kali berhasil diusulkan oleh Changet al. $AA( pada tahun A'&%. sintesis radisional *is+her-rops+hkebutuhan pas+a-retak atau kilang untuk men+apai produk yangdiinginkan. Namun, dengan menggunakan katalis bi-ungsional,transormasi syngas menjadi hidrokarbon +air langsung dengankisaran jumlah karbon yang diinginkan tertentu dimungkinkan.katalis bi-ungsional mengandung logam :syngas alkohol= dan

asam :alkohol untuk hidrokarbon= komponen, mereka dapatdigunakan dalam reaktor tunggal untuk mensintesis metanoldengan komponen logam dan mengubah metanol menjadihidrokarbon dengan Deolit se+ara bersamaan $AA1(.


10/18

he bi-ungsional katalis Cr2O3-7nO 6 7S!-1 se+ara ekstensi diteliti$AA,AA5-AA%( dalam dekade terakhir karena kinerja yangmemuaskan dalam sintesis bensin oktan tinggi. >iu et al. $AA'A2(baru-baru ini mengembangkan !o 6 E7S!-1 katalis bi-ungsional damenemukan itu akti dalam sintesis *is+her-rops+h untukmenghasilkan oktan tinggi kisaran bensin hidrokarbon. "atalisdievaluasi dalam berbagai kondisi reaksi dengan E2 6 CO F A syngas

yang merupakan komposisi khas dari bio-syngas dari gasifkasibiomassa. hidrokarbon +air dari !o 6 E7S!-1 katalis yang terutamaterdiri dari aromatik alkil tersubstitusi dan ba?ah ber+abang dandisiklisasi alkana. sejumlah ke+il alkohol yang terdeteksi dalam aseair. !ereka mengusulkan mekanisme pembentukan hidrokarbon pad!o 6 Deolit adalah melalui logam molibdenum katalis melalui alkoholdi+ampur sebagai intermediet.


11/18

Selain alkohol katalis bi-ungsional antara rute, banyak penelitian telahditambahkan Deolit ke sistem *is+her-rops+h konvensional. )alam proses

*is+her-rops+h tradisional, distribusi produk mengikuti ungsi S*, sehinggasyngas untuk rentang bensin hidrokarbon :C1-CA2= selektivitas hanya bisa

men+apai sekitar %4 $A2A(. Selain itu, *is+her-rops+h produk sintesistradisional mengandung parafn terutama linear dan olefn $A22(, yangmenyebabkan angka oktan rendah bensin. 7eolit memiliki properti-bentuk

selekti, yang dapat menahan pembentukan produk yang lebih besar dariukuran saluran Deolit dan menghasilkan hidrokarbon ringan. Selain itu, situsasam Deolit dapat membantu dengan +ra+king, isomerisasi dan aromatisasi

reaksi untuk produk *is+her-rops+h. Cra+king hidrokarbon rantai panjang danolefn ringan oligomerisasi akan meningkatkan hasil hidrokarbon kisarankarbon tertentu, seperti hidrokarbon kisaran bensin :C1-CA2=, hidrokarbonber+abang dan oligomeriDed dari katalis Deolit mengandung katalis yang

memiliki tinggi angka oktan. #roperti ini dapat membantu mengatasiketerbatasan distribusi S* dan penyesuaian distribusi produk *is+her-rops+h


12/18


13/18

@erbagai kombinasi katalis *is+her-rops+h dan Deolit telahdiselidiki. Gu++i et al. $A23( menemukan bah?a u 6 Na0 sangatakti dalam konversi *is+her-rops+h dengan %54 dari tingkatkonversi CO, sedangkan Co 6 Na0 menunjukkan tingkat konversiCO yang sangat rendah dalam ujian.


14/18

5.A. Carbon )eposition #enonaktian erkait

*ouling adalah deposisi mekanik kotoran dari gas umpan, yangakan memblokir situs akti atau saluran katalis dan kemudianmenurunkan aktivitas katalitik. "otoran organik, seperti tar,ketika kental bisa menjadi sumber katalis ouling. Oleh karenaitu, bermanaat untuk menghapus tar dari baku dry bio-syngas

dalam proses hulu $A2&(.


15/18

sal +oke dan karbon deposisi berbeda dari ouling, yangmerupakan produk dari CO disproporsionasi dan dekomposisiatau kondensasi hidrokarbon pada permukaan katalis selamareaksi katalitik. @iasanya, +oke dan deposisi karbon akanmembentuk polimerisasi hidrokarbon rantai panjang atauterutama karbon, seperti graft, menurut kondisi reaksi tertentu$A2%.A2'(.


16/18

)engan mempelajari +oke dan pembentukan karbon mekanismeselama reaksi, peneliti telah membuat banyak kemajuan dalammengembangkan katalis tahan karbon penonaktian. ostrup-Nielsen et al. diselidiki laju nukleasi karbon dan men+oba untukmemperlambat kokas selama reaksi $A3(. !ereka menggunakadensitas teoritis teori ungsional :)*= untuk menunjukkanbah?a ukuran partikel nikel mempengaruhi laju nukleasi karbon

@engaard $A3A( dan @esenba+her $A32( juga dikendalikan tingkakokas dengan mempromosikan katalis nikel dengan kalium danemas. katalis logam lainnya, seperti u dan h, juga telahdiselidiki dalam mengendalikan penonaktian katalis disebabkanoleh kokas $A33(.


17/18

5.2. Sintering :ging=

Sintering, atau penuaan, adalah hilangnya aktivitas katalitik,yang merupakan hasil dari mengurangi luas permukaan katalitikyang disebabkan oleh pertumbuhan kristal dan kehilangan areasupport disebabkan oleh dukungan runtuh atau runtuhnya pori.Sintering sebagian besar terjadi pada suhu reaksi yang tinggi dalaju akan meningkat dengan adanya uap air selama reaksi.@erbagai aktor dapat mempengaruhi tingkat sintering katalis,yang telah dirangkum oleh @artholome? $A3( dan ditunjukkanpada abel 5.


18/18

ppt biful buat minggu depan

Documents