laporan praktikum sistem saraf pusat 2

8/16/2019 Laporan Praktikum Sistem Saraf Pusat 2

1/29

SSP IIBAB I PENDAHULUAN

A. Latar belakangSistem saraf manusia adalah suatu jalinan jaringan saraf yang kompleks ,

sangat khusus dan saling berhubungan satu dengan yang lain. sistem saraf

mengkoordinasi, menafsirkan dan mengontrol interaksi antara individu dengan

lingkungan sekitarnya. sistem tubuh yang penting ini juga mengatur

kebanyakan aktivitas sistem-sistem tubuh lainnya. karena pengaturan saraf

tersebut maka terjalin komunikasi antara berbagai sistem tubuh hingga

menyebabkan tubuh berfungsi sebagai unit yang harmonis. dalam sistem inilah

berasal segala fenomena kesadaran ,pikiran,ingatan,bahasa,sensasi, dan

gerakan.

Analgetik merupakan obat yang mengurangi bahkan mungkin

menghilangkan rasa sakit tanpa diikuti hilangnya kesadaran. Antipireutik

adalah obat yang digunakan untuk menurunkan demam. Antiinflamasi adalah

obat yang dapat menghilangkan radang yang disebabkan bukan karena

mikroorganisme.

Obat golongan ini merupakan salah satu kelompok obat yang banyak

diresepkan dan juga digunakan tanpa resep dokter. obat anti-inflamasi

nonsteroid (OAIS! merupakan suatu kelompok obat yang heterogen ,bahkan

beberapa obat sangat berbeda se"ara kimia. #alaupun demikian, obat-obatini

mempunyai banyak persamaan dalam efek terapi maupun efek samping. untuk

itu dilakukan per"obaan ini dengan tujuan menentukan efek farmakologi dari

obat-obat analgetik , antipiretik dan anti inflamasi terhadap tubuh.

Obat yang bekerja pada susunan saraf pusat (SSP! memperlihatkan efek

yang sangat luas. obat tersebut mungkin merangsang atau menghambat

A$% &'I)A

*+*/*


2/29

SSP IIaktivitas SSP se"ara spesifik atau se"ara umum, oleh karena itu perlu dilakukan

per"obaan ini.B. Tujuan Praktikum

1. %ntuk menentukan efektivitas dari obat analgetik yaitu obat piro0i"am dan

obat asam mefenamat berdasarkan jumlah geliat he#an "oba men"it ( Mus

muculus! yang diinduksi dengan asam asetat glasial.

2. %ntuk menentukan efektivitas dari obat antipiretik yaitu obat sanmol dan

obat ibuprofen berdasarkan parameter pengukuran suhu tubuh rektal pada

he#an "oba tikus ( Rattus norvegicus! yang diinduksi dengan pepton.a. %ntuk menentukan efektivitas dari obat antiinflamasi yaitu obat

de0amethasone dan klotaren berdasarkan pengukuran volume kaki pada

he#an "oba men"it ( Mus musculus! yang diinduksi dengan karagen * 1.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

A. TE!I U"U"

Sistem saraf adalah salah satu organ yang berfungsi untuk

menyelenggarakan kerja sama yang rapih dalam organisasi dan koordinasi

kegiatan tubuh (Setiadi, 2!.

Sel saraf adalah suatu unit anatomi yang jelas dan tidak ada kontinuitas

struktur antara kebanyakan sel saraf. 3omunikasi antar sel saraf dan antara sel

A$% &'I)A

*+*/*


3/29

SSP IIsaraf dengan organ efektor terjadi melalui pelepasan subtansi kimia#i khusus

yang dinamakan neurotransmitter (4arvey, *5!.

3emampuan khusus seperti iritabilitas, atau sensitivitas terhadap

stimulus, dan konduktivitas, atau kemampuan untuk mentransmisi suatu

respons terhadap stimulasi, diatur oleh sistem saraf dalam tiga "ara utama6

Input sensorik, Aktivitas integratif, Output motorik (Sloane, !.

Sistem saraf dibedakan atas divisi anatomi yaitu sistem saraf pusat

(SSP! yang terdiri dari otak dan medulla spinalis, serta sistem saraf tepi yang

merupakan sel-sel saraf yang terletak di luar otak dan medulla spinalis yaitu

saraf-saraf yang masuk dan keluar SSP. Sistem saraf tepi selanjutnya dibagi

dalam divisi eferen yaitu neuron yang memba#a sinyal dari otak dan medulla

spinalis ke jaringan tepi, serta divisi aferen yang memba#a informasi dari

perifer ke SSP (4arvey, *5!.

Se"ara fungsional, sistem saraf perifer terbagi menjadi sistem aferen dan

sistem eferen (Sloane, ! 6

*. Saraf aferen (sensorik! mentransmisi informasi dari reseptor sensorik ke

SSP.

. Saraf eferen (motorik! mentransmisi informasi dari SSP ke otot dan kelenjar.

Sistem eferen dari sistem saraf perifer memiliki dua subdivisi.a. )ivisi somatik (volunter! berkaitan dengan perubahan lingkungan

eksternal dan pembentukan respons motorik volunter pada otot rangka.

b. )ivisi otonom (involunter! mengendalikan seluruh respons involunter

pada otot polos, otot jantung, dan kelenjar dengan "ara mentransmisi

impuls saraf melalui dua jalur

*! Saraf simpatis berasal dari area toraks dan lumbal pada medulla

spinalis.

A$% &'I)A

*+*/*


4/29

SSP II! Saraf parasimpatis berasal dari area otak dan sakral pada medulla

spinalis.

Ski7ofernia adalah suatu sidrom yang ditandai oleh manisfestasi

psikologis spesifik. &anisfestasi ini meliputi halusinasi auditorik, #aham,

gangguan pikiran dan gangguan perilaku. 8ukti-bukti baru menunjukkan

bah#a ski7ofremia disebabkan oleh kelainan perkembangan yang melibatkan

lobus temporalis medial (girus parahipokamus, hipokamus, dan amigdala!,

korteks llobus temporalis dan frontalis (eal, 9!.

Al7heimer meruapakn penyakit neurogeneratif yang di tandai dengan

kehilangan neuro kolinergik pada nu"leus basal &aynert. Interverensi

farmakologis penyakit al7heimer hanya bersifat paliatif dan menguntungkan

dalam jangka pendek (4arvey, *5!.

Parkinson merupakan gangguan neurologis gerakan otot yang bersifat

progresif yang ditandai dengan tremor, rigiditas otot, bradikinesia (kelambatan

dalam memulai dan melakukan gerakan yang disadari!, kelainan posisi tubuh

dan "ara jalan. Parkinson merupakan penyakit yang berhubungan dekstruksi

dopaminergik dalam substansia nigra sehingga menyebabkan penurunan kerja

dopamine pada korpus striatum (4arvey, *5!.

Obat-obat anti Parkinson yaitu amantadine, apomorphine,ben7tropine,

biperiden, bromo"riptine, "ardidopa, lavadopa, tal"apone (4arvey, *5!.

Obat-obat neuroleptika dapat dibagi menjadi + kelompok utama

berdasarkan struktur obat. Pemggolongan ini sangat penting karena dalam tiapa

grup kimia#i. :ara kerja obat-obat neuroleptika yaitu (4arvey, *5!6

A$% &'I)A

*+*/*


5/29

SSP II5. &enghambat reseptor dopamin dalam otak6 semua obat neuroleptika

menghambat reseptor dopamin dalam otak dan perifer . &enghambat reseptor serotonin dalam otak.

'pilepsi menyatakan suatu serangan berulapa kejang se"ara periodi"

dengan atau tanpa kejang. Serangan tersebut disebabkan oleh kelebiha muatan

neuron kortikal dan ditandai dengan perubahan aktivitas listrik seperti yang

diukur dengan elektro-ensefalogram ('';! (&argono, !.

&ekanisme kerja obat-obat anti epilepsi. Obat-obat yang efektif dalam

mengurangi serangan epilepsi dapat bekerja atau yang lebih sering men"egah

meluasnya lepasan listrik abnormal ke daerah-daerah otak. Obat-obat anti

epilepsi yaitu karbama7epin, klona7epam, klora7epat, dia7epam ,etoksuksimid,

gabapentin lamotrigin, fenibarbital, fenitoin, pirimidon dan asam valporat

(4arvey, *5!.

&ekanisme kerja obat-obat anti epilepsi. Obat-obat yang efektif dalam

mengurangi serangan epilepsi dapat bekerja atau yang lebih sering men"egah

meluasnya lepasan listrik abnormal ke daerah-daerah otak. Obat-obat anti

epilepsi yaitu karbama7epin, klona7epam, klora7epat, dia7epam ,etoksuksimid,

gabapentin lamotrigin, fenibarbital, fenitoin, pirimidon dan asam valporat

(4arvey, *5!.

Inflamasi merupakan suatu respons protektif normal terhadap luka

jaringan yang disebabkan oleh trauma fisik, 7at kimia yang merusak, atau 7at-

7at mikrobiologik. Inflamasi adalah usaha tubuh untuk menginaktivasi atau

merusak organisme yang mnyerang, menghilangkan 7at iritan, dan mengatur

derajat perbaikan jaringan.


6/29

SSP IIsuatu 7at yang tidak berbahanya seperti tepung sari, atau oleh suatu respons

imuns seperti asama atau arthritis rematoid (4arvey, *5!.

Inflamasi bertujuan untuk menyekat serta mengisolasi jejas,

menghan"urkan mikroorganisme yang menginvasi tubuh serta menghilangkan

aktivitas toksinnya, dan mempersiapkan jaringan bagi kesembuhan serta

perbaikan ( &it"hell, =!.

Inflamasi terjadi dalam 5 fase dan diperantarai mekanisme yang

berbeda 6 (*! fase akut, dengan "irri vasodilatasi lo"al dan peningkatan

permeabilitas kapiler, (! reaksi lambat, tahap subakut dengan "irri infiltrasi sel

leukosit dan fagosit, dan (5! fase poliferatif kronik, saat degenerasi dan fibrosis

terjadi (;anis#ara,*!.

Obat-obat anti-inflamasi nonsteroid (AIS! merupakan suatu grup obat

yang se"ara kimia#i tidak sama, yang berbeda aktivitas antipiretik,

analgesik,dan anti-inflamasinya, obat-obat ini bekerja dengan jalan

menghambat en7im siklo-oksigenase tetapi tidak en7im lipoksigase. &isalnya

aspirinyang paling umum digunakan dalam sebagai obat anti-inflamasi.

&ekanisme anti-inflamasi adalah menghambat aktivitas siklooksigenase dan

juga memodulasi bebberapa aspek inflamasi dan prostaglandin yang bertindak

sebagai mediator (Anief, +!.

Prostaglandin dan senya#a yang berkaitan diproduksi dalam jumlah ke"il

oleh semua jaringan. %mumnya bekerja lo"al pada jaringan tempat

prostaglandin tersebut disintesis, dan "epat dimetabolisme menjadi produk

inaktif pada tempat kerjanya. 3arena itu, prostaglandin tidak bersikulasi

dengan konsentrasi bermakna dalam darah. >romboksan, leukotrien, dan asam

A$% &'I)A

*+*/*


7/29

SSP IIhidroperoksieikosatetraenoat dan asam hidroksieikosatetraenoat (4P'>'s dan

4'>'s! merupakan lipid yang berkaitan, disintesis dari pre"ursor yang sama

sebagai prostaglandin, memakai jalan yang berhubungan (4arvey, *5!.

Adapun mekanisme pembentukan prostaglandin sebagai berikut

(;anis#ara, *!6

>rauma?luka pada sel

;angguan pada membrane sel

@osfolipid

)ihambat kortikosteroid 'n7im fosfolipase

Asam arakidonat

'n7im ipoksigenase 'n7im siklooksigenase

)ihambat obat

OAIS

4idroperoksid endoperoksid

P;;?P;4

eukotrien P;', P;@, P;) Prostaksiklin

>romboksan A

A$% &'I)A

*+*/*


8/29

SSP IIAnalgetika adalah senya#a yang dalam dosis terauperik meringankan

atau menekan rasa nyeri tanpa memiliki kerja anastesi umum. 8erdasarkan

potensi kerja, mekanisme kerja dan efek samping analgetika dibedakan dalam

dua kelompok yaitu (&argono, !6

*. analkgetika yang bersifat kuat, bekerja pada pusat (hipoanalgetika,

kelompok opiat!

. analgetika yang berkhasiat lemah (sampai sedang!, bekerja terutama pada

perifer dengan sifat anti piretika dan kebanyakan juga mempunyai sifat

antiinflamasi dan anti reumatik

asa nyeri adalah perasaan sensoris dan emosional,yang tidak enak dan

yang berkaitan dengan ( an"aman ! kerusakan jaringan. 3eadaan psikis sangat

mempengaruhi nyeri, misalnya emosi dapat menimbulkan sakit (kepala! atau

memperhebat, tetapi dapat pula menghindarkan sensasi rangsang nyeri. yeri

merupakan suatu perasaan pribadi dan ambang toleransi nyeri berbeda-beda

bagi setiap orang. 8atas nyeri untuk suhu adalah konstan, yakni pada -+B:.

rasa nyeri dalam kebanyakan hal hanya merupakan suatu gejala, yang bersifat

bahaya tentang adanya ganguan dijaringan seperti peradangam (rema,en"ok!,

infeksi jasad renik atau kejang otot (>jay dan ahardja , 2!.

asa nyeri hanya merupakan suatu gejala, fungsinya memberi tanda

tentang adanya gangguan-gangguan dalam tubuh seperti peradangan, infeksi

kuman atau atau kejang otot. asa nyeri disebabkan rangsangan mekanis atau

kimia#i, kalaor atau listrik, yang dapat menimbulkan kerusakan jaringan dan

melepaskan 7at yang disebut mediator nyeri (pengantara! (Anief, !.

A$% &'I)A

*+*/*


9/29

SSP II8erdasarkan proses terjadinya, rasa nyeri dapat dila#an dengan beberapa

"ara yakni (Anief, !6

*. &enghalangi terbentuknya rangsangan pada reseptor nyeri perimer dengan

analgetika lokal

. &erintangi penyaluran rangsangan disaraf-saraf sensoris, misalnya dengan

anastetika lokal

5. 8lokade pusat nyeri disistem saraf pusat dengan obat analgetika sentral

(narkotika! atau dengan anastetika umum.

1. Analgetik

Analgetik adalah obat yang mengurangi atau melenyapkan rasa nyeri

tanpa menghilangkan kesadaran (Anief, 2!.

Analgesik Opioid (eal, 9!6

*! 3uat

- &orfin

- )iamorfin (4eroin!

- @ena7osin

- )ekstromoramid

- &etadon

- Petidin

- 8uprenorfin

- @entanil

! Sedang?emah

- 3odein

- )ihidrokodein

- )ekstropropoksifen

'fek analgesik OAIS digunakan baik di perifer maupun disentral,

tetapi efek perifernya lebih banyak. 'fek analgesiknya biasanya

berhubungan dengan efek antiinflamsinya dan diakibatkan sintesis

prostaglandin sedikit nyeri, tetapi mempotensiasi nyeri yang disebabkan

oleh mediator inflamasi lain ( misalnya histamin, bradikinin! (eal, 9!.

A$% &'I)A

*+*/*


10/29

SSP IIOpioid berinteraksi se"ara stereospesifik dengan reseptor protein pada

membran sel-sel saluran "erna. 'fek utama opioid diperantarai oleh famili

reseptor, yang ditunjukkan dengan huruf $unani, C, D, E dan F, setiap

reseptor menunjukkan spesifisitas yang berbeda untuk obatGobat yang

diikatnya (4arvey, *5!.

2. Anti#iretik

Antipiretik adalah obat-obat atau 7at-7at yang dapat menurunkan suhu

badan pada keadaan demam. Suhu badan diatur oleh keseimbangna antara

produksi dan hilangnya panas. Alat pengatur suhu tubuh berada di

hipothalamus. Pada keadaan demam keseimbangna ini terganggu tetapi

dapat dikembalikan ke normal oleh obat mirip aspirin. Ada bukit bah#a

peningkatan suhu tubuh pada keadaan patologik dia#ali pelepasan suatu 7at

pirogen atau sitokinin seperti interleukin-* (I-*! yang mema"u pelepasan

prostaglandin yang berlebihan di daerah preoptik hypothalamus. Selain itu

P;' terbukti menimbulkan demam setelah diinfuskan ke ventrikel serebral

atau disuntikkan ke daerah hypothalamus. Obat mirip aspirin menekan efek

7at piorgen endogen dengan menghambat sintesis P; (>jay dan ahardja,

2!.

B. Uraian Ba$an

1. %raian bahan

a. AHuadest ()itjen PO&, *=2=6 =9!

A$% &'I)A

*+*/*


11/29

SSP II ama resmi 6 A%A )'S>IA>A

ama lain 6 Air suling, aHuadest

& 6 4O8& 6 */,

Pemerian 6 :airan jernih, tidak ber#arna, tidak

berasa, tidak berbau

Penyimpanan 6 )alam #adah tertutup baik

b. Asam asetat glasial ()itjen PO&, *=2=6 !

ama resmi 6 A:I)%& A:'>I:%& ;A:IA'

ama lain 6 Asam asetat gla"ial

& 6 :4O

8& 6 9,+Pemerian 6 :airan jernih, tidak ber#arnaJ bau

khas, tajamJ jika dien"erkan dengan air,

rasa asam.

3elarutan 6 )apat "ampur dengan air, dengan etanol

(=+1!P dan dengan gliserol P

Penyimpanan 6 )alam #adah tertutup rapat.

3egunaan 6 Kat tambahan.

". a-:&: ()irjen PO&, *=2=6 *!

ama esmi 6 A>II

:A8OL$&'>4$:'%OS%&

ama ain 6 atrium karboksilmetilselulosa

Pemerian 6 Serbuk atau butiran, putih atau kuning

gading, tidak berbau dan hampir tidak

berbau,higroskopik.

3elarutan 6 &udah mendispersi dalam air,

membentuksuspensi koloidal, tidak larut

dalam etanol (=+1! P, dalam eter P,dalam

pelarut organiklain.

d. Pepton ()irjen PO&, *=2=6 2*!

A$% &'I)A

*+*/*


12/29

SSP II ama resmi 6 P'P>O

ama lain 6 Pepton

Pemerian 6 Serbuk, kuning kemerahan sampai "oklatJ

bau khas tidak busuk.

3elarutan 6 arut dalam airJ larutan yang ber#arna

"oklat kekuningan yang bereaksi agak

asamJ praktis tidak larut dalam etanol

(=+1! P dan dalam eter P.

Penyimpanan 6 )alam #adah tertutup rapat.

e. 3aragen (albumin! ()itjen PO&J*=2=!

ama esmi 6 A8%&I%&

ama ain 6 Albumin

Pemerian 6 "airan jernih #arna "oklat merah sampai

"oklat jingga tua tergantung pada kadar

protein.

3elarutan 6 larut sempurna dalam air pada suhu B

sampai +B

Penyimpanan 6 dalam #adah tertutup rapat, pada suhu antara

B sampai +B: , terlindung dari "ahaya

3egunaan 6 sebagai penginduksi radang

. %raian Obat

a. Asam &efenamat (;una#an, 2!

A$% &'I)A

*+*/*


13/29

SSP IIIndikasi 6 &en"egah terjadinya nyeri ringan

sampai sedang seperti sakit kepala, sakit

gigi, dismenore, nyeri reumatik, nyeri

pas"a operasi dan nyeri otot

3ontraindikasi 6 8ronkospasme, dan alergi rhinitis serta

urtikuria setelah pemakaian asetosal

'fek samping 6 &ual-mual, muntah, diare, nyeri

perut, dan leukopenia, pusing,

penglihatan kabur, dan insomnia.

)osis 6 )e#asa dan anak M * tahun.

)ia#ali + mg selanjutnya dengan +

mg tiap 9 jam.

@armakokinetik 6 )iabsorbsi "epat dan sempurna melalui

saluran "erna. 3onsentrasi tertinggi

dalam plasma di"apai dalam #aktu N jam

dan masa paruh plasma antara *-5 jam.

@armakodinamik 6 'fek analgesik serupa dengan salisilat

yaitu menghilangkan atau mengurangi

nyeri ringan sampai sedang.

b. SA&O (&argono, !

Indikasi &eredakan nyeri termasuk sakit kepala,

sakit gigi, demam yang menyertai flu dan

setelah imunisasi

3ontraindikasi 6 )isfungsi hati dan ginjal

'fek samping 6 eaksi hematologi, reaksi kulit dan reaksi

alergi lainnya

)osis 6 )e#asa 6 *-tab, anak N-* tab.

". )'LA&'>4ASO' (&argono, !

A$% &'I)A

*+*/*


14/29

SSP IIIndikasi 6 anti inflamasi kostoeroid,menekan reaksi

radang dan reaksi alergi3ontra indikasi 6 infeksi sistemik , ke"uali bila diperlukan

antibiotika hindari vaksibnasi dengan

virus atif pada pasien yang menerima

dosis imunsupresive.

'fek samping ulkus peptikum, osteporosis dan faktur

vertebrata.

@armkodinamik 6 kostikosteroid mempengaruhi

metabolisme karbohidat, protein dan

lemakJ dan juga mempengaruhi juga

fungsi sistem kardiovaskular ginjal.

&empertahan kan otot rangka agar

berungsi dengan baik dan antiinflamasi.

@armakokinetik 6 pemberian oral "ukup baik diabsorbsi dan

dapat diabsorbsi melalui kulit,

biotransformasi terjadi didalam dan diluar

hati.

)osis 6 oral ,+ -* mg ?hari

Sediaan tablet

d. PIO3SI:A& (;una#an, 2!

Indikasi 6 inflamasi sendi seperti arthritis

rheumatoid, osteoartristis, spondilitis

ankilosa.

3ontraindikasi 6 pasien tukak lambung dan pasien yang

mengkonsumsi antikoagulan.

'fek samping 6 gangguan saluran "erna, tukank lambung,

pusing, tinnitus, nyeri kepala dan aritmia

A$% &'I)A

*+*/*


15/29

SSP IIkulit.

@armakokinetik 6 absorbsi berlangsung "epat dilambung,

terikat ==1 pada protein plasma. Obat ini

menjalani siklus enterohepatik. 3adar taraf

mantap di"apai sekitar 2-* hari dan kadar

dalam plasma kira-kira sama dengan kadar

di"airan sinovia.

)osis 6 *- mg sehari diberikan pada pasien

yang tidak member respons "ukup dengan

AIS yang labih aman.

". 3O>A' (;una#an, 2!

Indikasi 6 &embantu mengurangi nyeri, gangguan

inflamasi (radang!, dismenore, nyeri

ringan sampai sedang pas"a operasi

khususnya ketika juga pasien mengalami

peradangan.

3ontraindikasi 6


16/29

SSP IImg?kgbb ?hari dibagi dalam -5 kali

dosis.@armakokinetik 6 ;angguan pada saluran gastrointestinal

seperti mual, muntah, sembelit, nyeri

perut, diare, kembung. )alam pemakaian

jangka panjang pasien biasanya diberikan

obat seperti misoprostol.

@armakodinamik 6 'fek analgesik serupa dengan salisilat

yaitu menghilangkan atau mengurangi

nyeri ringan sampai sedang.

d. I8%PO@' (;una#an, 2!

Kat aktif 6 Ibuprofen

;olongan 6 Antiinflamasi nonsteroid

)osis 6 * mg

Indikasi 6 &enurunkan demam.

3ontraindikasi 6 Penderita hipersensitifitas, ukus peptikum

kehamilan trimester ketiga

'fek samping 6 ;angguan saluran pen"ernan termasuk mual

muntah diare kostipasi nyeri

@armakokinetik 6 Aktivitas anti inflamasi, antipiretik dan

analgetik

@armakodinamik 6 &enghambat sintesis Prostaglandin.

BAB III "ETDE KE!JAA. Alat %ang &igunakan

Adapun alat yang digunakan dalam per"obaan ini adalah benang godam,

gelas kimia, kanula, penggaris, spoit injeksi, stop#at"h, dan termometer rektal.

B. Ba$an %ang &igunakan

A$% &'I)A

*+*/*


17/29

SSP IIAdapun bahan yang digunakan dalam per"obaan ini adalah Asam asetat

glasial *1, Asam &efenamat, )e0amethason, Ibuprofen, 3aragen *1,

3lotaren, a-:&:, Pepton *1 , Piro0ikam dan Sanmol.

'. He(an %ang &igunakan

Adapun he#an yang digunakan dalam per"obaan ini adalahmen"it ( Mus

musculus! dan tikus (Rattus norvegicus).

D. Pembuatan ba$an

a. Pembuatan a-:&: *11. )itimbang a-:&: sebanyak * gr

2. )ipanaskan * ml air suling hingga suhu 2:

). )ilarutkan a-:&: dengan air suling yang telah dipanaskan sedikit

demi sedikit sambil di aduk.

*. arutan a-:&: di masukkan dalam #adah dan di simpan dalam

lemari pendingin.

b. Pembuatan pepton *1

*. )itimbang pepton sebanyak ,* gram diatas "a#an porselen

. )ilarutkan dengan aHuadest, dan di"ukupkan hingga * ml

5. arutan pepton dimasukkan dalam #adah dan diberi etiket

". Pembuatan karagen *1

a. )itimbang karagen sebanyak ,* gram diatas "a#an porselen

b. )ilarutkan dengan aHuadest, dan di"ukukpkan volume hingga * ml

". arutan karagen dimasukkan dalam #adah dan diberi etiket

d. Pembuatan asam asetat glasial *1

*. )itimbang karagen sebanyak ,* gram diatas "a#an porselen

. )ilarutkan dengan aHuadest, dan di"ukupkan volume hingga * ml

5. arutan karagen dimasukkan dalam #adah dan diberi etiket

E. Pembuatan bata Asam mefenamat

* )isiapkan alat dan bahan yang akan digunakan.

)itimbang asam mefenamat sebanyak ,*=/ g

5 )imasukkan ke dalam labu ukur + ml

)ilarutkan dengan + ml a-:&: *1

+ )ihomogenkan lalu diberi etiket.

b Piro0i"am


)itimbang piro0i"am sebanyak ,2 g



A$% &'I)A

*+*/*


18/29

SSP II+ )ihomogenkan lalu diberi etiket.

" Ibuprofen

* )isiapkan alat dan bahan yang akan digunakan. )itimbang ibuprofen sebanyak ,592/ g

5 )imasukkan ke dalam labu ukur * ml

)ilarutkan dengan * ml a-:&: *1


d 3lotaren


)itimbang klotaren sebanyak ,2 g




e )e0amethason* )isiapkan alat dan bahan yang akan digunakan.

)itimbang )e0amethason sebanyak ,++= g




f Sanmol

*. )isiapkan alat dan bahan yang akan digunakan.

. )itimbang sanmol sebanyak ,29+ g

5. )imasukkan ke dalam labu ukur * ml

. )ilarutkan dengan * ml a-:&: *1

+. )ihomogenkan lalu diberi etiket.

+. Perlakuan $e(an ,-ba

a Analgetik


4e#an uji diberikan obat piro0i"am dan Asam &efenamat, setelah 5

menit disuntikkan asam asetat glasial *1 sebanyak , ml.

5 4itung frekuensi geliatnya pada menit ke *+, 5 dan 9.

b Antipiretik

* )isiapkan alat dan bahan yang akan digunakan. )iukur suhu tubuh a#al.

5 )iinduksi dengan pepton *1 sebanyak ,* ml

)iukur suhu tubuh demam

+ )iberi obat Sanmol dan Ibuprofen.

9 )iukur suhu rektal setiap menit *+, 5 dan 9.

" Antiinflamasi

*. )isiapkan alat dan bahan yang akan digunakan.

. )iukur lingkar kaki kiri he#an "oba.

5. )iinduksi dengan karagen *1.

. )iukur lingkar kaki kiri he#an "oba

+. )iberi obat )e0amethason dan klotaren

A$% &'I)A

*+*/*


19/29

SSP II9. )iukur lingkar kaki pada menit ke *+, 5 dan 9.

BAB I "ETDE KE!JA

Tabel Pengamatan

*. Analgetik

Obat 88 P


20/29

SSP IISistem saraf adalah serangkaian organ yang kompleks dan bersambungan

serta terdiri terutama dari jaringan saraf, dalam mekanisme sistem saraf,

lingkungan internal dan stimulus eksternal dipantau dan diatur. 3emampuan

khusus seperti iritabilitas, atau sensivitas terhadap stimulus dan konduktivitas,

atau kemampuan untuk mentransmisi suatu respons terhadap stimulasi, diatur oleh

sistem saraf dalam tiga "ara utama.

Sistem saraf pusat terdiri atas otak dan sum-sum tulang belakang. 'fek

perangsangan sistem saraf pusat (SSP! baik oleh obat yang berasal dari alam atau

sintetik dapat diperlihatkan pada he#an dan manusia. 8eberapa obat memperlihat

efek perangsangan SSP yang nyata dan dosis toksik, sedangkan obat lain

memperlihatkan efek rangsangan SSP sebagai efek samping.

Pada per"obaan ini digunakan men"it ( Mus musculus! atau tikus ( Rattus

norvegicus). Alasan mengapa digunakannya men"it ( Mus musculus) dan tikus

( Rattus norvegicus) yaitu, karena sebagian besar men"it atau tikus adalah he#an

laboratorium yang digunakan dalam penelitian biomedis, pengujian, dan

pendidikan. 4al ini dilakukan karena men"it dan tikus memiliki struktur organ

yang hampir sama dengan manusia. )alam hal genetika, men"it atau tikus ini

adalah mamalia yang di"irikan paling lengkap.

)alam praktikum ini digunakan asam asetat glasial sebagai bahan

penginduksi analgetik. Asam asetat glasial merupakan asam lemah yang tidak

berkonjugasi dalam tubuh, pemberian asam asetat glasial terhadap he#an

per"obaan akan merangsang prostaglandin untuk menimbulkan rasa nyeri akibat

adanya kerusakan jaringan atau inflamasi. Pepton sebagai bahan penginduksi

antipiretik. Pepton merupakan suatu protein yang dimana biasanya dibentuk

pirogen yaitu suatu 7at yang meneyebabkan demam. Serta keragen sebagai bahan

A$% &'I)A

*+*/*


21/29

SSP II penginduksi antiinflamasi, karagen merupakan suatu 7at asing (antigen! yang bila

masuk kedalam tubuh akan merangsang pelepasan mediator radang seperti

histamin sebagai menimbulkan radang akibat antibodi tubuh bereaksi terhadap

antigen tersebut untuk mela#an pengaruhnya.

Pada per"obaan menetukan efek farmakologi analgetik menggunakan

Pero0i"am dan Asam &efenamat. &ekanisme karja untuk obat analgetik, yaitu

dangan "ara menghalangi terbentuknya rangsangan pada reseptor nyeri perifer,

baik analgetik maupun antipiretik pada dasarnya melakukan fungsi yang sama

yaitu menghalangi terbentuknya rangsangan pada reseptor. 4anya saja, analgetik

menghalangi terbentuknya rangsangan nyeri, sedangkan antipiretik menghalangi

terbentuknya rangsangan pada panas. amun, kedua rangsangan itu di atur oleh

hipotalamus.

Pada per"obaan penentuan efek farmakologi antipiretik menggunakan Ibu

Profen dan Sanmol. &ekanisme karja untuk obat antipiretik, yaitu sama halnya

dangan mekanisme kerja untuk obat analgetik.

Pada per"obaan menetukan efek anti inflamasi, menggunakan 3lotaren dan

)e0amethasone. &ekanisme kerja dari aniinflamasi steroid yaitu menginaktivasi

en7im fosfolipase untuk tidak mengubah fosfilipid yang dibentuk karena adanya

gangguan pada membrane sel menjadi asam arakidonat. Sedangkan obat

nonsteroid memilki kerja yang sama baik dalam bentuk paten maupun generik,

yaitu bahan aktifnya mempenetrasi ke dalam kulit, ke daerah yang mengalami

inflamasi seperti peradangan akibat trauma dan rematik dan menghambat en7im

A$% &'I)A

*+*/*


22/29

SSP IIsiklooksigenase untuk mengubah asam arakidonat menjadi 7at G7at

prostaglandin.

4asil yang diperoleh dari per"obaan antiinflamasi pada men"it kelompok *

volume a#al *,5 "m, kemudian setelah diberikan obat klotaren, volume bengkak

*,2 "m dan pada saat *+ menit *, "m, 5 menit *,5 "m, dan 9 menit *,5 "m, jadi

1 penurunannya yaitu 5,+. Sedangkan pada men"it kelompok volume a#al *

"m, kemudian setelah diberikan obat de0amethasone, volume bengkak *, "m dan

pada saat *+ menit *,* "m, 5 menit * "m, dan 9 menit * "m, jadi 1

penurunannya yaitu *9,9. 4al ini menunjukkan bah#a de0amethasone lebih

efektif sebagai antiinflamasi dibandingkan dengan klotaren. Pada literatur

diperoleh pula efek obat anti-inflamasi yaitu klotaren dan de0amethasone dapat

mengurangi bengkak pada kaki men"it setelah diinduksi dengan karagen.

Alasan dilakukan per"obaan ini, untuk mengetahui efek farmakologi dari

setiap obat, yaitu obat analgetik menghalangi terrbentuknya rangsangan pada

reseptor nyeri perifer. %ntuk obat antiinflamasi bagian tubuh misalnya kulit yang

mengalami peradangan akibat trauma dan rematik. Sedangkan obat antipiretik

menghalangi terbentuknya rangsangan panas.

A$% &'I)A

*+*/*


23/29

SSP II

BAB KESI"PULAN DAN SA!AN

A. Ke/im#ulan

8erdasarkan per"obaan yang dilakukan pada per"obaan antiinflamasi

dapat disimpulkan bah#a 1 penurunan obat klotaren lebih besar yaitu 5,+1

dibanding dengan 1 penurunan obat de0amethasone yaitu *9,91.

B. Saran

)iharapkan pada per"obaan selanjutnya praktikum lebih teliti dalam

melakukan per"obaan demi kelan"aran praktikum.

DA+TA! PUSTAKA

Anief, , Penggolongan Obat Berdasarkan Khasiat dan Penggunaan , ;adjah

&ada %niversity Press, $ogyakarta.

Anonim, *+, Penuntun Farmakologi Praktikum dan Toksikologi II, %niversitas

&uslim Indonesia, &akassar.

A$% &'I)A

*+*/*


24/29

SSP II)itjen PO&, *=2=, Farmakoe Indonesia !disi III , )epartemen 3esehatan I,

an 4oan, 2, Obat Obat Penting , P> 'le0 &edia 3omputindo,


25/29

SSP II

8$) R20,544 mg

500mg ×673,1mg

R 2,9+ mg R 27,65mg1000g

=0 ,02765 g

2. Ibu#r-7en * mg Berat etiket rata 3 rata 4 06500 g 4 06500 mg

)osis manusia R400mg

60 kgBB=6,66mg/kgBB

)osis tikus R 6,66mg/kgBB×37

6

R *,2 mg?kg88

)osis maksimal R41,07mg

1000 g ×200 g

R /,* mg

arutan sto"k R10mL

5mL ×8,214mg

R *9,/ mg

8$) R16,428mg

400mg ×576,55mg

R 5,92/ mg R23,678mg

1000g =0 ,023678 g

). Pir-8i,am 2 mg Berat etiket rata 3 rata 4 2*2060 g 4 2*2060 mg

)osis manusia R20mg

60 kgBB=0,33mg/kgBB

)osis men"it R 0,33mg/kgBB×37

3

R ,2 mg?kg88


1000 g ×30 g

R ,** mg

A$% &'I)A

*+*/*


26/29

SSP II

arutan sto"k R5mL

1mL×0,1221mg

R ,9*+ mg

8$) R0.6105mg

20mg ×242,575mg

R 2, mg R7,40mg

1000g =0 ,0074 g

*. A/am me7enamat 0 mgBerat etiket rata 3 rata 45*665 g45*665

mg

)osis manusia R500mg

60 kgBB=8,3mg /kgBB


3

R *,59 mg?kg88


1000g ×30g

R 5,2/ mg

arutan sto"k R5mL

1mL ×3,0708mg

R *+,5+ mg

8$) R 15,354 mg500mg

×647,76mg

R *=,/= mg R19,89mg

1000g =0 ,0198 g

0. De8amet$a/-ne 0 mg Berat etiket rata 3 rata 4 19) g 4 19) mg

)osis manusia R0,5mg

60 kgBB=0,0083mg/kgBB

A$% &'I)A

*+*/*


27/29

SSP II

)osis men"it R 0,0083mg /kgBB×37

3

R ,* mg?kg88


1000g ×30g

R ,59 mg

arutan sto"k R5mL

1mL × 0,00306mg

R ,*+5 mg

8$) R0,0153mg

0,5mg ×183mg

R +,+= mg R5,59mg

1000g =0 ,0559 g

5. Kl-taren 0 mg Berat etiket rata 3 rata 4 22:2 g 4 22:2 mg

)osis manusia R50mg

60 kgBB=0,83mg/kgBB


3

R *,5 mg?kg88


1000g ×30g

R ,59 mg

arutan sto"k R5mL

1mL × 0,306mg

R *,+5 mg

8$) R1,53mg

50mg ×229,2mg

A$% &'I)A

*+*/*


28/29

SSP II

R2,*5+ mg R7,01352mg

1000g

¿0 ,00701352 g

B. Skema Kerja

1. Analgetik

)isiapkan alat dan bahan

)isiapkan he#an "oba men"it

)iberikan obat sesuai dengan P

&en"it * &en"it

Piro*icam 'sam me+enamat

Setelah 5 menit diberi asam asetat glasial *1 , ml

)ihitung frekuensi geliatnya pada menit *+, 5 dan 9

2. Anti#iretik


)isiapkan he#an "oba tikus

diukur suhu rektal (a#al!

)iinduksi dengan pepton *1 sebanyak ,* m

)iukur suhu rektal setelah *+ menit penyuntikan

)iberikan obat pada tikus sesuai dengan P

>ikus * >ikus

anmol Iburoven

Setelah 5 menit diberi asam asetat glasial *1 , ml

)ihitung frekuensi geliatnya pada menit *+, 5 dan 9

A$% &'I)A

*+*/*


29/29

SSP II

). Antiin7lama/i


)isiapkan he#an "oba men"it

)iukur lingkar kaki kiri he#an "oba men"it

)iinduksi dengan karagen *1

)iukur lingkar kaki kiri

)iberikan obat pada men"it sesuai dengan P

&en"it * &en"it

#e*amethason Klotaren

)iukur lingkar kaki setelah menit *+,5, 9

A$% &'I)A

laporan praktikum sistem saraf pusat 2

Documents