5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

1/51

1

BAB I

PENDAHULUAN

A. LATAR BELAKANGKeanekaragaman hayati yang ada di bumi ini tak hanya digunakan

sebagai bahan pangan ataupun untuk dinikmati keindahannya saja, tetapi juga

bermanfaat sebagai bahan untuk mengobati berbagai penyakit. Tumbuhan

yang ada, terutama yang tumbuh di Indonesia dikenal sebagai bahan yang

ampuh untuk obat dan digunakan sebagai bahan baku industri obat di

Indonesia selain juga sebagai obat-obatan tradisional, tanaman yang berguna

sebagai obat dapat juga kita temui sehari-hari.1 Tumbuhan obat dapat

diartikan sebagai tumbuhan yang mempunyai kemampuan menyembuhkan

penyakit.

Penyakit secara medis umumnya dapat diatasi dengan terapi obat-

obatan farmasi dan sintetik, tetapi dapat pula diobati dengan obat-obatan

tradisional. Bagi penduduk di pedesaan terutama daerah-daerah yang jauh

dari apotek, dapat mengatasi penyakit dengan terapi obat-obatan tradisional

dengan menggunakan bahan baku alami, salah satunya dengan mengunakan

Tumbuhan Meniran (Phylanthus niruri, L.), tumbuhan ini merupakan

tanaman obat dan dapat dijadikan sebagai obat tradisional yang memiliki

banyak manfaat dalam kesehatan terutama dalam penyembuhan berbagai

penyakit dalam maupun luar.

1Maharani Putri,Tanaman Obat yang Harus Ada di Pekarangan Rumah Kita. Yogyakarta:

Sinar Ilmu, 2011. h.5

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

2/51

2

Tumbuhan Meniran (Phylanthus niruri, L.) dapat digunakan untuk

mengobati penyakit kuning, malaria, ayan, demam, batuk, haid berlebihan,

disentri, luka bakar, luka koreng, jerawat, hipertensi serta sakit gigi.2Ekstrak

meniran juga digunakan sebagai obat yang mampu memperbaiki sistem imun.

Rasanya pahit, baunya aromatik, sifatnya menyejukkan, dan Seluruh bagian

tanaman dapat digunakan sebagai obat.3

Tumbuhan Meniran (Phylanthus niruri, L.) ini sangat mudah di

jumpai di sekitar kita, tumbuhan ini juga Tumbuh liar di halaman rumah, di

samping pagar, bersama dengan tanaman herbal lainnya. Walaupun tumbuh

liar namun tanaman ini juga mengandung khasiat obat yang berguna bagi

kita, dan Zat zat yang terkandung dalam meniran banyak sekali, yang

mempunyai kemampuan membunuh bakteri, dan diketahui mempunyai efek

sebagai antimikroba.4

Mikroorganisme atau mikroba adalah suatu organisme yang

sedemikian kecilnya sehingga tidak dapat terlihat dengan mata telanjang,5

manusia secara konstan berhubungan dengan beribu-ribu mikroorganisme,

mikroba tidak hanya terdapat di lingkungan tetapi juga menghuni tubuh

manusia, mikroba yang secara alamiah menghuni tubuh manusia disebut flora

normal atau mikrobiota.6

2Ibid. h. 114-117

3Fauziah muhlisah, Tanaman Obat Keluarga (TOGA), Jakarta: Penebar swadaya, 2012. h.52

4Ibid. h.113

5Sayuti Tamher,Mikrobiologi untuk mahasiswa keperawatan, Jakarta timur: CV trans info

media, 2008. h.116

Michael. J. Pelczar, Jr dan E. C. S Chan, Dasar-Dasar Mikrobiologi Jilid 2. Jakarta:Universitas Indonesia, 2009. h.545

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

3/51

3

Mikroorganisme bagi manusia ada yang bersifat menguntungkan dan

ada juga yang merugikan. Mikroorganisme yang menguntungkan bagi

manusia, contohnya seperti mikroorganisme yang membantu proses dalam

pembuatan makanan dan minuman hasil fermentasi, dan berperan dalam

pengendalian hama, membantu proses metabolisme dalam saluran pencernaan

dan penghasil antibiotik, sedangkan mikroorganisme yang merugikan bagi

manusia contohnya seperti mikroorganisme yang menimbulkan berbagai

macam penyakit pada manusia, hewan piaraan dan tanaman budidaya atau

biasa di sebut mikroorganisme patogenik.7

Mikroorganisme patogenik merupakan penyebab para penyakit, dan

penyakit itu disebabkan oleh suatu makhluk hidup yang kecil yang tidak

terlihat oleh mata dan menular melalui kontak dengan penderita atau benda-

benda yang telah berhubungan dengan penderita atau melalui udara.8

Mikroorganisme penyebab penyakit di sebut sebagai bakteri patogen.

Berdasarkan peranannya terhadap kehidupan, bakteri terbagi menjadi

dua yaitu bakteri patogen dan non patogen. Bakteri Patogen adalah materi

atau organisme yang dapat menyebabkan penyakit pada inangnya. Bakteri

patogen dapat merusak sistem pertahanan inang dimulai dari permukaan kulit,

saluran pencernaan, saluran respirasi, saluran urogenitalia. Sedangkan Bakteri

7Hujjatusnaini, Pengaruh Ektrak Daun Ketepeng Cina (Cassia alata L.) Terhadap

Penghambatan Pertumbuhan Trychopyton sp , skripsiditerbitkan, Palangka Raya:UNPAR, 2000,

h. 1.8

Indan Entjang, Mikrooganisme & Parasitologi untuk akademi keperawatan dan sekolahtenaga kesehatan yang sederajat, Bandung: PT. Citra Aditya Bakti, 2001, h. 2.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

4/51

4

Non Patogen merupakan bakteri yang terdapat di dalam tubuh inang tetapi

tidak menimbulkan gangguan yang berarti.9

Seperti halnya bakteri Staphylococcus aureus, bakteri ini adalah

patogen utama pada manusia, hampir setiap orang pernah mengalami

berbagai infeksi Staphylococcus aureus selama hidupnya, dari keracunan

makanan yang berat atau infeksi kulit yang kecil, sampai infeksi yang tidak

bisa disembuhkan. Bakteri ini merupakan sel gram positif dan merupakan

flora normal manusia, Staphylococcus aureusjuga resisten terhadap beberapa

antimikroba.

Dalam Penelitian Abdul Razak dengan judulUji Daya Hambat Air

Perasan Buah Jeruk Nipis (Citrus aurantif olia s.) Terhadap Pertumbuhan

Bakteri Staphylococcus Aureus Secara In Vitro Hasil penelitian

menunjukan bahwa air perasan buah jeruk nipis memiliki daya hambat

terhadap pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus dengan berbagai

konsentrasi yaitu 25%, 50%, 75%, dan 100% dan terdapat pengaruh

lama kontak terhadap pertumbuhan bakteri dimana bakteri tidak

tumbuh seteleh kontak 5 menit pertama dan diikuti menit-menit

berikutnya dengan air perasan buah jeruk nipis konsentrasi 100%. Jadi,

semakin tinggi konsentrasi air perasan buah jeruk nipis dan semakin

lama kontak dengan bakteri Staphylococcus aureus maka daya

hambatnya semakin baik.

9

Jawetz, Melnick, & Adelbergs,Mikrobiologi Kedokteran, Jakarta: Salemba Medica, 2001,h. 279-283.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

5/51

5

Seperti yang telah dijelaskan oleh Allah SWT di dalam surah Asy-

Syuara : 7-8 berikut ini:

Artinya: dan Apakah mereka tidak memperhatikan bumi, berapakah

banyaknya Kami tumbuhkan di bumi itu pelbagai macam tumbuh-

tumbuhan yang baik. Sesungguhnya pada yang demikian itu benar-

benar terdapat suatu tanda kekuasaan Allah. dan kebanyakan

mereka tidak beriman.10

Ayat di atas membuktikan keesaan Allah SWT, dari ayat tersebut telah

dijelaskan bahwa Allah SWT telah menciptakan berbagai macam tumbuh-

tumbuhan dimuka bumi dari mulai jenis, rasa, warna dan manfaatnya. Selain

itu ayat tersebut juga menyuruh kepada manusia agar tetap beriman dan selalu

bersyukur dengan apa yang telah diberikan Allah SWT kepadanya.11

Sesungguhnya Allah SWT menciptakan penyakit dan juga menciptakan

obat, sebagaimana sabda Rasulullah SAW tentang hal tersebut: Di

Riwayatkan dari Jabir r.a, dari Rasulullah Saw, Beliau bersabda:

Setiap penyakit ada obatnya. Apabila ditemukan obat suatu penyakit, maka

sembuhlah si penderita dengan seizin Allah Azza wa Jalla.(H.R. Muslim) .

10Mohamad Taufik, Quran in Word ver. 1,3,

http://www.geocities.com/mtaufiq.rm/quran.html.11

M. Quraish Shihab, Tafsir Al-Mishbah : Pesan, Kesan, dan Keserasian Al-QuranVolume 9, Jakarta: Lentera Hati, 2002, h. 187-190.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

6/51

6

Sebagai manusia yang dikaruniai akal, manusia diperintahkan untuk

selalu berpikir dan mencari sesuatu yang belum diketahui manfaat dan

bahayanya, baik itu benda mati maupun makhluk hidup seperti hewan dan

tumbuhan.12

Berdasarkan Latar Belakang diatas, maka akan dilakukan penelitian

dengan judul PENGARUH EKSTRAK TUMBUHAN MENIRAN

(Phyllanthus niruri L.) TERHADAP PERTUMBUHAN

Propionibacterium acnes.

B. BATASAN MASALAHBeberapa batasan masalah yang ditemukan pada penelitian ini adalah

sebagai berikut:

1. Penelitian ini terbatas pada ektrak Tumbuhan Meniran (Phyllanthusniruri, L.).

2. Objek dalam penelitian ini terbatas pada bakteri Propionibacteriumacnes.

3. Medium yang digunakan adalah medium lempeng NA (Nutrien Agar).4. Hasil Penelitian ini diukur dari pengaruh ektrak tumbuhan meniran

sebagai antimikroba terhadap bakteri Propionibacterium acnes pada

medium lempeng NA (Nutrien Agar) dengan mengukur luas diameter

zona bening yang nampak.

12Ara Miko Jaya, Isolasi dan Uji Efektivitas Antibakteri Senyawa Saponin Dari akar Putri

Malu (Mimosa pudica), Skripsi tidak diterbitkan, Malang: Universitas Islam Negeri (UIN)Maulana Malik Ibrahim, 2010, h. 38.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

7/51

7

C. RUMUSAN MASALAHRumusan masalah pada penelitian ini adalah:

1. Bagaimana pengaruh konsentrasi ekstrak tumbuhan meniran

(Phyllanthus niruri, L.) terhadap pertumbuhan bakteri

Propionibacterium acnes ?

2. Pada konsentrasi berapakah ekstrak tumbuhan meniran (Phyllanthus

niruri, L.) paling efektif menghambat pertumbuhan bakteri

Propionibacterium acnes ?

D. TUJUAN PENELITIANBerdasarkan rumusan masalah di atas, maka penelitian ini mempunyai

tujuan sebagai berikut :

1. Untuk mengetahui pengaruh konsentrasi ekstrak tumbuhan meniran

(Phyllanthus, niruri L.) terhadap pertumbuhan bakteri

Propionibacterium acnes.

2. Untuk mengetahui konsentrasi paling efektif ekstrak tumbuhan meniran

(Phyllanthus, niruri L.) terhadap pertumbuhan bakteri

Propionibacterium acnes.

E. MANFAAT PENELITIANHasil penelitian di harapkan dapat diperoleh manfaat sebagai berikut:

1. Memperkaya ilmu pengetahuan, khususnya yang berkaitan dengan

adanya daya antimikroba dalam suatu tanaman.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

8/51

8

2. Memberikan informasi bahwasannya ekstrak tanaman meniran

(Phyllanthus, niruri L.) dapat digunakan sebagai zat antimikroba

alami.

F. DEFINISI OPERASIONAL

1. Ekstrak

Merupakan sediaan yang diperoleh melalui cara ekstraksi obat dengan

ukuran partikel dan dengan cairan pengekstraksi tertentu.13 Ektraksi

itu sendiri merupakan proses pemisahan bahan dari campurannya

dengan menggunakan pelarut.14

2. Jerawat

Peradangan kelenjar palit yang tampak sebagai sumbatan hitam dan

kadang - kadang menimbulkan nanah.15

3. Pertumbuhan

Pertumbuhan itu dalam kaitanya dengan suatu mikroorganisme,

diartikan sebagai suatu peningkatan massa atau jumlah sel total

(misalnya, di dalam suatu biakan) dan bukan dalam hal ukuran atau

kerumitan organisme masing-masing.16 Pertumbuhan dapat di

definisikan sebagai pertambahan secara teratur semua komponen di

dalam sel hidup. Pada organisme multiseluler yang di sebut

pertumbuhan adalah peningkatan jumlah sel per organisme, di mana

13Goeswin agoes, Seri Farmasi Industri Teknologi Bahan Alam, Bandung: ITB, 2007, h. 8.

14Ibid, h. 21.

15E. Oswari, PENYAKIT dan Penanggulangannya, Jakarta: balai penerbit FKUI, Cetakan

ketujuh, 2009. h. 122.16Michael. J. Pelczar, Jr dan E. C. S Chan, Dasar-Dasar Mikrobiologi Jilid 2. Jakarta:

Universitas Indonesia, 2009. h. 986

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

9/51

9

ukuran sel juga menjadi lebih besar, pada organisme uniseluler (bersel

tunggal) pertumbuhan adalah pertambahan jumlah sel, yang berarti

juga pertambahan jumlah organisme.17

4. Meniran

Meniran (Phyllanthus niruri, L.) merupakan tumbuhan liar yang

tinggal di tempat lembab dan berbatu, seperti di sepanjang saluran air,

semak-semak, dan tanah diantara rerumputan. Tumbuhan ini bisa

ditemukan di daerah dataran rendah sampai ketinggian 1000m dari

permukaan laut. Meniran merupakan terna, semusim, tumbuh tegak,

tinggi 30-50 cm, bercabangcabang. Batang berwarna hijau pucat.

Daun tunggal, letak berseling. Helaian daun bundar memanjang, ujung

tumpul, pangkal membulat, permukaan bawah berbintik kelenjar, tepi

rata, panjang sekitar 1,5 cm, lebar sekitar 7 mm, berwarna hijau.18

5. Propionibacterium acnesAdalah flora normal kulit terutama di wajah yang tergolong dalam

kelompok bakteri Corynebacteria. Bakteri ini berperan pada

patogenesis jerawat yang dapat menyebabkan inflamasi

(peradangan).19

17Srikandi Fardiaz,Mikrobiologi Pangan 1, Jakarta: Gramedia Pustaka Utama, 1992. h. 97

18Fevilia. 2012.Kandungan Meniran. Di akses pada

http://jamu.biologi.ub.ac.id/?page_id=593 (online, 07/03/2013 pukul 20:15)19

Jawetz, Melnick, & Adelbergs,Mikrobiologi Kedokteran, Jakarta: Salemba Medica,2001, h. 301.

http://jamu.biologi.ub.ac.id/?page_id=593http://jamu.biologi.ub.ac.id/?page_id=593

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

10/51

10

BAB II

KAJIAN TEORI DAN HIPOTESIS

A. KAJIAN TEORI

1. Penelitian Sebelumnya

Penelitian yang dilakukan Husna (2007) dengan judul Pengaruh

Pemberian Ektrak Tumbuhan Meniran (Phyllanthus niruri L.) Terhadap

Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus aureus dan Pseudomonas

aeruginosa. Penelitian ini bersifat eksperimental dengan menggunakan

rancangan acak lengkap (RAL) dengan 9 perlakuan yang terdiri dari

konsentrasi ekstrak 0%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85% dan 90%

dengan 3 kali ulangan pada masing-masing bakteri, dengan data yang

diperoleh dalam penelitian ini dianalisis menggunakan Anava Tunggal

dan Uji lanjut menggunakan BNT 5%.

Penelitian tersebut Menunjukkan hasil bahwa ada pengaruh

pemberian ekstrak tumbuhan meniran terhadap pertumbuhan bakteri

Staphylococcus aureus dan Pseudomonas aeruginosa dan konsentrasi

ekstrak tumbuhan meniran yang efektif menghambat pertumbuhan

bakteri Staphylococcus aureus adalah 60% sedangkan konsentrasi yang

efektif mampu menghambat pertumbuhan bakteri Pseudomonas

aeruginosa adalah 70%.20

20Ruodlotul Husna, PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK TUMBUHAN MENIRAN

(Phyllanthus niruri L.) TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI Staphylococcus aureus DAN

Pseudomonas aeruginosa, skripsi, tidak diterbitkan, Malang: Fakultas Sains dan TeknologiUniversitas Islam Negeri, 2007, abstrak

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

11/51

11

Menurut Penelitian Putri (2011) dalam bukunya yang berjudul

tanaman obat yang harus berada dalam pekarangan rumah. Tumbuhan

yang dipercaya dapat menekan pertumbuhan bakteri propionibacterium

acnes adalah meniran dan lidah buaya. Pada keduanya terdapat

kandungan zat saponin yang mempunyai kemampuan membunuh kuman

serta sebagai antibiotik.21

Berdasarkan penelitian tersebut, menjadi landasan penelitian lebih

lanjut untuk melihat efektifitas Ekstrak Tumbuhan Meniran (Phyllanthus

niruri L.) terhadap pertumbuhan Propionibacterium acnes.

Perbedaannya, pada penelitian ini, peneliti fokus terhadap penggunaan

bakteriPropionibacterium acnes.

2. Tumbuhan Meniran (Phyll anthus nirur i L.)

Meniran merupakan tumbuhan yang berasal dari daerah tropis yang

tumbuh liar di tempat yang lembab dan berbatu, serta tumbuh di hutan,

ladang, kebun-kebun maupun pekarangan halaman rumah, pada

umumnya tanaman ini tidak dipelihara kerena dianggap tumbuhan

rumput biasa.22 Pada beberapa daerah tertentu meniran mempunyai

nama atau penyebutan yang berbeda, tergantung pada daerah terdapatnya

tumbuhan tersebut, misalnya: Sumatera (sidukung anak, baket sikolop),

Jawa (meniran ijo, meniran merah),23 Sulawesi (bolobungo, sidukung

21Maharani Putri, Tanaman OBAT yang harus ada di Pekarangan Rumah Kita , Yogyakarta:

Sinar Ilmu, 2011, h.100.22

Thomas. Tanaman Obat Tradisional 2, Yogyakarta: kanisius, 2007, h. 81-85

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

12/51

12

anak), Maluku (gosau ma dungi, gosau ma dungi roriha, belalang

bahiji)24Dayak (ambin buah).

a. Klasifikasi Tumbuhan Meniran (Phyllanthus nir uri L.)Tumbuhan Meniran (Phyllanthus niruri L. ) memiliki klasifikasi

sebagai berikut:

Kingdom : Plantae

Divisi : Magnoliophyta

Kelas : Magnoliopsida

Bangsa : Euphorbiales

Suku : Euphorbiaceae25

Marga : Phyllanthus

Jenis : Phyllanthus niruri, Linn.26

Gambar 2.1 Meniran (Phyllanthus nir uri , L)

24Maharani Putri,Tanaman Obat yang Harus Ada di Pekarangan Rumah Kita. Yogyakarta:

Sinar Ilmu, 2011. h.11325

Thomas. Tanaman Obat Tradisional 2, Yogyakarta: kanisius, 2007, h. 8126

Neli suryana & Irni shobariani, ENSIKLOPEDIA Tanaman Obat, malang: Rumah ide,2013, h. 168.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

13/51

13

b. Botani Tumbuhan Meniran (Phyll anthus nirur i L.)Meniran merupakan tanaman herba dan tumbuh tegak. Batangnya

tidak bergetah, berbentuk bulat, bercabang dan berwarna hijau. Tinggi

batangnya kurang dari 50 cm. Daunnya bersirip dengan berjumlah genap.

Setiap tangkai terdiri dari daun majemuk berukuran kecil yang berbentuk

bulat telur.27 Panjang daun sekitar 5 mm, sedangkan lebarnya 3 mm,

dibagian bawah daun terdapat bintik berwarna kemerahan. Bunganya

berwarna putih kehijauan, melekat pada ketiak dan mengahadap ke

bawah. Buah meniran berbentuk bulat pipih, berdiameter 2 2,5 cm dan

bertekstur licin. Bijinya seperti bentuk ginjal, keras, dan berwarna coklat.

Akarnya berbentuk tunggang dan berwarna putih kekuningan.28

Meniran mempunyai bunga jantan dan betina yang berwarna putih.

Bunga jantan keluar di bawah ketiak daun, sedangkan bunga betina

keluar di atas ketiak daun. Buahnya bulat, licin, bergaris tengah 25 mm.

Bijinya kecil keras dan berwarna cokelat. Perbanyakan tumbuhan

meniran (Phyllanthus niruri L.) dapat dilakukan dengan menggunakan

biji.29 Tumbuhan ini tumbuh subur di tempat yang lembab pada

ketinggian1000 m diatas permukaan laut. Pada umumnya meniran tidak

dipelihara karena dianggap tanaman liar.30

27Thomas. Tanaman Obat Tradisional 2, Yogyakarta: kanisius, 2007, h. 81

28Fauziah Muhlisah, Tanaman Obat Keluarga (TOGA), Depok: Penebar Swadaya, 2001,

h. 50.29

Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian, ayo mengenal tanaman obat, Jakarta:

Departemen Pertanian, 2009, h. 29.30

Maharani Putri, 2011, Tanaman OBAT yang harus ada di Pekarangan Rumah Kita ,Yogyakarta: Sinar Ilmu, h. 113.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

14/51

14

c. Kandungan Kimia Tumbuhan Meniran (Phyll anthus nir uri L.)

Meniran (Phyllanthus niruri L.) banyak mengandung beberapa zat

kimia yaitu: flavonoid, tanin, alkaloid, saponin, lignan:

Flavonoid mencakup banyak pigmen yang paling umum dan terdapat

pada seluruh dunia tumbuhan mulai dari fungus sampai angiospermae,

pada tumbuhan tinggi flavonoid terdapat baik dalam bagian vegetative

maupun dalam bunga, sebagai pigmen bunga flavonoid berperan jelas

dalam menarik burung dan serangga penyerbuk bunga, fungsi lainnya juga

sebagai, pengatur fotosintesis, kerja antimokroba dan antivirus. Bekerja

sebagai inhibitor kuat pernapasan. Flavonoid bertindak sebagai

penampung yang baik radikal hidroksi dan supeoksida dan dengen

demikian melindungi lipid membrane terhadap reaksi yang merusak.

Beberapa turunan flavonoid terdapat pada tumbuhan tingkat tinggi dan

hanya terdapat pada organ-organ tertentu dari tumbuhan seperti akar,

batang, daun, bunga, biji, dan kulit kayu.31

Tannin berfungsi sebagai pertahanan bagi tumbuhan yang membantu

mengusir hewan pemangsa tumbuhan, dan mempunyai aktivitas

antioksidan menghambat pertumbuhan tumor serta menghambat enzim

seperti reverse transcriptase dan DNA topoisomerase, Tanin tersebar

dalam setiap tanaman yang berbatang. Tanin berada dalam jumlah tertentu,

31Trevor Robinson,Kandungan Organic Tumbuhan Tinggi, ITB, bandung. h.191

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

15/51

15

biasanya berada pada bagian spesifik tanaman seperti: daun, buah, akar,

batang.32

Alkaloid merupakan golongan zat tumbuhan sekunder yang terbesar.

Alkaloid termasuk senyawa bersifat basa yang mengandung satu atau atom

nitrogen dan berbentuk kristal. Untuk alkaloid dalam daun atau buah segar

adalah rasanya pahit di lidah serta mempunyai efek fisiologis kuat atau

keras terhadap manusia. Sifat lain yaitu sukar larut dalam air dengan suatu

asam akan membentuk garam alkaloid yang lebih mudah larut.33

Saponin adalah senyawa aktif yang menimbulkan busa jika dikocok

dengan air. Saponin dapat bekerja sebagai antimikroba. Kelarutan saponin

dalam air dan etanol tetapi tidak larut dalam eter.34

Lignan merupakan bahan penguat yang terdapat bersama-sama

dengan selulosa di dalam dinding sel tumbuhan. Lignin sendiri mempunyai

beberapa ikatan kovalen dengan polisakarida, beberapa gugus hidroksil

lignin di ubah pula menjari eter atau ester hidroksisinamat dan mungkin

juga akan terjadi ikatan dengan protein. Lignan tersebar luas di dunia

tumbuhan, terdapat dalam kayu, daun, dan bagian tumbuhan lain.35

32Trevor Robinson,Kandungan Organik Tumbuhan Tinggi, bandung, ITB, 1995. h. 71

33Ibid, h. 161

34

Ibid, h. 15635Ibid, h. 70

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

16/51

16

3. Antibakteri dan PenggolongannyaAntibakteri adalah agent kimia yang mampu menginaktivasi

bakteri. Inaktivasi bakteri dapat berupa penghambatan pertumbuhan

bakteri (bakteriostatik) atau bahkan bersifat membunuh bakteri

(bakterisid).36

Antibiotika adalah zat kimia yang dihasilkan oleh suatu mikroba

yang mempunyai khasiat antimikroba. Antibiotik merupakan bahan

yang dihasilkan mikroorganisme yang mampu membunuh atau

menghambat pertumbuhan mikroorganisme lainnya. Antibiotik banyak

digunakan dalam pengobatan panyakit. Namun demikian tidak semua

antibiotik dapat digunakan dalam pengobatan penyakit. Penghambatan

pertumbuhan mikroorganisme oleh antibiotik terlihat sebagai wilayah

jernih sekitar pertumbuhan Mikroorganisme. Luasnya wilayah jernih

merupakan petunjuk kepekaan mikroorganisme terhadap antibiotik.

Selain itu, luasnya wilayah juga berkaitan dengan kecepatan berdifusi

antibiotik terhadap medium.37

4. Antimikrobial dan PenggolongannyaBahan antimokrobial diartikan sebagai bahan yang mengganggu

pertumbuhan dan metabolisme mikroba. Dalam penggunaan umum, istilah

ini menyatakan penghambatan pertumbuhan, dan bila dimaksudkan untuk

36Ara Miko Jaya, isolasi dan Uji Efektivitas Antibakteri Senyawa Saponin dari Akar Putri

Malu (Mimosa pudica), skripsi, tidak diterbitkan, malang: Fakultas Sains dan Teknologi UIN

Maulana Malik Ibrahim, 2010, h 3637

Bibiana W. Lay, Analisis Mikroba di Laboratorium, Jakarta: PT. Raja Grafindo Persada,1994, h. 70.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

17/51

17

kelompok-kelompok organisme yang khusus, maka seringkali digunakan

istilah-istilah seperti antibakterial atau antifungal.38

5.Bakteri Propionibacterium acnes

a. KlasifikasiKlasifikasi ilmiah untuk Staphylococcus aureus adalah sebagai

berikut :

Divisio : Firmicutes

Classis : Bacilli

Ordo : Bacillales

Family : Staphylococcaceae39

Genus : Staphylococcus

Spesies : Staphylococcus aureus40

38Michael. J. Pelczar, Jr dan E. C. S Chan, Dasar-Dasar Mikrobiologi Jilid 2. Jakarta:

Universitas Indonesia, 2009. h. 450.39Farida Juliantina R,dkk., Manfaat Sirih Merah (Piper Crocatum) Sebagai Agen

Anti Bakterial Terhadap Bakteri Gram Positif dan Gram Negatif, Jurnal Kedokteran danKesehatan Indonesia, h. 4. (Online :http://journal.uii.ac.id/index.php/JKKI/article/download/543/467, Pada tanggal, 10 September

2013, Pukul 10.00 Wib).40

Jawetz, melnick & Adelbergs, Mikrobiologi Kedokteran, Jakarta : Salemba Medika,2001, h. 317.

http://journal.uii.ac.id/index.php/JKKI/article/download/543/467http://journal.uii.ac.id/index.php/JKKI/article/download/543/467

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

18/51

18

Gambar 2.2 Bakteri Staphylococcus aureus41

b.Staphylococcus aureusStaphylococcus aureus sel gram positif berbentuk bulat biasanya

tersusun dalam bentuk kluster yang tidak teratur seperti anggur, bakteri

ini tumbuh cepat pada beberapa tipe media dan dengan aktif melakukan

metabolisme, beberapa Staphylococcus aureus bersifat koagulase

positif, yang membedakannya dari spesies lain Staphylococcus aureus

adalah patogen utama pada manusia. Hampir setiap orang pernah

mengalami berbagai infeksi bakteri ini.42

c. Ciri-ciri Staphylococcus aureusStaphylococcus aureus adalah sel yang berbentuk bola dengan

diameter 1 m yang tersusun dalam bentuk kluster yang tidak teratur,

dan juga dapat berbentuk kokus tunggal, berpasangan, dan berbentuk

rantai. Staphylococcus aureus bersifat nonmotil dan tidak membentuk

spora. Mereka hidup bebas di lingkungan dan membentuk kumpulan

yang teratur terdiri atas empat atau delapan kokus, koloninya berwarna

kuning, merah atau orange.

Staphylococcus aureus tumbuh baik pada berbagai media

bakteriologi dibawah suasana aerobic atau mikroaerofilik. Tumbuh

41http://nilaibiologi.blogspot.com/2011/03/eubakteria-gram-positif_3636.html

42Jawetz, melnick & Adelbergs, Mikrobiologi Kedokteran, Jakarta : Salemba Medika,

2001, h. 317.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

19/51

19

dengan cepat pada temperatur 37oC namum pembentukan pigmen yang

terbaik adalah pada terperatur kamar (20-35oC). koloni pada media

yang padat berbentuk bulat, lembut, dan mengkilat.43 Staphylococcus

aureus merupakan bakteri Gram positif, bersifat Anaerob fakultatif,

tumbuh lebih cepat dan lebih banyak dalam keadaan aerobik,

berasosiasi dengan kulit, kelenjar kulit, dan selaput lender hewan

berdarah panas, kisaran dari inangnya sangat luas, dan banyak galur

merupakan patogen potensial. Memiliki kandungan G+C DNA berkisar

dar 30 sampai 40 mol %.44

d.Peranan Staphylococcus aureusBakteri Staphylococcus aureus merupakan parasit manusia yang

ada dimana-mana. Sumber infeksi utama adalah tumpukan bakteri pada

lesi manusia, benda-benda yang terkontaminasi lesi tersebut dan saluran

respirasi manusia serta kulit. Infeksi Staphylococcus aureus lokal

tampak sebagai jerawat, infeksi yang lain dapat juga berasal dari

kontaminasi langsung dari luka, dan jika Staphylococcus aureus maka

akan terjadi bakterimia. Infeksi S. aureus diasosiasikan dengan

beberapa kondisi patologi, diantaranya bisul, jerawat, pneumonia,

meningitis, dan arthritits. Sebagian besar penyakit yang disebabkan

43Jawetz, Melnick, & Adelbergs,Mikrobiologi Kedokteran, Jakarta: Salemba Medica,

2001, h. 318.44

Michael. J. Pelczar, Jr dan E. C. S Chan, Dasar-Dasar Mikrobiologi Jilid 2. Jakarta:

Universitas Indonesia, 2009. h. 954

http://id.wikipedia.org/wiki/Jerawathttp://id.wikipedia.org/wiki/Pneumoniahttp://id.wikipedia.org/wiki/Meningitishttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Arthritits&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Arthritits&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Meningitishttp://id.wikipedia.org/wiki/Pneumoniahttp://id.wikipedia.org/wiki/Jerawat

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

20/51

20

oleh bakteri ini memproduksi nanah, oleh karena itu bakteri ini disebut

piogenik.45

6. Evaluasi Desinfektan dan AntimikrobialEvaluasi laboratoris terhadap zat kimia antimikrobial dilakukan

dengan mengikuti salah satu dari tiga prosedur yang umum. Pada tiap

prosedur zat tersebut diujikan terhadap mikroorganisme terpilih yang

disebut organisme uji. Prosedur-prosedur tersebut ialah :

a. Zat antimikrobial berbentuk cair yang dapat larut dalam air diencerkansebagaimana mestinya dan dimasukkan ke dalam tabung-tabung reaksi

steril, ke dalam masing-masing tabung itu ditambahkan sejumlah

organisme uji yang diketahui jumlahnya. Pada interval tertentu,

dilakukan pemindahan dari tabung reaksi ini ke dalam tabung-tabung

berisi media steril yang lalu diinkubasikan dan diamati nampak atau

tidaknya pertumbuhan. Prosedur ini juga dapat digunakan untuk

menetapkan jumlah organisme yang mati per satuan waktu dengan cara

melakukan hitungan cawan (plate count) terhadap sampel pada interval

terpilih.

b. Zat kimia itu dicampurkan ke dalam media agar atau kaldu, diinokulasidengan organisme uji, diinkubasikan dan lalu dilakukan pengamatan

terhadap (a) penurunan banyaknya pertumbuhan atau (b) tidak adanya

pertumbuhan, bergantung kepada efek mana yang penting bagi penerapan

yang dimaksudkan.

45Jawetz, Melnick, & Adelbergs,Mikrobiologi Kedokteran, Jakarta: Salemba Medica,

2001, h. 323.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

21/51

21

c. Media agar dalam cawan petri, diinokulasikan dengan organisme uji. Zatkimia yang diuji ditempatkan di atas permukaan media itu. Setelah masa

inkubasi tertentu, cawan itu diamati untuk melihat adanya zone

penghambatan (tidak ada pertumbuhan) di sekeliling situs tempat

ditaruhnya zat kimia tersebut. Metode ini terutama cocok untuk menguji

zat antimikrobial yang akan digunakan dalam siapan setengah padat

seperti jeli atau salep. Siapan cair ditaruh pada piringan kertas serap yang

kemudian ditaruh di atas medium agar.46

7. Pengujian (Evaluasi) Zat AntimikrobaPengujian atau evaluasi zat antimikroba dapat dilakukan dengan

menggunakan salah satu cara di antara 3 prosedur umum, yaitu:

a. Zat antimikroba berbentuk cair atau yang larut dalam airdiencerkan, kemudian dimasukkan ke dalam beberapa tabung

reaksi steril. Pada masing-masing tabung tersebut dimasukkan

mikroorganisme uji yang telah diketahui jumlahnya. Pada interval

waktu dilakukan pemindahan dari tabung reksi asal ke tabung

reaksi media steril, kemudian diinkubasikan dan diamati

pertumbuhan mikroorganisme uji dalam ini dapat diamati jumlah

organisme yang mati per satuan waktu.

b. Zat antimikroba dicampurkan ke dalam media agar atau kaldu,kemudian diinokulasikan organisme uji setelah itu diinkubasikan

46

Michael. J. Pelczar, Jr dan E. C. S Chan, Dasar-Dasar Mikrobiologi Jilid 2. Jakarta:Universitas Indonesia, 2009, h. 501-502.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

22/51

22

dalam interval waktu tertentu, dalam hal ini pengamatan dilakukan

terhadap keadaan media yang akan tampak keruh jika terjadinya

pertumbuhan organisme uji dan sebaliknya.

c. Mikroorganisme uji pada medium NA dalam cawan petri,kemudian zat antimikroba cair yang akan diujikan dimasukkan ke

dalamnya beberapa lembar paper disc, sampai zat antimikroba

tersebut terserap sempurna oleh paper disc. Seteleh itu paper disc

diletakkan di atas medium agar, kemudian diinkubsasikan

selanjutnya yang dilakukan pengamatan pada beberapa interval

waktu tertentu. Pengaruh zat antimikroba terhadap pertumbuhan

mikroorganisme uji ditunjukkan dengan adanya zona

penghambatan, antara organisme uji dengan sisi terluar paper

disc.47

Ada zona penghambatan Tidak ada zona penghambatan

Gambar 2.2 Zona penghambatan yang tampak antara koloni mikroba

dengan sisi terluar paper disc yang mengandung zat antimikroba.48

Untuk prosedur pengujian point c, dapat dilakukan dengan

beberapa cara berdasarkan jumlah mikroorganisme uji dan zat

antimikroba yang akan di ujikan, yaitu:

47Michael. J. Pelczar, Jr dan E. C. S Chan, Dasar-Dasar Mikrobiologi Jilid 2. Jakarta:

Universitas Indonesia, 2009, h. 501-506.48

M. J Pelczar, JR dan E. C. S Chan,Dasar-dasar Mikrobiologi Jilid 2, Jakarta: UniversitasIndonesia, 2009, h.503

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

23/51

23

a. Satu zat antimikroba terhadap satu jenis mikroorganisme uji. Caraini dapat dibedakan berdsarkan cara inokulasi mikroorganisme uji

pada medium NA, yaitu cara gores zig-zag, cara gores silang dan

cara kultur tuang.

b. Suatu zat antimikroba terhadap beberapa jenis mikroorganisme uji(misalnya tiga jenis mikroba), yaitu dapat menggunakan inokulasi

dengan cara silang yang pada setiap garis silangnya mengandung

satu jenis mikroorganisme tertentu.

c. Beberapa zat antimikroba terhadap beberapa jenis mikroba, yaitudapat menggunakan cara inokulasi zig-zag atau dengan cara kultur

tuang. Cara inokulasi ini, zat antimikroba dalam suatu ekstrak tidak

dipisahkan antara zat-zat yang terkandung di dalamnya. Demikian

pula dengan mikroorganisme uji yang digunakan terdiri dari

beberapa jenis mikroba.49

8. Tumbuhan berkhasiat obat dan pandangan islam

Allah SWT sebagai Tuhan mempunyai tanda-tanda ketuhananNya

berupa hasil-hasil ciptaanNya, berupa langit dan bumi dan apa yang ada

di antara keduanya. Termasuk juga kejadian-kejadian yang terjadi pada

makhlukNya,

Allah SWT menciptakan semuanya supaya manusia berpikir,

seperti yang dijelaskan di dalam firmanNya surat ar Rad (13) ayat 4:

49Ibid, h. 11-13

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

24/51

24

Artinya : Dan di bumi ini terdapat bagian-bagian yang berdampingan,

dan kebun-kebun anggur, tumbuhan-tumbuhan dan pohon

korma yan bercabang dan yang tidak bercabang, disirami

dengan air yang sama. Kami melebihkan sebahagian tanam-

tumbuhan itu atas sebahagian yang lain tentang rasanya.Sesungguhnya pada yang demikian itu terdapat tanda-tanda

(kebesaran Allah) bagi kaum yang berfikir. (QS ar Rad (13)

: 4)50

Ayat di atas menerangkan bahwa Allah telah melebihkan sebagian

tanam-tanaman yang satu atas sebagian tanaman yang lainnya dalam

hal rasanya demikian juga dalam hal besar kecilnya, warna serta

bentuknya serta perbedaan-perbedaan lain.51 Seperti pada tumbuh-

tumbuhan yang memiliki banyak senyawa-senyawa yang dapat

bermanfaat bagi manusia.

Allah SWT Maha Kuasa dengan segala ciptaanNya, sebagaimana

tercantum dalam firman Allah QS Lukman (31) ayat 10 :

50

Mohamad Taufik, Quran In Word Versi 1.0.0, Taufiq Product.51

M. Quraish Shihab, Tafsir Al Mishbah volume 6: Pesan, Kesan, dan Keserasian alQuran, Jakarta: Lentera Hati, 2002, h. 212

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

25/51

25

Artinya: Dia menciptakan langit tanpa tiang yang kamu melihatnyadan Dia meletakkan gunung-gunung (di permukaan) bumi

supaya bumi itu tidak menggoyangkan kamu; dan

memperkembangbiakkan padanya segala macam jenis

binatang. Dan Kami turunkan air hujan dari langit, lalu Kami

tumbuhkan padanya segala macam tumbuh-tumbuhan yang

baik. (QS Lukman (31) : 10)52

Kata pada ayat di atas digunakan untuk menyifatisegala sesuatu yang baik sesuai objeknya. Rizq dan karim adalah yang

banyak, halal, dan bermanfaat. Pasangan tumbuhan yang karim adalah

yang tumbuh subur dan menghasilkan apa yang diharapkan

penananmnya (bermanfaat). 53Ayat tersebut juga menjelaskan bahwa

Allah dengan kuasaNya menciptakan tumbuhan-tumbuhan di atas bumi

ini dengan bermacam-macam tumbuhan-tumbuhan yang baik.

Demikian pula dalam Firman Allah Q.S al Imran:191 yang berbunyi:

Artinya: orang-orang yang mengingat Allah sambil berdiri atau duduk

atau dalam keadan berbaring dan mereka memikirkan tentang

penciptaan langit dan bumi (seraya berkata): "Ya Tuhan kami,

tiadalah Engkau menciptakan ini dengan sia-sia, Maha Suci

Engkau, maka peliharalah kami dari siksa neraka. (QS al

Imran (3): 191)54

Firman Allah wayatafakkaruunafiikhalqissamaawaat yang artinya

Dan mereka memikirkan tentang penciptaan langit dan bumi.

Maknanya adalah mereka mengambil pelajaran dari semua penciptaan

52Mohamad Taufik, Quran In Word Versi 1.0.0, Taufiq Product.

53M. Quraish Shihab, Tafsir Al Mishbah volume 10: Pesan, Kesan, dan Keserasian al

Quran, Jakarta: Lentera Hati, 2002, h. 288.54Mohamad Taufik, Quran In Word Versi 1.0.0, Taufiq Product.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

26/51

26

yang Allah ciptakan, dan mengetahui bahwa tidak ada yang

membuatnya kecuali Dzat yang tidak ada tandingannya, yaitu Allah

yang menguasai segala sesuatu dan Maha pemberi rizki.55

Allah SWT menciptakan alam semesta ini dengan berbagai macam

tumbuh-tumbuhan dan hewan yang bermanfaat bagi kehidupan umat-

Nya, yang tidak ada habisnya memberikan rezeki kepada hambaNya.

Sebagaimana firman Allah SWT dalam Q.S Al-Anam: 99 yang

Berbunyi:

Artinya: Dan Dialah yang menurunkan air hujan dari langit, lalu

Kami tumbuhkan dengan air itu segala macam tumbuh-

tumbuhan Maka Kami keluarkan dari tumbuh-tumbuhan itu

tanaman yang menghijau. Kami keluarkan dari tanaman yang

menghijau itu butir yang banyak; dan dari mayang korma

mengurai tangkai-tangkai yang menjulai, dan kebun-kebun

anggur, dan (kami keluarkan pula) zaitun dan delima yang

serupa dan yang tidak serupa. perhatikanlah buahnya di

waktu pohonnya berbuah dan (perhatikan pulalah)

55

Abu Jafar Ath Thabari, Tafsir Ath Thabari volume 6, Jakarta: Pustaka Azam, 2008,h. 307.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

27/51

27

kematangannya. Sesungguhnya pada yang demikian itu ada

tanda-tanda (kekuasaan Allah) bagi orang-orang yang

beriman.

Ayat tersebut menerangkan bahwa dibumi ini tumbuh berbagai jenis

tumbuh-tumbuhan yang bermacam-macam dan mempunyai manfaat

bagi kehidupan makhluk ciptaan-Nya.56 Semua yang ada dibumi

diciptakan memiliki manfaat. Berbagai jenis tumbuhan yang dapat di

manfaatkan oleh manusia untuk berbagai hal, termasuk untuk

pengobatan, karena dalam jenis tumbuhan tertentu memiliki

senyawa-senyawa yang berkhasiat obat.

B. Hipotesis Penelitian

Berdasarkan Zat Antimikrobial yang terdapat dalam Meniran,

maka hipotesis yang diajukan adalah:

1. Adanya Pengaruh Perlakuan Konsentrasi Ektrak Meniranterhadap pertumbuhan Propionibacterium acnes.

2. Semakin tinggi konsentrasi Ektrak, maka semakin tinggipula daya hambatnya terhadap pertumbuhan

Propionibacterium acnes.

C. Kerangka KonseptualPenyakit-penyakit secara medis umumnya dapat diatasi dengan

terapi obat-obatan farmasi dan sintetik, tetapi dapat pula diobati

56

M. Quraish Shihab, Tafsir Al-Mishbah: Pesan, Kesan, dan Keserasian Al-Quran,Jakarta: Lentera Hati, 2002, h. 573-575.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

28/51

28

dengan obat-obatan tradisional. Bagi penduduk di pedesaan terutama

daerah-daerah yang jauh dari apotek dapat mengatasi penyakit

dengan terapi obat-obatan tradisional dari bahan baku alami.

Tumbuhan Meniran yang merupakan tanaman obat dan dapat

dijadikan sebagai obat tradisional yang memiliki banyak manfaat

dalam kesehatan terutama dalam penyembuhan berbagai penyakit

dalam maupun luar. Tanaman Meniran (Phylanthus niruri, L) sangat

mudah di jumpai di sekitar kita. Zat zat yang terkandung dalam

meniran banyak sekali, yang mempunyai kemampuan membunuh

bakteri, dan diketahui mempunyai efek sebagai antimikroba.

Meniran (Phyllanthus niruri L.) banyak mengandung beberapa

zat kimia yaitu: flavonoid, tanin, alkaloid, saponin, lignan. Senyawa-

senyawa kimia tersebut insya Allah bermanfaat bagi pengobatan atau

kesehatan manusia.

Propionibacterium acnes adalah komensal kulit manusia gram-

positif yang lebih suka kondisi pertumbuhan anaerobik dan terlibat

dalam patogenesis jerawat. Propionibacterium acnes menghasilkan

lipase yang memecah asam lemak bebas dari lipid kulit. Asam lemak

ini dapat mengakibatkan inflamasi jaringan ketika berhubungan

dengan sistem imun dan mendukung terjadinya acne.

Propionibacterium acnes termasuk bakteri yang tumbuh relatif

lambat. Bakteri ini tipikal bakteri anaerob gram positif yang toleran

terhadap udara.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

29/51

29

Berdasarkan Penelitian Husna (2007) dengan judul Pengaruh

Pemberian Ektrak Tumbuhan Meniran (Phyllanthus niruri L.)

Terhadap Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus aureus dan

Pseudomonas aeruginosa. Dari penelitian tersebut Husna

menggunakan bakteri Staphylococcus aureus dan Pseudomonas

aeruginosa, sedangkan bakteri yang saya gunakan dalam penelitian

yaituPropionibacterium acnes.

Jenis penelitian ini adalah penelitian ekperimen, maka

diharapkan implikasi dari penelitian ini dapat memberikan manfaat

bagi masyarakat luas. Penelitian ini berupa petunjuk praktikum,

dimana akan memberikan pedoman bagi mahasiswa yang akan

melakukan penelitian tersebut.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

30/51

30

Gambar 2.4 Kerangka Komseptual Penelitian

Mikroorganisme ada yang

bersifat menguntungkan dan

ada yang merugikan

Tumbuh-tumbuhan mempunyai daya

pengobatan karena memiliki banyak

senyawa-senyawa yang berkhasiat obat

ataupun bersifat antibiotik

Keanekaragaman alam dan isinya baik benda

mati maupun makhluk hidup seperti hewandan tumbuhan yang belum diketahui manfaat

dan bahayanya.

Tumbuhan MeniranPhyllanthus Niruri, L. Propionibacterium acnes.

Kandungan Meniran (Phyllanthus

niruri, L.) banyak mengandung

beberapa zat kimia yaitu: flavonoid,

tanin, alkaloid, saponin, lignan.

Propionibacterium acnes

bakteri komensal kulit manusia

gram-positif yang lebih suka

kondisi pertumbuhan

anaerobik dan terlibat dalam

patogenesis jerawat.

Kemampuan ektrak tumbuhan Meniran (Phyllanthus niruri, L.) Dalam

menghambat pertumbuhanPropionibacterium acnes.

Kesimpulan

1. Ekstrak Tumbuhan Meniran Phyllanthus niruri L. Berpengaruhterhadap pertumbuhan Propioni bacter ium acnes.

2. Konsentrasi ektrak tumbuhan meniran Phyllanthus nirur i L. Yangoptimal menghambat pertumbuhan Propioni bacter ium acnes.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

31/51

31

BAB III

METODE PENELITIAN

A.Jenis PenelitianJenis penelitian yang dilaksanakan adalah penelitian eksperimen, yaitu

penelitian yang dilakukan dengan memberikan perlakuan terhadap objek

penelitian serta adanya kontrol penelitian. Penelitian ini bertujuan untuk

menjelaskan apa-apa yang akan terjadi bila variabel-variabel tertentu dikontrol

atau dimanipulasi secara tertentu. Fokus penelitian pada ukuran antar

variabel.57

B.Tempat dan Waktu PenelitianPenelitian ini akan dilaksanakan mulai bulan Maret 2014 sampai

dengan April 2014. Tempat penelitian di laboratorium mikrobiologi program

studi tadris biologi, jurusan tarbiyah Sekolah Tinggi Agama Islam Negeri

PalangkaRaya.

C.Desain Penelitian (Variabel)57

Mardalis, Metode Penelitian suatu pendekatan proposal, Jakarta: Bumi Aksara,2004, h. 26

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

32/51

32

Variabel bebas dalam penelitian ini adalah perlakuan kosentrasi ektrak

Meniran (Phyllanthus niruri, L.) sedangkan variabel terikatnya adalah

pertumbuhan Propionibacterium acnes pada medium lempeng NA. Sebagai

tolak ukur pertumbuhan koloni Propionibacterium acnes adalah ukuran zona

bening yang terdapat disekitar paper disc yang telah mengandung ekstrak

Meniran (Phyllanthus niruri L.)

D.Populasi dan Sampel PenelitianPopulasi pada penelitian ini adalah semua mikroorganisme

Propionibacterium acnes, sedangkan sampel penelitian adalah sebagian dari

mikroorganismePropionibacterium acnesyang ditumbuhkan pada 30 medium

lempeng NA.

E.Rancangan PercobaanRancangan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah

Rancangan Acak Lengkap (RAL), karena faktor kondisi lingkungan dapat

diseragamkan (homogen), kecuali faktor perlakuan yang diberikan.

Oleh karena dasar teoritis penyusunan rentangan dan taraf perlakuan

belum ada, maka rentangan dan taraf kosentrasi ekstrak Meniran disusun

menjadi 10 taraf dengan menggunakan 3 kali ulangan, yaitu :

Ko = kosentrasi ekstrak Meniran0%

K1 = kosentrasi ekstrak Meniran 10%

K2 = kosentrasi ekstrak Meniran 20%

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

33/51

33

K3 = kosentrasi ekstrak Meniran 30%

K4 = kosentrasi ekstrak Meniran 40%

K5 = kosentrasi ekstrak Meniran 50%

K6 = kosentrasi ekstrak Meniran 60%

K7 = kosentrasi ekstrak Meniran 70%

K8 = kosentrasi ekstrak Meniran 80%

K9 = kosentrasi ekstrak Meniran 90%

Jumlah ulangan yang digunakan adalah 3 (tiga) kali, sehingga total unit

penelitian adalah 10 taraf x 3 ulangan = 30 unit penelitian.

F.Instrumen Penelitian (Alat dan Bahan)Alat dan bahan yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah

sebagai berikut :

1. Alat-alat yang digunakan adalah :Tabel 3.1 Alat yang digunakan pada saat penelitian

No Nama Alat Jumlah

1 Mikropipet 1 buah

2 Hand sprayer 200 ml 1 buah

3 Labu erlenmeyer 150 ml 2 buah

4 Beaker glass 50 ml 9 buah

5 Beaker glass 200 ml 2 buah

6 Beaker glass 500 ml 2 buah

7 Gelas ukur 10 ml 2 buah

8 Gelas ukur 25 ml 2 buah

9 Gelas ukur 100 ml 2 buah

10 Kotak aseptis 1 buah

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

34/51

34

11 Saputangan 2 buah

12 Inkubator 1 buah13 Pisau 2 buah

14 Pengaduk kaca 2 buah

15 Cawan petri 30 buah

16 Jarum inokulasi 4 buah

17 Penggaris 30 cm 2 buah

18 Rak tabung reaksi 5 buah

19 Tabung reaksi 30 buah20 Lampu spiritus 2 buah

21 Corong kaca 2 buah

22 Panci 2 buah

23 Autoklaf 1 buah

24 Lup/Loupe 2 buah

25 Oven 1 buah

26 Kulkas 1 buah27 Timbangan 1 buah

28 Syrink 4 buah

29 Blender 1 buah

30 Korek api 1 buah

31 Kompor 1 buah

32 LAF 1 buah

33 Hot Plate Stirer 1 buah

2. Bahan-bahan yang digunakan adalah :Tabel 3.2 Bahan yang digunakan pada saat penelitian

No Nama Bahan Jumlah

1 Meniran (Akar, Batang, Daun) 200 gr

2 Agar powder 15 gr

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

35/51

35

4 Beef extract 3 gr

5 Becto Peptone 5 gr5 Alkohol 90% 1200 ml

7 Aquades 2000 ml

8 Kapas 2 gulung

9 Vaselin Secukupnya

10 Kultur murniPropionibacterium acnes Secukupnya

11 Kertas saring 1 pak

12 Kertas grafik 2 buah13 Kasa 2 pak

14 Kertas kraf 10 lbr

15 Kertas tempel 2 buah

16 Tali kasur 1 gulung

17 Alkohol 70 % 500 ml

18 Cotton buds 1 pak

19 Lysol Secukupnya

G.Prosedur PenelitianProsedur penelitian ini dilakukan dalam 2 tahapan, meliputi tahapan

pendahuluan dan tahapan perlakuan, dengan langkah-langkah pengumpulan

data sebagai berikut :

1. Tahapan Pendahuluana. Pembuatan medium padat NA (Nutrien Agar)

1)Menyiapkan alat-alat yang bersih, kering, dan steril.2)Menimbang komponen medium dengan menggunakan timbangan

analitis untuk volume yang di inginkan sesuai dengan komposisi

berikut:

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

36/51

36

Beef extract 3 gram Becto Peptone 5 gram Agar powder15 gram Akuades s.d 1000 ml

3)Membagi aquades menjadi dua bagian satu bagian untuk melarutkanBeef extract dan becto peptone dan sebagian lagi untuk melarutkan

agar powder.

4)Melarutkan agar powder pada sebagian air tersebut dengan mengaduksecara konstan dan diberi panas. Dapat menggunakan kompor gas atau

hot plate stirrer.

5)Sementara itu sebagian akuades digunakan untuk melarutkan bectopeptone dan beef extract, cukup dengan pengadukan.

6)Setelah keduanya larut, larutan dituangkan kelarutan agar dan diaduksampai homogen.58

7) Memasukan larutan ke dalam cawan petri sebanyak 10 ml per cawansetelah itu membungkusnya masing-masing dengan kertas kraft.

8) Memasukan larutan ke dalam tabung reaksi sebanyak 5 ml per tabungsetelah itu menutup masing-masing tabung dengan sumbat kapas

yang telah dibungkus kain kasa.

9) Mensterilisasikan seluruh cawan petri (30 cawan) dan tabung reaksike dalam autoklaf pada suhu 121 oC dengan tekanan 15 lb (pound)

selama 30 menit.

58

Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Dasar, Purwokerto: Laboratorium MikrobiologiFakultas Biologi Universitas Jendral Soedirman, 2008, h.14-15.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

37/51

37

10)Setelah proses sterilisasi selesai, selanjutnya bahan-bahan dibiarkanselama 2 x 24 jam.

11)Perlakuan khusus untuk medium miring dengan cara meletakkantabung reaksi dalam keadaan miring dengan kemiringan 45o. Jika

medium terkontaminasi maka sterilisasi diulang kembali, sebaliknya

jika medium tidak terkontaminasi (tercemar) maka medium telah siap

untuk dipergunakan.59

b. Penyiapan medium cairPembuatan medium NB (Nutrient Broth) yang langkah-langkahnya

sebagai berikut :

1)Menyiapkan alat-alat yang bersih, kering, dan steril.2)Menimbang komponen medium dengan menggunakan neraca digital

sesuai dengan komposisi berikut :

Beef extract3 gram Becto pepton5 gram Aquades 1000 ml

3)Melarutkan beef extractdan becto peptonke dalam akuades.604)Mengaduk larutan beef extract dan becto pepton secara konstan dan

meletakkannya di atas hot plate.

59Fressty Yoesnita Affianti, Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun Sombung (Blumea

balsamifera (L.) DC.) Terhadap Pertumbuhan Salmonella sp. dan Escherichia coli, Palangka

Raya, Sekolah Tinggi Agama Islam Negeri Palangka Raya, 2013, h. 47-48.60

Petunjuk Praktikum Mikrobiologi Dasar, Purwokerto: Laboratorium MikrobiologiFakultas Biologi Universitas Jendral Soedirman, 2008, h.14.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

38/51

38

5)Mensterilkan medium kultur cair 100 ml dalam labu erlenmeyermenggunakan autoklaf pada suhu 121oC dengan tekanan 15 lb

(pound) selama 30 menit.

6)Memasukan larutan ke dalam tabung reaksi sebanyak 5 ml per tabungsetelah itu meletakkan semua tabung tersebut pada rak tabung reaksi.

7)Setelah proses sterilisasi selesai, selanjutnya bahan-bahan dibiarkanselama 2 x 24 jam. Jika medium terkontaminasi maka sterilisasi

diulang kembali, sebaliknya jika medium tidak terkontaminasi maka

medium telah siap untuk digunakan.61

c. Pembuatan kultur stokPembuatan kultur induk yang langkah-langkahnya sebagai berikut :

1)Menyediakan 2 buah medium lempeng dan 2 buah medum miring.2)Menyiapkan koloni bakteri Propionibacterium acnes yang akan

diremajakan.

3)Menulis nama koloni bakteri pada medium lempeng dan mediummiring yang telah dipersiapkan.

4)Secara aseptik menginokulasikan koloni bakteri tersebut ke:a)Medium lempeng, dengan arah zig-zag dengan memakai jarum

inokulasi lurus.

b)Medium miring, dengan arah lurus mulai dari permukaan mediummiring bagian bawah menuju ke atas.

61Fressty Yoesnita Affianti, Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun Sombung (Blumea

balsamifera (L.) DC.) Terhadap Pertumbuhan Salmonella sp. dan Escherichia coli, PalangkaRaya, Sekolah Tinggi Agama Islam Negeri Palangka Raya, 2013, h. 48-49.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

39/51

39

5)Menyimpan koloni bakteri tersebut ke dalam inkubator dengan suhuyang telah disesuaikan.62

d. Pembuatan kultur murni1)Menyediakan 2 buah medium NB (Nutrient Broth)2)Menyiapkan koloni bakteri Propionibacterium acnes yang akan

dikultur.

3)Menulis nama koloni bakteri pada medium NB (Nutrient Broth) yangtelah dipersiapkan.

4)Secara aseptik menginokulasikan koloni bakteri tersebut ke dalammedium NB (Nutrient Broth).

5)Menyimpan koloni bakteri tersebut ke dalam inkubator dengan suhuyang telah disesuaikan selama 2 x 24 Jam.63

e. Penyiapan ekstrak Tumbuhan MeniranLangkah-langkah kerja dalam menyiapkan ekstrak Meniran

adalah sebagai berikut :

1)Menyiapkan dan mencuci 200 gr Meniran yang segar sampai bersih,lalu diiris-iris kasar dengan ukuran 2 cm.

62Modifikasi Fressty Yoesnita Affianti, Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun

Sombung (Blumea balsamifera (L.) DC.) Terhadap Pertumbuhan Salmonella sp. danEscherichia coli, Palangka Raya, Sekolah Tinggi Agama Islam Negeri Palangka Raya, 2013, h.

49.

63Modifikasi Fressty Yoesnita Affianti, Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun

Sombung (Blumea balsamifera (L.) DC.) Terhadap Pertumbuhan Salmonella sp. dan

Escherichia coli, Palangka Raya, Sekolah Tinggi Agama Islam Negeri Palangka Raya, 2013, h.

49-50.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

40/51

40

2)Memblender irisan kasar Meniran dengan menambahkan 1000 mlalkohol 90 % sampai diperoleh 1200 ml suspensi Meniran, kemudian

didiamkan selama 2 jam.

3)Menyaring suspensi tersebut dengan menggunakan sapu tangan steril,kemudian menyaringnya kembali dengan menggunakan kertas saring.

4)Hasil saringan Meniran dipanaskan pada suhu 75oC 80 oC, sampaidiperoleh 100 ml ekstrak murni Meniran, yang kemudian dijadikan

stok induk.

5)Menyiapkan 10 ml ekstrak Meniran dengan kosentrasi 90 %, yaitudengan cara mencampurkan 9 ml stok induk ekstrak Meniran dengan

1 ml akuades steril, yang bagian Meniran adalah 9 ml dalam 10 ml

volume atau 90 %, dimana perhitungan kosentrasi setiap perlakuan

digunakan rumus : M1V1=M2V2.

6)Menyiapkan 10 ml ekstrak Meniran dengan kosentrasi 80%, 70%,60%, 50%, 40%, 30%, 20%, 10%, dan 0 % sebagai kontrol

perlakuan.64

2. Tahapan Perlakuana. Pemberian ekstrak Meniran pada koloni biakanPropionibacterium acnes

Langkah-langkah kerja dalam memberikan ekstrak Meniran

pada koloni biakanPropionibacterium acnesadalah sebagai berikut :

64Modifikasi Fressty Yoesnita Affianti, Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun

Sombung (Blumea balsamifera (L.) DC.) Terhadap Pertumbuhan Salmonella sp. dan

Escherichia coli, Palangka Raya, Sekolah Tinggi Agama Islam Negeri Palangka Raya, 2013, h.

50-51.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

41/51

41

1)Menyiapkan 30 cawan medium NA, dan memberikan kode-kodeperlakuan pada setiap cawan.

2)Menyiapkan paper disc dengan ukuran diameter 2 cm sebanyak 30buah, kemudian merendamnya ke dalam 9 beaker glass yang masing-

masing beaker gelass berisi 10 ml larutan ekstrak Meniran sesuai

kosentrasi yang berbeda, yaitu 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%,

70%, 80%, dan 90%. Dan pada kosentrasi 0% yang berfungsi sebagai

kontrol. Perendaman dilakukan selama 30 menit.

3)Menggoyang-goyangkan kultur murni Propionibacterium acnessecara perlahan selama 3 menit, sehingga penyebaranya merata.

4)Menuangkan kultur murni Propionibacterium acnes yang telahberumur 2 x 24 jam sebanyak 0,5 ml pada masing-masing 30 medium

NA, dengan menggunakan syirink sehingga diperoleh inokulan yang

relatif seragam.

5)Meletakkan masing-masing 1 buah paper disc yang telah direndamselama 30 menit tersebut ke bagian tengah-tengah permukaan cawan

yang berisi medium NA secara aseptis sesuai dengan kode perlakuan

yang diberikan.

6)Menyimpan semua cawan petri ke dalam kotak aseptis dengan suhukamar.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

42/51

42

b. Melakukan pengambilan data pada saat kultur Propionibacterium acnesberumur 1 x 24 jam, 2 x 24 jam, dan 4 x 24 jam.65

H.Teknik Pengumpulan DataPengambilan data dari hasil penelitian dilakukan pada saat biakan

Propionibacterium acnesyang masing-masing berjumlah 30 cawan petri yang

berumur 1 x 24 jam, 2 x 24 jam, 3 x 24 jam, dan 4 x 24 jam setelah pemberian

perlakuan.

Data diambil dari semua unit penelitian, yaitu berupa hasil

pengukuran lebar zona hambat (dengan satuan mm), yang dimaksud dengan

zona hambat disini adalah jarak antara sisi terluarpaper discyang mengandung

ekstrak Meniran dengan koloni biakan Propionibacterium acnes dipermukaan

medium lempeng NA. Dalam hal ini yang diukur adalah jarak koloni biakan

Propionibacterium acnesyang terdekat denganpaper disc.

I. Teknik Analisis Data

65Modifikasi Fressty Yoesnita Affianti, Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun

Sombung (Blumea balsamifera (L.) DC.) Terhadap Pertumbuhan Salmonella sp. dan

Escherichia coli, Palangka Raya, Sekolah Tinggi Agama Islam Negeri Palangka Raya, 2013, h.

51-53.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

43/51

43

Teknik Analisis data yang digunakan untuk menguji hipotesis adalah

analisis varians (Anava). Langkah-langkah selanjutnya, hasil data yang

dikumpulkan seluruhnya dimasukan ke dalam tabel data hasil penelitian,

seperti di bawah ini :

Tabel 3.3 Tabel Data Hasil Pengamatan

No PerlakuanUlangan

Total Rata-rata1 2 3

1 K0 (0% Kontrol)

2 K1 (10%)

3 K2 (20%)

4 K3 (30%)

5 K4 (40%)

6 K5 (50%)

7 K6 (60%)

8 K7 (70%)

9 K8 (80%)

10 K9 (90%)

Menghitung faktor korelasi (FK) :66

Faktor korelasi (FK)

Menghitung jumlah kuadrat (JK) :67

JK Total = T(Yij2)

JK Perlakuan =

66Kemas Ali Hanafiah, Rancangan Percobaan Teori dan Aplikasi, Jakarta : Rajawali

Pers, 2010, h. 36.67Ibid, h. 36.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

44/51

44

JK Galat = JKTotalJKPerlakuan

Menghitung derajad bebas (db) :68

DbPerlakuan =

DbGalat =( ) ( )

DbTotal =

Menghitung kuadrat tengah (KT) :69

KTPerlakuan =

KTGalat =

Menghitung harga F hitung :70

FHitung =

Mengitung harga koefesien keragaman (KK):

Koefesien keragaman merupakan suatu koefesien yang menunjukan

derajat kejituan (precision atau accuracy) dan keandalan kesimpulan/hasil yang

diperoleh dari suatu percobaan, yang merupakan deviasi baku per unit

percobaan.71

68Ibid, h. 38.

69Ibid, h. 37.

70Kemas Ali Hanafiah, Rancangan Percobaan Teori dan Aplikasi, Jakarta : Rajawali

Pers, 2010, h. 37.71

Ibid, h. 39.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

45/51

45

Membuat tabel ringkasan analisis variansi :

Tabel 3.4 Tabel Ringkasan Analisis Variansi.

Sumber

KeragamanDb JK KT FHitung

FTabel

5% 1%

Perlakuan

Galat

Total

Kriteria pengujian hipotesis

Hipotesis yang dilakukan pada penelitian ini disusun dalam bentuk

hipotesis statistik, yaitu :

H0 = Perlakuan pemberian kosentrasi ekstrak Meniran tidak mempunyai

pengaruh yang signifikan terhadap daerah penghambatan

pertumbuhanPropionibacterium acnes.

H1 = Perlakuan pemberian kosentrasi ekstrak Meniran mempunyai

pengaruh yang signifikan terhadap daerah penghambatan

pertumbuhanPropionibacterium acnes.

Hipotesis statistik ini diuji dengan cara membandingkan harga FHitung

dengan FTabel. Adapun kriteria pengujian hipotesis adalah sebagai berikut :

1. Jika harga Fhitung Ftabel 5 % berarti H0diterima, sedangkan H1ditolak dandinyatakan bahwa perlakuan yang diberikan tidak berpengaruh nyata.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

46/51

46

2. Jika harga Fhitung Ftabel 5 % berarti H0ditolak, sedangkan H1diterima dandinyatakan bahwa perlakuan yang diberikan berpengaruh nyata atau sangat

nyata.

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

47/51

47

J. Jadwal PenelitianPenelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2013 sampai Januari

2014. Jadwal kegiatan penelitian disusun dalam Tabel 3.3

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

48/51

48

Tabel 3.5 Jadwal Kegiatan Penelitian

No Kegiatan

Bulan / Tahun

2013 2014

November Desember Januari Februari Maret April

1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4

1 Persiapan

a. Seminarproposal

b. Revisi Proposalc. Perijinan

X

X X X

X

2 Pelaksanaan

Penelitian

a. UjiPendahuluan

b. PelaksanaanPenelitian

c. Pengambilandata

X X

X X

X

3. Penyusunan

laporana. Analisis datab. Pembuatan

laporan

(pembahasan)

c. Munaqasahd. Revisi

X

X X X X

X

X X

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

49/51

49

K. Skema Pelaksanaan Penelitian

Langkah-langkah dalam pengumpulan data yang diawali dengan

tahapan pendahuluan, perlakuan, dan pengujian yang dijelaskan dalam alur

diagram dibawah ini:

Uji Pendahuluan

Penyiapan medium padat NA

- Penyiapan alat-alat yang steril- Penimbangan Komponen medium- Pembagian Aquadest sebanyak 100ml- Pengadukan di atas hot Plate- Pemasukan larutan ke dalam cawan

petri dan tabung reaksi

- Pensterilan seluruh cawan petri danmedium kultur cair

Penyiapan medium Cair NB

Penyiapan Kultur Stok Induk

- Penyiapan alat-alat yang steril- Penimbangan Komponen medium

(pada medium NB ini tidak

menggunakan Agar Powder, seperti

halnya medium NA)

- Pembagian Aquadest sebanyak 100ml- Pengadukan di atas hot Plate- Pemasukan larutan ke dalam cawan

petri dan tabung reaksi

- Pensterilan seluruh cawan petri danmedium kultur cair

- Menyediakan 2 Medium NB- Penyiapan Koloni Bakteri

Propionibacterium Acne yang akan

diremajakan.

- Menulis Label Nama Pada Kolonibakteri yang telah dipersiapkan

- Menginokulasi Bakteri KedalamMedium NA (Lempeng & Miring)

- Menyimpan Bakteri dalamInkubator

- Menyediakan 2 Medium NB- Penyiapan Koloni Bakteri

Propionibacterium Acne yang akan

dikultur

- Menulis nama koloni bakteri padamedium NB (Nutrient Broth) yang

telah dipersiapkan.

- Menginokulasi Bakteri KedalamMedium NB

- Menyimpan Bakteri dalam

Penyiapan Kultur Murni

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

50/51

50

Gambar 3.1 Diagram Alur Penelitian

Penyiapan ekstrak tumbuhan

Meniran (Phyllanthus nirur i, L.)

Tahapan Perlakuan

Pengujian

Analisis Data

Analisis Varians

Uji DMRT

- Pengirisan Tumbuhan Meniransebanyak 200gram

- Pemblenderan irisan kasar tumbuhanmeniran

- Pemanasan Hasil saringan daun padasuhu 75-80

0C

- Menyiapkan 10ml ektrak Menirandengan Konsentrasi: 10%, 20%,30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%,

dan 90%.

- Penyiapan 30 cawan Medium NA- Perendaman/pemberian paper disc ke

dalam konsentrasi ektrak masing-masing selama 30 menit

- Penuangan kultur murniPropionibacterium acne sebanyak0,5ml medium NA (Nutrien Agar)

- Penyimpanan Semua cawan petri kedalam inkubator.

Pengambilan data dilakukan saat biakan

Propionibacterium acne yang berjumlah

30 cawan petri berumur (1x24, 2x24,3x24, 4x24 jam. Data diambil berdasarkan

hasil pengukuran lebar zona hambat (mm)

yang diukur adalah jarak koloni biakan

Propionibacterium acne yang terdekat

dengan Paper Disc.

KESIMPULAN

5/26/2018 BAB I (terdahulu).docx

51/51

51