PLENO SKENARIO 2ADIK LELAKI KEZIA

OlehKelas Tutorial B-o4

ADIK LELAKI KEZIAKezia senang dengan kelahiran adik

laki-lakinya dua bulan lalu yang diberi nama Kande. Mata Kande mirip sekali dengan mata ibunya dan bibirnya mirip dengan bibir ayahnya. Kezia menanyakan pada ibunya, mengapa Kande bisa memiliki wajah perpaduan ayah dan ibunya. Ia juga bingung mengapa adiknya bisa laki-laki dan bukan perempuan. Bagaimana pula Kande bisa ada dalam perut ibunya?

I. Identifikasi Istilah dan Konsep

a. Istilah Kelahiran : Proses keluarnya bayi dari rahim

ibu. Perpaduan : Gabungan antara sifat ayah dan

ibu yang terdapat pada anak. Perut : Bagian tubuh yang terletak antara

dada dan panggul yang didalamnya terdapat organ-organ seperti, lambung, usus, ginjal dll.

b. Konsep : Genetika manusia

II. Identifikasi MasalahMasalah intiBagaimana proses terjadinya janin?

Masalah penunjang1. Bagaimana penentuan jenis kelamin pada

manusia?2. Mengapa Kande bisa memiliki wajah

perpaduan ayah dan ibunya?3. Apa saja perbedaan DNA dan RNA?

III. Analisa masalahMasalah Inti

Proses terjadinya janin diawali dengan proses pembuahan, yaitu bertemunya sel sperma dan sel telur di tubafallopi yang diawali dari berkembangnya :Zigot Morula Blastula Gastrula

Bayi Janin Embrio

Masalah penunjang

1. Bagaimana penentuan jenis kelamin pada manusia?Jenis kelamin ditentukan oleh kromosom ayah.Kromosom ayah : XYKromosom ibu : XXSifat sperma yang membawa kromosom X :

bergerak lambat dan tahan asamSifat sperma yg membawa kromosom Y :

bergerak cepat dan tidak tahan asamVagina bersifat asam, jadi jika kromosom Y lemah makaia akan mati dan kromosom X lah yang bertahan. Kromosom yang bertahanlah yang akan menembus ovum dan terjadilahovulasi.

2. Mengapa Kande bisa memiliki wajah perpaduan ayah dan ibunya?

Kande bisa memiliki perpaduan wajah ayah dan ibunya

karena kromosom sel anak setengahnya berasal dari

ayah dan setengahnya lagi berasal dari ibu. Jadi, sifat

anak mempunyai perpaduan sifat ayah dan ibu.

3. Apa saja perbedaan DNA dan RNA?

No. Perbedaan DNA RNA

1. 2. 3.4.5.6.

BentukGula Basa pirimidin Rantai Tempat Fungsi

Double helixDeoksiribosa Sitosil dan timinPanjang Kromosom Penurunan sifat

Single strandRibosaSitosil dan urasilPendek Sitoplasma Sintesis protein

IV. Strukturisasi

Kromosom

GENETIKA

autosom gonosom

DNA

RNA

Pria : XY

Wanita : XX

Fungsi Perbedaan

Pewarisan sifat

Penentu jenis kelamin

V. LO1. Bagaimana cara kerja DNA sehingga

sel anak sama dengan induknya?2. Pembelahan sel.3. Abnormalitas akibat kelainan-

kelainan kromosom.4. Bagaimana bisa terjadinya anak

kembar?5. Bagaimana proses terjadinya janin

beserta perkembangannya?

1.Bagaimana cara kerja DNA sehingga sel anak sama dengan induknya?Terjadi proses penurunan sifat

DNA adalah tempat penyimpanan informasi genetik dan total informasi genetik yang ada itu disebut genom (genom DNA tersusun atas gen-gen, tiap gen mengandung satu unit informasi mengenai suatu karakter atau penurunan sifat). Hal itu yang membuat sel anak mirip dengan sel induk.

Pada pembentukan sel kelamin terjadi pembelahan meiosis didahului dengan replikasi DNA pada waktu interfase dan dilanjutkan dengan terjadinya duplikasi kromosom pada profase I

2.Pembelahan sel

Mitosis; terjadi pada sel jaringan meristem yang terdiri dari 4 fase

a. Profasekromosom memendek dan menebal membran inti menghilang

b. Metafasekromosom berada pada bidang ekuatordinding sel menghilang

c. Anafasekromatid ditarik ke masing-masing kutub.

d. Telofaseterjadi karyokinesis (pembagian inti) dan sitokinesis (pembagian sitoplasma).

Meiosis; terjadi pada fase reproduksi seksual, terbagi atas meiosis I dan meiosis II

meiosis I ... Reduksi kromosom

a. Profase Imembran inti menghilangkromosom berpasangan dengan kromosom homologterjadi crossing over.

b. Metafase Ikromosom sejajar dengan bidang kromosom.

c. Anafase Ireduksi kromosom.

d. Telofase Iterbentuk membran inti, terjadi karyokinesis dan sitokinesis.

Meiosis IIAntara meiosis I dan meiosis II tidak ada fase istirahat (interfase), melainkan langsung berlanjut pada profase II.

a. Profase II- Terbentuk nukleus.- Pada akhir fase selubung inti dan nukleolus

menghilang.b. Metafase II- Terbentuk gelendong.- Kromosom mengatur diri dibidang ekuator.c. Anafase II- Sentromer membelah.- Kromatid terpisah sempurna.- Kromatid bergerak ke kutub yang berlawanan.

d. Telofase II- Kromosom berubah menjadi benang-benang

kromatid kembali.- Nukleus dan inti terbentuk.- Serat-serat gelendong menghilang.- Terbentuknya sentrosom.

Dengan berakhirnya Telofase II berarti meiosis telah selesai. Pada akhir meiosis terbentuk 4 sel anakan yang masing-masing telah mengalami reduksi kromosom/mempunyai setengah jumlah kromosom el induk.

Perbedaan mitosis dan meiosisNo Perbedaan Mitosis Meiosis

1.2.3.4.5.6.

7.

TujuanJumlah pembelahanJumlah kromosomTempatJumlah sel anakWaktu

Bahan genetik

Memperbanyak sel1 kaliSama dengan sel indukDi sel somatik2 sel1 jam

Konstan

Mereduksi kromosom2 kaliSetengah dari sel indukDi sel gonad4 sel10-20 jam (karena tejadi replikasi DNA dan fase istirahat)Beraneka ragam

Skema Siklus Sel

Sintesis DNAsintesis RNA & proteinG2Pembelahan

3. Abnormalitas akibat kelainan-kelainan kromosoma). Kelainan Jumlah kromosom. Contoh monosomi pada manusia.

o Sindrom Turner : Kelebihan satu kromosom pada kromosom 13.

Contoh trisomi pada manusia. Trisomi utk kromosom kelamin.a. Sindrom Klinefelter.

kromosom kelamin X ganda pada pria.b. Sindrom triple X.

terdapat 3 kromosom X pada wanita. c. Pria XYY.

kelebihan kromosom Y pada laki-laki.

Trisomi bentuk Autosom.a. Sindrom down.

kelebihan 1 kromosom pada kromosom .b. Sindrom edward.

kelebihan kromosom pada kromosom 18.

b). Kelainan struktur kromosom. Translokasi : Berpindah dari 1 kromosom ke

kromosom yang lain. Non disjunction : Gangguan pada saat pelepasan

kromosom. Reduplikasi : Kehilangan sebagian kromosom.

Mozaik : Terjadinya mutasi pada kromosom. Delesi : Kromosom lebih pendek dari normal. Inversi : Kromosom lebih panjang dari normal. Duplikasi : Kromosomnya berulang-ulang. Kromosom anan : Patahnya kromosom.

Kelainan kromosom tidak dapat disembuhkan. Pada bayi dapat dideteksi dengan melakukan

analisa kromosom pada saat janin masih berumur 10-12 minggu.

4. Bagaimana bisa terjadinya anak kembar.

1). Kembar monozigot : 1 sperma membuahi 1 ovum membentuk zigot kemudian membelah pada masa-masa pembelahan sebagai berikut :

a) 0-72 jam setelah pembuahan terjadi 2 selaput ketuban dan 2 plasentata.

b) 4-8 hari : 2 selaput ketuban dan 1 plasenta. Terjadi hambatan pada pertumbuhan janin.

c) 8-12 hari : 1 selaput ketuban dan 1 plasenta. Pada umumnya pembelahn masih normal.

2). Kembar dizigotik : 2 sperma membuahi 2 ovum.Perbandingan jenis kelamin ,pria:wanita=1:1.

5. Bagaimana proses terjadinya janin beserta perkembangannya?

Reproduksi secara seksual yaitu dengan pertemuan sperma dan ovum di tuba faloppi. Pembentukan sperma disebut spermatogenesis, sedangkan pembentukan ovum disebut oogenesis. Ovum yang telah dibuahi oleh sperma akan membentuk zigot. Zigot kemudian membelah beberapa kali membentuk sel yang disebut morula. Morula kemudian akan membentuk trofoblas. Trofoblas bergerak menuju uterus dan melakukan implantasi (penanaman pada endometrium dinding uterus).pada dinding uterus, blastosis berkembang membentuk embrio yang akan berkembang di rahim.Di dalam rahim, embrio melekat pada plasenta yang di lalui oleh pembuluh darah ibu dan janin. Fungsi plasenta adalah untuk pertukaran gas, makanan dan zat sisa antara ibu dan janin yang dikandungnya.

VII. Sintesis

1) Jenis kelamin anak ditentukan oleh kromosom ayah.

2) Kelainan kromosom dapat mengakibatkan gangguan fisik maupun mental.

3) Seorang anak memiliki wajah dan sifat seperti orang tuanya karena ia mewarisi separuh kromosom dari induknya.

Bagaimana proses terjadinya kelainan kromosom?Bagaiman penurunan DNA dan RNA dari induknya.Faktor penentu jenis kelamin dan prosesny. Maksud Fase istirahat pada interfase.Dimana crosing over terjadi.Kromosom X pada wanita yang satu aktif dan yang satu

tidak teruz yang gak maktif itu kemana?Mengapa proses terbentuknya janin menjadi masalah inti.Bagaiman mekanisme hamil anggur.

Terima kasih...